Almagel A

Hoofd- Appendicitis

Het medicijn, een zorgvuldig gekalibreerde combinatie van actieve stoffen die de activiteit van pepsine verminderen en maagzuur neutraliseren, is Almagel. Vanwege deze eigenschappen vermindert het medicijn de activiteit van maagsappen, absorbeert het het teveel aan en heeft het een omhullend effect op het slijmvlies. Het helpt de ontsteking van het slijmvlies te verminderen en voorkomt de vorming van zweren.

Het medicijn wordt Almagel genoemd, in de Russische versie staat op de verpakking het opschrift "Almagel", maar aangezien de Russische taal meer bekend is met een zachte "l" in een soortgelijk ontwerp, wordt het medicijn vaak "Almagel" genoemd. Almagel-toepassing gevonden in gastro-enterologie. Almagel is een van de meest populaire maagzuurremmers. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen.

Officiële instructies voor het gebruik van Almagel A (suspensie)

Algemene kenmerken van het medicijn

Ongeacht de vorm waarin het product wordt geproduceerd, het medicijn bevat het hoofdbestanddeel - algeldrat, het medicijn wordt gegoten met extra componenten. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van: tabletten; schorsingen.

Een meer populaire oplossing is in de vorm van een ophanging. De ophanging is verkrijgbaar in drie versies:

  • Almagel, omdat de kartonnen doos waarin het is verpakt groen is, wordt het vaak Almagel groen genoemd.
  • Almagel A of Almagel geel;
  • Almagel Neo (rood).

Almagel gebruiksaanwijzing groen beschrijft als een klassieke versie van het medicijn. Het bevat alleen de belangrijkste actieve ingrediënten. Dat wil zeggen, het is een "zuivere" maagzuurremmer. Deze vorm wordt voorgeschreven voor pijn van matige intensiteit en matige winderigheid..

Almagel A beschrijft de instructies voor gebruik als een gecombineerd medicijn dat naast een antacidum een ​​verdovingsmiddel (benzocaïne) bevat. Verwijdert effectief en snel deze versie van het medicijn Almagel buikpijn, terwijl het alle eigenschappen heeft die inherent zijn aan een antacidum. Deze vorm verdient de voorkeur als het pijnsyndroom het eerst optreedt in de kliniek..

Almagel gebruiksaanwijzing Neo (Almagel rood) beschrijft als een medicijn dat niet alleen perfect de activiteit van zoutzuur aankan, maar ook met winderigheid als gevolg van de aanwezigheid van een windafdrijvend bestanddeel (simethicon) in de samenstelling. Daarom, als het belangrijkste symptoom een ​​verhoogde gasproductie is, wordt het aanbevolen om voor deze vorm van medicijn te kiezen..

Almagel T is een tabletvorm van het medicijn, de werkzame stof is magaldrat. Dit is een handige compacte vorm van het product waarmee u de gevolgen van onjuiste voeding, overmatig roken, koffie drinken en alcoholische dranken kunt bestrijden. Ik schrijf alleen pillen voor als het voor de patiënt moeilijk is om de suspensie in te nemen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Niet alle patiënten kunnen deze remedie krijgen voorgeschreven. Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van elke vorm van medicatie is een allergie voor de componenten (component). U mag geen medicijnen voorschrijven voor ernstige nieraandoeningen. U mag het medicijn niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Almagel en Almagel A zijn niet voorgeschreven voor de ziekte van Alzheimer. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel aan kinderen voor te schrijven vanwege de mogelijkheid om methemoglobinemie te ontwikkelen, het is gecontra-indiceerd bij baby's tijdens de neonatale periode (tot 1 maand). Almagel A wordt niet voorgeschreven met sulfonamiden.

Almagel Neo wordt niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 10 jaar, patiënten die fructose niet verdragen en patiënten met hypofosfatemie. Almagel-T wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Tijdens de zwangerschap zijn brandend maagzuur en epigastrische pijn niet ongebruikelijk. Aanstaande moeders vragen daarom vaak of Almagel mogelijk is tijdens de zwangerschap? Dit medicijn wordt niet aanbevolen om te nemen tijdens de zwangerschap. Omdat er fondsen zijn, hoewel duurder, maar toegestaan ​​tijdens deze periode van het leven van een vrouw.

Volgens de officiële instructies is Almagel A bijvoorbeeld niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen. Volgens andere bronnen wordt Almagel A, indien dringend nodig, voorgeschreven voor een periode van 3 dagen (en niet meer vanwege de aanwezigheid van een verdovingsmiddel). De beslissing over de mogelijkheid om het medicijn in welke vorm dan ook te nemen, wordt genomen door de behandelende arts, waarbij de voordelen voor de moeder worden beoordeeld en de mogelijke schade die het medicijn voor de foetus kan veroorzaken.

Het medicijn mag alleen worden ingenomen op aanbeveling van een specialist, overschrijd de dosering niet en vermijd langdurig gebruik. Bij langdurig gebruik kan het geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken:

  • misselijkheid; braken; constipatie;
  • maagpijn van spastische aard; osteomalacia;
  • zwelling en dementie (als de patiënt nierfalen heeft).

Het medicijn heeft een wisselwerking met sommige medicijnen (hartglycosiden, antibiotica en sommige andere medicijnen).

In geval van epilepsie, TBI, een neiging tot alcoholmisbruik, ernstige leveraandoeningen en in de kindertijd (van 10 tot 18 jaar oud), neem ik het geneesmiddel zeer zorgvuldig in, zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn controle.

Aanbevelingen voor gebruik

Om de juiste effectiviteit van de medicatie te bereiken, moet u weten hoe Almagel voor of na de maaltijd moet worden ingenomen en in welke dosis?

Als u de vraag beantwoordt hoe u Almagel moet gebruiken, moet u beginnen met de ontvangstfrequentie. Zowel volwassenen als kinderen worden aangemoedigd om de remedie 4 keer per dag te drinken (de laatste keer voor het slapengaan). De volgende prangende vraag is hoe Almagel voor of na de maaltijd moet worden ingenomen?

Het medicijn in elke doseringsvorm moet 15 minuten voor een maaltijd worden gedronken. de laatste keer dat het geneesmiddel voor het slapengaan moet worden gedronken, zonder verdere voedselinname. Op de vraag hoe Almagel vóór de maaltijd of na kinderen moet worden gegeven, zal het antwoord 3 tot 4 keer per dag 15 minuten voor de maaltijd hetzelfde zijn. Voordat het medicijn wordt gedronken, moet de fles worden geschud zodat de suspensie homogeen wordt..

