Behandeling van exacerbaties van chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel

Hoofd- Appendicitis

De creatie van een aantal zeer effectieve farmacologische preparaten zorgde voor een aanzienlijke verhoging van de effectiviteit van de behandeling van patiënten met pathologieën van het spijsverteringsstelsel. Onder deze geneesmiddelen zijn histamine H2-receptorblokkers (ranitidine,

P. Ya.Grigoriev, doctor in de medische wetenschappen, professor
E.P. Yakovenko, doctor in de medische wetenschappen, professor
A.P. Yakovenko, kandidaat medische wetenschappen
N.A. Agafonova, A. S. Pryanishnikov, P. V. Gulyaev, E. V. Talanova, S. B. Kalnova

De creatie van een aantal zeer effectieve farmacologische preparaten zorgde voor een aanzienlijke verhoging van de effectiviteit van de behandeling van patiënten met pathologieën van het spijsverteringsstelsel. Onder deze geneesmiddelen moet aandacht worden besteed aan histamine H2-receptorblokkers (ranitidine, famotidine, enz.), Protonpompremmers (omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabiprazol), prokinetiek (cisapride, domperidon, prueloprid, enz.) (Polyenzymgeneesmiddelen, pancitraat, mezim-forte, lycrease, enz.), antivirale middelen (interferonen, ribavirine, lamivudine, enz.), evenals antibacteriële en antiparasitaire middelen. Bij optimaal gebruik wordt remissie van gastro-oesofageale refluxziekte, maagzweer en darmzweer snel en betrouwbaar bereikt, en wordt de ontwikkeling van complicaties van maagzweer en hemorragische gastroduodenitis voorkomen. Vaak is het mogelijk virale replicatie te remmen, de activiteit en progressie van chronische virale hepatitis B en C te stoppen en de transformatie van chronische hepatitis in cirrose en cirrose-leverkanker te voorkomen.

Momenteel is de rol van Helicobacter pylori (HP) bewezen bij de pathogenese van acute en chronische gastritis, duodenitis, maagzweren (PUD), darmzweren (DU), MALT maaglymfoom en zelfs maagkanker. De rol van Hp-infectie in de pathogenese van een aantal extragastrische ziekten wordt besproken: ischemische hartziekte, migraine, levercirrose, etc..

De ontwikkeling en implementatie in de praktijk van gecombineerde antihelicobacter medicamenteuze behandeling van UBG en DU hebben de prognose van deze en enkele andere ziekten van de maag en de twaalfvingerige darm radicaal veranderd..

De optimale opties voor uitroeiingstherapie voor maagzweer, twaalfvingerige darmzweer en erosieve gastritis (gastroduodenitis) geassocieerd met HP zijn zevendaagse drie- of viercomponentenregimes. Het driecomponentenregime omvat omeprazol 20 mg of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of pyloride (ranitidinebismutcitraat) 400 mg met een tussenpoos van 12 uur + claritromycine 250 mg 2 keer per dag of amoxicilline 500 mg 4 keer per dag of 1000 mg 2 keer per dag, of tetracycline 500 mg 4 keer per dag of 1000 mg 2 keer per dag + metronidazol 400 mg 2 keer per dag of furazolidon 0,2 g 2 keer per dag. Viercomponenten-uitroeiingstherapie van 7-10 dagen wordt gebruikt als de vorige optie niet effectief was, en omvat omeprazol 20 mg tweemaal daags, of lansoprazol 30 mg tweemaal daags, of pantoprazol 40 mg tweemaal daags + bismutpreparaten (ventrisol of de -nol 120 mg 4 keer per dag of bismofalk 2 tabletten 3 keer per dag) + tetracycline hydrochloride 500 mg 4 keer per dag, of amoxicilline 500 mg 4 keer per dag + metronidazol 250 mg 4 keer per dag of furazolidon 0,1 g 4 keer per dag. In dit geval moeten alle antibacteriële geneesmiddelen bij de maaltijd worden ingenomen. In een schema met vier componenten is het raadzaam om een ​​gecombineerd gastrostat-preparaat te gebruiken, dat dezelfde ingrediënten bevat. Het wordt afgeraden om andere combinaties te gebruiken vanwege hun lage efficiëntie..

Na het einde van 7-10 dagen eradicatietherapie is het noodzakelijk om de behandeling van UBD binnen zeven weken voort te zetten, met DU - vijf weken, met erosieve gastroduodenitis - drie weken met een van de volgende antisecretoire geneesmiddelen: 300 mg ranitidine per dag, 40 mg famotidine per dag, omeprazol 20 mg per dag, lansoprazol 30 mg per dag, pantoprazol 40 mg per dag. Antacida (maalox, etc.) en cytoprotectors (venter, etc.) kunnen daarnaast worden gebruikt als symptomatische middelen..

Bovenstaande therapie leidt in meer dan 90% van de gevallen tot uitroeiing van Hp. Dientengevolge wordt actieve ontsteking in het slijmvlies (CO) van de maag en de twaalfvingerige darm gestopt, wordt de genezing van erosies en zweren verzekerd, wordt de ontwikkeling van verergering en complicaties (bloeding, perforatie, stenose), lymfoom en mogelijk maagkanker voorkomen.

Huisartsen vestigen de aandacht van beoefenaars op het feit dat er vaak een overdiagnose is van maagzweer en gastritis (gastroduodenitis), de oorzaken van het ontstaan ​​van ziekten niet worden onthuld, er wordt geen rekening mee gehouden dat het erosieve-ulceratieve proces in het gastroduodenale slijmvlies heterogeen is en niet altijd wordt geassocieerd met maagzweer. Dus, bijvoorbeeld bij acute gastritis, erosie, kunnen ook lokale bloedinggebieden in de CO en bloeding optreden. Tijdens histologisch onderzoek bij dergelijke patiënten in de CO worden matige tekenen van ontsteking onthuld. De meest voorkomende oorzaken van dergelijke acute gastritis (gastroduodenitis) zijn: chemische schade aan CO (alcohol, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, agressieve alkalische vloeistoffen), virussen (cytomegalovirus, herpesvirussen), bacteriën (hemolytische streptokokken, enz.), Uremie, blootstelling aan straling. Af en toe veroorzaken sommige microben zelfs acute phlegmonous gastritis. Wetenschappers zijn erin geslaagd de oorzaken van gastritis door stress vast te stellen, waarvan de risicofactoren voor de ontwikkeling zijn: hypoxie, lever- en nierziekte, ernstige operaties, brandwonden, sepsis, CZS-verwondingen. Vaak treden binnen 24 uur na blootstelling aan stressfactoren acute erosies en zweren op in het koelmiddel. Tegelijkertijd heeft ongeveer 30% van de patiënten gastro-intestinale bloedingen, en in sommige gevallen zijn ze enorm levensbedreigend. Bij slachtoffers met brandwonden worden vaak verwondingen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal gediagnosticeerd, die "Kurling's ulcera" worden genoemd, waarbij, met name die welke zich in de twaalfvingerige darm bevinden, een hoog risico bestaat op niet alleen bloeding, maar ook op perforaties. Bij patiënten met hoofdletsel en beroerte worden vaak acute zweren (zweren van Cushing) aangetroffen in de gastroduodenale CO. Met deze zweren, vooral lokalisatie van de twaalfvingerige darm, is er ook een hoog risico op bloeding en perforatie. Daarom is het uiterst belangrijk om mensen met een hoog risico op stressschade aan het maagdarmkanaal te identificeren en zo vroeg mogelijk met de behandeling met antisecretoire geneesmiddelen te beginnen om de ontwikkeling van bloedingen en perforaties te voorkomen..

Oppervlakkige pyloruszweer

Binnenlandse wetenschappers hebben veel onderzoek gedaan om een ​​verband te leggen tussen de inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en schade aan het maag-darmkanaal. Bij patiënten die deze geneesmiddelen gebruiken voor reumatoïde artritis, artrose en andere ziekten, wordt ulceratie opgemerkt in 15-20% van de gevallen, complicaties (bloeding en perforatie) komen vaak voor, vooral bij personen met een voorgeschiedenis van ulcus. Het totale risico op gastro-intestinaal letsel bij NSAID-gebruikers is ongeveer driemaal hoger dan bij degenen die deze geneesmiddelen niet gebruiken. Bij oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) wordt dit risico vervijfvoudigd. Artsen die deze geneesmiddelen voorschrijven, moeten zorgen voor de oplossing van drie taken: preventie van de ontwikkeling van door NSAID's geïnduceerde zweren (vooral in aanwezigheid van risicofactoren), hun behandeling (vaak in omstandigheden waarin continu NSAID-gebruik vereist is), evenals preventie van schade aan de dunne darm en dikke darm. voortkomend uit hun langdurig gebruik. Ondanks het feit dat een nieuwe klasse NSAID's (selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers), die geen schadelijk effect op het maagdarmkanaal mag hebben, in de medische praktijk wordt geïntroduceerd, vereist hun veiligheid klinische bevestiging en deze onderzoeken zijn nog niet afgerond..

