Drotaverin - instructies voor gebruik

Hoofd- Enteritis

Handelsnaam: Drotaverin

Internationale (niet-eigen) naam: drotaverin

Chemische rationele naam: 1- (3,4-diethoxyphenyl) -methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (als hydrochloride).

Doseringsvorm: tabletten

Samenstelling

Een tablet bevat:

werkzame stof: drotaverine hydrochloride 40 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat (melksuiker), povidon (polyvinylpyrrolidon), talk, magnesiumstearaat.

Omschrijving

Ronde tabletten, geel met een groenachtige tint, platcilindrische vorm met een afschuining en een breukstreep.

Farmacotherapeutische groep: krampstillend middel.

ATX-code: A03AD02

Farmacologische eigenschappen

Myotroop krampstillend, isochinolinederivaat. Remt fosfodiësterase (PDE) IV, wat leidt tot de ophoping van intracellulair cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) en als gevolg daarvan tot inactivering van de lichte keten van myosinekinase, wat resulteert in ontspanning van gladde spieren. Ongeacht het type autonome innervatie, werkt drotaverine op gladde spieren in het maagdarmkanaal, de galwegen, het urogenitale systeem en het vaatstelsel. In het myocard en de bloedvaten is het enzym-hydrolyserende cAMP PDE III, wat de afwezigheid van ernstige bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem (CVS) en een niet tot uitdrukking gebracht therapeutisch effect op CVS verklaart..

De aanwezigheid van een direct effect op gladde spieren maakt het mogelijk het als krampstillend middel te gebruiken in gevallen waarin geneesmiddelen uit de groep van m-anticholinergica gecontra-indiceerd zijn (glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie).

Farmacokinetiek. Bij orale inname is de absorptie hoog, de halfabsorptieperiode is 12 minuten. De biologische beschikbaarheid is 100%. Het is gelijkmatig verdeeld in weefsels, dringt door in gladde spiercellen. De tijd om de maximale concentratie in het bloed te bereiken is 2 uur De verbinding met plasma-eiwitten is 95-98%. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, in mindere mate - met gal. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.

Gebruiksaanwijzingen

• Spasmen van gladde spieren van de urine- en galorganen (nierkoliek, pyelitis, tenesmus, galkoliek, darmkoliek, hyperkinetische dyskinesie van de galwegen en galblaas, cholecystitis, postcholecystectomiesyndroom).

• Spasmen van gladde spieren van het maagdarmkanaal (meestal als onderdeel van combinatietherapie): pylorospasmen, gastroduodenitis, maagzweren en duodenumzweren, spastische constipatie, spastische colitis, proctitis.

• Tensor hoofdpijn.

• Dysmenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte, postpartumcontracties.

• Bij het uitvoeren van enkele instrumentele onderzoeken, cholecystografie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, ernstig lever- en nierfalen, ernstig hartfalen (low cardiac output syndrome), borstvoeding.

Deze doseringsvorm wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar. Vanwege de aanwezigheid van lactosemonohydraat (melksuiker) in het preparaat, is het gebruik gecontra-indiceerd bij aangeboren lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie.

Voorzichtig

Drotaverine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij arteriële hypotensie, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, prostaathyperplasie, glaucoom met gesloten hoek, tijdens de zwangerschap.

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen worden 2-3 keer per dag oraal 40-80 mg (1-2 tabletten) voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

Kinderen van 3 tot 6 jaar - in een enkele dosis van 20 mg is de maximale dagelijkse dosis 120 mg (in 2-3 doses); op de leeftijd van 6 tot 12 jaar, eenmalig - 40 mg, de maximale dagelijkse dosis - 200 mg; toepassingsfrequentie - 2-5 keer per dag.

Bijwerking

Duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, hartkloppingen, lage bloeddruk, allergische reacties, misselijkheid, obstipatie, koorts, zweten.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosering voor het medicijn.

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik kan het het antiparkinsoneffect van levodopa verzwakken.
Verbetert het effect van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief M-anticholinergica), verlaagt de bloeddruk veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.
Vermindert de krampachtige activiteit van morfine.
Fenobarbital verhoogt de ernst van de krampstillende werking van drotaverine hydrochloride.

speciale instructies

Bij de behandeling van maagzweren en darmzweren wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van deze groep ziekten van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm.

Bij orale inname in therapeutische doses heeft drotaverine geen invloed op de rijvaardigheid en het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht vereisen. Als er bijwerkingen optreden, moet de kwestie van het besturen van voertuigen en het werken aan machines individueel worden overwogen.

Vrijgaveformulier

Tabletten 40 mg. 10 tabletten in een blister.
1, 2, 3, 4 of 5 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.
100 tabletten in een polymeer pot. Elk blikje wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Drotaverin

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Drotaverin is een synthetisch medicijn dat de tonus van gladde spieren van inwendige organen vermindert en pijn bij spasmen van verschillende organen helpt verminderen.

farmachologisch effect

Het actieve ingrediënt is Drotaverine hydrochloride. Verwijst naar krampstillers met myotrope werking. Vergroot de bloedvaten en vermindert de tonus van gladde spieren van het urogenitale en galsysteem, organen van het maagdarmkanaal en de darmperistaltiek. Verbetert de zuurstoftoevoer naar organen en weefsels.

Heeft een grotere efficiëntie en werkingsduur vergeleken met papaverine, waarmee het vergelijkbaar is in farmacologische werking en chemische structuur. Het is gelijkmatig verdeeld in weefsels en heeft een vaatverwijdende werking.

Bij orale toediening bereikt Drotaverin zijn maximale concentratie binnen 45-60 minuten..