De vraag hoe Almagel te drinken omvat ook de noodzaak om de dosering van het geneesmiddel te achterhalen. Voor volwassenen worden 1-3 maatschepjes of 1-2 tabletten aanbevolen.

Almagel-instructies voor gebruik voor kinderen beveelt dosering aan, afhankelijk van hun leeftijd. Kinderen jonger dan 10 jaar wordt geadviseerd om niet meer dan een derde van de dosis voor volwassenen te geven; voor kinderen van 10 tot 15 jaar kan de dosis worden verhoogd tot de helft van de dosis voor volwassenen..

Voor de benoeming van het medicijn Almagel zijn de indicaties:

  • inflammatoire en ulceratieve ziekten van de maag en darmen;
  • hernia van de slokdarm;
  • oesofagitis;
  • onnauwkeurigheden in de voeding, die leiden tot epigastrische pijn;
  • preventie bij de behandeling van hormonale en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Almagel voor maagpijn, de drang om te braken en misselijkheid is beter om te drinken, te beginnen met de Almagel A-vorm (antacidum + verdoving), en vervolgens, wanneer de symptomen bijna onmerkbaar worden, over te schakelen op het innemen van het geneesmiddel Almagel in onderhoudsdoses.

De kosten van het medicijn

Patiënten die instructies voor Almagel hebben geregeld - de prijs zal zeker interessant zijn. Voor het medicijn Almagel zijn de kosten afhankelijk van de regio van aankoop, het apotheeknetwerk en het type. Hoeveel kost Almagel in een apotheek? Van 162 tot 250 roebel. De gemiddelde prijs voor Almagel in St. Petersburg is ongeveer 207 roebel.

Als we de vraag beantwoorden hoeveel Almagel kost, kunnen we zeggen dat de gemiddelde prijs voor Classic Almagel 199 roebel, Almagel A - 216 roebel en Almagel Neo -205 roebel is..

Geneesmiddelen met een vergelijkbare werking

Voor Almagel is het structurele analoog Maalox (Maalox Mini), voor Almagel Neo - Simalgel-VM.

Ook biedt de farmaceutische industrie een grote lijst met medicijnen die de aandoening kunnen verlichten met dezelfde pathologieën als Almagel:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • Gastal, Cherry Namagel,
  • Koalgel en andere middelen.

Samenvatting bekijken

Voor het medicijn Almagel, de gebruiksaanwijzing, zijn patiëntrecensies niet controversieel, omdat dit een van de zeldzame geneesmiddelen is die prijs en effectiviteit harmonieus combineren. Patiënten vinden het medicijn relatief goedkoop en behoorlijk effectief..

Sommigen gebruiken deze tool al meer dan een jaar. Klachten over de smaak van het product en de consistentie ervan, maar dergelijke tekortkomingen verbleken vóór de effectiviteit van het gebruik. Medicatie Almagel: instructies voor gebruik, prijsbeoordelingen zijn overwegend positief, hoewel sommige patiënten klagen over bijwerkingen en dat het medicijn niet bedoeld is voor constant of zeer langdurig gebruik.

Inleidende informatie over het medicijn Almagel: instructies voor gebruik, beoordelingen, prijs en middelen waarmee het kan worden vervangen, worden ter informatie gepresenteerd. Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt. Als u een vervangend product moet kopen, is het ook raadzaam om deskundig advies in te winnen.

Instructies

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ®

Registratienummer: P No.012742/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ®.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxide.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische groep: antacidum.

Gebruiksaanwijzingen:

Behandeling: acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretoire functie (in de acute fase); acute duodenitis, enteritis, colitis; maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm (in de acute fase); hernia van de slokdarmopening van het middenrif, gastro-oesofageale reflux, reflux-oesofagitis, duodenogastrische reflux; symptomatische maagdarmzweren van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste maagdarmkanaal; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; brandend maagzuur en epigastrische pijn na voedingsfouten, overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, medicijnen die het maagslijmvlies irriteren. Preventie van maag- en twaalfvingerige darmaandoeningen - vermindering van irriterende en ulcerogene effecten geassocieerd met het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Preventie van maag- en twaalfvingerige darmaandoeningen - vermindering van irriterende en ulcerogene effecten geassocieerd met het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een hulpstof die deel uitmaakt van het geneesmiddel; ernstige vorm van nierfalen (vanwege het risico op het ontwikkelen van hypermagnesiëmie en aluminiumintoxicatie); zwangerschap; Ziekte van Alzheimer; hypofosfatemie; kinderen onder de 10 jaar; aangeboren fructose-intolerantie (bevat sorbitol).

Wijze van toediening en dosering (voor volledige informatie, zie de gebruiksaanwijzing):
Behandeling
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 5-10 ml (1-2 maatschepjes) of 1 zakje 3-4 keer per dag.
Kinderen van 10 tot 15 jaar: 1 maatschepje 2-4 keer per dag of 2 maatschepjes 1-2 keer per dag of 1 zakje 1-2 keer per dag.
Voor preventie
5-15 ml (1-3 maatschepjes) of 1 zakje 15 minuten voor het innemen van medicijnen met irriterend effect.

Bijwerkingen (volledige informatie - zie gebruiksaanwijzing):
Almagel ® kan constipatie veroorzaken, die verdwijnt na dosisverlaging. Zeldzame bijwerkingen zijn ook mogelijk. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met nierfalen en bij dialyse zijn veranderingen in stemming en mentale activiteit mogelijk. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel, kan osteomalacie optreden..

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt!

Leveringsvoorwaarden van apotheken: zonder recept verkrijgbaar. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ® A

Registratienummer: P No.012741/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaïne + magnesiumhydroxide.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische groep: antacidum + lokaal anestheticum.

