Fortrans

Hoofd- Appendicitis

Fortrans wordt gebruikt voor het spoelen van de darmen ter voorbereiding op röntgen- of endoscopisch onderzoek en voor de darmoperatie.

Het actieve ingrediënt Fortrans (macrogol 4000) zorgt ervoor dat u water in de darm vasthoudt en tegelijkertijd de inhoud van de darm vloeibaar maakt met een aanzienlijke toename van het volume, waardoor een laxerend effect ontstaat.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Fortrans voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte REVIEWS van mensen die Fortrans al hebben gebruikt, zijn te vinden in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het geneesmiddel is uitsluitend verkrijgbaar in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening. Het actieve ingrediënt van het medicijn is polyethyleenglycol (macrogol 4000).

Klinische en farmacologische groep: laxeermiddel met osmotische eigenschappen, gebruikt voor darmspoeling.

Gebruiksaanwijzingen

Darmspoeling (darmreiniging), die de patiënt voorbereidt op:

  • endoscopisch of röntgenonderzoek van de darm
  • darmchirurgie.

farmachologisch effect

Laxeermiddel. De werking van het medicijn is gebaseerd op de combinatie van een hoogmoleculair polymeer met een isotone oplossing van elektrolyten.

Macrogol 4000 voorkomt de opname van water uit maag en darmen en bevordert de versnelde afvoer van darminhoud (door frequente stoelgang). De elektrolyten waaruit het medicijn bestaat, voorkomen de verstoring van de water-elektrolytenbalans van het lichaam.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing is Fortrans voor darmreiniging goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen die de leeftijd van vijftien jaar hebben bereikt. De dosis van het medicijn wordt telkens afzonderlijk berekend en is afhankelijk van het lichaamsgewicht..

  • Bij de berekeningen moet men uitgaan van de volgende verhouding: voor 15-20 kg lichaamsgewicht, één liter oplossing bereid uit één zakje poeder (gemiddeld 3-4 liter oplossing).

De vereiste dosis kan eenmaal worden ingenomen - 4 liter 's avonds, aan de vooravond van het onderzoek of de operatie. Dit volume kan worden verdeeld in 2 doses - 2 liter de avond ervoor en 2 liter 's ochtends. Het medicijn moet 3-4 uur voor de procedure worden voltooid.

Contra-indicaties

Het gebruik van Fortrans is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • darmobstructie, volledig of gedeeltelijk;
  • leeftijd van de patiënt tot 15 jaar (geen informatie over klinisch gebruik);
  • ernstige ziekten en aandoeningen - ernstig hartfalen, uitdroging, enz.;
  • kwaadaardige tumor of andere ziekte van de dikke darm, waarbij er sprake is van uitgebreide schade aan het darmslijmvlies;
  • een hoge gevoeligheid voor polyethyleenglycol, omdat er aanwijzingen zijn voor zeldzame manifestaties van allergische reacties op geneesmiddelen die polyethyleenglycol bevatten.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn in zeldzame gevallen kunnen bijwerkingen optreden zoals:

  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Diarree;
  • Opgeblazen gevoel;
  • Pijn in de buik;
  • Allergie;
  • Uitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • Anafylactische shock.

Zwangerschap en borstvoeding

Momenteel zijn er onvoldoende gegevens om het effect van macrogol 4000 op foetale misvorming te beoordelen bij gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen. Daarom kan Fortrans alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dat nodig is..

Aangezien macrogol 4000 niet wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, kan Fortrans worden gebruikt tijdens borstvoeding (borstvoeding) indien geïndiceerd..

Fortrans-analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Lavacol;
  • Osmogol;
  • Realaksan;
  • Tranzipeg;
  • Forlax;
  • Forteza Rompharm

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

Gemiddelde prijs van FORTRANS in apotheken (Moskou) 550 roebel.

Fortrans - instructies voor gebruik

Handelsnaam:

Registratie nummer:

Internationale niet-eigendoms- of groepsnaam:

Doseringsvorm:

poeder voor drank

SAMENSTELLING (g / zakje):

Werkzame stoffen:
Macrogol 400064.0
Hulpstoffen:
Natriumchloride1,46
Kaliumchloride0.75
Natriumbicarbonaat1,68
Watervrij natriumsulfaat5.70
Natriumsaccharinaat0,10

Beschrijving: wit poeder, gemakkelijk oplosbaar in water

Farmacotherapeutische groep:

osmotisch laxeermiddel

ATX-code: A06AD65

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica
Fortrans ® is een osmotisch laxeermiddel dat Macrogol 4000 (polyethyleenglycol) en elektrolyten (natrium, kalium, bicarbonaat en chloriden) bevat.
Hoogmoleculaire verbinding Macrogol 4000 is een lange lineaire polymeren die watermoleculen kunnen vasthouden door middel van waterstofbruggen. Na orale toediening verhoogt het medicijn het vochtvolume in de darm. Het volume niet-geabsorbeerde vloeistof in de darm zorgt voor het laxerende effect van de medicijnoplossing.
De elektrolyten in het preparaat zorgen voor het behoud van de bloedplasmasamenstelling. De concentratie elektrolyten in de oplossing van Fortrans ® is zodanig dat de elektrolytuitwisseling tussen de inhoud van de darm en het bloedplasma praktisch tot nul wordt teruggebracht. Zo voorkomt de aanwezigheid van elektrolyten in Fortrans ® hun verlies uit het lichaam wanneer een grote hoeveelheid vloeistof tijdens het gebruik van het medicijn door het maagdarmkanaal stroomt..
Farmacokinetiek
De oplossing die is bereid door 1 zakje van het medicijn op te lossen in 1 liter water, afhankelijk van de samenstelling van de elektrolyten, is isotoon en isoosmotisch voor de inhoud van de dikke darm.
De resultaten van farmacokinetische onderzoeken bevestigen de afwezigheid van absorptie en biotransformatie van Macrogol 4000 na orale toediening..

Gebruiksaanwijzingen

Reiniging van de dikke darm bij het voorbereiden van de patiënt op: endoscopisch of röntgenonderzoek van de dikke darm, operaties waarbij geen inhoud in de dikke darm nodig is.

Contra-indicaties

• overgevoeligheid voor werkzame stoffen of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
• de ernstige algemene toestand van de patiënt, zoals uitdroging of ernstig hartfalen;
• maagzweer;
• gevorderde kwaadaardige tumor of andere aandoening van de dikke darm, vergezeld van uitgebreide schade aan het darmslijmvlies;
• gastro-intestinale obstructie;
• obstructie van het maagdarmkanaal;
• perforatie of risico op perforatie van het maagdarmkanaal;
• schendingen van de maaglediging (inclusief gastroparese);
• toxische colitis of giftige megacolon;
• kinderen onder de 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld bij deze populatie).