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, omhulde tabletten en oplossing voor injectie.

Drotaverin-tabletten zijn rond, afgeschuind en ingekerfd, geelgroen van kleur. Elke tablet bevat 40 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen: povidon (polyvinylpyrrolidon), aardappelzetmeel, melksuiker, talk en magnesiumstearaat. 10 stuks in een blister, 1, 2, 3, 4 en 5 blisters in een kartonnen doos of 100 stuks in een polymeer blik en een kartonnen doos.

Drotaverin Forte-tabletten bevatten 80 mg actief ingrediënt. 10 stuks in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos.

Injectie. 1 ml oplossing bevat 20 mg drotaverine hydrochloride. In ampullen van 2 ml, 5 ampullen in celverpakkingen, 2 verpakkingen in een kartonnen doos.

Indicaties voor het gebruik van Drotaverin

Het gebruik van Drotaverine is geïndiceerd om pijn te verminderen en spasmen van gladde spieren van het maagdarmkanaal en urine- en galorganen te verlichten met:

  • Pylorospasm;
  • Maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Gastroduodenitis;
  • Krampachtige obstipatie en niercolitis;
  • Proktyte;
  • Pielitis;
  • Tenesmus;
  • Gal- of darmkoliek;
  • Stoornis van het galsysteem en galblaas van het hyperkinetische type;
  • Cholecystitis;
  • Postcholecystectomiesyndroom.

Bij de behandeling van spasmen van het maagdarmkanaal wordt Drotaverin gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie.

Volgens de instructies is Drotaverin ook effectief:

  • In de gynaecologie met dysmenorroe (pijnlijke menstruatie), de dreiging van een miskraam en vroeggeboorte, postpartumcontracties;
  • Om vasculaire spasmen te verlichten met tensorhoofdpijn;
  • Bij het uitvoeren van enkele diagnostische manipulaties en instrumentele onderzoeken, cholecystografie.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Drotaverin gecontra-indiceerd bij:

  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • Aangeboren lactose-intolerantie en lactasedeficiëntie (door de aanwezigheid van lactosemonohydar in Drotaverine);
  • Ernstig hartfalen;
  • Ernstig lever- en nierfalen.

Drotaverin is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 2 jaar en tijdens borstvoeding.

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij lage bloeddruk, ernstige atherosclerose van de kransslagaders, glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie tijdens de zwangerschap.

Instructies voor het gebruik van Drotaverin

Drotaverin-tabletten worden oraal ingenomen, zonder te pletten of te kauwen. Het tijdstip van inname is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. De duur van de cursus wordt in elk afzonderlijk geval door de arts bepaald..
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd:

  • Van 2 tot 6 jaar oud - 10-20 mg tot tweemaal daags;
  • Van 6 tot 12 jaar - 20 mg tot tweemaal daags;
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40-80 mg 2-3 keer per dag. Gewoonlijk mag de maximale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 240 mg.

Drotaverine hydrochloride-oplossing voor injectie wordt intramusculair toegediend. Duur en dosis worden ook individueel berekend.

De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 1 tot 3 keer per dag 2-4 ml..

Bij lever- of nierkoliek is langzame intraveneuze toediening mogelijk. Om dit te doen, wordt 2-4 ml voorlopig verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing.

In zeldzame gevallen, met schendingen van de perifere circulatie, wordt het medicijn langzaam intra-arterieel toegediend.

Tieners ouder dan 12 jaar krijgen meestal 1-3 keer per dag 1-2 ml van het medicijn voorgeschreven.

Bij fysiologische bevalling krijgen vrouwen gewoonlijk 2 ml van het medicijn intramusculair voorgeschreven aan het begin van de periode van cervicale dilatatie. Injecteer indien nodig na 2 uur nog eens 2 ml.

In het geval van maag- en twaalfvingerige darmzweren wordt Drotaverin voorgeschreven in combinatie met andere middelen tegen maagzweren..

Bijwerkingen

Drotaverine wordt meestal goed verdragen. In zeldzame gevallen kunnen enkele bijwerkingen optreden:

  • Braken of misselijkheid;
  • Flauwvallen, slaapstoornissen en waken, de ontwikkeling van overmatig zweten, hoofdpijn;
  • Aritmie, tachycardie, verlaagde bloeddruk of warm aanvoelen;
  • Bronchospasme en lichte zwelling van het neusslijmvlies;
  • Jeuk, Quincke's oedeem, huiduitslag, allergische dermatitis.

Bij intraveneuze toediening van Drotaverin wordt soms een verlaging van de bloeddruk en ademhalingsdepressie waargenomen.

Drotaverine verbetert de werking van bendazol, papaverine en andere krampstillers en vermindert ook de krampachtige activiteit van morfine. Bij gelijktijdig gebruik met levodopa verzwakt het de werking van laatstgenoemde. In combinatie met fenobarbital neemt het krampstillend effect van Drotaverin toe.

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs.

Opslag condities

Drotaverine kan zonder medisch recept worden gekocht..

Houdbaarheid van tabletten - 3 jaar, oplossing voor injectie - 2 jaar.

Drotaverin: prijzen in online apotheken

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverin MS 40 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 50 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 40 stuks.

Drotaverin (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverin (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 stuks.

Drotaverin MS-tabletten 40 mg 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 100 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 50 stuks.

Drotaverin 80 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin tabletten 80 mg 20 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 40 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 100 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 40 stuks

Drotaverin forte 80 mg tabletten 20 stuks.

Drotaverin 40 mg tabletten 28 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 28 stuks.

Drotaverin (voor injectie) 20 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 stuks.