Gebruiksaanwijzingen:
Acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretoire functie (in de acute fase); acute duodenitis, enteritis, colitis; maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm (in de acute fase); hernia van de slokdarmopening van het middenrif, gastro-oesofageale reflux, reflux-oesofagitis, duodenogastrische reflux; symptomatische maagdarmzweren van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste maagdarmkanaal; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; brandend maagzuur en epigastrische pijn na voedingsfouten, overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn. Ernstige vorm van nierfalen (vanwege het risico op het ontwikkelen van hypermagnesiëmie en aluminiumintoxicatie). Niet voorgeschreven voor kinderen, omdat er een risico bestaat op het ontwikkelen van methemoglobinemie. Zwangerschap en borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering (voor volledige informatie, zie de gebruiksaanwijzing):
Volwassenen: 5-10 ml (1-2 maatschepjes of 1 zakje) 3-4 keer per dag 10-15 minuten voor de maaltijd.

Bijwerkingen (volledige informatie - zie gebruiksaanwijzing):
Almagel ® A kan constipatie veroorzaken, die verdwijnt na dosisverlaging. Zeldzame bijwerkingen zijn ook mogelijk. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met nierfalen en bij dialyse zijn veranderingen in stemming en mentale activiteit mogelijk. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel, kan osteomalacie optreden.

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt!

Leveringsvoorwaarden van apotheken: zonder recept verkrijgbaar. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ® Neo

Registratienummer: P No.013310/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxide + simethicon.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische groep: antacidum + windafdrijvend.

Gebruiksaanwijzingen:
Acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretoire functie (in de acute fase); acute duodenitis, duodenogastrische reflux; maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm (in de acute fase); symptomatische maagdarmzweren van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste maagdarmkanaal; gastro-oesofageale reflux, reflux-oesofagitis; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; gastralgie, brandend maagzuur (na overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, medicatie; onjuist dieet dat de werking van het maagdarmkanaal negatief beïnvloedt); winderigheid; fermentatieve of bedorven dyspepsie.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid, chronisch nierfalen, zwangerschap, de ziekte van Alzheimer, hypofosfatemie, kinderen onder de 10 jaar, aangeboren fructose-intolerantie.

Wijze van toediening en dosering (voor volledige informatie, zie de gebruiksaanwijzing):
Volwassenen.
Binnen, 2 maatscheppen of 1 zakje suspensie met sinaasappelsmaak 4 keer per dag 1 uur na een maaltijd en 's avonds voor het slapengaan. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot 4 maatscheppen 4 keer per dag.
Kinderen vanaf 10 jaar.
De dosering wordt bepaald door de behandelende arts - meestal de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingskuur is niet meer dan 4 weken. Vóór gebruik moet de suspensie grondig worden gehomogeniseerd door de fles te schudden of door het zakje te kneden en te schudden. Het wordt aangeraden Almagel ® Neo in te nemen zonder te verdunnen met water of drinken. Het wordt niet aanbevolen om vloeistof binnen een half uur na inname van het medicijn in te nemen.

Bijwerking:
Allergische reacties, misselijkheid, braken, smaakverandering, obstipatie, diarree. Bij langdurig gebruik in hoge doses - hypofosfatemie, hypocalciëmie, hypercalciurie, osteomalacie, osteoporose, hypermagnesiëmie, hyperaluminemie, encefalopathie, nefrocalcinose, nierfunctiestoornis Bij patiënten met gelijktijdig nierfalen, dorst, lagere bloeddruk, hyporeflexie.

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt!

Leveringsvoorwaarden van apotheken: zonder recept verkrijgbaar. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Voor verdere informatie contacteer:
Vennootschap met beperkte aansprakelijkheid
"Teva" Rusland, 115054, Moskou, st. Bruto, 35,
Tel. + 7495644-22-34, fax + 7495644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P No.012742/01, P No.012741/01, P No.013310/01. Zonder recept verkrijgbaar

Meld een bijwerking

Als u zich bewust wordt van bijwerkingen die zijn opgetreden tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn Almagel, meld dit dan per e-mail [email protected] of telefonisch +7 (495) 644-22-34. De informatie die u verstrekt, wordt verzameld in het belang van de patiëntveiligheid en zoals vereist door gezondheidsautoriteiten. Uw persoonlijke gegevens worden niet gedeeld met derden, inclusief gezondheidsautoriteiten.

Kennisgeving van de procedure voor de verwerking van persoonsgegevens als onderdeel van maatregelen ter controle van de veiligheid van geneesmiddelen

Definities:

"Bijwerking" (AE) - elke nadelige verandering in gezondheid die optreedt bij het gebruik van een Teva-product (medicijn of medisch hulpmiddel).

"Gelieerde onderneming (en)" betekent elke persoon, onderneming, bedrijf, partnerschap, joint venture of andere juridische entiteit die Teva controleert, controleert of onder gemeenschappelijke zeggenschap heeft. Voor deze doeleinden betekent de term "controle" het bezit van 50% of meer van de stemmen of gewone aandelen, of het recht om 50% of meer van de raad van bestuur te benoemen in de relevante onderneming, vennootschap, vennootschap, joint venture of juridische entiteit.

"Persoonlijke gegevens" - alle informatie, in elk formaat, met betrekking tot een direct of indirect bepaald individu (onderwerp van persoonlijke gegevens).

Teva - het bedrijf Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), wiens hoofdkantoor is gevestigd op 12 Hatrufa Street, Postbus 8077, Netanya 4250483, Israël (12 Hatrufa St., Postbus 8077, Netanya 4250483, Israël) en / of haar Gelieerde onderneming (of hun gezamenlijke referentie), waarnaar in deze kennisgeving ook wordt verwezen als "wij", "ons" en "onze".

"Mededeling" - deze Mededeling over de procedure voor het verwerken van persoonsgegevens als onderdeel van maatregelen ter controle van de veiligheid van geneesmiddelen (Geneesmiddelenbewaking en kwaliteit), met al zijn wijzigingen en aanvullingen.

"Wetgeving over persoonlijke gegevens" is de federale wet van 27 juli 2006 nr. 152-FZ "Over persoonlijke gegevens" en andere toepasselijke Russische wetgeving op het gebied van verzameling, gebruik, overdracht en andere verwerking van persoonlijke gegevens.

Die v a en uw persoonsgegevens

Patiëntveiligheid is uiterst belangrijk voor Teva en we nemen de veiligheid van al onze producten zeer serieus. We moeten contact kunnen opnemen met mensen die contact opnemen met Teva over haar producten om te zorgen voor passende monitoring en aanvullende informatie, om te reageren op vragen of om gevraagd materiaal in te dienen. Deze verklaring beschrijft hoe we persoonlijke gegevens verzamelen en gebruiken om ons te helpen voldoen aan onze veiligheidscontroleverplichtingen voor alle producten, inclusief geregistreerde of geneesmiddelen in ontwikkeling (ook bekend als geneesmiddelenbewakingsverplichtingen), en om de kwaliteit en veiligheid van al onze producten te waarborgen..