Voorzichtig

In geval van verminderde nierfunctie, hartfalen, bij patiënten met gelijktijdige diuretische therapie; bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van een verstoorde water-elektrolytenbalans, waaronder hyponatriëmie en hypokaliëmie; bij patiënten met neurologische aandoeningen, bij bedlegerige patiënten en / of bij patiënten met verminderde motorische functies, bij patiënten met een neiging tot aspiratie en / of in een semi / bewusteloze toestand (zie de rubriek "Speciale instructies").

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, effecten op de vruchtbaarheid

Zwangerschap
De ervaring met het gebruik van Fortrans ® bij zwangere vrouwen is beperkt. Gegevens uit preklinische onderzoeken naar reproductietoxiciteit zijn onvoldoende. Het medicijn kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen risico en foetus en voordelen voor de moeder.
Borstvoeding periode
De ervaring met het gebruik van het medicijn Fortrans ® tijdens het geven van borstvoeding is beperkt. Borstvoeding Het is niet bekend of Macrogol 4000 wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het risico voor de pasgeborene / baby kan niet worden uitgesloten.
Het medicijn kan alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt als de voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de baby.
Vruchtbaarheid
Er zijn geen gegevens over het effect van Fortrans ® op de vruchtbaarheid.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn kan alleen worden gebruikt bij volwassen patiënten..
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.
Bereiding van de medicijnoplossing: giet de inhoud van één zakje in 1 liter water en roer goed tot het volledig is opgelost. De resulterende oplossing moet helder en kleurloos zijn. Bereid op dezelfde manier de benodigde hoeveelheid oplossing (3-4 l) voor met alleen hele (ongebroken) sachets. Om 4 liter Fortrans ® -oplossing te verkrijgen, lost u de inhoud van 4 sachets op in 4 liter water.
Om de smaak te verbeteren, kan de oplossing het beste gekoeld worden ingenomen..
De aanbevolen dosis is 1 zakje / 1 liter oplossing voor 15-20 kg lichaamsgewicht van de patiënt of, gemiddeld, 3 tot 4 liter van de resulterende oplossing.
Het wordt aanbevolen om elke 15 minuten een vol glas (250 ml) van de resulterende medicijnoplossing te drinken totdat het bereide volume van de oplossing volledig is verbruikt. Het duurt gewoonlijk 4-6 uur om het medicijn in te nemen. De volledige dosis kan worden verdeeld in twee doses (2 liter 's avonds en 1 tot 2 liter de volgende ochtend). Het wordt meestal aanbevolen om de laatste dosis van het medicijn uiterlijk 3 uur voor het onderzoek of de operatie in te vullen. Met een enkele dosis van een volledige dosis wordt 's avonds aan de vooravond van de voorgeschreven procedure 3-4 liter oplossing ingenomen.
Wanneer het medicijn via een maagsonde wordt toegediend, moet de toedieningssnelheid 15-20 ml per minuut zijn..
Fortrans ® is bedoeld voor het reinigen van het maagdarmkanaal en vergemakkelijkt de evacuatie van darminhoud zoals bij diarree. De eerste losse ontlasting moet binnen 1-2 uur na het begin van de procedure verschijnen.
Kenmerken van gebruik bij bepaalde groepen patiënten
Patiënten met een verminderde nierfunctie
Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met een veranderde nierfunctie.
Oudere patiënten
Geen dosisaanpassing vereist.

Bijwerking

Aan het begin van het gebruik van het medicijn kunnen misselijkheid en braken optreden. Deze bijwerkingen stoppen meestal wanneer u doorgaat met het gebruik van het medicijn..
De onderstaande tabel vat de meest voorkomende bijwerkingen (ADR's) samen die zijn geregistreerd tijdens klinische onderzoeken en postmarketingbewaking.
De incidentie van ADR werd bepaald volgens de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, frequentieBeschrijving van NLRMaagdarmstelselaandoeningenVaakMisselijkheid
Buikpijn
Opgeblazen gevoelVaakBrakenImmuunsysteemaandoeningenFrequentie niet ingesteld
(gegevens na registratie)Overgevoeligheidsreacties (anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, uitslag, jeuk)

Overdosis

Ervaring met de behandeling van een overdosis met Fortrans® is beperkt. Overdosering kan misselijkheid, braken, diarree en verstoorde elektrolytenbalans veroorzaken. Om de symptomen van een overdosis te behandelen, wordt symptomatische therapie aanbevolen, inclusief de inname van vloeistoffen via de mond. In zeldzame gevallen van overdosering, vergezeld van ernstige stofwisselingsstoornissen, wordt intraveneuze rehydratatie aanbevolen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Diarree veroorzaakt door het gebruik van Fortrans® kan waarschijnlijk leiden tot verminderde absorptie van andere gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen. De effectiviteit van geneesmiddelen met een smalle therapeutische index of een korte halfwaardetijd kan worden verminderd. In dit verband moet de arts die Fortrans ® voorschrijft, geïnformeerd worden over alle geneesmiddelen die de patiënt tegelijkertijd gebruikt..

speciale instructies

Ouderen met een slechte gezondheid wordt aangeraden het medicijn alleen onder toezicht van medisch personeel te gebruiken..
Eet ten minste twee uur voor gebruik van Fortrans® en tot het einde van het onderzoek geen vast voedsel. Drankjes zoals thee, koffie (geen melk) en andere niet-alcoholische dranken zijn toegestaan.
De patiënt moet een interval van minimaal 1 uur aanhouden tussen het gebruik van Fortrans® en andere medicijnen.
Het medicijn bevat Macrogol 4000 (polyethyleenglycol). Allergische reacties (anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag) zijn gemeld na toediening van geneesmiddelen die polyethyleenglycol bevatten.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Fortrans ® aan patiënten met ontsteking van het darmslijmvlies, inclusief het rectum.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen onder toezicht van medisch personeel bij patiënten met neiging tot aspiratie, bij bedlegerige patiënten, bij patiënten met neurologische aandoeningen en / of bij patiënten met motorische beperkingen vanwege het risico op aspiratiepneumonie. Voor dergelijke patiënten wordt het medicijn in een "zittende" toestand en via een nasogastrische buis toegediend.
Patiënten die seksueel / bewusteloos zijn, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens drugsgebruik. Als symptomen van pijn of opgezette buik optreden, moet de toedieningssnelheid van het geneesmiddel worden verlaagd of moet de toediening worden opgeschort totdat deze symptomen verdwijnen.
Vanwege de isotone samenstelling van Fortrans ® wordt van patiënten niet verwacht dat ze na inname een verstoorde elektrolytenbalans ontwikkelen, met uitzondering van patiënten met een risico op een verstoorde water-elektrolytenbalans. Patiënten met een onbalans in water en elektrolytenbalans moeten de juiste therapie krijgen om ze te elimineren vóór de darmreinigingsprocedure. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van een verstoorde water-elektrolytenbalans, waaronder hyponatriëmie en hypokaliëmie, evenals bij patiënten met een hoger risico op bijwerkingen (bij patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen of bij patiënten met gelijktijdig diuretica) behandeling). Het gebruik van het medicijn bij dergelijke patiënten moet zorgvuldig worden gecontroleerd..
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met hart- en nierfalen, aangezien zij het risico lopen acuut longoedeem te ontwikkelen als gevolg van vochtoverbelasting. De ervaring met medisch gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie is beperkt.
De werkzaamheid en veiligheid van Fortrans® bij kinderen onder de 18 jaar is niet vastgesteld.