Drotaverin tabletten 40 mg 50 stuks. Ozon

Drotaverin 40 mg tabletten 100 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Als we niezen, stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die in het bloed komt. Dit feit maakt het menselijk brein uiterst vatbaar voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld oorspronkelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Alleen al in de Verenigde Staten wordt jaarlijks meer dan 500 miljoen dollar uitgegeven aan allergiemedicijnen. U gelooft nog steeds dat er een manier zal worden gevonden om allergieën definitief te verslaan.?

Mensen die gewend zijn aan een regelmatig ontbijt, hebben veel minder kans op obesitas..

Werk dat iemand niet leuk vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan helemaal geen werk.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Menselijk bloed "stroomt" onder enorme druk door de bloedvaten en als hun integriteit wordt geschonden, kan het op een afstand van maximaal 10 meter schieten.

De menselijke maag kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen..

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat er een interessante gedachte opkomt, is niet zo ver van de waarheid..

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde aan prostatitis - honden. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. In de 19e eeuw behoorde het uittrekken van slechte tanden tot de taken van een gewone kapper..

De hoogste lichaamstemperatuur werd geregistreerd in Willie Jones (USA), die met een temperatuur van 46,5 ° C in het ziekenhuis werd opgenomen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison heeft ongeveer 1000 keer bloed gedoneerd. Hij heeft een zeldzame bloedgroep waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen.

Het nauwkeurig vaststellen van het vaderschap is een even oud probleem als het zoeken naar de zin van het leven. Mannen waren altijd geïnteresseerd in de vraag of ze hun kinderen opvoedden.

DROTAVERIN

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Samenstelling

Het medicijn Drotaverina hydrochloride heeft antispasmodische activiteit tegen de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de gal en de urogenitale systemen, evenals tegen de gladde spierlaag van bloedvaten. Het medicijn bevordert de ontspanning van gladde spieren, elimineert spastische pijn, vergroot het lumen van bloedvaten en verbetert de zuurstoftoevoer naar de weefsels. Het werkingsmechanisme van het medicijn hangt samen met het vermogen om het potentieel van celmembranen en hun permeabiliteit te veranderen. Het medicijn vermindert de activiteit van het enzym fosfodiesterase, bevordert een consistente verhoging van het niveau van cAMP en een toename van de initiële opname van calciumionen door cellen.
Het medicijn wordt gekenmerkt door een lage mate van verbinding met plasma-eiwitten (het bindt voornamelijk aan albumine, alfa en bètaglobulinen). Na orale toediening wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma binnen 45-60 minuten bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is ongeveer 22 uur. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, een bepaalde hoeveelheid van het medicijn wordt uitgescheiden in de ontlasting. Drotaverine passeert de bloedplacentabarrière.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie wordt gebruikt om spasmen te verlichten en pijn van spastische aard te elimineren, waaronder:
Spasmen bij cholecystitis, cholelithiase, maag- en / of duodenumzweren, obstipatie van spastische etiologie, spasmen van gladde spieren van het hart en pylorus van de maag, spastische colitis, darmkoliek veroorzaakt door gasretentie.
Bovendien wordt het medicijn gebruikt om spasmen van gladde spieren te verlichten met proctitis, pyelitis, cystitis, urethrolithiasis en nefrolithiasis.

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor diagnostische procedures, waaronder cholecystografie.
Drotaverine wordt gebruikt als vaatverwijder voor spasmen van de gladde spierlaag van bloedvaten, om hoofdpijn veroorzaakt door spasmen van hersenvaten te elimineren.
Het medicijn wordt ook gebruikt in de gynaecologische praktijk voor algodismenorroe, om spasmen van gladde spieren van de baarmoeder tijdens de zwangerschap te voorkomen en te elimineren, inclusief dreigende abortus. Het medicijn is geïndiceerd voor spasmen van de keelholte van de baarmoeder tijdens de bevalling, langdurige opening van de keelholte en postpartumcontracties.

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt ingenomen ongeacht de voedselinname. De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts..
Volwassenen en adolescenten ouder dan 2 jaar met spastische pijn krijgen gewoonlijk 2-3 keer per dag 40-80 mg van het medicijn (1-2 tabletten van het medicijn Drotaverin of 1 tablet van het medicijn Drotaverin Forte) voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 240 mg..
Kinderen jonger dan 12 jaar moeten het medicijn strikt krijgen zoals voorgeschreven door een arts..
Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen gewoonlijk 1-2 keer per dag 20 mg van het medicijn (1/2 tablet van het medicijn Drotaverin) voorgeschreven.
Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen gewoonlijk 1-2 maal daags 10-20 mg van het medicijn (1 / 4-1 / 2 tabletten van het medicijn Drotaverin) voorgeschreven.