Deze verklaring is ook van toepassing op medische hulpmiddelen, voedingssupplementen, parfumerie en cosmetische producten, aangezien de internationale wetgeving voor dergelijke producten een gelijkaardige bewaking van veiligheid en kwaliteit vereist. Om het leesgemak echter verder te vergemakkelijken, zal de mededeling alleen de veiligheid van geneesmiddelen aangeven..

Reikwijdte van kennisgevingen

Deze verklaring is van toepassing op informatie die we van of over u online ontvangen, per telefoon, fax, e-mail of post of als onderdeel van de verplichtingen van Teva om ongewenste voorvallen en gerelateerde kwaliteitsklachten af ​​te handelen. We kunnen ook informatie over u ontvangen via speciale formulieren die u verzendt via een site die eigendom is van of wordt beheerd door Teva.

Als u een patiënt bent, kunnen we ook informatie over u ontvangen van derden die een bijwerking melden die u heeft. Deze derden kunnen medische professionals, advocaten, familieleden of andere leden van het publiek zijn..

Verzamelde informatie en doel van het verzamelen ervan

Teva is wettelijk verplicht om specifieke gegevens te verzamelen voor het belang van de volksgezondheid. In overeenstemming met de wetgeving moeten farmaceutische bedrijven, als houders van registratiecertificaten voor geneesmiddelen, alle veiligheidsdocumenten met betrekking tot het product bewaren gedurende de geldigheidsduur van het registratiecertificaat plus ten minste 10 jaar na de beëindiging van de nationale registratiecertificaten. Daarom worden persoonlijke gegevens met betrekking tot de veiligheid van onze producten gedurende deze periode bewaard..

Patiënten (berichtonderwerpen)

We verzamelen persoonlijke gegevens over u wanneer u of een derde partij informatie verstrekt over een bijwerking over u of iemand anders. Als u zelf een LR-aanvrager bent, lees dan ook het gedeelte Kandidaten..

De wetgeving op het gebied van geneesmiddelenbewaking verplicht ons om "gedetailleerde gegevens" te maken van elke bijwerking die aan ons wordt gemeld om deze te evalueren en te vergelijken met andere bijwerkingen die verband houden met het product. De persoonlijke gegevens die we over u kunnen verzamelen in gevallen waarin u het onderwerp bent van een melding van een bijwerking omvatten:

  • naam of initialen;
  • leeftijd en geboortedatum;
  • verdieping;
  • lichaamsgewicht en lengte;
  • informatie over het product dat de reactie veroorzaakte, waaronder: de dosis van het geneesmiddel dat door de arts is ingenomen of voorgeschreven; de reden waarom het medicijn werd gebruikt of werd voorgeschreven; en eventuele latere veranderingen in het regime van het medicijn;
  • informatie over andere geneesmiddelen of geneesmiddelen die momenteel worden gebruikt of gebruikt op het moment van de ontwikkeling van de reactie, inclusief de ingenomen of voorgeschreven dosis van het geneesmiddel, de gebruiksduur, de reden waarom ze zijn gebruikt en eventuele latere veranderingen in de wijze van gebruik;
  • informatie over de bijwerking die is opgetreden, de behandeling die is ontvangen in verband met deze gebeurtenis en eventuele (lange termijn) gevolgen van deze reactie voor uw gezondheid op lange termijn; en
  • andere informatie uit een medische geschiedenis die relevant wordt geacht door de persoon die de gebeurtenis rapporteert, inclusief laboratoriumgegevens, medicijngeschiedenis en medische geschiedenis.

Volgens de wet op persoonlijke gegevens behoort sommige van de bovenstaande informatie over u tot "speciale categorieën van persoonlijke gegevens". Ze bevatten informatie over uw:

  • Gezondheid;
  • ras, nationaliteit;
  • religie;
  • seksleven.

Deze informatie wordt alleen verwerkt in gevallen waarin het nodig en noodzakelijk is om de reactie die u heeft ontwikkeld goed te documenteren en om te voldoen aan onze geneesmiddelenbewaking, veiligheid en andere wettelijke vereisten. Deze vereisten zijn ingevoerd zodat wij en bevoegde instanties (zoals het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, de federale dienst voor toezicht in de gezondheidszorg, evenals de instanties van de Euraziatische Economische Unie, de Europese Unie en anderen) de mogelijkheid gehad om bijwerkingen te evalueren en maatregelen te nemen om soortgelijke gebeurtenissen in de toekomst te voorkomen.

Aanvragers

We verzamelen informatie over u wanneer u ons informatie verstrekt over een Bijwerking..

De wetgeving inzake geneesmiddelenbewaking vereist dat we ervoor zorgen dat ongewenste voorvallen traceerbaar en communicatief zijn. Daarom moeten we over voldoende informatie over de sollicitanten beschikken zodat we contact met u kunnen opnemen wanneer we het bericht ontvangen. De persoonlijke informatie die we over u kunnen verzamelen wanneer u een Bijwerking meldt, omvat:

  • VOOR-EN ACHTERNAAM;
  • contactgegevens (waaronder uw adres, e-mailadres, telefoon of fax);
  • gegevens over het beroep (deze informatie kan worden gebruikt bij het formuleren van vragen die u mogelijk wordt gesteld over de bijwerking, afhankelijk van uw verwachte niveau van medische kennis);
  • Uw relatie met de patiënt (onderwerp van het bericht).

Als u ook een patiënt (onderwerp van het bericht) bent met een AE, kan deze informatie worden gecombineerd met informatie die u verstrekt in verband met uw AE.