Impact op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Niet geïnstalleerd.
Gezien het farmacologische effect van het geneesmiddel en de mogelijkheid van bijwerkingen, is voorzichtigheid geboden bij het rijden en het bedienen van mechanismen..

Vrijgaveformulier

Poeder voor drank 64 g.
73,69 g van het medicijn wordt in papieren zakken gedaan, gelamineerd met aluminiumfolie en polyethyleen. 4 zakjes samen met de instructies worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° С.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikant:

Bofour Ipsen Industry (adres: Frankrijk, 28100, Dreux).

Indien nodig moeten consumentenclaims worden gestuurd naar het vertegenwoordigingskantoor van het bedrijf in de Russische Federatie:
109147, Moskou, st. Taganskaya, 19

Fortrans

Met het moderne levensritme is het moeilijk om een ​​rationeel voedingsprincipe te volgen. Hierdoor lijden veel mensen chronisch aan het probleem van obstipatie. Om de echte oorzaken van een onaangename aandoening te achterhalen, is het vaak nodig om een ​​röntgenfoto of instrumenteel onderzoek van de darmen te ondergaan. Vóór de procedure is enige voorbereiding vereist: het volgen van het dieet gedurende meerdere dagen en het actief reinigen van de darmen. Het meest betrouwbare en vaak voorgeschreven medicijn hiervoor is "Fortrans".

Situaties waarin u "Fortrans" moet gebruiken

  • aan de vooravond van endoscopie, colonoscopie, sigmoïdoscopie;
  • vóór röntgenonderzoek van de dikke darm;
  • ter voorbereiding op chirurgische ingrepen waarbij de ontlasting in de darm ontbreekt - de meeste operaties aan de buikholte, ingrepen direct aan de darmen, inclusief het rectum, enz..

Waarom moet u vóór de procedure schoonmaken??

Het is uiterst belangrijk om de aanbevelingen van de arts ter voorbereiding op de procedure zorgvuldig te overwegen. Soms worden vergelijkbare manipulaties voorgeschreven aan mensen die geen klachten hebben over ontlasting. Veel mensen denken misschien dat ze hun darmen niet hoeven te reinigen, maar dat is niet het geval..

Het verteringsproces vindt continu plaats. Een persoon consumeert meerdere keren per dag voedsel, vaak overdreven. In dit geval komt ontlasting bij de meeste volwassenen niet vaker voor dan eenmaal per dag. Weinigen vermoeden dat tot 12 kg ontlasting, inclusief slijm en moeilijk te verteren voedselresten, permanent in de menselijke darm kan zitten..

Om deze reden is het absoluut noodzakelijk om het aanbevolen dieet vóór de procedure te volgen en het darmlumen actief te reinigen. Onvoldoende reiniging kan het uitvoeren van het onderzoek bemoeilijken, waardoor sommige gebieden 'onzichtbaar' zijn voor de apparatuur van de arts. Dit brengt het risico met zich mee dat onaangename manipulaties opnieuw worden voorgeschreven..

Voor een zeer effectieve en veilige uitscheiding van darminhoud wordt Fortrans gebruikt - een osmotisch laxeermiddel van de nieuwe generatie.

Wat is "Fortrans"?

Het medicijn behoort tot de klasse van zoute osmotische laxeermiddelen. Dit zijn moderne voorzieningen met een hoog veiligheidsprofiel. Fortrans bevat macrogol 4000 (polyethyleenglycol) en een combinatie van verschillende natrium- en kaliumzouten.

Tegelijkertijd voorkomen de zouten waaruit de samenstelling bestaat de ontwikkeling van verstoringen in de water-zoutbalans van het lichaam en neutraliseren ze het gevaar van uitdroging..

Absorptie van macrogol in de darm vindt niet plaats, wat wordt bevestigd door talrijke klinische onderzoeken naar het medicijn. Dit elimineert het algehele effect op het lichaam volledig en minimaliseert de kans op bijwerkingen..

"Fortrans" - instructies voor gebruik

Het medicijn is alleen goedgekeurd voor volwassenen (vanaf 15 jaar), omdat er geen studies zijn geweest naar het gebruik ervan bij kinderen.

Een pakket bevat 4 zakken Fortrans-poeder. Voor gebruik wordt 1 poeder verdund in 1 liter water. Gebruik bij voorkeur gekookt of gefilterd water bij kamertemperatuur.

Het is absoluut noodzakelijk om het poeder te roeren totdat het volledig is opgelost - de resulterende oplossing moet er volledig transparant en kleurloos uitzien. Om 4 liter oplossing te verkrijgen, zijn 4 zakken nodig, dat wil zeggen een compleet pakket van het product.

De hoeveelheid oplossing die moet worden geconsumeerd, wordt berekend op basis van lichaamsgewicht. 1 poeder (= 1 liter oplossing) gaat voor 15 - 20 kg massa. Gemiddeld heeft een persoon 3-4 zakjes nodig.

Opgemerkt moet worden dat zwaarlijvige mensen die bijvoorbeeld 100 kg of meer wegen, extra tassen moeten gebruiken, omdat één verpakking van het product niet voldoende is voor een dergelijk gewicht. Dit is geen probleem, aangezien je in de apotheek vaak sachets per stuk kunt kopen: één volledige verpakking Fortrans en twee extra poeders uit een andere verpakking.

Om de smaakkenmerken te verbeteren, kunt u de oplossing bovendien afkoelen door deze een half uur - een uur in de koelkast te bewaren.

De volgorde van het gebruik van de oplossing

U hoeft natuurlijk niet 4 liter oplossing in één slok te drinken. Het wordt aanbevolen om geleidelijk te handelen:

  1. Verpletter de dosis met porties - 1 glas (250 ml).
  • Verdeel de receptie gelijkmatig over de tijd. De beste optie is om elke 15 minuten een glas van het product te drinken..
  • Haast u niet om een ​​grotere hoeveelheid oplossing te drinken, zelfs niet als het lichaam normaal reageert. De gehele consumptie duurt ongeveer 4 - 6 uur.
  • Het is toegestaan ​​de receptie in twee dagen te verdelen. In dit geval wordt 2-3 liter gedronken op de avond voor de procedure en de resterende 1-2 liter - 's morgens op de dag van de procedure..
  • Bereid u voor op toepassingsresultaten. Tijdens het nemen van de oplossing begint een actieve evacuatie van de darminhoud, zoals bij diarree. De ontlasting zal frequent, vloeiend en repetitief zijn. Daarom is het, op de dag dat Fortrans-toepassing vereist is, beter om het volledig vrij te maken om te voldoen aan het thuisregime.