Injectie:
Het medicijn is bedoeld voor intramusculaire toediening. Voor patiënten met lever- of nierkoliek is langzame intraveneuze toediening van het geneesmiddel toegestaan. Intraveneuze toediening van het medicijn is alleen toegestaan ​​als de patiënt ligt, vanwege het risico op instorting. Patiënten met perifere circulatiestoornissen veroorzaakt door spasmen van de gladde spierlaag van bloedvaten, het medicijn kan langzaam intra-arterieel worden geïnjecteerd.
De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts..
Volwassenen krijgen gewoonlijk 1-3 maal daags 2-4 ml van het medicijn (40-80 mg drotaverine) intramusculair voorgeschreven. Patiënten met lever- of nierkoliek krijgen gewoonlijk intraveneus langzaam 2-4 ml van het geneesmiddel (40-80 mg drotaverine) voorgeschreven, nadat het geneesmiddel is opgelost in 5-10 ml van een 0,9% natriumchloride-oplossing.
Tieners ouder dan 12 jaar krijgen meestal 1-3 keer per dag 1-2 ml van het medicijn (20-40 mg drotaverine) voorgeschreven.
Voor vrouwen met een fysiologische bevalling, om de fase van cervicale dilatatie te verkorten, wordt meestal 2 ml van het medicijn (40 mg drotaverine) intramusculair voorgeschreven aan het begin van de dilatatieperiode. Indien nodig, injecteer na 2 uur opnieuw 2 ml van het geneesmiddel intramusculair.
Voor patiënten die lijden aan maagzweren en darmzweren, moet het medicijn worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen tegen maagzweren.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met cardiogene shock..
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie..
Het medicijn in de vorm van tabletten Drotaverin en Drotaverin Forte bevat lactose, daarom mag het niet worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met aangeboren lactasedeficiëntie, evenals voor het glucose-galactosemalabsorptiesyndroom.
Het medicijn in de vorm van tabletten Drotaverin Forte wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar..

Het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan prostaathyperplasie, glaucoom met gesloten hoek en coronaire atherosclerose, evenals patiënten met vermoedelijke coronaire atherosclerose.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding..
Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan patiënten van wie het werk wordt geassocieerd met de controle van mogelijk gevaarlijke mechanismen en het besturen van een auto. Als het nodig is om het medicijn voor te schrijven, moet u binnen een uur na inname van drotaverine afzien van werk dat meer aandacht vereist.

Zwangerschap

Interactie met andere geneesmiddelen

Overdosis

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Synoniemen

Samenstelling

1 ml oplossing voor injectie Drotaverin bevat:
Drotaverine hydrochloride (in termen van zuivere stof) - 20 mg;
Hulpstoffen.

1 tablet van het medicijn Drotaverin bevat:
Drotaverine hydrochloride (in termen van zuivere stof) - 40 mg;
Hulpstoffen, inclusief lactose.

1 tablet van het medicijn Drotaverin Forte bevat:
Drotaverine hydrochloride (in termen van zuivere stof) - 80 mg;
Hulpstoffen, inclusief lactose.

Drotaverin: instructies voor gebruik

Het medicijn Drotaverin behoort tot de groep van myotrope antispasmodica en wordt voorgeschreven om spasmen van verschillende oorsprong te verlichten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Drotaverin is verkrijgbaar in de vorm van tabletten bedoeld voor orale toediening. De tabletten zijn klein, rond, met aan één kant een horizontale streep, lichtgeel van kleur met een lichtgroene tint. Het medicijn wordt verkocht in blisters van 10 en 25 stuks in een kartonnen doos, evenals in polymeerblikken van 20 of 50 stuks met een gedetailleerde beschrijving bijgevoegd.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is drotaverine hydrochloride, dat 40 mg in 1 tablet bevat. Een van de hulpcomponenten is lactosemonohydraat, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met lactasedeficiëntie.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het medicijn Drotaverin behoort tot de groep van myotrope antispasmodica. In zijn structuur en effect op gladde spieren lijkt het medicijn op papaverine, maar heeft het een meer uitgesproken therapeutisch effect. Bij orale inname van de pil heeft de patiënt een afname in de tonus van gladde spieren, die is bekleed met de holte van de blaas, darmen, maag, baarmoeder en andere organen. Onder invloed van het medicijn zetten de bloedvaten uit, het medicijn heeft geen directe invloed op het autonome zenuwstelsel.

Vanwege het therapeutische effect kan het medicijn Drotaverin aan patiënten worden voorgeschreven als analgeticum en krampstillend in aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen uit de groep anticholinergica (bijvoorbeeld patiënten met glaucoom met gesloten hoek, prostaatadenoom en andere aandoeningen).

Gebruiksaanwijzingen

Drotaverin-tabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Nier- en leverkoliek;
  • Darmkoliek door spasmen van gladde spieren;
  • Pyelitis;
  • Cholecystitis;
  • Pylorusstenose;
  • Spasmen van de bloedvaten van de hersenen en kransslagaders;
  • Tenesmus - valse drang om te poepen;
  • Spastische obstipatie;
  • Dreigende spontane abortus tegen de achtergrond van baarmoederhypertonie;
  • Spasmen van de keelholte van de baarmoeder tijdens de bevalling;
  • Om postpartum baarmoedercontracties te vergemakkelijken;
  • Voordat u diagnostische onderzoeken uitvoert (cholecystografie, urografie, cystoscopie en andere).

Contra-indicaties om te gebruiken

Voordat met het gebruik van Drotaverin-tabletten wordt begonnen, moet de patiënt de bijgevoegde instructies zorgvuldig lezen, aangezien het medicijn de volgende beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • Ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie, lever- en nierfalen;
  • Acuut myocardinfarct, vergezeld van cardiogene shock;
  • Vermoedelijke blindedarmontsteking;
  • Scherpe maag;
  • Individuele drugintolerantie;
  • Borstvoeding periode;
  • Kinderen onder de 3 jaar;
  • Lage bloeddruk.

Wijze van toediening en dosering van het medicijn

Drotaverin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts op individuele basis voor elke individuele patiënt bepaald. Het hangt af van leeftijd, lichaamsgewicht, individuele tolerantie, de ernst van de klinische symptomen van de ziekte. Volgens de instructies wordt Drotaverin 1-2 tabletten voorgeschreven tot 3 keer per dag. Voor kinderen is de maximale dagelijkse dosis van het medicijn niet meer dan 3 tabletten, verdeeld in 3-4 doses.