De belangrijkste taak van het voorkomen van gastritis door stress en tot op zekere hoogte NSAID-gerelateerde schade aan gastroduodenale CO is het verhogen van de pH van de intragastrische inhoud tot 4 en hoger, omdat op dit pH-niveau het proteolytische enzym pepsine wordt geïnactiveerd en de bloedstolling toeneemt. Tot op heden is het voor dit doel raadzaam om histamine H2-receptorblokkers (ranitidine, famotidine, enz.) Of protonpompremmers (omeprazol, lansoprazol, pantoprazol) te gebruiken..

Binnen- en buitenlandse wetenschappers hebben ook veel aandacht besteed aan de studie van verschillende vormen van chronische gastritis (CG). Samen met Hp geassocieerd met Hp en type A hCG, eosinofiel, lymfocytisch en granulomateus (ziekte van Crohn, tuberculose, histoplasmose, syfilis, sarcoïdose, enz.) Gastritis, evenals hypertrofische gastropathieën (ziekte van Menetrie, pseudolymfoom - maag) Ellison), congestieve gastropathie bij portale hypertensie (geen echte gastritis), alkalische (gal) reflux gastritis. Bij sommige vormen van chronische hepatitis ontwikkelen zich hypo- en achloorhydrie en vitamine B12-tekort. Volgens binnenlandse wetenschappers ligt de klinische betekenis van hCG in het feit dat het kan worden beschouwd als een vroege precancereuze ziekte, waarvan de ontwikkeling optreedt van CO-atrofie tot darmmetaplasie en verder tot maagkanker. De diagnose van chronische hepatitis mag altijd alleen worden gebaseerd op de resultaten van een gekwalificeerd histologisch onderzoek van gerichte koelmiddelbiopsiemonsters, zoals aangegeven in de bovengenoemde staatsnormen..

Een van de meest voorkomende zuurgerelateerde ziekten is gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), voor de behandeling waarvan aanbevelingen zijn ontwikkeld en de verantwoordelijkheden van de patiënt en de arts zijn gedefinieerd..

De patiënt wordt geadviseerd om: op een bed te slapen met het hoofdeinde minimaal 15 cm omhoog; om het lichaamsgewicht te verminderen als er morbide obesitas aanwezig is; ga niet liggen na het eten van 1,5 uur; eet niet voor het slapengaan, beperk de vetinname; stoppen met roken en alcohol drinken; vermijd strakke kleding, strakke riemen en werk in een hellende positie van het lichaam; beperk indien mogelijk de inname van geneesmiddelen die de beweeglijkheid van de slokdarm en de tonus van de onderste slokdarmsfincter negatief beïnvloeden (langdurige nitraten, calciumantagonisten, theofylline, myogene spasmolytica, evenals geneesmiddelen die de slokdarm-CO beschadigen (aspirine en andere analogen).

Medicamenteuze behandeling wordt op gedifferentieerde wijze voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van klinische, functionele en morfologische veranderingen in het bovenste spijsverteringskanaal. Bij gastro-oesofageale reflux zonder slokdarmontsteking (er zijn symptomen, maar er zijn geen zichtbare veranderingen in de slokdarm-CO), worden twee therapieopties gebruikt. In gevallen waarin GERD wordt gecombineerd met een vertraging in de maagevacuatie, een afname van de tonus van de onderste slokdarmsfincter, hypomotorische intestinale dyskinesie, is het raadzaam om intern prokinetiek voor te schrijven - motilium (domperidon) 10 mg of coordininax (cisapride, peristil en andere analogen) 5-10 mg 4 keer per dag in combinatie met gebufferde antacida (maalox of analogen), één dosis één uur na de maaltijd en één dosis onmiddellijk voor het slapengaan. Na het bereiken van klinische remissie, gaat de "therapie op afroep" door, dat wil zeggen, periodieke symptomatische behandeling (voor brandend maagzuur - motilium + antacidum of instant zantac - 150 mg). In aanwezigheid van ernstige insufficiëntie van de onderste slokdarmsfincter en / of een hoog niveau van intragastrische zuurgraad, is het raadzaam om histamine H2-receptorblokkers te gebruiken (ranitidine 150 mg 2 keer per dag of famotidine 20 mg 2 keer per dag) en als ze niet effectief zijn, protonpompremmers (omeprazol 20) mg per dag of lansoprazol 30 mg per dag) totdat klinische remissie is bereikt. In de toekomst wordt "therapie op verzoek" voorgeschreven, wat voorziet in het gebruik van antisecretoire geneesmiddelen in een halve dagelijkse dosis of antacida wanneer symptomen van GERD optreden.

Voor reflux-oesofagitis van graad I worden histamine H2-receptorblokkers gedurende 6 weken gebruikt - ranitidine 150 mg of famotidine 20 mg 2 keer per dag met een interval van 12 uur, of protonpompremmers - omeprazol 20 mg per dag of lansoprazol 30 mg in dag. Wanneer remissie optreedt (gemiddeld na 6 weken), wordt de patiënt overgeschakeld naar therapie op aanvraag met antacida of H2-blokkers of protonpompremmers.

Voor reflux-oesofagitis van graad II wordt de behandeling met protonpompremmers - omeprazol of lansoprazol of pantoprazol in een volledige dagelijkse dosis - gedurende 8 weken uitgevoerd. Minder vaak worden H2-blokkers gebruikt - ranitidine 300 mg of famotidine 40 mg 2 keer per dag totdat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, gevolgd door een dosisverlaging tot respectievelijk 150 mg en 20 mg 2 keer per dag. Als er na 8 weken remissie optreedt, wordt de behandeling stopgezet en wordt de patiënt op verzoek overgeschakeld naar therapie.

Bij reflux-oesofagitis III-1V-graad gedurende 4 weken, wordt een protonpompremmer omeprazol 20 mg of lansoprazol 30 mg 2 keer per dag voorgeschreven met een interval van 12 uur. Verder, wanneer de symptomen van GERD worden verlicht, wordt omeprazol 20 mg per dag of lansoprazol 30 mg per dag gedurende maximaal 8 weken voortgezet, gevolgd door een overgang naar continue onderhoudstherapie met de bovengenoemde geneesmiddelen met een halve dagelijkse dosis gedurende een jaar. Bij onvoldoende effectiviteit van deze therapie is het mogelijk antisecretoire middelen te combineren met prokinetiek-motilium of te coördineren in gebruikelijke dagelijkse doses. Aanvullende behandelingen voor refractaire vormen van GERD omvatten sucralfaat (venter, sucrat-gel) 1,0 g 4 keer per dag 30 minuten voor de maaltijd gedurende een maand.

Een arts ontmoet vaak patiënten met het bacteriële overgroei syndroom (SIBO) en een verandering in de samenstelling van de microflora in de darm, dysbiose genaamd. Verschillende redenen kunnen leiden tot het optreden van dit syndroom: ziekten van het spijsverteringsstelsel, vergezeld van secretoire - motorische stoornissen, vooral in aanwezigheid van ontstekingshaarden; leed aan acute darminfecties (bacteriële dysenterie, yersiniosis enterocolitis, enz.); langdurig gebruik van geneesmiddelen die de afscheiding van de spijsverteringsklieren, de regeneratie van het epitheel en de motorische evacuatiefunctie van het spijsverteringskanaal beïnvloeden; langdurig en soms irrationeel gebruik van antibacteriële geneesmiddelen; ondervoeding; alcoholisme. Klinische manifestaties van bacterieel overgroei-syndroom in de darm worden geassocieerd met overproductie van organische zuren en voortijdige deconjugatie van galzuren, het vrijkomen van bacteriële toxines, de vernietiging van spijsverteringsenzymen, de ontwikkeling van motorische stoornissen.

SIBO wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van buikpijn of ongemak in de buik, verminderde ontlasting (verandering van vorm en overtreding van de doorgang), een opgeblazen gevoel en een opgeblazen gevoel in de buik, verlies van lichaamsgewicht, zwakte, verhoogde vermoeidheid, prikkelbaarheid. De SIBO-behandeling omvat, samen met een passend dieet, één of twee zevendaagse kuren met antibioticatherapie, de benoeming van enzympreparaten, geneesmiddelen die de motorische evacuatiefunctie van de darm reguleren en de intra-intestinale pH-waarde, waardoor het tekort aan vitamines, minerale elementen enz. Wordt geëlimineerd, dat wil zeggen, gecombineerde behandeling wordt uitgevoerd. De indicaties voor de benoeming van antibioticatherapie zijn: 1) overmatige bacteriegroei in de dunne darm; 2) de aanwezigheid van ontstekingsveranderingen in het darmslijmvlies; 3) identificatie van voorwaardelijk pathogene microflora in gewassen met darminhoud.

Met SIBO in de dunne darm wordt voornamelijk een van de volgende antibacteriële geneesmiddelen gebruikt: tetracycline hydrochloride 250 mg 4 keer per dag, ciprofloxacine 250 mg 2 keer per dag, biseptol 960 mg 2 keer per dag, metronidazol 500 mg 2 keer per dag, furazolidon 100 mg 3-4 keer per dag, ersefuril 200 mg 4 keer per dag, intrix 1 caps. 4 keer per dag, cephalexin 250 mg 4 keer per dag. In sommige gevallen kunt u enterol 2-4 capsules of zakjes per dag gebruiken. Met SIBO in de dikke darm wordt de voorkeur gegeven aan een van de volgende geneesmiddelen: ftalazol of sulgin 1,0 g per dag, ersefuril 800 mg per dag, Intetrix 4 capsules per dag, metronidazol 1,0 g per dag, bactisubtil 4-6 capsules per dag.