Wanneer Fortrans begint te werken?

Het effect van het medicijn komt vrij snel. De eerste losse ontlasting wordt meestal waargenomen binnen 1 - 2 uur vanaf het moment dat u de oplossing begint te gebruiken.

Houd er rekening mee dat onverwachte consumptie van een ongebruikelijk vloeistofvolume en actieve evacuatie van de darminhoud gepaard kan gaan met een aantal ongemakkelijke gevoelens:

  1. Aan het begin van het gebruik kunnen misselijkheid en zelfs braken optreden. Dit komt door de ongebruikelijke hoeveelheid verbruikte vloeistof. Tijdens de intake past het lichaam zich aan aan wat er gebeurt en gaat de ongewenste reactie voorbij.
  • Intensieve stoelgang gaat onvermijdelijk gepaard met actieve peristaltiek (natuurlijke contractiele stoelgang). Dit kan een opgeblazen gevoel en / of buikpijn veroorzaken.

Hoe minder ontlasting er in de darm achterblijft, hoe minder uitgesproken het ongemak dat gepaard gaat met evacuatie..

  • In uiterst zeldzame gevallen van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel zijn allergische reacties van verschillende ernst mogelijk (van huiduitslag tot anafylaxie).

"Fortrans" tijdens de zwangerschap

Het laxeermiddel wordt geproduceerd door het Franse bedrijf "Bofur Ipsen" met grondstoffen uit Duitsland en de Verenigde Staten. In Europa wordt de productie van medicijnen gereguleerd door veel strengere normen dan in Rusland. Daarom is de kwaliteit van de Europese farma betrouwbaar..

Fortrans was in 2007 geregistreerd in de Russische Federatie en veel eerder in zijn thuisland. Er zijn echter nog geen klinische onderzoeken met het geneesmiddel uitgevoerd bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. De penetratie van het medicijn in de moedermelk is niet onderzocht.

Het bewezen gebrek aan intestinale absorptie van macrogol suggereert veiligheid in deze categorieën. Aangezien er echter geen klinische onderzoeken waren, heeft de fabrikant niet het recht om het gebruik in de instructies toe te staan..

Zwangere en zogende vrouwen mogen Fortrans alleen gebruiken na een grondige evaluatie van de beoogde voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de baby. In deze situatie het laatste woord voor de dokter.

Heeft Fortrans analogen??

Het medicijn bevindt zich in het middelste prijssegment - de kosten per pakket 'zweven' rond de 500 roebel. Fortrans is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen waarvoor de staat de prijzen reguleert. Dit komt door ongeveer dezelfde kosten van fondsen in verschillende apotheken..

Hun werkingsprincipe is hetzelfde, maar er zijn verschillen in de samenstelling van de hulpcomponenten. De vormen van vrijlating zijn ook gevarieerd. Er is een keuzemogelijkheid, maar u moet deze zorgvuldig behandelen om geen fouten te maken.

Zo is er een medicijn van dezelfde fabrikant, Bofur Ipsen, onder de medeklinker naam Forlax. De hoofdsubstantie is ook macrogol, maar in de lijst met hulpstoffen zien we, in plaats van de samenstelling van minerale zouten, natriumsaccharinaat en sinaasappelsmaak.

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van obstipatie bij kinderen en heeft een ander gebruiksschema dan Fortrans. Vrijgaveformulier - eenmalige sachets van 4 g, 20 stuks per verpakking.

Er zijn andere analogen: "Osmogol" (India), "Lavakol" (Rusland), "Mikrolax Plus" (Rusland), "Realaksan" (India), "Transipeg" (Zwitserland).

De meeste komen in de vorm van wegwerpzakjes en zijn meer bedoeld voor de behandeling van obstipatie, hoewel sommige worden gebruikt om de darmen te reinigen. Zo wordt de beroemdste in Rusland gemaakte analoge "Lavacol" gebruikt voor de darmreiniging en voor de behandeling van obstipatie - volgens verschillende schema's..

"Lavakol" heeft een veel lagere prijs - binnen 200 roebel. Endoscopisten zien echter een beter resultaat na het reinigen van de darmen met Fortrans dan met Lavacol.

Wat betreft de vervanging van het voorgeschreven medicijn door een analoog, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen of een apotheker in detail bij een apotheek te vragen, met een beschrijving van het gebruiksdoel.

"Fortrans" - contra-indicaties

Op zichzelf is de procedure van actieve darmreiniging een tastbare belasting voor het lichaam. De meeste contra-indicaties voor het gebruik van "Fortrans" houden meer verband met dit dan met de samenstelling van het medicijn:

  • de algemene toestand van de patiënt is ernstig (bijvoorbeeld ernstige uitdroging of hartfalen);
  • gevorderde darmkanker;
  • maagzweer;
  • darmobstructie;
  • schending van het proces van evacuatie van inhoud uit de maag;
  • toxische colitis;
  • obstructie (blokkade) overal in het spijsverteringskanaal;
  • leeftijd onder de 18 - vanwege het gebrek aan klinische studies bij deze groep.

Fortrans is zonder recept verkrijgbaar bij de apotheek, maar het is geen keuze voor zelfmedicatie. Het medicijn heeft specifieke indicaties en is in geen geval geschikt voor eenmalig gebruik in geval van situationele constipatie.

Fortrans®

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Poeder voor drank

Samenstelling

Een pakket met één dosis bevat

werkzame stoffen: macrogol 4000 - 64,0 g, kaliumchloride - 0,75 g, natriumchloride - 1,46 g, watervrij natriumsulfaat - 5,70 g, natriumbicarbonaat - 1,68 g, natriumsacharine - 0,1 r

Omschrijving

Wit poeder, gemakkelijk oplosbaar in water, bitterzoutige smaak

Farmacotherapeutische groep

C labiel. Osmotische laxeermiddelen. Macrogol

ATX-code A06 AD1 5

Farmacologische eigenschappen

Macrogol 4000 wordt niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt niet gemetaboliseerd.

De werking van Fortrans is gebaseerd op een combinatie van een polymeer met een hoog molecuulgewicht en een isotone oplossing van elektrolyten. Macrogol 4000 voorkomt de opname van water uit de maag en darmen en bevordert de versnelde afvoer van darminhoud door frequente stoelgang. De elektrolyten in Fortrans voorkomen de verstoring van de water-elektrolytenbalans van het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

- voorbereiding voor endoscopisch of röntgenonderzoek van de dikke darm

- voorbereiding op een operatie aan de dikke darm

- symptomatische behandeling van obstipatie.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn is alleen bedoeld voor volwassenen..