De tablet moet onmiddellijk, zonder kauwen, worden doorgeslikt met de vereiste hoeveelheid vloeistof. Bij het malen van het medicijn kan de patiënt gevoelloosheid van de tong en een kortdurend verlies van gevoeligheid van de papillen ervaren.

Bij afwezigheid van het verwachte therapeutische effect tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 3 dagen, moet de patiënt opnieuw een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken en indien nodig de behandeling te corrigeren.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn Drotaverin kan worden voorgeschreven voor de behandeling van pathologieën die gepaard gaan met een verhoogde tonus van gladde spieren bij zwangere vrouwen. Medische studies hebben de teratogene en toxische effecten van drotaverine op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus niet aangetoond..

Met voorzichtigheid moeten Drotaverin-tabletten worden ingenomen door vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap, omdat het effect van het medicijn bijdraagt ​​aan het verzachten van de baarmoederhals, wat kan leiden tot het risico op vroeggeboorte.

Het is niet bekend of het medicijn in de moedermelk doordringt en hoe het het lichaam van het kind kan beïnvloeden.Daarom wordt Drotaverin niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens het geven van borstvoeding. Als therapie nodig is, moet het probleem van het stoppen van borstvoeding worden opgelost..

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Drotaverine krijgen patiënten soms de volgende bijwerkingen:

  • Duizeligheid;
  • Verlaging van de bloeddrukindicatoren;
  • Constipatie;
  • Verhoogde hartslag;
  • Misselijkheid en zwaarte in de maag;
  • Gevoelloosheid van de punt van de tong;
  • Allergische huidreacties.

Overdosis drugs

Bij langdurig gebruik van het medicijn in een grote dosis ontwikkelen patiënten symptomen van een overdosis, die erin bestaan ​​de manifestatie van de hierboven beschreven bijwerkingen te vergroten. In ernstige gevallen, bij gebrek aan adequate medische zorg, heeft de patiënt ademhalingsdepressie, verminderde geleiding van de hartspier, verlamming van het ademhalingscentrum.

Wanneer een grote dosis van het medicijn wordt ingenomen, braken opwekken, de maag spoelen, geactiveerde houtskool of andere enterosorbents geven om te drinken. Indien nodig ondergaat de patiënt een symptomatische behandeling.

Interactie van het medicijn met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn drotaverin met barbituraten, sedativa en antihypertensiva, is een wederzijdse versterking van het therapeutische effect mogelijk.

Het wordt niet aanbevolen om drotaverine te combineren met andere antispasmodica, omdat dit het risico op bijwerkingen en tekenen van overdosering met zich meebrengt.

Het medicijn Phenobarbital verbetert de krampstillende eigenschappen van Drotaverine.

speciale instructies

Omdat tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling een verlaging van de bloeddrukindicatoren en een scherpe uitzetting van bloedvaten mogelijk is, worden Drotaverin-tabletten met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan personen met arteriële hypotensie en patiënten ouder dan 65 jaar.

Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, wordt aanbevolen om geen auto te besturen en complexe mechanismen te beheersen die een verhoogde concentratie van aandacht van de patiënt vereisen.

Analogen van tabletten Drotaverin

De volgende middelen lijken qua therapeutisch effect op het medicijn Drotaverin:

  • Pillen zonder shpa;
  • Spasmol;
  • Spazmonet-tabletten.

Voordat het voorgeschreven medicijn wordt vervangen door het analoog, moet de patiënt de behandelende arts raadplegen.

Opslag- en uitgiftevoorwaarden

Drotaverin-tabletten worden verkocht zonder doktersrecept. Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. De vervaldatum staat vermeld op de kartonnen doos, aan het einde van het medicijn moet worden weggegooid.

De gemiddelde kosten van Drotaverin-tabletten in apotheken in Moskou zijn 20 roebel.

Drotaverin Lekpharm: instructies voor gebruik

Omschrijving

Tabletten geel of geel met een groenachtige tint, platcilindrische vorm, met een schuine kant. Marmering is toegestaan ​​op het oppervlak van de tabletten.

Samenstelling

Elke tablet bevat: drotaverine hydrochloride - 40 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, talk.

Farmacotherapeutische groep

Middelen voor de behandeling van functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal. Papaverine en zijn derivaten. ATC-code: A03AD02.

Gebruiksaanwijzingen

spasmen van gladde spieren geassocieerd met aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nefrolithiase, urethrolithiase, pyelitis, cystitis, tenesmus van de blaas;

met spasmen van gladde spieren van gastro-intestinale oorsprong: maagzweer en darmzweren, gastritis, spasmen van de cardia en pylorus, enteritis, colitis, spastische colitis met obstipatie en flatulentie;

spanningshoofdpijn;

in de gynaecologie: algodismenorrhea.

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen: de gebruikelijke dagelijkse dosis is 120-240 mg, d.w.z. 3-6 tabletten per dag, die in 2-3 doses moeten worden ingenomen. Eenmalige dosis voor volwassenen is 40-80 mg (1-2 tabletten).

Het gebruik van drotaverine bij kinderen is niet geëvalueerd in klinische onderzoeken.

In gevallen waarin drotaverine bij kinderen nodig is:

Kinderen van 6-12 jaar: de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 6 jaar is 80 mg, d.w.z. 2 tabletten per dag, verdeeld over 2 doses. Eenmalige dosis voor kinderen van 6-12 jaar - 40 mg (1 tablet).

Kinderen ouder dan 12 jaar: de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar is 160 mg, d.w.z. 4 tabletten per dag, die in 2-4 doses moeten worden ingenomen. Een enkele dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar is 40-80 mg, d.w.z. 1-2 tabletten.