Na het einde van de antibacteriële therapie worden probiotica voorgeschreven - preparaten die normale darmflora en prebiotica bevatten - middelen die hun groei en functionele activiteit garanderen. Om de microflora van de dunne darm te herstellen, worden probiotica gebruikt die aërobe stammen bevatten (bifiform 2-4 capsules per dag of lactobacterine 5-10 doses per dag), colonprobiotica, inclusief anaërobe stammen (bifidumbacterine 5-10 doses per dag of colibacterine 5-10 doses per dag), dikke en dunne darm - gecombineerde preparaten (bifiform 2-4 capsules per dag of bificol 5-10 doses per dag). De opnameduur is 2-4 weken..

Bifiform is een probioticum, waarvan één capsule bifidumbacterine en enterokokken bevat in een volume van ten minste 10 tot de zevende graad van elk type bacterie. De capsules van het medicijn zijn bedekt met een enterische coating, waardoor de bacteriën ongewijzigd de darmen bereiken. De aanwezigheid van anaërobe flora in het preparaat maakt het universeel voor het herstel van microbiocenose van de dunne en dikke darm. Bovendien bevat elke capsule een speciaal voedingsmedium dat nodig is voor de groei en reproductie van melkzuurbacteriën, waardoor ze kunnen overleven en metabolisch actieve microflora kunnen zijn in het bififorme preparaat..

Aan ons onderzoek namen 119 patiënten deel, waarvan 68 vrouwen en 51 mannen van 21 tot 76 jaar (gemiddelde leeftijd 39,7 jaar).

Om een ​​effectieve aanpak voor het voorschrijven van bifiform te ontwikkelen, hebben we drie behandelregimes getest. Het eerste regime, waarbij bifiform werd voorgeschreven zonder voorafgaande therapie gericht op ontsmetting van de darmen, werd gebruikt bij 37 patiënten. Het tweede schema, dat voorzag in de inname van bifiform na eerdere ontsmetting van de darm, werd voorgeschreven aan 28 patiënten. Het derde schema, waarbij behandeling met bifiform werd uitgevoerd in de vorm van monotherapie, ontving 24 patiënten. Patiënten in de controlegroep kregen therapie die vergelijkbaar was met het tweede schema, maar ze kregen geen bififorme of andere probiotica.

Bifiform kreeg gedurende 15 dagen tweemaal daags 1 capsule voorgeschreven. Als echter op de zevende dag van de behandeling de ernst van klinische manifestaties met minder dan één graad afnam, werd de dosis van het geneesmiddel verhoogd tot tweemaal daags 2 capsules en werd de therapie nog twee weken voortgezet. Om de darmen te ontsmetten en ontstekingen te verlichten bij patiënten met chronische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, werden een tot drie kuren met antimicrobiële therapie van vijf tot zeven dagen uitgevoerd met een verandering van medicatie in de volgende kuur.

Ontvangst van bifiform had een positief effect op de samenstelling van de darmmicroflora. Aan het einde van de behandeling vertoonden 35 (76,1%) patiënten herstel van normale darmmicroflora en bleven slechts 11 (23,9%) patiënten veranderd. Bij de meeste patiënten normaliseerde de totale hoeveelheid darmflora, een toename van het aantal Escherichia coli, bifidobacteriën, normalisatie van het gehalte aan enterokokken en het verdwijnen van opportunistische enterobacteriën (lactose-negatieve, hemolyse-stammen van de darmflora, vertegenwoordigers van de geslachten Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas) en anderen. Opgemerkt moet worden dat bij een aanzienlijk deel van de patiënten die veranderingen in de samenstelling van de darmflora bleven, er ook klinische symptomen waren (buikpijn, flatulentie, ontlastingsstoornissen), wat hun pathogenetische relatie bevestigt.

Bifiform, zowel in complexe behandeling als in de vorm van monotherapie, heeft zijn doeltreffendheid aangetoond bij het stoppen van klinische manifestaties van dyspepsie, bij het normaliseren van spijsverteringsprocessen en het herstellen van de normale samenstelling van de darmflora bij een breed scala van ziekten van het spijsverteringsstelsel. Een dosis bifiform, 1-2 capsules tweemaal daags gedurende twee weken, is redelijk effectief bij de behandeling van patiënten met chronische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

Gelijktijdig met het nemen van probiotica wordt een prebioticum voorgeschreven - hilak-forte, 60 druppels 3 keer per dag gedurende een week, daarna 30 druppels 3 keer per dag gedurende 1-2 weken. In geval van aanhoudende obstipatie, kunt u 1 keer per dag lactulose 15-20 ml gebruiken totdat de ontlasting weer normaal is. Een indicatief behandelschema voor patiënten met SIBO: 1e week - ersefuril en / of metronidazol + enzympreparaat (mezim-forte, of pancreatine, of festal, of pancitraat, of creon, enz.) + Antacidum van buffer (maalox of fosfalugel, of alumag, etc.) + een adequate regulator van de darmmotoriek (no-shpa, of spasmomen, of duizel, of coordininax, enz.); 2-3e week - hilak + bifiform + enzympreparaat.

Het gebrek aan effect van de behandeling kan worden geassocieerd met voedingsstoornissen, psycho-emotionele stoornissen, alcoholgebruik, maar vaker - onvolledig herstel van normale darmmicroflora als gevolg van onvoldoende medicamenteuze therapie. Het succes van de behandeling hangt tot op zekere hoogte niet alleen af ​​van de door de arts voorgeschreven medicamenteuze behandeling, maar ook van de patiënt die van slechte gewoonten af ​​moet komen, zijn levensstijl moet veranderen, medicijnen op tijd moet nemen, enz..

Ter informatie van de auteurs

  • het materiaal wordt in gedrukte vorm in tweevoud met de handtekening van alle auteurs ingediend, het is wenselijk om een ​​kopie op een magnetische drager (diskette) te verstrekken of per e-mail te sturen: [email protected];
  • het materiaal gaat vergezeld van de leiding van de organisatie met de handtekening van het hoofd;
  • vereiste informatie over de auteur: specialiteit, academische graad (indien aanwezig), werkplek (instelling, afdeling);
  • de aanbevolen artikelgrootte is niet meer dan 10 getypte pagina's;
  • artikelen gaan vergezeld van een samenvatting, inclusief de titel, auteurs en de belangrijkste bepalingen van het artikel (niet meer dan 10 zinnen);
  • illustratief materiaal is wenselijk: foto's, dia's, tabellen, grafieken, diagrammen, diagrammen, enz.;
  • de tekening kan in elektronische vorm worden ingediend (.eps of.tif). In dit geval moet de bestandsnaam in het materiaal worden gespecificeerd;
  • Cijfers die op een apart blad aan het materiaal zijn gehecht, moeten worden genummerd en voorzien van informatie met de naam van de auteur, de titel van het artikel en de aanduiding van de boven- en onderkant van de afbeelding;
  • voor elk cijfer wordt een algemene handtekening gegeven en (indien nodig) worden alle numerieke en letterbenamingen toegelicht. In het bijschrift bij foto's van micropreparaties is het noodzakelijk om de vergroting en de kleuringsmethode aan te geven
  • als het artikel figuren uit externe bronnen bevat (atlassen, tijdschriften, cd's, etc.), dan moeten de coördinaten van deze figuren nauwkeurig worden aangegeven;
  • als er een bibliografie bij het artikel is gevoegd, dan moet de tekst digitale voetnoten bevatten.

Al het materiaal dat bij de redactie wordt ingediend, wordt beoordeeld door onafhankelijke recensenten en, indien nodig, bewerkt. De redactie is niet verantwoordelijk voor het verlies van het manuscript.

Het verzenden naar de redacteur van eerder gepubliceerde of voor publicatie in andere publicaties ingediende werken is niet toegestaan.

Vergeet niet het exacte postadres en telefoonnummer voor contact op te geven.

Bifiform ® (Bifiform ®)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vorm van vrijgave

Enterische capsules1 caps.
Bifidobacterium longum, minstens 10 miljoen bacteriële cellen
Enterococcus faecium, minstens 10 miljoen bacteriële cellen
hulpstoffen: melkzuurstartkweek; gom; magnesium stearaat; lactulose; dextrose watervrij

in een aluminium koffer 30 stuks; in een kartonnen verpakking 1 etui.

Oranje frambozensmaakpoeder1 keer.
Lactobacillus GG (LGG ®) (109 CFU)3,33 mg
Bifidobacterium lactis (BB-12 ™) (109 CFU)3,33 mg
Vitamine B10,4 mg
Vitamine B60,5 mg
hulpstoffen: isomaltose (E953); xylitol (E967); fructooligosaccharide; MCC (E460); sinaasappelsmaak identiek aan natuurlijk; frambozensmaak identiek aan natuurlijk; siliciumdioxide (E551); magnesiumstearaat (E470); methylcellulose (E461); stearinezuur (E570)

zakje; in een pak karton 21 stuks.

