Creon - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen (10.000, 25.000 en 40.000 capsules of tabletten) van het medicijn voor de behandeling van pancreatitis en cystische fibrose bij volwassenen, kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap. Samenstelling

Hoofd- Zweer

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Creon. De recensies van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Creon in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: hielp het medicijn of hielp het niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn verklaard. Analogen van Creon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pancreatitis en cystische fibrose bij volwassenen, kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen), maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Creon is een enzympreparaat dat de spijsvertering verbetert. Pancreatische enzymen, die deel uitmaken van het medicijn, vergemakkelijken de vertering van eiwitten, vetten, koolhydraten, wat leidt tot hun volledige opname.

Creon-capsules, die enterisch gecoate minimicrosferen bevatten, lossen snel op in de maag en geven honderden minimicrosferen vrij. Het doel van het multidoseringsprincipe is om de minimicrosferen met de darminhoud te mengen en, uiteindelijk, de enzymen na hun afgifte binnen de darminhoud beter te verdelen..

Wanneer de minimicrosferen de dunne darm bereiken, wordt het enterische membraan vernietigd (bij pH> 5,5), waardoor de pancreas-enzymen vrijkomen met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit, wat leidt tot het uiteenvallen van vet-, zetmeel- en lipidemoleculen.

Samenstelling

Pancreatine (lipase, amylase, protease) + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

In dierstudies is het gebrek aan absorptie van hele (niet gekliefde) enzymen aangetoond en als gevolg daarvan zijn er geen klassieke farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd. Preparaten die pancreasenzymen bevatten, hebben geen absorptie nodig om hun effecten te manifesteren. Integendeel, de therapeutische activiteit van deze medicijnen wordt volledig gerealiseerd in het lumen van het maagdarmkanaal. Bovendien zijn ze in hun chemische structuur eiwitten en daarom ondergaan ze bij het passeren van het maagdarmkanaal proteolytische afbraak totdat ze worden geabsorbeerd in de vorm van peptiden en aminozuren..

Indicaties

Vervangingstherapie van insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie bij de volgende aandoeningen:

  • taaislijmziekte;
  • chronische pancreatitis;
  • pancreatectomie;
  • alvleesklierkanker;
  • ductale obstructie als gevolg van een neoplasma (bijv. obstructie van het pancreaskanaal of het gemeenschappelijke galkanaal);
  • Schwachman-Diamond-syndroom;
  • verminderde enzymvormende functie van het maagdarmkanaal bij oudere patiënten.

Voor de symptomatische behandeling van spijsverteringsstoornissen in de volgende gevallen:

  • aandoeningen na cholecystectomie;
  • gedeeltelijke maagresectie (Billroth-1/2);
  • totale gastrectomie;
  • duodeno- en gastrostase;
  • galwegobstructie;
  • cholestatische hepatitis;
  • levercirrose;
  • pathologie van de terminale sectie van de dunne darm;
  • bacteriële overgroei in de dunne darm.

Formulieren vrijgeven

10.000, 25.000 en 40.000 capsules (soms abusievelijk tabletten genoemd).

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het wordt aanbevolen om 1/2 of 1/3 van een enkele dosis aan het begin van een maaltijd in te nemen en de rest tijdens de maaltijd. De dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de samenstelling van het dieet..

Capsules of minimicrosferen moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te breken of te kauwen en veel water te drinken.

In geval van slikproblemen (bijvoorbeeld bij jonge kinderen of bij oudere patiënten), worden de capsules voorzichtig geopend en worden de minimicrosferen aan vloeibaar voedsel toegevoegd (pH 5,5 leidt tot de vernietiging van hun schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap).

Bij cystische fibrose is de aanvangsdosis lipase voor kinderen jonger dan 4 jaar 1000 E / kg voor elke maaltijd, voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 E / kg voor elke maaltijd.

De dosis moet worden bepaald afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte, de resultaten van de bestrijding van steatorroe en het behoud van een goede voedingsstatus. Bij de meeste patiënten mag de dosis lipase niet hoger zijn dan 10.000 E / kg per dag.