In klinische onderzoeken werden door de onderzoekers de volgende bijwerkingen gemeld die op zijn minst mogelijk verband hielden met drotaverine en de volgende frequentie van manifestaties vertegenwoordigden: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;

ernstige lever- of nierfunctiestoornis;

ernstig hartfalen (lage hartproductie);

kinderen onder de 6 jaar.

Overdosis

Een overdosis drotaverine kan hartritmestoornissen en geleidingsstoornissen veroorzaken, waaronder volledige blokkade van de bundel van His en hartstilstand, wat fataal kan zijn.

In geval van overdosering moet de patiënt worden gecontroleerd en moet hij een symptomatische en ondersteunende behandeling krijgen. Inductie van braken en / of maagspoeling wordt aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zoals blijkt uit de resultaten van preklinische studies bij dieren en retrospectieve studies van klinische gegevens, leidt oraal gebruik van drotaverine tijdens de zwangerschap niet tot teratogene of embryotoxische effecten. Bij het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is echter voorzichtigheid geboden..

Vanwege het ontbreken van de nodige klinische gegevens tijdens het geven van borstvoeding, wordt het niet aanbevolen om voor te schrijven.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Bij hypotensie vereist het gebruik van het medicijn voorzichtigheid..

Het medicijn bevat 50,3 mg lactosemonohydraat. Bij inname volgens de aanbevolen dosering bevat elke dosis maximaal 151 mg lactosemonohydraat. Het kan maagdarmklachten veroorzaken bij mensen met lactose-intolerantie.

Deze vorm is onaanvaardbaar voor patiënten met lactosetekort, galactosemie of verstoord glucose / galactose-absorptiesyndroom.

Gebruik bij kinderen strikt volgens indicaties, aangezien het gebruik van drotaverine bij deze groep patiënten onvoldoende is bestudeerd.

Interactie met andere geneesmiddelen

Fosfodiësteraseremmers zoals papaverine verminderen het antiparkinsoneffect van levodopa.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel samen met levodopa, omdat het antiparkinsoneffect van deze laatste afneemt en de tremor en stijfheid toenemen.

Impact op het vermogen om voertuigen of andere potentieel gevaarlijke machines te besturen

Patiënten moeten worden geïnstrueerd om potentieel gevaarlijke activiteiten zoals het besturen van voertuigen en het werken aan machines te vermijden als ze duizelig worden..

Opslag condities

Op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Verpakking

10 of 20 tabletten in een blisterverpakking van PVC-folie en aluminiumfolie.

Twee, drie of vier blisterverpakkingen van 10 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Een, twee of drie blisterverpakkingen van 20 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Afgeven bij apotheken

SOOO "Lekpharm", Wit-Rusland, 223141, Logoisk, st. Minskaya, 2a.

Drotaverin-injecties en -tabletten: instructies, prijs en beoordelingen

Drotaverin is een synthetisch medicijn dat is ontworpen om de tonus van gladde spieren in de inwendige organen te verminderen. Gebruiksinstructies geven aan dat tabletten van 40 mg hydrochloride en 80 mg forte, injecties in ampullen voor injectie de pijn tijdens spasmen van inwendige organen verminderen. Dit geneesmiddel helpt bij de behandeling van spier- en vaatkrampen die leiden tot hoofdpijn, nierkoliek bij volwassenen en kinderen.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, omhulde tabletten en oplossing voor injectie.

Drotaverin-tabletten zijn rond, afgeschuind en ingekerfd, geelgroen van kleur. Elke tablet bevat 40 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen: povidon (polyvinylpyrrolidon), aardappelzetmeel, melksuiker, talk en magnesiumstearaat. 10 stuks in een blister, 1, 2, 3, 4 en 5 blisters in een kartonnen doos of 100 stuks in een polymeer blik en een kartonnen doos.

Drotaverin Forte-tabletten bevatten 80 mg actief ingrediënt. 10 stuks in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos.

Injectie. 1 ml oplossing bevat 20 mg drotaverine hydrochloride. In ampullen van 2 ml, 5 ampullen in celverpakkingen, 2 verpakkingen in een kartonnen doos.

farmachologisch effect

De gebruiksaanwijzing verwijst naar het medicijn Drotaverin naar de groep van myotrope krampstillers. In zijn structuur en effect op gladde spieren lijkt het medicijn op papaverine, maar heeft het een meer uitgesproken therapeutisch effect..

Bij orale inname van de pil heeft de patiënt een afname in de tonus van gladde spieren, die is bekleed met de holte van de blaas, darmen, maag, baarmoeder en andere organen. Onder invloed van het medicijn zetten de bloedvaten uit, het medicijn heeft geen directe invloed op het autonome zenuwstelsel.

Vanwege het therapeutische effect kan het medicijn Drotaverin aan patiënten worden voorgeschreven als analgeticum en krampstillend in aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen uit de groep anticholinergica (bijvoorbeeld patiënten met glaucoom met gesloten hoek, prostaatadenoom en andere aandoeningen).

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Drotaverin? Het geneesmiddel wordt voorgeschreven als de patiënt:

  • pylorospasme;
  • voor sommige instrumentele studies, cholecystografie;
  • spastische constipatie, spastische colitis, proctitis, tenesmus;
  • spasme van de keelholte van de baarmoeder tijdens de bevalling, langdurige opening van de keelholte, postpartumcontracties;
  • pyelitis, cholecystitis;
  • pijnsyndroom met spasmen van perifere arteriële vaten (endarteritis), hersenvaten, kransslagaders;
  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm (in de acute fase, als onderdeel van complexe therapie);
  • algodismenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte;
  • spasmen van gladde spieren van inwendige organen: nierkoliek, galkoliek, hyperkinetische dyskinesie van de galwegen en galblaas, darmkoliek.