Hoe we persoonsgegevens gebruiken en delen

Als onderdeel van onze geneesmiddelenbewakingsverplichtingen kunnen we persoonsgegevens gebruiken en overdragen aan:

  • studie van bijwerkingen;
  • contact met u opnemen voor aanvullende informatie over een gemelde bijwerking;
  • het vergelijken van de informatie over ongewenste voorvallen met informatie over andere door Teva ontvangen ongewenste voorvallen, om de veiligheid van een specifieke batch van een product, een Teva-product of de werkzame stof van een geneesmiddel in het algemeen te analyseren; en
  • het verstrekken van verplichte rapporten aan nationale en regionale autoriteiten, zodat zij veiligheidsanalyses kunnen uitvoeren van een specifieke batch van een product, Teva-product of de werkzame stof van een geneesmiddel in het algemeen, samen met rapporten uit andere bronnen.

We delen informatie met nationale en regionale autoriteiten, zoals het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, de Federale Dienst voor Surveillance in de Gezondheidszorg, in overeenstemming met de geneesmiddelenbewakingswetgeving. We hebben geen controle over hun gebruik van de informatie die we delen..

We kunnen informatie over bijwerkingen publiceren (bijvoorbeeld als onderdeel van casestudy's of beoordelingen); in dit geval zullen we alle identificerende informatie uit publicaties verwijderen - informatie in een onpersoonlijke vorm.

Internationale database

Onze verplichtingen op het gebied van geneesmiddelenbewaking verplichten ons om systematisch de patronen te analyseren van meldingen van ongewenste voorvallen in elk land waar we producten verkopen. Om aan deze verplichting te voldoen, wordt de informatie die wordt verstrekt als onderdeel van de Bijwerking intern aan Teva gecommuniceerd via de Wereldwijde database. Deze database dient ook als een platform waarmee Teva AE's rapporteert aan verschillende regelgevende instanties, waaronder de Eudravigilance-database (het bedrijfssysteem van het Europees Geneesmiddelenbureau voor het beheer en de analyse van informatie over vermoedelijke bijwerkingen gerapporteerd aan grondgebied van de Europese Unie) en andere soortgelijke databases, in overeenstemming met de wettelijke vereisten.

Jou rechten

Aangezien de veiligheid van patiënten uiterst belangrijk is, bewaren we alle informatie die over u is ontvangen als onderdeel van het ontvangen van AE-rapporten om de veiligheid van onze producten op lange termijn te kunnen evalueren..

In overeenstemming met de toepasselijke wetgeving hebt u het recht om Teva om een ​​kopie van de over u verzamelde informatie te vragen om de verwerking te corrigeren, te verwijderen of te beperken, of om ons een verzoek te sturen om deze informatie over te dragen aan andere organisaties. Daarnaast heb je het recht om bezwaar te maken tegen bepaalde methoden voor het verwerken van informatie. In sommige situaties kunnen deze rechten beperkt zijn, bijvoorbeeld in gevallen waarin we de legitieme noodzaak om uw Persoonsgegevens te verwerken of op te slaan kunnen bevestigen. U kunt de vermelde rechten uitoefenen door contact met ons op te nemen: OOO Teva, 115054, Moskou, st. Valovaya, 35. Telefoon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Houd er rekening mee dat we om juridische redenen de informatie die is verzameld als onderdeel van een Bijwerking niet kunnen verwijderen, tenzij deze onjuist is. We kunnen ook van u verlangen dat u uw identiteit verifieert voordat u een verzoek tot toegang of wijziging van uw persoonsgegevens uitvoert..

We hopen dat we al uw vragen over de procedure voor het verwerken van uw persoonlijke gegevens kunnen beantwoorden. Als u vragen of twijfels heeft over de verwerking van uw persoonsgegevens door ons, kunt u contact met ons opnemen. Als u onopgeloste problemen heeft, kunt u ook een klacht indienen bij de bevoegde instantie om toezicht te houden op de naleving van de wetgeving inzake de bescherming van persoonsgegevens in uw woonplaats. In Rusland is een dergelijke instantie de federale dienst voor toezicht op het gebied van communicatie, informatietechnologie en massacommunicatie of haar territoriale instantie..

Dataveiligheid

Teva neemt maatregelen om de beveiliging van persoonsgegevens tegen onopzettelijk verlies en ongeoorloofde toegang, gebruik, wijziging of openbaarmaking te waarborgen. Daarnaast nemen we aanvullende maatregelen om de veiligheid van informatie te waarborgen, waaronder het gebruik van toegangscontroles, strikte vereisten voor het fysiek beperken van ongeoorloofde toegang en het gebruik van betrouwbare methoden voor het verzamelen, opslaan en verwerken van informatie.

Grensoverschrijdende gegevensoverdracht

Alle databanken van het geneesmiddelenbewakingssysteem die door Teva worden gebruikt, inclusief de Global Database, bevinden zich in Israël.

Informatie over ongewenste voorvallen kan wereldwijd worden gerapporteerd in onze wereldwijde database.

De gegevensoverdracht naar de wereldwijde database gebeurt in een onpersoonlijke vorm.

Wijzigingen in de kennisgeving

Als we besluiten om wijzigingen aan te brengen in deze verklaring, zullen we informatie over dergelijke wijzigingen op de site plaatsen met een visueel prominente kennisgeving..

Contactgegevens

Persoonlijke gegevens worden overgebracht naar Teva, opgeslagen en opgeslagen in databases op servers in Israël, eigendom van en beheerd door Teva, dat zijn belangrijkste activiteiten uitvoert op:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israël

Hoe neemt u Almagel in??

Behandeling van gastritis is gebaseerd op het gebruik van zeer effectieve medicijnen, naast een dieet. Om de zuurgraad van maagsap te reguleren, worden adsorbentia, maagzuurremmers en coatinggeneesmiddelen gebruikt. Een van deze wordt beschouwd als "Almagel".

Aluminiumhydroxide is een actief bestanddeel van Almagel. In de vorm van additieven zijn sorbitol, magnesium en een anestheticum genaamd Anestezin inbegrepen. Hoe u Almagel inneemt, wordt persoonlijk verteld door een specialist met een individueel consult.

De werking van de remedie voor gastritis

De werking van Almagel is gericht op het neutraliseren van de chemische reactie en het verminderen van de schadelijke effecten van zuur op het slijmvlies. Aluminium en magnesiumhydroxiden werken ermee samen, waardoor neutrale chloriden ontstaan. Opgemerkt moet worden dat magnesiumchloride de beweeglijkheid van het darmkanaal niet nadelig beïnvloedt, wat het optreden van mogelijke obstipatie voorkomt..