Bij andere aandoeningen, vergezeld van exocriene pancreasinsufficiëntie, wordt de dosis bepaald rekening houdend met de mate van spijsverteringsinsufficiëntie en het vetgehalte van het voedsel. De dosis lipase die de patiënt nodig heeft samen met de hoofdmaaltijd (ontbijt, lunch of diner) varieert van 20.000 tot 75.000 E, tijdens een lichte maaltijd - van ongeveer 5.000 tot 25.000 E

Bij behandeling met Creon is de gemiddelde aanvangsdosis lipase 10.000-25.000 IE tijdens de hoofdmaaltijd. Er kunnen echter hogere doses nodig zijn om steatorroe te minimaliseren en een goede voedingsstatus te behouden. Volgens de normale klinische praktijk zou de patiënt ten minste 20.000 - 50.000 E lipase met voedsel moeten krijgen..

Gebruik Creon 10.000, Creon 25.000, Creon 40.000 om een ​​dosis te selecteren.

Bijwerking

  • maagpijn;
  • constipatie;
  • ontlasting verandert;
  • diarree;
  • misselijkheid, braken;
  • huid manifestaties;
  • overgevoeligheidsreacties.

Contra-indicaties

  • acute ontsteking aan de alvleesklier;
  • verergering van chronische pancreatitis;
  • overgevoeligheid voor pancreatine en andere componenten van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Creon tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk als het verwachte positieve effect van therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind, vanwege het gebrek aan betrouwbare klinische gegevens die de veiligheid bevestigen van het gebruik van pancreas-enzymen in deze patiëntcategorieën.

speciale instructies

Gebruik het medicijn niet intern in de vroege stadia van acute pancreatitis.

Kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen), patiënten met cystische fibrose en die Creon 25.000 langdurig gebruiken, moeten onder regelmatig toezicht staan ​​van een specialist.

Bij patiënten met cystische fibrose die een hoge dosis pancreatinepreparaten kregen, zijn vernauwingen van het ileum en blindedarm en colitis beschreven. In case-control studies werden geen gegevens verkregen die de relatie aangeven tussen het optreden van fibroserende colonopathie en het gebruik van Creon.

Als voorzorgsmaatregel om schade aan de dikke darm uit te sluiten, moeten alle ongebruikelijke symptomen of veranderingen in de buikholte worden gecontroleerd - vooral als de patiënt meer dan 10.000 E / kg lichaamsgewicht per dag inneemt (berekend als lipase).

Het gebruik van het medicijn Creon is toegestaan ​​voor patiënten die de islam en het jodendom belijden.

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en machines en mechanismen te besturen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Tegen de achtergrond van het nemen van Creon (bevat amylase), kan het effect van het gebruik van Acarbose afnemen; gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen.

Analogen van het medicijn Creon

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Gastenorm forte;
  • Gastenorm forte 10000;
  • Creon 10000;
  • Creon 25000;
  • Creon 40.000;
  • Mezim 20.000;
  • Mezim forte;
  • Mezim forte 10000;
  • Micrasim;
  • Pangrol 25000;
  • Pangrol 10.000;
  • PanziKam;
  • Panzim forte;
  • Panzinorm 10000;
  • Panzinorm forte 20.000;
  • Pancreasim;
  • Pancreatin;
  • Pancreatin forte;
  • Pancreatin LekT;
  • Pancrelipase;
  • Pancitraat;
  • Penzital;
  • Festal N;
  • Enzistal-P;
  • Hermital.

Het medicijn Creon: indicaties voor gebruik

Creon bevat enzymen van de alvleesklier, waardoor ze hun productie stimuleren bij patiënten met voedingsproblemen en een verminderde spijsvertering. Het wordt voorgeschreven om de voeding te herstellen, met pancreatitis, gastro-intestinale aandoeningen, gastrectomie.

Beschrijving van het medicijn

Het enzymgeneesmiddel normaliseert het spijsverteringsproces vanwege de uitgebalanceerde samenstelling. Het medicijn helpt om vetten, koolhydraten, eiwitten die het lichaam binnenkomen met voedsel gemakkelijk te verteren, waardoor ze worden afgebroken, opgenomen en opgenomen..