Gebruiksaanwijzing

Drotaverin-tabletten moeten oraal worden ingenomen en ze hoeven op geen enkele andere manier te worden gekauwd of fijngemaakt. U kunt het medicijn innemen, ongeacht de voedselinname. De duur van de behandeling moet in elk geval door de arts worden bepaald..

Volwassenen - 40-80 mg (1-2 tafel.) 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

Kinderen van:

  • 3–6 jaar - bij een enkele dosis van 20 mg is de maximale dagelijkse dosis 120 mg (in 2-3 doses);
  • 6-12 jaar - een enkele dosis van 40 mg, de maximale dagelijkse dosis is 200 mg, de gebruiksfrequentie is 2-5 keer per dag.

Drotaverine in de vorm van een oplossing voor injectie wordt intramusculair toegediend. De dosering en de duur van de behandeling moeten ook individueel worden bepaald. Meestal wordt 2-4 ml voor de behandeling van volwassen patiënten 1 tot 3 keer per dag gebruikt. In sommige situaties, bijvoorbeeld bij nier- of leverkoliek, is intraveneuze toediening van een dosis van 40 - 80 mg mogelijk.

Contra-indicaties

Drotaverin-instructies en doktersrecensies mogen niet worden meegenomen met:

  • falen van de renale, hepatische systemen;
  • borstvoeding;
  • cardiogene shock;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • arteriële hypertensie;
  • prostaathyperplasie wordt voorgeschreven na overleg met specialisten;
  • zwangerschap;
  • totale atherosclerose;
  • atrioventriculair blok.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Drotaverine krijgen patiënten soms de volgende bijwerkingen:

  • Gevoelloosheid van de punt van de tong.
  • Duizeligheid.
  • Verlaging van de bloeddrukindicatoren.
  • Constipatie.
  • Misselijkheid en zwaar gevoel in de maag.
  • Allergische huidreacties.
  • Verhoogde hartslag.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen uitgevoerd, maar het mogelijke voordeel kan het gebruik van drotaverine voor de moeder rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico voor de foetus. Gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding. Drotaverine heeft geen teratogene en embryotoxische effecten.

Kinderen van 3 tot 6 jaar kunnen 10-20 mg per keer krijgen, niet meer dan 120 mg per dag. 2-3 doses per dag zijn acceptabel.

speciale instructies

Bij de behandeling van maagzweren en darmzweren wordt het medicijn voorgeschreven samen met andere geneesmiddelen die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van deze groep ziekten van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm. In therapeutische doses heeft het medicijn geen invloed op de rijvaardigheid.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het medicijn kan het effect van antiparkinsongeneesmiddelen verzwakken (bijvoorbeeld levodopa). Het medicijn verbetert de effectiviteit van krampstillers, bendazol, papaverine.

Bij gelijktijdige toediening van procaïnamide, tricyclische antidepressiva, kinidine, wordt een bloeddrukdaling geregistreerd. Vermindert het krampachtige effect van morfine. Fenobarbital versterkt het effect van het medicijn.

Analogen van het medicijn Drotaverin

Analogen worden bepaald door structuur:

  1. Drotaverin forte.
  2. Nosh Bra.
  3. Spazoverin.
  4. Spazmol.
  5. Spazmonet.
  6. Ple-Spa.
  7. Spazmonet forte.
  8. Drotaverin MS (UBF, FPO, Ellara).
  9. Drotaverine hydrochloride.
  10. No-shpa forte.
  11. Vero-Drotaverin.
  12. Geen shpa.
  13. Droverin.
  14. Spakovin.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Drotaverin (tabletten van 40 mg nr. 100) in Moskou is 72 roebel. Afgeleverd zonder doktersrecept.

Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. De vervaldatum staat vermeld op de kartonnen doos, aan het einde van het medicijn moet worden weggegooid.

Lees ook wat helpt en hoe u een goede analoog van NO-SHPA kunt nemen (gebruiksaanwijzing).

Gebruiksaanwijzing Drotaverin (tabletten)

Drotaverin instructies voor het gebruik van het medicijn

Handelsnaam: Drotaverin
Internationale niet-eigendomsnaam: Drotaverin (Drotaverin)
Doseringsvorm: Tabletten 0,04 g.

Gebruiksaanwijzing Drotaverin (tabletten)

Drotaverine (Drotaverine) - een medicijn met een krampstillend, myotroop, vaatverwijdend, hypotensief effect.
Wikipedia

Samenstelling en eigenschappen van Drotaverin

Een tablet bevat:

  • werkzame stof: drotaverine hydrochloride (in termen van 100% stof) - 0,04 g,
  • hulpstoffen: lactosemonohydraat (melksuiker), aardappelzetmeel, povidon (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), magnesiumstearaat, talk.

Omschrijving: Tabletten, geel met een groenachtige tint, platcilindrisch met afgeschuind.

Farmacotherapeutische groep: preparaten voor de behandeling van darmfunctiestoornissen. Papaverine en zijn derivaten. Drotaverin.

ATX-code: A03AD02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Bij orale inname is de absorptie hoog, de halfabsorptieperiode is 12 minuten.

Gelijkmatig verdeeld in weefsels, dringt door in gladde spiercellen.

Tijd om maximale concentratie te bereiken (TCmax) - 2 uur.

Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 95 - 98%.

Halfwaardetijd - 2,4 uur.

Voornamelijk uitgescheiden door de nieren, in mindere mate - met gal.

Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.

Farmacodynamica

Een krampstillend middel uit de groep van isochinolinederivaten, heeft een uitgesproken ontspannend effect op de gladde spieren van inwendige organen en bloedvaten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym fosfodiësterase type IV (PDE IV).