Het geneesmiddel heeft een gastroprotectieve, absorberende, omhullende, wondgenezing en herstellende werking. Doordat dit preparaat "Benzocaïne" bevat, wordt pijn in de epigastrische zone tot een minimum beperkt. Het is noodzakelijk om het te nemen voor gastritis en wanneer deze ziekte zich ontwikkelt tot het stadium van verergering. In de medische praktijk wordt het ook gebruikt als profylactisch middel met verplichte opname van corticosteroïden en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen..

Formulier en functies vrijgeven

Het product wordt gebruikt bij complexe behandeling van catarra (gastritis). Het komt in een gelvorm. De stoffen in de samenstelling dringen bijna niet uit het maagkanaal in het bloedkanaal en hebben geen significant effect op andere organen van het spijsverteringskanaal. Effectiviteit duurt vier tot zes uur.

Er zijn 3 opties op de farmaceutische markt:

  1. Almagel - beschermt de maagwand tegen de negatieve effecten van zuur. De werkzame stof vermindert de verhoogde subaciditeit en verzacht de tekenen van pulserende ontsteking van het maagmembraan.
  2. Almagel A. In samenstelling is het vergelijkbaar met een conventionele remedie. Maar naast de actieve ingrediënten is er een plaatselijke verdoving. De lijst met aandoeningen waarvoor het medicijn wordt gebruikt, is hetzelfde als voor het traditionele medicijn. In de regel wordt het aanbevolen voor mensen met de volgende symptomen van malaise: misselijkheid, vergezeld van hevige pijn in de maag en drang om te braken. Almagel zal in detail worden verteld door een medische professional, omdat de dosering wordt voorgeschreven op basis van de verkregen testresultaten. Maar zoals gewoonlijk is de duur van de inname binnen twintig dagen. En dat is nog niet alles, want wanneer de pijn voorbijgaat, begint Almagel zonder verdoving te worden gebruikt.
  3. Almagel Neo. De efficiëntiecoëfficiënt van dit farmaceutische product, wat is bevestigd door jarenlang onderzoek. Het wordt voorgeschreven voor bijna elk type gastritis, maar ook voor winderigheid en een opgeblazen gevoel. Simethicone in zijn samenstelling voorkomt de vorming van gassen. Wetenschappers hebben betoogd dat het het meest onschadelijke, goedkope en beste symptomatische medicijn is. Almagel verwijdert onmiddellijk de tekenen van catarree en wordt vaak gebruikt bij complexe behandelingen. Maar alleen een gekwalificeerde medische professional kan het correct voorschrijven en tegelijkertijd vertellen hoe Almagel moet worden ingenomen. Als u daarom na het lezen van dit materiaal vragen heeft, stel deze dan aan uw arts..

Instructies voor het innemen van Almagel:

  1. Almagel (malachietdoos):
    • volwassen patiënten 1-2 eetlepels dertig minuten voor aanvang van een maaltijd. Het wordt voorgeschreven bij matig ernstige pijndysforie en lichte gasvorming. In geval van dringende behoefte is het toegestaan ​​om iets meer te nemen voordat u naar bed gaat;
    • een kind jonger dan tien jaar, 1/3 van de volledige dosis. Vanaf 10-15 jaar dosering. Wanneer catarree is genezen, is de maximaal toegestane dosis 16 lepels. In dit geval mag de duur van de behandeling niet langer zijn dan twee weken. Hoe de dosering van het medicijn voor kinderen correct te berekenen, moet u de instructies lezen over het gebruik van Almagel.
  2. Almagel. A (gele verpakking). Afspraak - pijn in de overbuikheid. Voor de categorie volwassenen, 3 scheppen tot vier keer per dag in tien minuten om aan tafel te gaan zitten. Wat betreft de onmiddellijke kindertijd - alles wordt op dezelfde manier berekend als het vorige medicijn.
  3. Almagel Neo (scharlaken verpakking). Voor volwassen patiënten wordt het innemen van het geneesmiddel een uur na het verlaten van de tafel aanbevolen. Je kunt niet meer dan twaalf lepels per dag innemen. Het belangrijkste doel is opgezette buik, winderigheid. Een kind ouder dan tien jaar krijgt het geneesmiddel in de helft van de dosering. Gemiddeld duurt de behandeling bijna een maand. Maar u kunt hierover lezen in de instructies en meer te weten komen over alle afspraken van de behandelende arts..

Indicaties voor gebruik - oesofagitis, ontsteking van de twaalfvingerige darm en andere aandoeningen van het darmkanaal. De receptie wordt ook aanbevolen voor misbruik van koffie en alcoholische dranken. De rest van de details vindt u in overleg met een specialist.

Interactie met andere medicijnen

Het medicijn kan de reabsorptie van sommige medicijnen adsorberen en verergeren en er moet een pauze van twee uur in acht worden genomen tussen het gebruik van Almagel en andere medicijnen. Bovendien verschuift het de pH van het sap naar de alkalische kant en beïnvloedt zo het effect van medicijnen bij gelijktijdig gebruik..

Het gebruik van Almagel samen met tabletten bekleed met een enterische film initieert het vroege uiteenvallen en verstoren van de gevoelige slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm..

Almagel kan de zuurgraad van maagsap verlagen, de pH-waarden in urine en bloed wijzigen. Hetzelfde geldt voor serumfosforwaarden..

Bovendien kan het medicijn het resultaat van het gebruik van hartglycosiden, tetracycline-antibiotica, ketoconazol en ciprofloxacine verminderen..

De belangrijkste contra-indicaties zijn:

  • vroege leeftijd, individuele intolerantie voor sommige componenten;
  • borstvoeding;
  • nierfalen.

Dit farmaceutische product is niet geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • met pijn in de epigastrische zone;
  • verstoring van het hart en de nieren;
  • colitis ulcerosa;
  • met acute aambeien en symptomen van blindedarmontsteking.

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten magnesium in het bloed onder controle houden.

  • misselijkheid en overgeven;
  • obstipatie, krampen en buikpijn;
  • zwelling van armen, benen, stofwisselingsstoornissen;
  • diversificatie van smaak.

Het geneesmiddel bevat geen suiker. Daarom is het toegestaan ​​om het te gebruiken voor "zoete" ziekte. Dat wil zeggen bij diabetes. In geval van intolerantie voor levulose is het verboden om het te gebruiken, omdat het sorbitol heeft.
Tijdens de behandeling met dit farmaceutische product is het niet verboden om met mechanische apparaten te werken en te rijden.