Het medicijn is gemaakt van varkensklieren, die zijn gezuiverd van micro-organismen en onzuiverheden.

Nadat ze zijn gedroogd en nuttige stoffen zijn toegevoegd, worden ze gevormd in de vorm van tabletten of gelatinecapsules met korrels. Bestand tegen de invloed van maagsap, een enterische coating op de tablet, laat de medicatie het duodenum van de patiënt binnendringen.

Naam van medicijnEnzymenEnzymatische activiteit
Creon 10.000lipase amylase protease10.000 IU 8.000 IU 600 IU
Creon 25.000lipase amylase protease25.000 IU 18.000 IU 1.000 IU
Creon 40.000lipase amylase protease40.000 IU 25.000 IU 1.600 IU

Wanneer minikorrels met voedsel de dunne darm binnenkomen, wordt de capsulehuls van gelatine vernietigd en komen enzymen met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit vrij uit maagsapresistente korrels, waardoor vetten, eiwitten en zetmeel worden afgebroken..

Indicaties voor behandeling met Creon

Het medicijn wordt voorgeschreven voor opname met onvoldoende pancreasfunctie als gevolg van dergelijke aandoeningen:

  • taaislijmziekte;
  • gastrectomie;
  • pancreatitis;
  • ductale obstructie;
  • pancreatectomie;
  • onvoldoende secretoire functie;
  • een afname van de vorming van gastro-intestinale enzymen bij ouderen;
  • alvleesklier oncologie.

Ook is het medicijn onmisbaar voor herstel na infectieuze darmaandoeningen. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor therapie bij stoornissen van het spijsverteringskanaal en in dergelijke gevallen:

  • totale gastrectomie;
  • cholecystectomie;
  • duodenitis en gastrostase;
  • galwegobstructie;
  • gedeeltelijke excisie van de maag;
  • levercirrose;

Creon helpt bij kinderen tegen een uitgesproken functionele aandoening van de alvleesklier vanwege de vertraging en fysiologische onderontwikkeling.

  • verbetert de vertering van voedsel;
  • activeert de afbraak van vetten en zetmeel;
  • zorgt ervoor dat voedingsstoffen volledig worden opgenomen.

De remedie is geschikt na het eten van vet en gefrituurd voedsel, wat het werk van de alvleesklier vergemakkelijkt. Het enzympreparaat is ook geïndiceerd als aanvullend medicijn voor intestinale dysbiose, wat geassocieerd is met de vermenigvuldiging van pathogene bacteriën en verminderde activiteit van gunstige microflora.

Toepassingsfuncties

Tijdens de behandeling met Creon is het belangrijk om de benodigde hoeveelheid vocht te consumeren, waarvan een tekort constipatie kan veroorzaken. Om voedingsstoffen uit voedsel op te nemen, moet het geneesmiddel bij elke maaltijd worden gedronken, of het nu gaat om een ​​lichte snack of een stevige lunch..

Tijdens het gebruik van dit medicijn mag u geen alcohol drinken, wat de alvleesklier schaadt, de spijsvertering schaadt en de afbraak van voedsel vertraagt.

Medicatie nemen heeft geen invloed op de rijvaardigheid, remt de snelheid van psychomotorische reacties niet en heeft geen significante invloed op het centrale zenuwstelsel.

Aangezien het medicijn amylase bevat, wordt het niet aanbevolen om Acarbose in te nemen, omdat het effect van het gebruik kan afnemen.

Ongewenste interactie van het enzympreparaat met andere geneesmiddelen werd niet onthuld. Maar er moet rekening mee worden gehouden dat u bij het gebruik van verschillende geneesmiddelen een interval van minimaal 5 minuten moet aanhouden.

Experts raden aan Creon in te nemen met Omeprazol of Omez, die enzymen beschermen tegen maagsap, ontsteking van de slokdarm verlichten en effectief zijn bij maagzweren.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen als u gevoelig bent voor het geneesmiddel en de componenten ervan. De belangrijkste contra-indicaties zijn chronische en acute pancreatitis in de acute fase. Als een kind het medicijn lange tijd gebruikt, moet hij regelmatig een specialist bezoeken en de functie van de klier controleren.