Remming van PDE IV leidt tot stopzetting van de vernietiging van cAMP en de accumulatie ervan in de gladde spiercel.

Qua chemische structuur en farmacologische eigenschappen ligt het dicht bij papaverine, maar heeft het een sterker en langduriger effect..

Vermindert de tonus en motorische activiteit van de gladde spieren van de inwendige organen, verwijdt de bloedvaten.

In myocardiale en vasculaire gladde spiercellen vindt cAMP-hydrolyse voornamelijk plaats met de deelname van het iso-enzym PDE III, wat de hoge selectiviteit van de werking van drotaverine als krampstillend verklaart bij afwezigheid van een uitgesproken therapeutisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire bijwerkingen.

Indicaties voor gebruik Drotaverin

  • spasmen van gladde spieren bij aandoeningen van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
  • spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nefrolithiasis, ureterolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus van de blaas.

Als aanvullende therapie:

  • met spasmen van gladde spieren van het maagdarmkanaal: maagzweer en twaalfvingerige darm, gastritis, spasmen van de cardia en pylorus, enteritis, colitis, spastische colitis met obstipatie en flatulentie met prikkelbare darm syndroom;
  • met spanningshoofdpijn;
  • voor gynaecologische aandoeningen: dysmenorroe (pijnlijke menstruatie).

Toepassing van Drotaverin (methode, dosering)

Volwassenen worden oraal 0,04 - 0,08 g (1-2 tabletten) 2-3 keer per dag voorgeschreven.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven met 0,04 g (1 tablet) 1-3 keer per dag.

Behandelingsduur zonder een arts te raadplegen.

Wanneer u het medicijn gebruikt zonder een arts te raadplegen, is de aanbevolen duur van het medicijn meestal 1 tot 2 dagen.

Als tijdens deze periode het pijnsyndroom niet afneemt, moet de patiënt een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken en, indien nodig, de therapie wijzigen..

In het geval dat drotaverine wordt gebruikt als adjuvante therapie, kan de behandelingsduur zonder een arts te raadplegen langer zijn (2-3 dagen).

Efficiëntie-beoordelingsmethode.

Als de patiënt de symptomen van zijn ziekte gemakkelijk zelfstandig kan diagnosticeren, omdat ze hem goed bekend zijn, dan is de effectiviteit van de behandeling, namelijk het verdwijnen van pijn, ook gemakkelijk te beoordelen door de patiënt..

Als er binnen een paar uur na inname van de maximale enkelvoudige dosis een matige afname van de pijn is of geen afname van de pijn, of als de pijn niet significant afneemt na inname van de maximale dagelijkse dosis, wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen van Drotaverin

  • duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid;
  • hartkloppingen, arteriële hypotensie;
  • gevoel van warmte, zweten;
  • misselijkheid, obstipatie;
  • allergische reacties: zelden angio-oedeem, urticaria, uitslag, jeuk.

Contra-indicaties Drotaverin

  • overgevoeligheid voor drotaverine of voor een van de hulpstoffen van het geneesmiddel;
  • ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
  • ernstig hartfalen (low cardiac output syndrome), AV-blok II-III graad;
  • lactatieperiode;
  • lactose-deficiëntie;
  • galactosemie;
  • syndroom van verminderde absorptie van glucose / galactose;
  • kinderen onder de 12 jaar.

Voorzichtig:

  • met arteriële hypotensie;
  • bij kinderen (gebrek aan klinische ervaring met gebruik);
  • tijdens de zwangerschap.

Interacties tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik versterkt het het effect van papaverine, bendazol en andere antispasmodica (inclusief m-anticholinergica).

Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide met drotaverine, wordt hun hypotensieve effect versterkt.

Fosfodiësteraseremmers (zoals papaverine, drotaverine) verminderen het antiparkinsoneffect van levodopa.

Bij gelijktijdig gebruik met levodopa neemt het antiparkinsoneffect van laatstgenoemde af, d.w.z. mogelijk verhoogde tremor en stijfheid.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met coronaire hartziekte, lage bloeddruk en goedaardige prostaathyperplasie, glaucoom.

Het product bevat lactose.

Patiënten met zeldzame ziekten van erfelijke galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose worden niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen.

Zwangerschap

Drotaverine heeft geen teratogene en embryotoxische effecten.

Het gebruik van het medicijn wordt echter alleen aanbevolen na een zorgvuldige afweging van de baten-risicoverhouding bij de moeder en de foetus..

Borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens uit klinische onderzoeken, wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens het geven van borstvoeding..

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de bijwerkingen is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en mogelijk gevaarlijke machines.

Overdosis drotaverine

Symptomen: in grote doses verstoort het de atrioventriculaire geleiding, vermindert het de prikkelbaarheid van de hartspier, kan het een hartstilstand en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken.

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische therapie gericht op het elimineren van de ontstane aandoeningen.

Er is geen specifiek tegengif.

Verpakking, opslag en fabrikant

Formulier en verpakking vrijgeven10 tabletten in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en bedrukt aluminiumfolie.
2 of 5 blisterverpakkingen met instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.
Opslag conditiesBewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren!
Opslagperiode4 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.
Leveringsvoorwaarden van apotheken
Vrij verkrijgbaar
FabrikantIrbitsky Khimfar Mzavod OJSC, Rusland

Instructie Drotaverin (Drotaverin) tabletten (scanversie)

Download de gescande versie van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn Drotaverin, vervaardigd door Irbitsky Khimfarmzavod.

Artikelen Over Hepatitis