Kauwtabletten met sinaasappel-frambozensmaak1 tabblad.
Lactobacillus GG (LGG ®) (109 CFU)3,33 mg
Bifidobacterium lactis (BB-12 ™) (109 CFU)3,33 mg
Vitamine B10,4 mg
Vitamine B60,5 mg
hulpstoffen: isomaltose (E953); xylitol (E967); fructooligosaccharide; MCC (E460); sinaasappelsmaak identiek aan natuurlijk; frambozensmaak identiek aan natuurlijk; siliciumdioxide (E551); magnesiumstearaat (E470); methylcellulose (E461); stearinezuur (E570)

in een aluminium buis 20 stuks; in een pakje karton 1 tube.

Kenmerkend

Biologisch actief voedingssupplement.

farmachologisch effect

Bifiform ® is een medicijn voor de behandeling en preventie van dysbacteriose van verschillende etiologieën. De melkzuurbacteriën in het preparaat behouden en reguleren het fysiologische evenwicht van de darmmicroflora.

Bifiform ® Baby is een biologisch actief voedingssupplement dat een combinatie van nuttige bacteriën en vitamines bevat en ontwikkeld is rekening houdend met de behoeften van het lichaam van het kind. De bacteriën Lactobacillus GG (LGG) en Bifidobacterium lactis (BB-12) die in het preparaat zijn opgenomen, herstellen het evenwicht van normale darmmicroflora en elimineren de manifestaties van darmaandoeningen. LGG helpt het immuunsysteem te versterken en de natuurlijke afweer van het lichaam van het kind te herstellen. Vitaminen B1 en B6 dragen bij tot de normale groei en ontwikkeling van het lichaam van het kind en zijn ook een extra factor die zorgt voor de balans van normale darmmicroflora.

Farmacodynamica

Stimuleert de correctie van functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal, normaliseert intestinale microbiocenose, verhoogt de niet-specifieke weerstand van het lichaam.

Indicaties voor Bifiform ®

Voor de normalisatie van darmmicroflora, evenals voor de preventie en behandeling van gastro-intestinale aandoeningen van verschillende oorsprong, chronische gastro-intestinale aandoeningen, en om de immuniteit te behouden bij kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen.

Aanbevolen

Als bron van probiotische micro-organismen - bifidobacteriën, lactobacillen en B-vitamines.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bijwerkingen

Bij gebruik in aanbevolen doseringen werden geen bijwerkingen gevonden.

Wijze van toediening en dosering

Als er geen ander regime wordt voorgeschreven, wordt voor de preventie en behandeling van gastro-intestinale stoornissen aanbevolen: kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen - elk 2-3 caps. dagelijks, ongeacht de voedselinname. De behandeling voor acute diarree kan 2-3 dagen duren. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 4 caps. in een dag. In andere gevallen is de behandeling 10-21 dagen.

Ongeacht de maaltijd.

Zakjes / poeders met sinaasappel-frambozensmaak: kinderen van 1-3 jaar - 1 keer per stuk. 2-3 keer per dag, meer dan 3 jaar - 2 poriën. 2-3 keer per dag.

Kauwtabletten met sinaasappel-frambozensmaak: kinderen van 2-3 jaar - 1 tabblad. 2-3 keer per dag, ouder dan 3 jaar - 2 tafels. 2-3 keer per dag.

Duur van opname - 5 dagen of meer.

Voorzorgsmaatregelen

Overschrijd de maximale dagelijkse dosis niet.

Fabrikant

Ferrosan JSC, Denemarken.

Bewaarcondities van het medicijn Bifiform ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Bifiform ®

kauwtabletten 625 mg met sinaasappel-frambozensmaak - 18 maanden.

enterische capsules - 2 jaar.

enterische capsules - 2 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Bifiform

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

farmachologisch effect

Bifiform is een middel dat is ontworpen om de darmfunctie te normaliseren.

Volgens de aansluiting van de groep behoort Bifiform tot de microbiële geneesmiddelen tegen diarree, probiotica. Probiotica zijn levende micro-organismen, met het juiste gebruik kunt u de balans van darmmicroflora reguleren.

Eén capsule Bifiform bevat 10.000.000 bifidobacteriën en enterokokken, die in speciale capsules worden geplaatst die ze beschermen tegen de effecten van maagsap. Pas na het bereiken van de darm, waar de pH-waarde overeenkomt met 6,0-6,8, lossen de Bifiform-capsules op, waardoor de daarin geplaatste bacteriën de dikke en dunne darm kunnen koloniseren. Bifidobacteriën en enterokokken kunnen de voortplanting en groei van pathogene microflora onderdrukken door azijn en melkzuur te produceren.

Bifiform bevat bacteriestammen met een hoge weerstand tegen de werking van antibacteriële geneesmiddelen.

Het gebruik van Bifiform verbetert de synthese en opname van vitamines en bevordert ook de enzymatische afbraak van complexe koolhydraten, vetten en eiwitten.

Recensies van Bifiform bevestigen de effectiviteit van het medicijn bij gebruik om de darmmicroflora te normaliseren, stimuleren de correctie van aandoeningen van het spijsverteringskanaal, verhogen de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen verschillende factoren.

Indicaties voor gebruik van Bifiform

Het gebruik van Bifiform wordt aanbevolen in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van intestinale dysbiose bij gastro-enteritis, colitis, hypozuur (lage zuurgraad) en anzuur (hoge zuurgraad) aandoeningen, bij de behandeling met antibiotica en sulfonamiden;
  • gastro-intestinale aandoeningen van verschillende oorsprong;
  • behandeling en preventie van ziekten van het spijsverteringskanaal van chronische aard;
  • immuniteit behouden bij volwassenen en kinderen;
  • acute en chronische diarree van verschillende oorsprong;
  • lactose-intolerantie, dyspepsie (abnormale maagactiviteit), flatulentie.

Instructies voor gebruik van Bifiform en doses

Volgens de instructies voor Bifiform moeten volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar tweemaal daags 1 capsule innemen, terwijl de maximaal toegestane dagelijkse dosis 4 capsules is. Toepassing van Bifiform is niet afhankelijk van de maaltijd.

Tweemaal per dag worden ½ capsules voorgeschreven voor kinderen van twee tot zes maanden en 1 capsule voor kinderen van zes tot twee jaar. Voor kinderen die de capsule niet kunnen inslikken, meng de inhoud met voedsel. Het beloop van Bifiform is gewoonlijk 10-21 dagen. Gastro-intestinale stoornissen vergezeld van acute diarree worden gedurende 2-3 dagen behandeld.

Voor pasgeborenen en kinderen van de jongere leeftijdsgroep is het mogelijk om melkzuurbacteriën te gebruiken in de vorm van een olieoplossing of in de vorm van een suspensie gemaakt van poeder - Bifiform Baby. Dit medicijn bevat bifidobacteriën en streptokokken. Bifiform Baby wordt eenmaal daags ingenomen in een hoeveelheid van 1 dosis (0,5 ml). Het verloop van de behandeling is 10-20 dagen.

Recensies over Bifiform duiden niet alleen op de normalisatie van de darmen na gebruik van het medicijn, maar ook op het versterken van de immuniteit en het verbeteren van het algehele welzijn.

Bijwerkingen

In de instructies voor Bifiform zijn negatieve gevolgen na gebruik van het medicijn niet aangegeven. In recensies van Bifiform zijn er ook geen klachten over nevenreacties van het lichaam op dit probioticum.

Contra-indicaties voor het gebruik van Bifiform

De reden om te weigeren Bifiform te gebruiken, kan een verhoogde gevoeligheid zijn voor de hulpcomponenten van het medicijn: glucose, gistextract, sprinkhaanstroop, magnesiumstearaat, droge lactulose, titaniumdioxide, polyethyleenglycol, sojaolie, acetylmonoglyceriden.

Extra informatie

Volgens de instructies moet Bifiform worden bewaard op een donkere en droge plaats waar de luchttemperatuur niet hoger is dan 15 ° C. Het medicijn wordt als bruikbaar beschouwd binnen twee jaar na de fabricagedatum. Bifiform Baby wordt onder dezelfde omstandigheden bewaard als Bifiform. De bereide Bifiform Baby-suspensie moet binnen twee weken worden gebruikt..

Bifiform: prijzen in online apotheken

Bifiform Babyolie-oplossing 7 ml 1 st.

Bififorme enterische capsules 30 stuks.

Bifiform medicijn voor de behandeling van dysbiose bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar 30 stuks.

Bifiform Baby-druppels voor de normalisatie van microflora bij kinderen vanaf de eerste levensdagen 10 porties

Bififorme enterische capsules 40 stuks.

Bifiform voor de behandeling van dysbiose bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar 40 stuks.

Bifiform Balance 375 mg capsules 20 stuks.

Bifiform Balance voor de normalisatie van microflora voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar 20 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten..

Vroeger dacht men dat geeuwen het lichaam verrijkt met zuurstof. Deze mening werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Van een ezel vallen zal eerder je nek breken dan van een paard vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. In de 19e eeuw behoorde het uittrekken van slechte tanden tot de taken van een gewone kapper..

Bij een regelmatig bezoek aan het solarium neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit met muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose voorkomt. De ene groep muizen dronk gewoon water en de andere groep dronk watermeloensap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques..

Als geliefden kussen, verliezen ze allemaal 6,4 calorieën per minuut, maar wisselen ze bijna 300 verschillende soorten bacteriën uit..

De menselijke maag kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen..