Overdosis drugs

In tegenstelling tot andere typen is een overdosis Almagel Neo geen uitzondering. Als de dosis eenmaal wordt overschreden, zijn obstipatie, een eigenaardige smaak in de mond en een opgeblazen gevoel waarschijnlijk. Langdurig gebruik van de gel in grote doses kan constipatie veroorzaken,
gevoelloosheid en pijn in spieren, lethargie, slaperigheid. Daarnaast kunnen er andere symptomen zijn: snelle asthenopie, nerveuze prikkelbaarheid, nervositeit, verminderd mentaal denken, hypermagnesiëmie.

Een overdosisbehandeling wordt uitgevoerd met behulp van maagspoeling, stimulering van braken, inname van sorptiemiddelen en laxeermiddelen.

Toepassing tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap is het aanstaande moeders op geen enkele manier verboden om alle therapeutische vormen van Almagel te gebruiken om de onaangename symptomatologie van gastritis en andere gastro-intestinale pathologieën te elimineren. Het is toegestaan ​​om de traditionele doses in te nemen die geschikt zijn voor een volwassene. Maar er is maar één voorwaarde: niet meer dan 3 keer per dag aanbrengen..

Dit farmaceutische product is niet verboden voor de behandeling van buikpijn, brandend maagzuur, te veel eten en misbruik van ongezond voedsel. In dit verband moet worden gezegd dat maximaal drie lepels per dag voldoende zijn. Met een eenmalige verschijning van ongemakkelijke sensaties in de epigastrische zone, wordt het aanbevolen om een ​​suspensie te nemen. En in het algemeen moet u bij chronische aandoeningen van het darmkanaal eerst uw arts raadplegen. Dit zal in de toekomst helpen om verergerende problemen te voorkomen..

Tijdens borstvoeding mogen het geneesmiddel Almagel NEO en tabletten alleen (!) Worden gebruikt met toestemming van een arts. Als de voorspelde voordelen van het nemen ervan groter zijn dan het potentiële gevaar, zal het hoogstwaarschijnlijk niet worden verboden..

Er zijn geen studies gewijd aan het effect op het embryo van deze farmaceutische vormen, in dit opzicht is het hoogst ongewenst om het te gebruiken tijdens de dracht en tijdens het geven van borstvoeding..

Almagel is het veiligste, relatief goedkope en zeer effectieve product dat wordt gebruikt voor catarra en andere aandoeningen van het darmkanaal. Het is ontworpen om pijn, verbranding, winderigheid en andere antipathiesymptomen snel en grondig te elimineren. Zoals elk medicijn moet het worden gebruikt na onderzoek en goedkeuring van de conclusie over de gezondheidstoestand.

Almagel® A

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Orale suspensie, 10 ml en 170 ml

Samenstelling

5 ml (één maatschepje) bevat:

werkzame stoffen: aluminiumhydroxidegel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(in termen van aluminiumoxide (10% Al2O3)) 218,0 mg,

magnesiumhydroxidepasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(in termen van magnesiumoxide (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaïne 109 mg,

10 ml (1 zakje) bevatten:

aluminiumhydroxidegel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(in termen van aluminiumoxide (10% Al2O3)) 436,0 mg,

magnesiumhydroxidepasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(in termen van magnesiumoxide (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaïne 218 mg,

hulpstoffen: waterstofperoxide-oplossing (30%), sorbitol, hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, butylparahydroxybenzoaat, natriumsacharine, propyleenglycol, macrogol 4000, citroenolie, ethylalcohol 96%, gezuiverd water.

Omschrijving

Suspensie van witte of bijna witte kleur met een citroengeur. Bij opslag op het oppervlak is scheiding van lagen toegestaan.

Onder krachtig schudden wordt de homogeniteit van de suspensie hersteld.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van ziekten geassocieerd met zuurstoornissen. Maagzuurremmers. Antacida in combinatie met andere medicijnen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Aluminiumzouten worden in geringe mate in de darm opgenomen.

Magnesiumionen worden met ongeveer 10% opgenomen en hun concentratie in het bloed verandert nauwelijks.

Benzocaïne wordt in minimale hoeveelheden opgenomen en heeft praktisch geen algemene effecten op het lichaam. Het lokale anesthetische effect treedt op binnen 1-2 minuten na inname van de suspensie. De mate van resorptie is niet gerelateerd aan het werkingsmechanisme van het medicijn.

De werkingsduur hangt af van de snelheid van maaglediging. Bij inname op een lege maag varieert het van 20 tot 60 minuten. Als het een uur na een maaltijd wordt ingenomen, kan het antacida-effect tot 3 uur aanhouden

Almagel®A is een medicijn dat de verhoogde zuurgraad van maagsap vermindert en pijn verlicht bij bepaalde gastro-intestinale aandoeningen. Almagel®A is een uitgebalanceerde gel van aluminium- en magnesiumhydroxiden, die onoplosbaar zijn, bijna niet in de darm worden opgenomen en het lichaam in een minimale hoeveelheid binnendringen. Almagel®A heeft een lokaal effect op het maagslijmvlies en beschermt het tegen de irriterende werking van zoutzuur en andere schadelijke voedingsstoffen, en vermindert ook de activiteit van pepsine. Het medicijn vermindert de zuurgraad in de slokdarm. Almagel®A bevat benzocaïne (anesthesine), een lokaal anestheticum. Benzocaine heeft een lokaal anesthetisch effect bij aanwezigheid van ernstig pijnsyndroom. Heeft een ontstekingsremmend en cytoprotectief effect op het slijmvlies van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm.

De hulpstof sorbitol heeft een zwak windafdrijvend en matig choleretisch effect, evenals een matig laxerend effect.

Indicaties

- korte symptomatische behandeling van inflammatoire en erosieve veranderingen in het slijmvlies van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm, vergezeld van pijn, misselijkheid en braken

- acute of chronische ontsteking of andere aandoening van het slijmvlies van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm

Wijze van toediening en dosering

Binnen. Schud de fles voor elke dosis..

Volwassenen wordt aanbevolen om 3-4 maal daags 5-10 ml (1-2 maatschepjes of 1 zakje) 10-15 minuten voor de maaltijd in te nemen.