  • misselijkheid, braken;
  • dysbiose;
  • epigastrische pijn;
  • ontlasting veranderen;

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het medicijn alleen toegestaan ​​als het therapeutische effect groter is dan het risico voor het kind, omdat er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd.

Overdosis

Een overdosis drugs kan het optreden van hyperurikemie en hyperuricosurie beïnvloeden. Extreem hoge doses van het medicijn veroorzaken het verschijnen van urinezuurzouten, vooral bij cystische fibrose. Dan mag de dosis niet meer zijn dan 10.000 eenheden, anders kunnen colitis en vernauwing van de darm beginnen. Als dergelijke symptomen optreden, moet de behandeling worden geannuleerd en moet de behandeling worden stopgezet.

Instructies, dosering

De dosis van het geneesmiddel hangt af van de samenstelling van het voedsel, de ernst van de aanhoudende ziekte en de kenmerken van het lichaam van de patiënt. Volgens de instructies moet het medicijn tijdens de maaltijd of onmiddellijk na inname worden ingenomen.

Enzymcapsules moeten heel worden doorgeslikt, met water worden weggespoeld, zonder de schaal te breken en zonder te kauwen. Als de patiënt moeite heeft met slikken, moeten de capsules voorzichtig worden geopend en moeten de microgranulaat worden gemengd met vloeibaar voedsel. Deze methode is geschikt voor ouderen of kleine kinderen. Geopende capsules kunnen niet worden bewaard.

Voor volwassenen is de standaarddosering 25.000 - 80.000 per dag of 1-3 capsules Creon 25.000 per maaltijd plus een halve dosis voor een tussendoortje. Vaak is de dosering 10.000 - 25.000 IE voor elke maaltijd.

De startdosis voor jonge patiënten jonger dan 4 jaar met cystische fibrose is 1000 IE per kilogram lichaamsgewicht bij elke maaltijd

Kinderen ouder dan 4 jaar hebben recht op 500 IE per kilogram gewicht. Er kan een hogere dosering nodig zijn om steatorroe te minimaliseren. Zwangere vrouwen mogen het enzympreparaat alleen gebruiken onder toezicht van de behandelende arts, met een maximale dosering van 10.000 IE, aangezien de capsules niet goed zijn getest.

De dosering, frequentie en duur van capsule-inname kunnen worden aangepast door vooraf overleg met een gastro-enteroloog. Het kan eenmalig, de hele tijd of door het volgen van een cursus worden gedronken, afhankelijk van de complexiteit van de ziekte..

Sommige patiënten moeten Creon continu gebruiken, maar de dosering kan worden aangepast. Als een terugval van de ziekte is begonnen, kan de dosering worden verhoogd en in remissie kan deze worden verlaagd. Het is ook toegestaan ​​om te combineren of te vervangen door andere medicijnen.

Analogen van geneesmiddelen

Het nadeel van het Duitse effectieve medicijn zijn de hoge kosten, daarom kiezen patiënten voor analogen van de Russische Creon, die goedkoper zijn. In termen van werkzame stoffen omvatten deze geneesmiddelen in de vorm van tabletten of capsules met korrels. Enzympreparaten worden door patiënten goed verdragen en verschillen in een minimum aan contra-indicaties. Bij het kiezen van analogen moet worden begrepen dat de instructies en de kosten van een geneesmiddel met een vergelijkbare werking verschillen.

De analogen van Creon verschillen van het origineel:

  • fabrikant;
  • dosering;
  • enzymactiviteit;
  • vorm van geneeskunde;
  • de aanwezigheid van extra stoffen in de samenstelling.

Het verschil zit ook in de prijs. De kosten van 20 capsules van 10.000 IE Creon zijn 280-320 roebel en 520 roebel voor 20 capsules van 25.000 IE.

Lijst met goedkope Creon-analogen

De beste medicijnen zijn capsules met mini-microbolletjes erin. Eenmaal in het maagdarmkanaal lost de gelatinecapsule volledig op in de maag, in tegenstelling tot de oplosbare schaal van tabletten. Daar wordt de pelletschil vernietigd en worden de nuttige enzymen gelijkmatig verdeeld. Dit is wat Creon anders maakt dan pancreatine, waar het gehalte aan enzymen in de pil veel lager is, wat betekent dat pancreatine minder effectief is..