Elk zakje wordt verdund in 1 liter water. Roer tot het poeder volledig is opgelost in water. De geschatte dosis is 1 liter oplossing voor 15-20 kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met gemiddeld 3-4 liter oplossing.

Wijze van toepassing. Het is mogelijk om het medicijn zowel in een enkele dosis als in een afzonderlijke dosis in te nemen, op voorwaarde dat de volledige dosis van de gereconstitueerde oplossing wordt ingenomen (gemiddeld 3 tot 4 liter oplossing, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt).

- Bij afzonderlijke dosering: 2 liter oplossing moet 's avonds vóór de procedure worden ingenomen en 1 of 2 liter -' s morgens op de dag van de procedure. De laatste dosis Fortrans moet 3-4 uur vóór de procedure zijn. Of neem 3 liter oplossing 's avonds voor de ingreep en 1 liter' s ochtends op de dag van de ingreep. De laatste dosis Fortrans moet 3-4 uur vóór de procedure zijn.

- Met een enkele dosering: 3-4 liter oplossing moet de avond voor de procedure worden ingenomen. Een pauze van 1 uur is mogelijk na inname van de eerste twee liter.

De aanbevolen hoeveelheid is 1-1,5 liter per uur (d.w.z. ongeveer 250 ml elke 10-15 minuten).

De arts kan de aanbevolen dosering aanpassen aan de klinische toestand van de patiënt en mogelijke comorbiditeiten.

Bijwerkingen

Diarree is het verwachte effect van Fortrans. Gemelde misselijkheid en braken aan het begin van het medicijn, dat meestal verdween bij voortgezet gebruik.

De onderstaande tabel geeft een overzicht van de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken en de bijwerkingen die zijn gemeld uit postmarketingbronnen. De frequentie wordt bepaald volgens de volgende schaal: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (van ≥1 / 100 tot

Orgel- en klassensystemen

Bijwerkingen

Immuunsysteemaandoeningen

Overgevoeligheid (anafylactische shock, angio-oedeem (Quincke), urticaria, uitslag, jeuk)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen

- ernstige algemene gezondheidsproblemen zoals uitdroging of ernstig hartfalen.

- gevorderde vorm van kanker of andere aandoeningen van de dikke darm, wat leidt tot overmatige zwakte van de slijmvliezen.

- neiging om darmobstructie of gastro-intestinale obstructie te ontwikkelen

- perforatie van het spijsverteringskanaal of risico op perforatie

- abnormale maaglediging (bijv. gastroparese)

- giftige colitis of giftige megacolon

Interacties tussen geneesmiddelen

De arts moet worden geïnformeerd over alle andere medicijnen die de patiënt via de mond inneemt. Door maaglediging als gevolg van Fortrans kunnen andere orale medicijnen niet worden opgenomen. Ze moeten meer dan 2 uur voor toediening van Fortrans worden ingenomen. Orale medicijnen moeten worden vermeden voor en na het nemen van een laxeermiddel totdat het medisch onderzoek is voltooid.

speciale instructies

Ouderen met een verzwakte algemene toestand, dit medicijn mag alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.

Diarree veroorzaakt door Fortrans kan leiden tot aanzienlijke malabsorptie van gelijktijdige geneesmiddelen.

Dit geneesmiddel bevat macrogol (polyethyleenglycol of PEG). Allergische reacties op op macrogol gebaseerde geneesmiddelen zijn gemeld: anafylactische shock, uitslag, angio-oedeem (Quincke).

Door de isotonische samenstelling worden bij Fortrans geen elektrolytstoringen verwacht; toch werd er uiterst zelden melding gemaakt van schendingen van het water en de elektrolytenbalans bij risicopatiënten. Elektrolytstoornissen bij patiënten moeten worden gecorrigeerd vóór toediening van een darmreinigingsmiddel. Fortrans® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met elektrolytstoornissen of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op een verstoorde vloeistof- en elektrolytenbalans verhogen, waaronder hyponatriëmie en hypokaliëmie, of het risico op mogelijke complicaties verhogen (bijvoorbeeld bij patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen of tegelijkertijd diuretica gebruiken). Dergelijke patiënten moeten onder gepast toezicht staan..

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen onder medisch toezicht bij patiënten met neiging tot aspiratie, of bij bedlegerige patiënten, of bij patiënten met veranderde neurologische functie en / of bewegingsstoornissen vanwege het risico op aspiratiepneumonie. Bij dergelijke patiënten moet het geneesmiddel zittend worden toegediend via een nasogastrische sonde..

Patiënten met hart- of nierfalen lopen het risico op acuut longoedeem als gevolg van overbelasting van het water.

Fortrans® bevat natrium. Het preparaat bevat 1,967 g natrium in elke verpakking. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutbeperkt dieet.

Toepassing in de kindergeneeskunde

Het medicijn is alleen bedoeld voor volwassenen. De veiligheid en effectiviteit van Fortrans bij kinderen onder de 18 jaar is niet vastgesteld..

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van Fortrans door zwangere vrouwen zijn afwezig of zeer beperkt. Dierstudies voor reproductietoxiciteit zijn onvoldoende. Gebruik van Fortrans tijdens de zwangerschap mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel opweegt tegen het risico.

Gegevens over het gebruik van Fortrans tijdens borstvoeding zijn afwezig of zeer beperkt. Borstvoeding Het is niet bekend of Macrogol 4000 wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het gebruik van Fortrans tijdens het geven van borstvoeding mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel opweegt tegen het risico.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect op de rijvaardigheid en / of het gebruik van mechanismen.

Overdosis

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen. In geval van overdosering met ernstige diarree, is het noodzakelijk om de onbalans in de water-elektrolytbalans en het hydratatieniveau te controleren.

Formulier en verpakking vrijgeven

Het medicijn wordt in papieren zakken geplaatst die zijn gelamineerd met aluminiumfolie en polyethyleen. 4 sachets samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Fabrikant

Bofour Ipsen Industry, Frankrijk

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Ipsen Pharma, Frankrijk

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert:

Representatief van JSC IPSEN PHARMA (IPSEN PHARMA) in de Republiek Kazachstan

050040 Almaty, Al-Farabi ave., 45, kantoor 2

Tel./fax: 8 (727) 2646448, 2646620, 2646715

E-mailadres: aigul. ismagulova @ ipsen. kz

Fortrans

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Fortrans is een laxeermiddel met osmotische eigenschappen.

Vorm en compositie vrijgeven

Vorm van afgifte van Fortrans - poeder voor bereiding van drank: wit, gemakkelijk oplosbaar in water (73,69 g in een papieren zak gelamineerd met polyethyleen en aluminiumfolie, 4 zakken in een kartonnen doos, samen met gebruiksaanwijzing).