De hoogste lichaamstemperatuur werd geregistreerd in Willie Jones (USA), die met een temperatuur van 46,5 ° C in het ziekenhuis werd opgenomen.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze zijn alleen te zien bij een sterke vergroting, maar als ze bij elkaar werden verzameld, zouden ze in een gewoon koffiekopje passen..

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziekten. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel dat de zieke compenseert.

In de loop van je leven produceert de gemiddelde persoon niet minder dan twee grote plassen speeksel..

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

Het hoestmiddel "Terpinkod" is een van de bestsellers, helemaal niet vanwege zijn geneeskrachtige eigenschappen.

Er zijn enkele zeer merkwaardige medische ziektebeelden, zoals dwangmatig inslikken van voorwerpen. Bij één patiënt met deze manie werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden in de maag.

Zwangerschap is een prachtige, maar uiterst cruciale periode in het leven van een vrouw. Vaak wordt de vreugde van de geboorte van een nieuw leven overschaduwd door angsten en zorgen voor de gezondheid van de baby..

Bifiform voor brandend maagzuur

Bifiform ® is een effectief medicijn voor de behandeling van dysbiose!

Om microflora te normaliseren bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar.

Elke enterische capsule bevat:

  • Actieve ingrediënten (probiotica): Bifidobacterium longum niet minder dan 1x10 7 CFU en Enterococcus faecium niet minder dan 1x10 7 CFU;
  • Hulpstoffen.
  • Diarree veroorzaakt door acute en verergering van chronische gastro-enteritis, rotavirus-infectie; met antibiotica samenhangende diarree; reizigersdiarree.
  • Bij de complexe therapie van acute darminfecties.
  • Bij de complexe therapie van chronische ziekten van het maagdarmkanaal, zoals colitis, prikkelbare darmsyndroom en andere gastro-intestinale aandoeningen van functionele oorsprong.
  • Normalisatie van darmmicroflora, behandeling en preventie van dysbiose en onderhoud van het immuunsysteem bij kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen.
  • Lactose intolerantie.
  • Als onderdeel van een uitgebreide standaarduitroeiingstherapie bij patiënten met een Helicobacter pylori-infectie.

Wijze van toediening en dosering:
In het geval van acute diarree, moet het medicijn 4 keer per dag 1 capsule worden ingenomen totdat de ontlasting normaliseert. Vervolgens moet de inname van het medicijn worden voortgezet met een dosis van 2-3 capsules per dag totdat de symptomen volledig verdwijnen..

Om de darmmicroflora te normaliseren en het immuunsysteem te ondersteunen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 2-3 capsules per dag gedurende 10-21 dagen.

Patiënten met lactose-intolerantie wordt aanbevolen om het medicijn driemaal daags 1 capsule in te nemen.

Bij het uitvoeren van eradicatietherapie krijgt Bifiform 2 capsules 2 keer per dag gedurende twee weken vanaf de eerste dag van de eradicatietherapie voorgeschreven.

Kinderen vanaf 2 jaar nemen 2-3 maal daags 1 capsule. De opnameduur kan worden aangepast op advies van een arts. Wanneer het wordt toegediend aan kinderen en patiënten die de hele capsule niet kunnen doorslikken, moet het voorzichtig worden gebroken, voorzichtig, om verlies te voorkomen, de inhoud in een lepel gieten en mengen met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.

Wat zijn de voordelen van het medicijn?

  • Bestudeerde bacteriën
    Het preparaat bevat bestudeerde, veilige en nuttige probiotische bacteriën van het toonaangevende microbiologische laboratorium "Christian Hansen" (Denemarken).
  • Tweelaagse beschermende schaal
    De Bifiform®-capsule heeft een tweelaagse beschermende schaal, waardoor het hele complex van nuttige probiotische bacteriën aan de darmen wordt afgegeven. Bacteriën worden niet vernietigd door de zure omgeving van de maag en behouden hun gunstige eigenschappen wanneer ze de darmen binnendringen.
  • Speciale broedplaats voor nuttige bacteriën
    Bifiform ® bevat, naast nuttige bacteriën, een speciaal voedingsmedium voor hun voeding, groei en reproductie.
  • Bifiform ® bevat geen lactose
  • Geen verband met voedselinname

Interactie met andere geneesmiddelen:
Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen. Gelijktijdige toediening met antibiotica is toegestaan.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Het gebruik van het medicijn Bifiform® tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt als veilig beschouwd, omdat het medicijn niet wordt opgenomen en geen systemisch effect heeft.
Er zijn contra-indicaties. Voor gebruik moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen voor medisch gebruik van het medicijn Bifiform ® enterische capsules (PDF).
Kentekenbewijs: P N013677 / 01

Voor informatie over waar u Bifiform ® kunt kopen, gaat u naar de sectie "Waar te koop".

* Kornienko E.A. en anderen, "Attending doctor", 2015, nr. 9, pp. 52-61

Bifiform

Gebruiksaanwijzing

Omschrijving

Bifiform is een complex preparaat op basis van nuttige bacteriën, voorgeschreven om het evenwicht van de darmmicroflora te herstellen. Verwijst naar geneesmiddelen met immunobiologische werking voor de farmacologische groep van eubiotica. Vanwege het gehalte aan twee soorten melkzuurbacteriën in het preparaat, normaliseert het actief de balans van darmmicroflora, het werk van het hele kanaal.

Beschrijving: dichte gelatinecapsules nr. 3 met een witte tint, met daarin een geel poeder met een grijsachtige tint.

Samenstelling, vrijgaveformulier

Actieve ingrediënten: bifidobacteriën (Bifidobacterium longum) - 1 x 107 CFU (levende micro-organismen) ongeveer 10,75 mg, enterokokken (Enterococcus faecium) - 1 x 107 CFU (levende micro-organismen) ongeveer 17,2 mg.

Extra ingrediënten: gist, lactulose, dextrose, johannesbroodpitmeel, magnesiumstearaat.

Onderdelen van de capsulehuls: gelatine, copolymeren van methacrylzuur en methylmethacrylaat (1: 1), copolymeren van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1), talk, polyethyleenglycol (macrogol 6000), sojaolie, gediacetyleerde glyceriden, titaniumdioxide (E 171).

Vrijgaveformulier: enterische capsules. Verkrijgbaar in 20, 30, 40 capsules in een aluminium fles met een plastic stop. De kartonnen doos bevat 1 fles met gebruiksaanwijzing.

Farmacologie

Het farmaceutische product behoort tot complexe probiotica die levende melkzuurbifidobacteriën en enterokokken bevatten. Deze stammen behoren tot de natuurlijke bewoners van het menselijke maagdarmkanaal. Ze ondersteunen de normale werking van de darmen en zijn betrokken bij een aantal belangrijke biologische functies. Micro-organismen dragen bij aan:

  • De synthese van lactose - een disaccharide die het verteringsproces van voedsel reguleert. De voldoende hoeveelheid in de darm remt de processen van verval en fermentatie van organische resten die bij voedsel horen. Hierdoor neemt de gasvorming in de darm af.
  • Het regelen van het evenwicht van de zuurgraad in de darmen.
  • Synthese van melkzuur, dat kolonies van pathogene en opportunistische micro-organismen onderdrukt.
  • Activering van oxidatieve en reductieprocessen van het maagdarmkanaal.
  • Stimulatie van de vorming van immuniteit op de darmslijmvliezen. Verbetering van de spijsvertering. Enzymen die worden uitgescheiden door melkzuurmicro-organismen, helpen bij de vertering van cellulose, dat deel uitmaakt van plantaardige vezels, koolhydraten en disacchariden.
  • Synthese van vitamines (groep B) en essentiële aminozuren die nodig zijn voor de normale werking van het lichaam.
  • Vernietiging en verwijdering van giftige stoffen uit het lichaam. Dit effect wordt bereikt door de opname van toxines van endogene en exogene oorsprong door kolonies van melkzuurmicro-organismen..

De capsule, die het maagdarmkanaal is binnengekomen, omzeilt het bovenste lumen van het spijsverteringskanaal, lost op in de dunne darm en laat bacteriën vrij. In een gunstige omgeving van de darm vermenigvuldigen micro-organismen zich actief en nestelen zich op de slijmvliezen, zonder in de bloedbaan te dringen. Een te groot aantal wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

Gebruiksaanwijzingen

Het belangrijkste doel van Bifiform is het herstel van de balans van de normale darmflora, die is veranderd als gevolg van de ontwikkeling van verschillende ongunstige factoren.

Deze omvatten:

  • Dysbacteriose is een verandering in de normale balans van microflora met een toename van het aantal opportunistische bacteriën. Komt voor als gevolg van hormonale verstoringen, infecties met een chronisch beloop, na een lange inname van antibiotica, die samen met pathogene microflora kolonies van nuttige bacteriën vernietigen.

  • Intestinale infecties, vergiftiging.
  • Chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal - gastritis, enterocolitis, maag- of duodenumzweren, ziekten van de alvleesklier en de lever.
  • Acute diarree, chronische obstipatie.
  • Allergische manifestaties veroorzaakt door een stoornis van de spijsvertering en een schending van de darmmicroflora.
  • Pathologie van het proces van voedselvertering en opname van koolhydraten.
  • Complexe behandeling van candidiasis en bacteriële vaginose bij vrouwen.
  • Uitgebreide voorbereiding voor chirurgische ingrepen aan de organen van het spijsverteringskanaal.
  • Ook worden capsules gebruikt als immunomodulator in de pediatrische praktijk. Ze worden gebruikt voor vaak zieke kinderen met acute luchtwegaandoeningen (tot 4 keer per jaar).