Indicaties, dosering, kosten van analogen:

Naam van medicijnIndicatiesPancreatin-inhoudVrijgaveformulierPrijs voor nr. 20
PancreatinAangegeven voor normale vertering van voedsel, onvoldoende exocriene functie, ter voorbereiding op echografie of radiografie, met ontsteking van het maagdarmkanaal.250 mgPillen30 roebel.
Gastenorm forteGebruikt voor pathologieën zoals pancreatitis, cystische fibrose, gezonde mensen met ondervoeding, om de spijsvertering te herstellen bij chronische ziekten van het maagdarmkanaal.140 mgPillen60 rbl.
PenzitalVoorgeschreven voor chronische pancreatitis, enzymdeficiëntie, ter voorbereiding op echografie.212 mgPillenRUB 65.
HermitalHeeft een vergelijkbare samenstelling als Creon, de enzymsamenstelling ligt dicht bij de natuurlijke afscheiding van de alvleesklier.87 - 112 mgMicrotablet-capsules120 rbl.
EnzistalVult enzymdeficiëntie aan, verbetert de opname van voedsel en in vet oplosbare vitamines. Het spectrum van de farmacologie verhoogt de gal en hemicellulase.192 mgPillen120 rbl.
Feestelijk192 mgDragee140 rbl.
PanzinormLipase-activiteit, vergelijkbaar met het origineel. Het is noodzakelijk in geval van verminderde spijsvertering tijdens herstel na operaties in het maagdarmkanaal.106 - 136 mgMicrogranulaire capsules130 rbl.
MicrasimIn termen van de samenstelling en verhouding van actieve enzymen, komt het medicijn het dichtst bij Creon.168 mgMicrogranulaire capsules180 rbl.
Mezim ForteElimineert pijn, verlicht het gevoel van zwaarte na vet voedsel en te veel eten.125 mgPillen190 rbl.
PangrolVoorgeschreven voor spijsverteringsstoornissen als gevolg van onvoldoende productie van enzymen.153 mgMicrotablet-capsules265 rbl.

Onder de analogen zijn er enzympreparaten die iets minder duur zijn, zoals Pangrol, en er zijn medicijnen die 10 keer goedkoper zijn dan Creon, bijvoorbeeld Pancreatin. Maar het is inferieur aan het origineel in termen van effectiviteit, omdat tabletten met een oplossende schaal een lagere enzymatische activiteit hebben en de actieve ingrediënten niet gelijkmatig verdelen.

deel het met je vrienden

Doe iets nuttigs, het duurt niet lang

Kreon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Capsules1 caps.
pancreatine150 mg
amylase8000 ED EF
lipase10000 EENHEID EF
proteasen600 EENHEID EF
hulpstoffen: macrogol; vloeibare paraffine; methylhydroxypropylcelluloseftalaat; dimethicon 1000; dibutylftalaat
capsule omhulsel: rood ijzeroxide (E172); zwart ijzeroxide (E172); geel ijzeroxide (E172); titaniumdioxide (E171); gelatine

in een blister 10 stuks; in een pak karton 2 blisters; in een blister 25 stuks; in een pak karton 2 of 4 blisters; in flessen van polyethyleen van 20 en 50 stuks; in een pak karton 1 fles.

Capsules1 caps.
pancreatine300 mg
amylase18000 IU EF
lipase25000 ED EF
proteasen1000 eenheden EF
hulpstoffen: macrogol 4000; vloeibare paraffine, methylhydroxypropylcelluloseftalaat; dimethicon; dibutylftalaat
capsule omhulsel: rood ijzeroxide (E172); geel ijzeroxide (E172); titaniumdioxide (E171); gelatine

in een blister 10 stuks; in een pak karton 2 blisters; in een blister 25 stuks; in een pak karton 2 of 4 blisters; in flessen van polyethyleen van 20 en 50 stuks; in een pak karton 1 fles.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tweekleurige harde gelatinecapsules (bruin ondoorzichtig deksel en transparante kleurloze basis).