Samenstelling van 1 zakje:

  • werkzame stof: macrogol 4000 - 64 g;
  • hulpstof: natriumsaccharinaat - 0,1 g, kaliumchloride - 0,75 g, natriumchloride - 1,46 g, natriumbicarbonaat - 1,68 g, watervrij natriumsulfaat - 5,7 g.

Gebruiksaanwijzingen

Fortrans is geïndiceerd bij het voorbereiden van het lichaam op een operatie, omdat er geen inhoud in de dikke darm en röntgen- of endoscopisch onderzoek van de dikke darm nodig is..

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn;
  • ernstige aandoeningen bij een patiënt, bijvoorbeeld ernstig hartfalen, uitdroging en andere;
  • ulceratieve laesies van de maag;
  • uitgebreide laesies van het darmslijmvlies als gevolg van kwaadaardige of andere ziekten;
  • maag- of darmobstructie;
  • obstructie of perforatie van het maagdarmkanaal en het risico op perforatie;
  • verminderde maaglediging (inclusief gastroparese);
  • giftige megacolon of colitis;
  • leeftijd tot 18 jaar.
  • verminderde nierfunctie;
  • hartfalen;
  • gelijktijdige diuretische therapie;
  • neiging tot onbalans in water en elektrolytenbalans (hyponatriëmie, hypokaliëmie);
  • neurologische aandoeningen;
  • schending van motorische functie;
  • neiging tot aspiratie;
  • semi-bewust, onbewust.

Wijze van toediening en dosering

De inhoud van 1 zakje moet grondig worden gemengd in 1 liter water totdat het poeder volledig is opgelost. Gebruik alleen hele, niet gescheurde sachets om de oplossing voor te bereiden. Om 4 liter oplossing te verkrijgen, moet u 4 liter water en 4 zakken Fortrans-poeder gebruiken. Het wordt aanbevolen om de oplossing gekoeld in te nemen om de smaak te verbeteren..

De aanbevolen dosis voor volwassenen: 1 liter oplossing voor 15-20 kg patiëntgewicht. Gemiddeld 3-4 liter oplossing.

Het wordt aanbevolen om de oplossing elke 15 minuten gedurende 4-6 uur in 250 ml (1 vol glas) in te nemen totdat het volledige volume van de bereide oplossing is verbruikt.

Het is ook mogelijk om het medicijn 2 keer in te nemen, in dat geval wordt 2 liter oplossing 's avonds ingenomen en 1-2 liter de volgende ochtend.

Een enkele dosis van het medicijn is mogelijk in een volledige dosis, 3-4 liter oplossing wordt 's avonds ingenomen, aan de vooravond van de procedure.

De laatste dosis van het medicijn mag niet later zijn dan 3 uur vóór de procedure.

Als het medicijn via een maagsonde wordt toegediend, is de aanbevolen infusiesnelheid 15-20 ml / min..

Het medicijn dient om de darmen te reinigen en veroorzaakt de evacuatie van de inhoud, vergelijkbaar met diarree. De eerste losse ontlasting verschijnt 1-2 uur na het starten van het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie..

Bijwerkingen

  • maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie;
  • immuunsysteem: jeuk, urticaria, uitslag, angio-oedeem, anafylactische shock.

In de beginfase van het gebruik van Fortrans kunnen misselijkheid en braken optreden, terwijl u doorgaat met het gebruik van het geneesmiddel, deze bijwerkingen verdwijnen meestal.

speciale instructies

Oudere patiënten met een slechte gezondheid mogen Fortrans alleen gebruiken onder toezicht van medisch personeel.

Neem geen vast voedsel 2 uur voor het innemen van het medicijn en tot het einde van het onderzoek. Toegestaan ​​voor consumptie: koffie, thee (zonder melk) en andere niet-alcoholische dranken.

Als Fortrans samen met andere geneesmiddelen moet worden ingenomen, moet er tussen de doses een interval van minimaal 1 uur zitten..

Bij het gebruik van geneesmiddelen die macrogol bevatten, werden zeer zeldzame overgevoeligheidsreacties waargenomen, zoals: urticaria, huiduitslag, oedeem. In sommige gevallen werd anafylactische shock geregistreerd.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met inflammatoire darmaandoeningen, waaronder rectale aandoeningen..

Bij bedlegerige patiënten, evenals patiënten met neiging tot aspiratie, met neurologische aandoeningen, met verminderde motorische functie, dient Fortrans voorzichtig te worden gebruikt, zittend, door een nasogastrische buis, vanwege het risico op aspiratiepneumonie.

Zorgvuldige monitoring door medisch personeel vereist de toediening van het medicijn aan patiënten in een halfbewuste staat. Als ze symptomen van een opgeblazen gevoel en pijn hebben, moet de toedieningssnelheid van het medicijn worden verlaagd totdat deze symptomen verdwijnen.

Fortrans is isotoon. Dat stelt patiënten in staat om het te nemen zonder het risico op het ontwikkelen van een verstoring van de water-elektrolytenbalans, met uitzondering van risicopatiënten. In geval van schendingen van de water- en elektrolytenbalans, is het noodzakelijk om, voordat u Fortrans inneemt, therapie uit te voeren die gericht is op hun eliminatie.

Vanwege het risico op acuut longoedeem, vanwege de introductie van grote hoeveelheden vocht, moet bij patiënten met nier- en hartfalen bijzondere voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel. Er is beperkte ervaring met Fortrans-therapie bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

De ervaring met het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen, evenals bij vrouwen tijdens borstvoeding, is beperkt. Deze groepen patiënten mogen het medicijn alleen gebruiken als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het medicijn kan de opname van geneesmiddelen die ermee worden ingenomen, verstoren. In dit opzicht kan de effectiviteit van geneesmiddelen met een smalle therapeutische index of een korte halfwaardetijd worden verminderd. De arts moet op de hoogte worden gebracht van alle medicijnen die de patiënt gebruikt..

Analogen

Fortrans-analogen zijn: Lavacol, Mikrolax Plus, Osmogol, Tranzipeg, Forteza Rompharm, Forlax.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Fortrans - instructies, beoordelingen, prijzen, doktersadvies

Inhoudsopgave:

Farmacotherapeutische groep

osmotisch laxeermiddel

Farmacodynamica

Fortrans is, op zijn manier om het lichaam te beïnvloeden, een laxerend medicijn dat de osmotische druk in de darm verhoogt. Dit medicijn bevat de werkzame stof Macrogol 4000, polyethyleenglycol, en gespecialiseerde elektrolyten, waaronder natrium, kalium, bicarbonaat en chloriden..

De werkzame stof Macrogol 4000 is een lang macromolecuul dat watermoleculen tegenhoudt door middel van waterstofbruggen. Na orale toediening verhoogt de stof de totale hoeveelheid vocht in het darmkanaal. Het niet in de darm geabsorbeerde volume vloeistof veroorzaakt een laxerend effect.