    Contra-indicaties

    Het farmaceutische middel is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met individuele intolerantie voor een van de componenten. Het wordt zeer zorgvuldig voorgeschreven aan patiënten met lactosetekort, omdat lactose deel uitmaakt van de aanvullende ingrediënten van het medicijn.

    Wijze van toediening, dosering

    Ongeacht het tijdstip van eten, de capsules worden oraal ingenomen met veel water..

    Volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar worden 2 maal daags 1-2 capsules gebruikt. Indien nodig kan de dosis voor volwassenen worden verhoogd tot 4 capsules.

    Voor zuigelingen van zes maanden tot een jaar - 2 maal daags 1 capsule.

    Voor pasgeborenen van 2 maanden tot 6 maanden - 1 capsule 1 keer per dag. Kinderen krijgen 's ochtends medicijnen door de capsule van tevoren te openen en het poeder aan voedsel toe te voegen, of gebruik een andere doseringsvorm van het medicijn op siroop voor kinderen jonger dan 2 jaar.

    De behandelingsduur hangt af van de ernst van de pathologie. Acute darminfectie, voedselvergiftiging wordt 7-10 dagen behandeld.

    Voor diarree wordt het medicijn 4 keer per dag voorgeschreven, 1 capsule totdat de toestand normaliseert. Na medicamenteuze behandeling is het nodig om door te gaan totdat de symptomen volledig verdwijnen, 2-3 capsules per dag.

    Voor chronische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, dysbiose, om de immuniteit te ondersteunen, is de aanbevolen dosis van het medicijn 2-3 capsules per dag gedurende 10-21 dagen.

    Patiënten met lactose-intolerantie krijgen driemaal daags 1 capsule voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    In principe wordt het medicijn goed verdragen. Bij correct gebruik in aanbevolen doseringen, zonder het gebruik van geneesmiddelen te schenden, werden geen bijwerkingen waargenomen.

    Overdosis

    De actieve ingrediënten van het farmaceutische product hebben geen accumulerende eigenschappen. Bij een verhoging van de dosering worden overtollige melkzuurbacteriën op natuurlijke wijze uit het lichaam uitgescheiden.

    speciale instructies

    Voordat u de capsules inneemt, moet u de instructies voor het medicijn bestuderen en letten op de volgende instructies:

    • Als de symptomen van de ziekte toenemen, de toestand verergert, verschijnen er gedurende enkele dagen bloedstroken in de ontlasting, dan moet u een arts raadplegen.
    • Tijdens behandeling met antibiotica, die een schadelijk effect hebben op melkzuurbacteriën, moet de dosis van het medicijn worden verhoogd.
    • Het effect van Bifiform-therapie neemt toe met de gelijktijdige inname van gefermenteerde melkproducten en B-vitamines, omdat ze de groei van melkzuurmicro-organismen stimuleren.
    • Drink geen capsules met warme dranken. Dit leidt tot de gedeeltelijke vernietiging van nuttige bacteriën..
    • Zwangerschap en borstvoeding
    • Het medicijn is onschadelijk voor de behandeling van zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding.

    Het medicijn kan in de pediatrische praktijk worden gebruikt in aanbevolen doses..

    De invloed van geneesmiddelen op psychomotorische reacties en het vermogen om auto te rijden

    De medicatie heeft geen invloed op de reactiesnelheid en de rijvaardigheid.

    Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

    Gunstige micro-organismen zijn vatbaar voor bepaalde soorten antibiotica. Daarom is het raadzaam om tijdens het gebruik van medicijnen een pauze van twee uur te nemen tussen het nemen van capsules en een antibioticum..

    Opslag condities

    Bewaar het product bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, buiten het bereik van kinderen. Bescherm tegen hoge temperaturen en vochtigheid.

    Houdbaarheid

    Maximaal 2 jaar. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum die op de verpakking is aangegeven, is het verboden het geneesmiddel te gebruiken.

    Apotheek vakantie

    Van apotheken die zonder recept worden verkocht.

    Fabrikant

    Ferrosan A / S, Denemarken

    Analogen

    Volgens de gelijkenis van de componenten, de aanwezigheid van stammen van micro-organismen die de basis vormen van het farmaceutische middel, zijn er dergelijke analogen van binnenlandse en buitenlandse fabrikanten:

    • Bifidumbacterin forte gemaakt in Rusland.
    • Capsules Azzipol Russisch analoog.
    • Acylact-tabletten. Vervaardigd door Alfarm, Rusland.
    • Linex-capsules vervaardigd in Slovenië.
    • Lactobacterin van een binnenlandse fabrikant.
    • Probifor. Russisch analoog.

    Voedingssupplement Ferrosan BIFIFORM probiotica en prebiotica - beoordelingen

    Gebruiksaanwijzing

    De dosering en andere kenmerken van het gebruik van Bifiform zijn afhankelijk van de aard van de ziekte. In sommige gevallen kan het worden gebruikt als een eenmalige remedie gedurende meerdere dagen, in andere gevallen kan het een lange behandeling met geneesmiddelen vereisen.

    Capsules voor volwassenen

    Volwassenen wordt geadviseerd om 4 maal daags 1 capsule in te nemen. Het is wenselijk dat er hetzelfde interval is tussen recepties. Deze dosering is vereist voor acute diarree of andere ziekten waarvoor het medicijn moet worden ingenomen. Zodra de belangrijkste symptomen beginnen te verdwijnen, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 3 en vervolgens tot 2 capsules.

    Als Bifiform wordt gebruikt als probioticum om complicaties te elimineren na het nemen van antibacteriële geneesmiddelen, is de duur van de kuur 10 dagen tot 3 weken. In dit geval worden meestal 2-3 capsules per dag voorgeschreven. De exacte dosering en duur van de behandeling worden bepaald door de arts en zijn afhankelijk van de mate van schadelijke effecten van antibiotica op de darmen..

    Bifiform Baby (Kid)

    Het aantal bifidobacteriën en enterokokken daarin wordt verminderd en alle stoffen die mogelijk onveilig zijn voor het kind, worden zoveel mogelijk uit de samenstelling verwijderd.

    Dankzij dit kan Bifiform Baby vanaf de kindertijd worden gebruikt. Kinderen moeten het medicijn 0,5 g per dag innemen.

    U kunt de vereiste dosis meten met een speciale pipet, die in de verpakking zit. Het gebruik van Bifiform Baby voor kinderen is heel eenvoudig:

    1. We draaien de dop van de fles met de klok mee en gaan door totdat de vloeistof in de fles komt..
    2. Schud de fles om goed te mengen.
    3. Open het deksel en vang de benodigde hoeveelheid van het medicijn op met een pipet.

    Speciale instructies voor het nemen van Bifiform

    We hebben ontdekt hoe we het correct moeten nemen, maar er zijn ook speciale instructies voor het innemen van het medicijn:

    Wanneer het samen met antibiotica wordt ingenomen, wordt de dosis van het medicijn verhoogd om een ​​afname van de effectiviteit te voorkomen.
    Het is onaanvaardbaar om door te gaan met het gebruik van het medicijn als bloedige insluitsels in de ontlasting worden gedetecteerd en de symptomen toenemen

    In dit geval is het belangrijk om zo snel mogelijk een arts te raadplegen om de redenen voor een dergelijk ongewenst fenomeen te achterhalen..
    Druppels Bifiform kunnen worden gebruikt om dysbiose bij pasgeborenen te behandelen (zoals voorgeschreven door een arts).
    Om het effect van het nemen van een probioticum te versterken, wordt het aanbevolen om het dieet te verrijken met gefermenteerde melkproducten en producten met B-vitamines.
    De toepassingsmethode, gedetailleerd in de instructies van de fabrikant, bevat informatie dat het zeer ongewenst is om capsules met heet water te drinken, omdat dergelijke acties kunnen leiden tot de dood van sommige nuttige bacteriën.

    farmachologisch effect

    Twee soorten levende bacteriën, die de belangrijkste componenten van het medicijn zijn, zijn de belangrijkste micro-organismen die de normale microflora van de darmen en slijmvliezen van mensen vormen. Melkzuurbacteriën zijn het belangrijkste hulpmiddel voor het goed functioneren van de darmen. Ze vervullen een aantal biologische functies, waaronder:

    1. Synthese van lactose. Als gevolg van dit proces vindt de vorming van melksuiker (disaccharide) plaats, die het vermogen heeft om alle spijsverteringsprocessen te reguleren, en als de hoeveelheid normaal is, onderdrukt het lichaam van nature de fermentatieprocessen en het verval van organische verbindingen die in de vorm van voedsel komen.
    2. Naleving van zuurbalans in de darmen en maag.
    3. Onderdrukking van pathogene en opportunistische bacteriën, die optreedt als gevolg van de productie van melkzuur.
    4. Versterking en activering van het redoxproces in de darm.
    5. Stimulatie van de normale werking van het immuunsysteem door normalisatie van de darmmicroflora.
    6. Stabilisatie van holte en pariëtale verteringsprocessen. Dit komt doordat de enzymsystemen van levende melkzuurbacteriën cellulose kunnen verteren, dat deel uitmaakt van koolhydraten en vezels die met voedsel het lichaam binnenkomen..
    7. De productie van essentiële aminozuren, evenals enkele vitamines, met name groep B, die ook nodig zijn om de normale lichaamsfuncties te behouden.
    8. Ontgifting, die optreedt als gevolg van adsorptie van exogene (van buiten komende) en endogene (die in het lichaam gevormde) gifstoffen door nuttige bacteriën Bifidobacterium longum en Enterococcus faecium.