De maximale behandelingsduur is 7 dagen, waarna wordt overgeschakeld op behandeling met Almagel®.

Het wordt afgeraden om vloeistoffen binnen 15 minuten na inname van Almagel® A in te nemen.

Bijwerkingen

- obstipatie, diarree, misselijkheid, braken, maagkrampen, smaakveranderingen

- hypermagnesiëmie, hypofosfatemie (lichte hypofosfatemie is asymptomatisch)

- lokale en algemene allergische reacties

- neurotoxiciteit (veranderingen in stemming en mentale activiteit bij langdurig gebruik bij patiënten met nierfalen en die worden gedialyseerd)

- osteomalacie (verzachting van botten manifesteert zich bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel en als gevolg van een daling van het fosfaatgehalte in het bloed).

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten

- leverziekte, levercirrose

- verdenking van acute appendicitis

- colitis ulcerosa, colostomie of ileostomie

- ernstig hartfalen

- kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Interacties tussen geneesmiddelen

U moet 1-2 uur voor of na inname van Almagel® A andere geneesmiddelen gebruiken.

Almagel®A verandert de zuurgraad van de maaginhoud, wat de absorptie, biologische beschikbaarheid, maximale serumconcentraties beïnvloedt, evenals de eliminatie van een groot aantal geneesmiddelen tijdens het gebruik.

Almagel®A vermindert de opname van H2-blokkers (cimetidine, ranitidine, famotidine), digitalisglycosiden, ijzerzouten, lithiumpreparaten, kinidine, mexiletine, fenothiazinegeneesmiddelen, tetracycline-antibiotica, ciprofloxacine, isloroniazol, ketochroleen, propofloxacine, isloroniazol, cyclinen, diflunisal, indometacine, lansoprazol, lincosamiden, fenothiazine-antipsychotica, penicillamine, fosfor (additief), thyroxine, een pauze van 2 uur is vereist tussen het gebruik van Almagel® A en deze geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik met enterische geneesmiddelen kan een verhoogde alkaliteit van maagsap leiden tot een versnelde verstoring van het membraan en irritatie van de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaken.

Almagel®A mag niet gelijktijdig met sulfonamiden worden ingenomen vanwege de aanwezigheid van benzocaïne in de samenstelling. Als derivaat van para-aminobenzoëzuur is benzocaïne een antagonist van de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

In combinatie met salicylaten verbetert het de uitscheiding van het geneesmiddel door de nieren als gevolg van alkalinisatie van urine.

speciale instructies

Tijdens behandeling met Almagel® A is het noodzakelijk om het gebruik van alcohol en zuren (citroensap, azijn, enz.) Te vermijden, vanwege de mogelijkheid om het lokale anesthetische effect van benzocaïne te verzwakken.

Als u een allergische intolerantie voor het medicijn ontwikkelt - een kleine uitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, moeite met ademhalen, moet de receptie worden geannuleerd en onmiddellijk een arts raadplegen.

Wanneer een bepaalde hoeveelheid suspensie wordt ingenomen, treedt gevoelloosheid en anesthesie van het slijmvlies van de mondholte en tong op. Dit fenomeen is van voorbijgaande aard en zou patiënten niet mogen storen..

Almagel® A kan de resultaten van sommige laboratorium- en functionele onderzoeken en tests beïnvloeden: het vermindert de maagsecretie bij het bepalen van de zuurgraad; verandert de resultaten van tests met technetium (Tc99), zoals botscintigrafie en sommige tests voor onderzoek van de slokdarm, verhoogt de serumfosfor-, serum- en urine-pH-waarden.

Het medicijn bevat sorbitol, waardoor diabetici het kunnen gebruiken, maar het is niet geschikt voor de behandeling van patiënten met aangeboren fructose-intolerantie, omdat het maagirritatie en diarree kan veroorzaken.

Almagel®A bevat parabenen (hulpstoffen) waarvan bekend is dat ze urticaria veroorzaken en, in zeldzame gevallen, onmiddellijke allergische reacties - bronchospasme.

Almagel®A bevat 2,5 vol.% Ethanol, d.w.z. 98,1 mg ethanol in een dosering van 5 ml (equivalent aan 2,5 ml bier of 1 ml wijn) of 196,2 mg ethanol in een dosering van 10 ml (equivalent aan 5 ml bier of 2 ml wijn), waardoor complicaties kunnen optreden bij patiënten met lever- en hersenziekten, bij patiënten met alcoholisme en epilepsie, evenals bij zwangere vrouwen.

Langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 7 dagen) wordt niet aanbevolen, omdat het benzocaïne bevat.

Bij langdurig gebruik door oudere patiënten kunnen osteomalacie en osteoporose ontstaan. Daarom moet u voedingsmiddelen eten die rijk zijn aan fosfor..

Kenmerken van de impact op de rijvaardigheid of potentieel gevaarlijke machines

Het medicijn bevat ethanol, hiermee moet rekening worden gehouden door bestuurders van voertuigen en personen die met potentieel gevaarlijke mechanismen werken.

Overdosis

Symptomen: obstipatie, flatulentie, nierstenen, lichte slaperigheid, hypermagnesiëmie, metaalachtige smaak in de mond (met een enkele dosis van een grote hoeveelheid van het medicijn), verlies van gevoeligheid bij inslikken vanwege de aanwezigheid van benzocaïne in het medicijn.

Tekenen van metabole alkalose kunnen ook worden waargenomen: veranderingen in stemming of mentale activiteit, spierpijn, nervositeit, snelle vermoeidheid, langzame ademhaling.

Behandeling: maagspoeling, inname van actieve kool.

Formulier en verpakking vrijgeven

170 ml in glazen flessen of flessen van polyethyleentereftalaat.

Een fles, samen met een doseerlepel van 5 ml en instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

10 ml van het medicijn wordt in zakken gemaakt van meerlagige folie geplaatst.

10 of 20 sachets, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen! Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Fabrikant

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulgarije

5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarije

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

"Balkanfarma-Troyan" AD, Bulgarije

5600 Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarije

Het adres van de organisatie die claims over productkwaliteit accepteert van consumenten in de Republiek Kazachstan

Representatief kantoor van "Actavis International Ltd." in Almaty

Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kantoor 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

  • Vorige Artikel

    Waarom de milt is vergroot: symptomen en oorzaken van splenomegalie

Artikelen Over Hepatitis