Door de elektrolyten die aan Fortrans deelnemen, blijft de samenstelling van het plasma behouden om vervorming van erytrocyten en het daaruit voortvloeiende nadelige effect op de homeostase te voorkomen. Met het percentage elektrolyten in de oplossing van het medicijn Fortrans kunt u een evenwicht bewaren tussen de inhoud van de darm en het bloedplasma, waardoor het metabolisme van de elektrolyten praktisch tot nul wordt teruggebracht. Bovendien verhinderen de in de medicatie aanwezige elektrolyten hun uitloging uit het lichaam, in het geval van een overvloedige passage van vocht door het maagdarmkanaal na blootstelling aan Fortrans.

Farmacokinetiek

Een oplossing die is bereid door één zakje van een medicijn in één liter water op te lossen, qua samenstelling van elektrolyten, heeft dezelfde osmotische druk met de inhoud van de dikke darm, dat wil zeggen, het bevat hetzelfde percentage zouten.

Farmacokinetische onderzoeken wijzen op de afwezigheid van absorptie door weefsels en fysicochemische en biochemische transformaties van Macrogol 4000 na gebruik van het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

Een van de belangrijkste indicaties voor het gebruik van dit medicijn is de voorbereiding van een persoon voor endoscopische of röntgendiagnostiek van de dikke darm of operaties waarvoor een lege darm nodig is..

Contra-indicaties

Elke medicatie heeft bepaalde contra-indicaties. Fortrans heeft ook een aantal contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden bij gebruik, inclusief de medicatie wordt niet aanbevolen in gevallen waarin:

  • er is een individuele intolerantie voor een of andere werkzame stof van het medicijn;
  • de patiënt verkeert in een ernstige toestand, bijvoorbeeld uitgedroogd of heeft ernstig hartfalen;
  • er is een maagzweer;
  • er zijn kwaadaardige formaties of een andere ziekte van de dikke darm, waardoor er grote gebieden met slijmvliesbeschadigingen zijn;
  • er is een schending van de passage van inhoud door de darmen;
  • er is een obstructie van het maagdarmkanaal;
  • er is een schending van de integriteit van de wanden van het maagdarmkanaal of het risico daarop;
  • er zijn schendingen van het vrijkomen van de maag, bijvoorbeeld gastroparese;
  • hebben toxische colitis of een ernstige complicatie van colitis ulcerosa;
  • de leeftijd van de patiënt is maximaal 18 jaar (de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van dit medicijn zijn niet opgehelderd).

Voorzichtig

Het gebruik van dit medicijn voor aandoeningen van de werking van de nieren, hartfalen, voor patiënten die tegelijkertijd een aantal procedures voorgeschreven krijgen gericht op een diuretisch resultaat; patiënten met aanleg voor onbalans in water- en elektrolytenbalans, inclusief wanneer de concentratie van natriumionen in het bloed daalt en wanneer de concentratie van kaliumionen in het bloed daalt; patiënten met aandoeningen van het centrale en perifere zenuwstelsel, bedlegerige patiënten en / of patiënten met verminderde musculoskeletale functies, evenals patiënten met aanleg voor aspiratie en / of in een halfbewuste of bewusteloze toestand, worden alleen aanbevolen na het nemen van alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, effecten op de vruchtbaarheid

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap kan Fortrans-medicatie alleen worden gebruikt als een gunstige verhouding tussen mogelijke foetale achteruitgang en de ondubbelzinnige voordelen van het gebruik van de medicatie voor de moeder wordt bevestigd, aangezien de algemene onderzoeksgegevens op dit gebied onvoldoende zijn.

Borstvoeding periode

Er zijn ook geen gegevens over de vraag of de werkzame stof van Fortrans overgaat in de moedermelk. Daarom mag het medicijn Fortrans alleen worden gebruikt wanneer een gunstige verhouding tussen de mogelijke verslechtering van de foetus en de ondubbelzinnige voordelen van het gebruik van het medicijn voor de moeder wordt bevestigd..

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gevolgen van het gebruik van Fortrans op het voortplantingssysteem.

Wijze van toediening en dosering

Dit medicijn is alleen voorgeschreven aan personen ouder dan 18 jaar..

Fortrans is een medicijn dat bedoeld is voor orale toediening.

Bereiding van een oplossing van een medicijn: het recept voor het bereiden van een oplossing is als volgt. Het is noodzakelijk om de inhoud van één sachet in één liter water te gieten en grondig te mengen, zodat het poeder volledig in water is opgelost. Het resultaat zou een kleurloze oplossing moeten zijn. Als het nodig is om meer oplossing voor te bereiden, ga dan op dezelfde manier te werk. Dus om vier liter oplossing te verkrijgen, worden vier hele zakken poeder opgelost in vier liter water.

De resulterende oplossing moet gekoeld worden ingenomen om de smaak te verbeteren..

Aanbevolen dosering Om het effect van de medicatie te bereiken, moet de aanbevolen dosering in acht worden genomen. Er wordt dus één liter van de kant-en-klare oplossing gebruikt met een snelheid van elke 15-20 kilogram lichaamsgewicht van de persoon aan wie het onderzoek is toegewezen. Gemiddeld blijkt het drie tot vier liter kant-en-klare oplossing per persoon te zijn.

Het wordt aanbevolen om elke 15 minuten een glas van 250 ml oplossing te gebruiken. Het medicijn moet binnen 1 uur worden ingenomen met een snelheid van 1 liter.

Het is mogelijk om Fortrans in twee fasen te gebruiken - twee liter oplossing 's avonds en van één tot twee liter oplossing' s morgens de volgende dag. De medicatie-inname moet drie uur voor de procedure worden voltooid. Bij eenmalig gebruik wordt de hele oplossing 's avonds voor de dag van de procedure geconsumeerd..

Als het nodig is om een ​​medicijn via een maagsonde toe te dienen, mag de toedieningssnelheid niet hoger zijn dan 15-20 milliliter oplossing per minuut.

Het medicijn Fortrans wordt voorgeschreven om het spijsverteringskanaal te reinigen door de dikke darm te legen en diarree te veroorzaken. Meestal verschijnt de eerste reiniging na 1-2 uur vanaf het moment van gebruik van de medicatie..

Kenmerken van gebruik bij bepaalde groepen patiënten

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Als de nierfunctie verminderd is bij de persoon die aan het onderzoek is toegewezen, moet het medicijn bijzonder voorzichtig worden gebruikt.

Oudere patiënten

Geen dosisaanpassing nodig.

Bijwerking

Bijwerkingen zoals misselijkheid en braken komen vaak voor bij het gebruik van de medicatie..