    Na het innemen van het medicijn komen bacteriën de darm binnen, waar ze zich actief gaan vermenigvuldigen en de slijmvliezen koloniseren. Als het aantal levende melkzuurbacteriën de vereiste norm overschrijdt, wordt hun teveel via de ontlasting uit het lichaam uitgescheiden. Dit wordt bevestigd door de instructie "Bifiform".

    Samenstelling en actie

    Een meer gedetailleerde samenstelling van elke vorm van het medicijn wordt hieronder weergegeven:

    • Bifidobacterium BB-12 (1x109 CFU per dosis)
    • Streptococcus thermophilus TH-4 (1x108 CFU per dosis)
    • Maltodextrine
    • Silica
    • Triglyceriden met gemiddelde keten
    • Lactobacillus GG (3,33 mg per tablet, 109 CFU per sachet)
    • Bifidobacterium BB-12 (3,33 mg per tablet, 109 CFU per zakje)
    • Vitamine B1 (0,4 mg tablet / zakje)
    • Vitamine B6 (0,5 mg tablet / zakje)
    • Isomalt
    • Xylitol
    • Silica
    • Fructooligosaccharide
    • Vetzuren en hun magnesiumzouten
    • Frambozen- en sinaasappelsmaken
    • Microkristallijne cellulose
    • Methylcellulose
    • Enterococcus faecium (1x107 in een capsule)
    • Bifidobacterium longum (1x107 in een capsule)
    • Lactulose
    • Stearinezuur magnesiumzout
    • Melkzuurstartkweek
    • Glucoseanhydride
    • Gom
    • Lactobacillus acidophilus LA-5 (1x107 CFU per tablet)
    • Bifidobacterium BB-12 (1x108 CFU per tablet)
    • Lactobacillus rhamnosus GG (1x108 CFU per tablet)
    • Inuline
    • Di- en monoglyceriden van vetzuren
    • Silica
    • Glucose, sucrose en fructose
    • Croscarmellose-natrium
    • Isomalt
    • Microkristallijne cellulose

    Gebruiksaanwijzingen

    De gebruiksaanwijzing die bij het medicijn is gevoegd, bevat gedetailleerde informatie over de aanbevolen doseringen en voedingssupplementen. In de regel wordt "Bifiform" voorgeschreven aan patiënten van verschillende leeftijden met dysbiose met verschillende etymologie. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het product zijn:

    1. Preventie van manifestaties van dysbiose.
    2. Frequente verkoudheid die ontstaat als gevolg van verminderde immuniteit.
    3. Lactose-intolerantie of andere enzymatische deficiëntie.
    4. Ontlasting normalisatie bij chronische obstipatie of acute diarree.
    5. Dysbacteriose veroorzaakt door acute darmaandoeningen.
    6. Overtreding van microflora in de darm door het gebruik van antibacteriële medicijnen.

    Gebruiksaanwijzing

    Draai het deksel rechtsom om de Bifiform Baby-ophanging voor te bereiden. Als gevolg hiervan zal het poeder in een olieachtige oplossing vallen en om de consistentie van het preparaat uniform te maken, moet het meerdere keren krachtig worden geschud. Het is ook nodig om de fles voor elk volgend gebruik te schudden..

    Met behulp van de meegeleverde pipet wordt de suspensie opgezogen tot de verdeling die overeenkomt met 1 dosis. De druppels worden rechtstreeks vanuit de pipet aan het kind gegeven en kunnen vervolgens met water worden weggespoeld. Ze mengen met voedsel is ook acceptabel. De remedie kan zowel tijdens het voeden als voor of na de maaltijd worden gegeven..

    Poeder Bifiform Baby wordt gecombineerd met water of vloeibaar voedsel en vervolgens aan het kind gegeven. Het kind moet de kauwtabletten goed kauwen en met water afspoelen. Capsules en Bifiform Complex worden zonder kauwen doorgeslikt en met water weggespoeld.

    De dosering, frequentie en duur van gebruik wordt bepaald door de vorm van de medicatie:

    • Bifiform Baby krijgt één dosis per dag. Dit medicijn wordt meestal gedurende 10 dagen voorgeschreven, maar indien nodig kan de arts de behandeling verlengen.
    • Een enkele dosis Bifiform Kid is 1 zakje. Het poeder wordt 2-3 keer per dag gegeven en de behandeling is 5 dagen of langer..
    • Bij de behandeling van Bifiform Kids wordt aanbevolen om dit medicijn tweemaal in te nemen in een dosis van 2 tabletten. Soms schrijft de arts voor om ze driemaal per dag te kauwen. De gebruiksduur is van 10 tot 21 dagen. Als het middel profylactisch wordt voorgeschreven, is een enkele dosis 1 kauwtablet.
    • Bifiform-capsules worden eenmaal daags ingenomen in een dosis van 2 of 3 capsules. Als het kind de capsule niet kan doorslikken, kunt u deze openen en de baby alleen poeder geven. De behandelingsduur met een dergelijk medicijn kan van 2 dagen tot 3 weken zijn..
    • Een enkele dosis Bifiform Complex wordt aangeboden in twee tabletten. Ze moeten eenmaal per dag worden gedronken en de duur van de inname is 5 of meer dagen..

    Indicaties voor het gebruik van het medicijn

    De werking van dit medische product is in de eerste plaats gericht op het normaliseren van de natuurlijke microflora in de darm, die kan worden verstoord door enkele pathologische processen, waaronder:

    1. Dysbacteriose is een schending van de normale bacteriële omgeving in de darm, wanneer het aantal opportunistische micro-organismen de overhand heeft. Deze aandoening kan optreden na eerdere infecties, waaronder chronische infecties. Bovendien kan het worden veroorzaakt door veranderingen in de hormonale balans in het lichaam, langdurige therapie met antibacteriële geneesmiddelen, terwijl samen met pathogene bacteriën de bacteriën die de normale microflora vormen, kunnen worden vernietigd..
    2. Acute darminfecties of verschillende soorten voedselvergiftiging, die kunnen worden veroorzaakt door pathogene microben zoals Staphylococcus aureus, enterovirus, Shigella, Salmonella, enz..
    3. Chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel - gastritis (maagontsteking); enterocolitis (ontsteking van de dikke en dunne darm); maagzweer van de twaalfvingerige darm, evenals maag; veranderingen in het hepatobiliaire systeem - hepatitis, cholecystitis (ontsteking van de galblaas); pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier), enz..
    4. Obstipatie, evenals diarree van verschillende oorsprong, inclusief diarree geassocieerd met spijsverteringsstoornissen zoals het prikkelbare darm syndroom. Deze processen kunnen het gevolg zijn van langdurige stress..
    5. Allergische reacties van het lichaam, die worden veroorzaakt door verstoring van het spijsverteringsstelsel en veranderingen in de samenstelling van de darmmicroflora.
    6. Malabsorptiesyndroom is een type organische pathologie met enzymdeficiëntie, evenals een slechte spijsvertering en opname van bepaalde soorten koolhydraten.
    7. Complexe therapie van candidiasis, evenals dysbiose (vaginose) van de vagina bij vrouwen.
    8. Uitgebreide maatregelen ter voorbereiding op chirurgische ingrepen aan interne organen, en in de eerste plaats in het maagdarmkanaal.

    Het medicijn "Bifiform" wordt gebruikt als immunomodulerend medicijn voor kinderen die lijden aan frequente luchtwegaandoeningen, waaronder virale infecties (meestal 4-5 keer per jaar). Bij vrouwen kan dit medicijn worden gebruikt voor chronische niet-specifieke pathologie van de geslachtsorganen.

    Speciale instructies van de fabrikant

    Om het optreden van ongewenste nevenreacties en een overdosis drugs te voorkomen, raadt de fabrikant niet aan de vastgestelde maximale dagelijkse dosering te overschrijden. Anders moet de patiënt zo snel mogelijk contact opnemen met een medische instelling en een passend onderzoek ondergaan. Wat betreft de invloed van dit probiotische geneesmiddel op het vermogen om mechanismen en voertuigen te controleren, werd een dergelijk effect in de loop van de studies niet onthuld. Dit maakt het mogelijk om de "Bifiform" -remedie te nemen voor mensen van verschillende beroepen die tot verschillende leeftijdsgroepen behoren..

    farmachologisch effect

    Een medicijn dat de balans van darmmicroflora reguleert. Door de aanwezigheid van een zuurbestendige capsule worden melkzuurbacteriën niet vernietigd door de werking van maagsap. Wanneer de pH-waarde in de darm = 6,0-6,8 wordt bereikt, lost de capsule op. Bacteriën koloniseren actief de dunne en dikke darm. Ze produceren azijnzuur en melkzuur en remmen zo de groei en reproductie van pathogene micro-organismen. Bifidobacteriën en enterokokken zijn ook betrokken bij de synthese en opname van vitamines, zorgen voor de enzymatische afbraak van eiwitten, vetten en complexe koolhydraten (ook bij lactasedeficiëntie bij kinderen). Er worden bacteriestammen met een voorspelbaar hoog niveau van antibioticaresistentie gebruikt.