Capsule-inhoud: beige enterische microsferen.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Een enzympreparaat dat de spijsvertering verbetert. Pancreatische enzymen, die deel uitmaken van het medicijn, vergemakkelijken de afbraak van eiwitten, vetten, koolhydraten, wat leidt tot hun volledige opname in de dunne darm. Capsules met enterisch beklede mini-microbolletjes lossen snel op in de maag en geven honderden mini-microbolletjes vrij. Het doel van het multidoseringsprincipe is om de mini-microbolletjes te mengen met de darminhoud, en uiteindelijk om de enzymen beter te verdelen zodra ze binnen de darminhoud vrijkomen..

Farmacokinetiek

Wanneer de mini-microbolletjes de dunne darm bereiken, wordt het enterische membraan vernietigd en komen enzymen vrij met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit, die zorgen voor de afbraak van vetten, zetmeel en eiwitten.

Indicaties voor Creon® 10000

vervangingstherapie van insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie bij cystische fibrose, chronische pancreatitis, pancreatectomie, pancreaskanker, obstructie van de kanalen (pancreaskanalen of gemeenschappelijke galwegen) als gevolg van neoplasma, Shwachman-Diamond-syndroom, op oudere leeftijd;

symptomatische therapie van spijsverteringsstoornissen met gedeeltelijke gastrectomie (Billroth-I / II), totale gastrectomie; na cholecystectomie, met duodeno- en gastrostase, galwegobstructie, cholestatische hepatitis, levercirrose, pathologie van de terminale sectie van de dunne darm, bacteriële overgroei in de dunne darm.

Contra-indicaties

verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten;

verergering van chronische pancreatitis.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het ontbreken van voldoende gegevens over de veiligheid van het gebruik van pancreasenzymen bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, mag het geneesmiddel alleen aan zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind..

Bijwerkingen

Allergische reacties, zelden - diarree, obstipatie, maagklachten, misselijkheid.

Interactie

Er zijn geen meldingen van interacties met andere medicijnen.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. De dosis wordt individueel gekozen afhankelijk van de ernst van de ziekte en de samenstelling van het dieet. Het wordt aanbevolen om 1/3 of 1/2 van een enkele dosis aan het begin van een maaltijd in te nemen en de rest bij de maaltijd. In geval van slikproblemen (bijvoorbeeld bij jonge kinderen of oudere patiënten), worden de capsules voorzichtig geopend en worden mini-microsferen toegevoegd aan vloeibaar voedsel dat niet hoeft te worden gekauwd, of met vloeistof wordt ingenomen. Voedsel of vloeibaar mengsel van mini-microsferen mag niet worden bewaard en moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen. Het verkleinen of kauwen van mini-microsferen, en het toevoegen aan voedsel met een pH van meer dan 5,5, leidt tot de vernietiging van hun schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap.

Bij cystische fibrose hangt de dosis af van het lichaamsgewicht en is aan het begin van de behandeling bij kinderen jonger dan 4 jaar - 1000 lipase U / kg voor elke maaltijd, ouder dan 4 jaar - 500 lipase U / kg tijdens een maaltijd. De dosis hangt af van de ernst van de symptomen van de ziekte, de resultaten van steatorroe-beheersing en het behoud van een goede voedingsstatus. Bij de meeste patiënten mag de dosis niet hoger zijn dan 10.000 E / kg / dag.

Bij andere aandoeningen, vergezeld van exocriene pancreasinsufficiëntie, wordt de dosis bepaald rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt (mate van spijsverteringsinsufficiëntie, vetgehalte in voedsel). De dosis bij de hoofdmaaltijd (ontbijt, lunch en diner) is 20.000–75.000 U EF-lipase, terwijl u een lichte snack neemt - 5.000–25.000 U EF-lipase.

De gebruikelijke aanvangsdosering van Creon ® is 10.000–25.000 E EF lipase bij de hoofdmaaltijd. Om steatorroe te verminderen en de patiënt in optimale conditie te houden, kan de dosis worden verhoogd. Volgens de normale klinische praktijk moet de patiënt ten minste 20.000-50.000 IE EP-lipase met voedsel krijgen.