Bijwerkingen van het medicijn worden gedeeld door de frequentiemethode, waarbij het zeer vaak meer dan 1/10 gevallen is, vaak van 1/100 tot 1/10 gevallen, zelden van 1/1000 tot 1/100 gevallen, zelden van 1/10 000 tot 1/000 gevallen, zeer zelden minder dan 1/10 000 gevallen en gevallen met een onbekende frequentie van voorkomen.

Verstoring van de werking van het maagdarmkanaal komt heel vaak tot uiting in misselijkheid, buikpijn, opgeblazen gevoel; vaak braken.

De frequentie van manifestaties van verminderde werking van het immuunsysteem is niet vastgesteld voor de volgende effecten: anafylactische shock, oedeem van de diepe lagen van de dermis en onderhuidse weefsels, urticaria, huiduitslag, jeuk.

Overdosis

In het geval van een overdosis van een medicijn, kunnen symptomen zoals misselijkheid, braken, diarree of verstoorde elektrolytenbalans optreden. Overdosering moet worden behandeld door symptomen te elimineren, bijvoorbeeld door veel vloeistof te drinken. In geval van overdosering met ernstige stofwisselingsstoornissen kan intraveneuze vochtverzadiging van het lichaam nodig zijn.

Interactie met andere geneesmiddelen

Om stoornissen in de assimilatie van parallel aan Fortrans voorgeschreven medicijnen te voorkomen, moet de behandelende arts op de hoogte zijn van alle vooraf ingenomen medicijnen. Dit is nodig vanwege de specifieke kenmerken van het effect van het medicijn Fortrans op het lichaam, dus waarschijnlijk kan het innemen van het medicijn leiden tot een schending van de effectiviteit van assimilatie van andere geneesmiddelen met een smalle therapeutische index.

speciale instructies

Voor patiënten die oud zijn en een verslechterde gezondheidstoestand hebben, mag het gebruik van een medicijn alleen onder toezicht van honing worden gedaan. personeel.

Na het gebruik van de medicatie moet u ten minste twee uur voordat u de medicatie gebruikt en totdat alle procedures zijn voltooid, stoppen met het innemen van vast voedsel. Kan drankjes zoals thee of koffie accepteren, maar geen melk en andere niet-alcoholische dranken.

Vanwege de specifieke kenmerken van Fortrans moet er een interval van ten minste een uur in acht worden genomen tussen het gelijktijdig innemen van andere medicijnen.

Het medicijn bevat Macragol 4000, wat polyethyleenglycol is, daarom moet Fortrans met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt voor mensen die vatbaar zijn voor allergische reacties als gevolg van polyethyleenglycol.

Personen met een ontsteking van het darmslijmvlies, groot of recht, moeten het medicijn ook met voorzichtigheid gebruiken..

Patiënten met beperkte beweging (liggen) en / of met motorische disfunctie, patiënten met aanleg voor aspiratie en eventuele neurologische aandoeningen, het medicijn mag alleen worden gebruikt onder toezicht van honing. personeel om risico's te vermijden. Voor patiënten met musculoskeletale disfunctie wordt het medicijn zittend toegediend via een nasogastrische buis.

Er moet meer aandacht worden besteed aan patiënten die zich in een halfbewuste of bewusteloze toestand bevinden. Tijdens de periode dat de medicatie wordt ingenomen, moet gedetailleerde controle van de aandoening worden uitgevoerd. Als symptomen van pijn of opgezette buik optreden, moet de toedieningssnelheid van de medicatie worden verlaagd of gestopt totdat de symptomen volledig verschijnen.

Vanwege de medicijnoplossing, waarvan de osmotische druk gelijk is aan de osmotische druk van bloedplasma, wordt een verstoorde elektrolytenbalans niet waargenomen bij mensen die zich voorbereiden op de procedures, behalve bij mensen met een aanleg voor deze aandoening. Risicopatiënten moeten alle nodige maatregelen nemen om de gevolgen van een schending van de water-elektrolytenbalans te voorkomen. Patiënten die aanleg hebben voor een onbalans in de water-elektrolytbalans, ook wanneer de concentratie van natriumionen in het bloed daalt en wanneer de concentratie van kaliumionen in het bloed daalt, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. Bovendien moet meer aandacht worden besteed aan patiënten met een risico op bijwerkingen. Deze patiënten hebben gedetailleerde monitoring nodig.

Vanwege de overbelasting van het lichaam met vocht, moet dit medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- of nierfalen, omdat dit kan leiden tot acuut longoedeem..

De onschadelijkheid van het gebruik van dit medicijn bij kinderen onder de 18 jaar is niet opgehelderd.

Impact op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Maar vanwege het farmacologische effect van het medicijn op het lichaam en de waarschijnlijkheid van de manifestatie van het effect van het medicijn op het lichaam, moet voorzichtigheid worden betracht bij het autorijden of bij het werken met mechanismen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening met een gewicht van 64 gram. In totaal bevat de kartonnen doos 4 papieren zakken, gelamineerd met aluminiumfolie en plasticfolie en instructies voor gebruik.

SAMENSTELLING (g / zakje):

Werkzame stoffen
Macrogol 400064.0
Hulpstoffen
Natriumchloride1,46
Kaliumchloride0.75
Natriumbicarbonaat1,68
Watervrij natriumsulfaat5.70
Natriumsaccharinaat0,10

Beschrijving: wit poeder, gemakkelijk oplosbaar in water

Opslag condities

Bewaar dit medicijn bij een temperatuur van maximaal 30C, buiten het bereik van kinderen..

Houdbaarheid

De houdbaarheid van dit medicijn is 3 jaar. Na de vervaldatum is het medicijn niet meer te gebruiken.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn Fortrans in apotheken wordt zonder doktersrecept verstrekt.

Vergelijking van prijzen voor Fortrans in apotheken in Moskou

Over het algemeen variëren de prijzen voor het medicijn volgens de gegevens die we hebben kunnen verzamelen van 147 roebel in een van de apotheken. wat enige twijfel doet rijzen over de kwaliteit van dit specifieke medicijn, in het algemeen varieert de prijs van 530 tot 610 roebel per medicijn. Het is dus mogelijk om de gemiddelde prijs voor een medicijn in de regio van 570 roebel af te leiden, en het is de moeite waard om erop te focussen in het geval van het kopen van dit medicijn. Prijzen zijn geldig voor augustus 2018 en hoogstwaarschijnlijk voor de komende maanden.

Hier volgen enkele voorbeelden. Houd er rekening mee dat deze prijsvoorbeelden op geen enkele manier een advertentie zijn, maar alleen voor informatieve doeleinden..

In de internetapotheek ZDRAVSITI kan dit medicijn worden gekocht voor een prijs van 530 roebel.

  • Vorige Artikel

    Intestinale dysbiose bij zuigelingen: soorten, symptomen en therapie

Artikelen Over Hepatitis