    Voor aanstaande moeders

    Bij zwangere vrouwen komt dysbiose heel vaak voor en is de spijsvertering verstoord. De reden hiervoor is onjuiste voeding. Tijdens toxicose streven aanstaande moeders ernaar onverenigbaar voedsel te eten. Andere symptomen van toxicose zijn het vermelden waard: braken, misselijkheid. Hoe in deze gevallen een probioticum te nemen?

    Artsen raden aan om tijdens de zwangerschap "Bifiform" te drinken volgens het standaardschema. Alleen bij veelvuldig braken bij aanstaande moeders mag een uitzondering worden gemaakt. Het komt meestal voor op een lege maag of, omgekeerd, na het eten. Pas u aan het werk van uw lichaam aan, zodat het medicijn dat u heeft ingenomen niet teruggaat. Als u 's ochtends vaker moet overgeven, stel dan het gebruik van de medicatie uit tot de lunch. Zorg ervoor dat u uw arts raadpleegt over het gebruik van deze remedie..

    Hoe Bifiform in te nemen - voor of na de maaltijd

    Als u naar de annotatie verwijst, kunt u het volgende ontdekken. Het geneesmiddel "Bifiform" wordt door volwassen patiënten ingenomen in de vorm van capsules of kauwtabletten. De gebruiksfrequentie is 2-3 keer per dag. De duur van het medicijn wordt bepaald door de klachten van de patiënt. Om bijvoorbeeld diarree te behandelen, wordt gemiddeld 3-7 dagen een voedingssupplement voorgeschreven. Als de patiënt behandeling nodig heeft voor dysbiose, wordt de behandelingsperiode verlengd tot 2-3 weken. Om de immuniteit te verhogen en de spijsvertering te normaliseren, kan de samenstelling lange tijd worden gebruikt. Zorg ervoor dat u dit probleem met uw arts coördineert..

    Hoe "Bifiform" in te nemen - voor of na de maaltijd? De instructie zegt dat de effectiviteit van het medicijn op geen enkele manier verandert vanwege het tijdstip van gebruik. U kunt Bifiform op elk gewenst moment innemen. U kunt de capsules voor of na de maaltijd innemen. U kunt de medicatie tussen de maaltijden innemen. Als andere geneesmiddelen niet aanvullend worden gebruikt, kunt u het probioticum gebruiken wanneer het u uitkomt..

    Gebruik in de lactatieperiode

    "Bifiform" kan niet in de systemische circulatie worden opgenomen en kan het lichaam niet systemisch beïnvloeden, daarom kan het in de lactatieperiode worden gebruikt. Borstvoeding is een stressvol proces voor het lichaam en veroorzaakt een verzwakking van het immuunsysteem. Als gevolg hiervan kan de activiteit van verschillende organen en het metabolisme worden verstoord. Een tekort aan voedingsstoffen kan de gezondheid van het kind en de vrouw negatief beïnvloeden. Door het gebruik van probiotica kunt u de microflora in de darm normaliseren, de lactatie verbeteren en het metabolisme in de kortst mogelijke tijd versnellen.

    Bijwerkingen van "Bifiform" bij vrouwen komen vrij vaak voor.

    Farmacologische eigenschappen

    Goedkope Linex-analogen: een overzicht van effectieve medicijnen

    Goede bacteriën, die in speciale beschermende capsules van Bifiform aan de darmen worden afgegeven, koloniseren actief de dunne en dikke darm, waar ze onmiddellijk melk- en azijnzuren beginnen te produceren, wat pathogene micro-organismen remt en hun voortplanting verhindert. De penetratie van bacteriën in het bloed is uitgesloten, hun overschot wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

    Door de compatibiliteit van Bifiform met de meeste geneesmiddelen kan een probioticum worden gebruikt zonder het hoofdverloop van de behandeling te onderbreken. Het gelijktijdig innemen van het medicijn met antibiotica is toegestaan ​​in de medische praktijk, maar om het maximale positieve effect te verkrijgen, is het beter om Bifiform te drinken na antibiotica.

    Operatie principe

    Het gebruik van Bifiform heeft een effect op de toestand van de darmmicroflora, daarom is zo'n medicijn een van de probiotica. Eenmaal in het lichaam van de patiënt beginnen bacteriën uit Bifiform zich in de darm te ontwikkelen met de vorming van kolonies en de productie van zuren die de vitale activiteit van de pathogene flora verstoren. Het resultaat is het herstel van de normale balans van bacteriën en een betere spijsvertering. Gebruik ook Bifiform:

    • Helpt voedselvitaminen beter te absorberen in de darmen.
    • Stimuleert de synthese van bepaalde vitamineverbindingen in het lichaam.
    • Neemt deel aan de vertering van vetten en eiwitten, evenals koolhydraten uit voedsel.
    • Helpt winderigheid, losse ontlasting, opgeblazen gevoel, gerommel in de maag en andere ongemakkelijke symptomen te verlichten.
    • Versterkt de afweer van het lichaam van het kind.

    Een video met een gedetailleerde beschrijving van het werk van Bifiform, zie hieronder:

    Contra-indicaties voor gebruik

    De instructie raadt allereerst categorisch af om het probiotische preparaat "Bifiform" te gebruiken voor mensen die lijden aan een verhoogde individuele gevoeligheid voor een van de componenten die in de compositie aanwezig zijn. Bovendien mag dit middel niet worden gebruikt door patiënten met een allergische reactie op acetylmonoglyceriden. Het gebruik van het probiotische geneesmiddel "Bifiform" tijdens het dragen van een kind en tijdens de periode van borstvoeding is een pasgeboren baby volkomen veilig. Dit komt voornamelijk door het feit dat dit medicijn geen systemisch effect heeft..

    Gebruik bij de therapie van kinderen

    Sommige vormen van het medicijn kunnen worden gebruikt bij de behandeling van dysbiose bij kinderen vanaf de geboorte (poeder en suspensie). Wanneer de door de kinderarts aanbevolen dosis voedingssupplement in het maagdarmkanaal van het kind komt, worden de volgende effecten waargenomen:

    1. Voorkomt acute vormen van darmstoornissen door het gebruik van antibiotica.
    2. Elimineert obstipatie.
    3. De opname van voedingsstoffen is genormaliseerd.
    4. De immuniteit wordt versterkt.
    5. De groei van normale microflora in het spijsverteringssysteem neemt toe.
    6. Winderigheid, opgezette buik is verlicht.
    7. Verbetert de werking van de onvolgroeide darm bij de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen.

    Vrijgaveformulier

    In apotheken biedt het medicijn de volgende opties:

    • Bifiform Baby-oplossing. Zo'n medicijn wordt geproduceerd in flacons - in de fles zit een olieachtige vloeistof in een volume van 6,9 ml en een droog poeder in een hoeveelheid van 160 mg wordt in het deksel geplaatst. Na het mengen wordt 7 ml suspensie gevormd, die 10 doses van het medicijn bevat.
    • Poeder Bifiform Kid. Het is verpakt in sachets van 656,25 mg. Door de inhoud te mengen met water wordt een framboos-oranje oplossing verkregen. Een pakket bevat 21 zakjes.
    • Kauwtabletten Bifiform Kids. Ze hebben een aangename sinaasappel-frambozensmaak, een witgele kleur en een ronde vorm. Een verpakking bevat 20 of 40 tabletten.
    • Bifiform capsules. Ze zijn wit van kleur en lossen op in de darmen. Een doos bevat 30 capsules.
    • Tabletten Bifiform Complex. Ze zijn wit en ovaal van vorm. 1 verpakking bevat 30 tabletten.

    Gebruiksaanwijzing

    De ontvangst van Bifiform wordt niet beïnvloed door de tijd van de maaltijden. Het medicijn wordt als volgt gegeven:

    • Om een ​​suspensie van de Bifiform Baby-bereiding te maken, moet u de dop van de fles met de klok mee draaien en wanneer het poeder eruit komt, de fles goed schudden tot een homogene consistentie is verkregen. Gebruik de meegeleverde pipet om één dosis af te meten die overeenkomt met één maatverdeling. Laat het kind de druppels inslikken en bied dan aan om ze met water te drinken. Vóór het volgende gebruik moet de medicijnfles worden geschud..
    • Een oplossing moet worden bereid uit de Bifiform Baby-zakje, die het kind naar binnen neemt. Om dit te doen, wordt het poeder uit het zakje gemengd met voedsel of water..
    • Als Bifiform Kid wordt ingenomen in de vorm van een kauwtablet, krijgt het kind het om op te kauwen, waarna de baby het met water drinkt.
    • Het vereiste aantal Bifiform-capsules wordt heel doorgeslikt met water.
    • Als u Bifiform Complex moet gebruiken, wordt het vereiste aantal tabletten heel doorgeslikt en vervolgens met water weggespoeld.

    Artikelen Over Hepatitis