Overdosis

Symptomen: hyperuricurie, hyperurikemie.

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische therapie.

speciale instructies

Bij patiënten met cystische fibrose die hoge doses pancreatinepreparaten, vernauwingen van het ileum en blindedarmontsteking kregen, wordt colitis beschreven. In case-control studies waren er geen aanwijzingen voor een verband met Creon en het optreden van fibroserende colonopathie. Als voorzorgsmaatregel om schade aan de dikke darm bij patiënten met cystische fibrose uit te sluiten, wordt aanbevolen om eventuele ongebruikelijke symptomen of veranderingen in de buik te controleren - vooral als de patiënt meer dan 10.000 E lipase / kg / dag inneemt.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en machines en mechanismen te besturen.

Bewaarcondities van het medicijn Creon® 10000

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Creon ® 10000

enterische capsules 10.000 IE - 2 jaar. Na opening - 3 maanden.

enterische capsules 10.000 IE - 2 jaar. Na opening - 3 maanden.

300 mg capsules - 3 jaar. Na het openen van de verpakking - 3 maanden.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Creon

Prijzen in online apotheken:

Creon - een enzympreparaat dat het tekort aan pancreasenzymen compenseert.

Vorm en compositie vrijgeven

Creon is verkrijgbaar in de vorm van vaste gelatineuze enterische capsules met een bruin ondoorzichtig deksel en een transparante kleurloze basis, de inhoud is beige enterische mini-microsferen:

  • Creon 10000 (maat nr. 2; 10 stuks in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos; 25 stuks in een blister, in een kartonnen doos 2 of 4 blisters; 20 of 50 stuks in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Creon 25000 (maat nr. 0; 10 stuks in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos; 25 stuks in een blister, in een kartonnen doos 2 of 4 blisters; 20 of 50 stuks in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Creon 40.000 (maat nr. 00; 20, 50 of 100 stuks in plastic flacons met schroefdop, in een kartonnen doos 1 flacon).

Het werkzame bestanddeel is pancreatine (150, 300 of 400 mg in één capsule), dat pancreasenzymen (amylase, lipase en protease) bevat. Het gehalte aan enzymen in verschillende vormen van afgifte:

  • Creon 10000: lipase - 10000 U EF, amylase - 8000 U EF, protease - 600 U EF;
  • Creon 25000: lipase - 25000 U EF, amylase - 18000 U EF, protease - 1000 U EF;
  • Creon 40.000: lipase - 40.000 EF, amylase - 25.000 EF, protease - 1.600 EF.

Hulpcomponenten: hypromelloseftalaat, macrogol 4000, cetylalcohol, dimethicon 1000, triethylcitraat.

De samenstelling van de capsulehuls: titaniumdioxide, gelatine, kleurstof ijzeroxide rood, kleurstof ijzeroxide geel, kleurstof ijzeroxide zwart, natriumlaurylsulfaat.

Gebruiksaanwijzingen

Creon wordt gebruikt bij kinderen en volwassenen voor vervangingstherapie van insufficiëntie van de exocriene functie van de alvleesklier, veroorzaakt door verschillende ziekten van het maagdarmkanaal en komt het meest voor bij de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Chronische pancreatitis;
  • Schwachman-Diamond Syndrome;
  • Taaislijmziekte;
  • Alvleesklierkanker;
  • Obstructie van het gemeenschappelijke galkanaal of pancreaskanalen;
  • Gedeeltelijke maagresectie;
  • Conditie na gastrectomie of pancreasoperatie;
  • Conditie na hervatting van voeding en een aanval van algemene pancreatitis.

Daarnaast wordt Creon voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van spijsverteringsstoornissen bij totale gastrectomie, galwegobstructie, duodeno- en gastrostase, aandoeningen na cholecystectomie, cholestatische hepatitis, levercirrose, pathologieën van de terminale dunne darm en bacteriële overgroei in de dunne darm.

Contra-indicaties

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij acute en exacerbaties van chronische pancreatitis, evenals overgevoeligheid voor pancreatine van varkens en / of andere componenten.

Wijze van toediening en dosering

Creon wordt als volgt oraal ingenomen: 1/2 of 1/3 van een enkele dosis aan het begin van een maaltijd, de rest tijdens de maaltijden. De capsules moeten heel worden doorgeslikt met voldoende vloeistof. Als slikken moeilijk is, moet de capsule voorzichtig worden geopend en moeten de mini-microbolletjes worden toegevoegd aan vloeibaar voedsel dat niet hoeft te worden gekauwd, of met vloeistof wordt ingenomen. Bij het pletten of kauwen van mini-microsferen, en wanneer ze worden toegevoegd aan voedsel of vloeistof met een pH> 5,5, wordt hun membraan vernietigd, wat beschermt tegen de werking van maagsap.

De dosis van het medicijn wordt individueel bepaald, afhankelijk van de samenstelling van het dieet en de ernst van de ziekte. Tijdens de behandeling is het belangrijk om voldoende vocht te consumeren, vooral bij meer vochtverlies, omdat onvoldoende vochtinname constipatie kan verhogen.

Bij cystische fibrose is de aanvangsdosis Creon 1000 IE EF per kg lichaamsgewicht voor elke maaltijd voor kinderen jonger dan 4 jaar en 500 IE EF per kg lichaamsgewicht voor kinderen ouder dan 4 jaar.

Bij de meeste patiënten mag de dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 10.000 IE EF per kg lichaamsgewicht per dag..

Bij andere aandoeningen die gepaard gaan met exocriene pancreasinsufficiëntie, wordt de dosis gekozen rekening houdend met het vetgehalte van het voedsel en de mate van spijsverteringsfalen. De dosis lipase die een patiënt nodig heeft bij de hoofdmaaltijd varieert van 20.000 tot 75.000 EF en tijdens een lichte maaltijd - van 5.000 tot 25.000 EF.

De gemiddelde aanvangsdosis Creon is gelijk aan 10.000-25.000 EF-eenheden tijdens de hoofdmaaltijd. Af en toe kunnen hogere doses nodig zijn om het overtollige vet in de ontlasting te minimaliseren en een goede voedingsstatus te behouden. Uit de klinische praktijk blijkt dat de patiënt minimaal 20.000-50.000 E EF-lipase met voedsel moet krijgen..

Bijwerkingen

  • Spijsverteringssysteem: heel vaak - buikpijn; vaak - braken, misselijkheid, opgeblazen gevoel, diarree, obstipatie; frequentie onbekend - vernauwingen van de blindedarm, dikke darm en ileum (fibroserende colonopathie);
  • Huid en onderhuids weefsel: zelden - uitslag; frequentie onbekend - urticaria, jeuk;
  • Immuunsysteem: frequentie onbekend - anafylactische (allergische) reacties.

speciale instructies

Gevallen van fibroserende colonopathie zijn beschreven bij patiënten met cystische fibrose die hoge doses Creon kregen. Als ongebruikelijke symptomen of veranderingen in de buik optreden, moet uit voorzorg een medisch onderzoek worden uitgevoerd om fibroserende colonopathie uit te sluiten.

Kinderen met cystische fibrose die Creon langdurig gebruiken, moeten worden gecontroleerd door een arts.

Het medicijn mag niet worden gebruikt in de vroege stadia van acute pancreatitis..

Aangezien pancreatine wordt geproduceerd uit het weefsel van de pancreas van varkens, bestaat er een theoretisch risico op overdracht van besmettelijke agentia van dier op mens, hoewel er in de praktijk geen gevallen van overdracht van infectieziekten zijn geregistreerd gedurende de gehele lange gebruiksperiode van deze geneesmiddelen..

Het gebruik van het medicijn Creon is toegestaan ​​voor patiënten die het jodendom en de islam belijden.

Creon heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van potentieel gevaarlijke mechanismen of heeft er weinig invloed op.

Interacties tussen geneesmiddelen

Tot op heden is er geen informatie over de klinisch significante interactie van het medicijn met andere medicijnen..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar Creon 10.000 en 25.000 in blisters bij een temperatuur van maximaal 20 ° C, in injectieflacons - niet meer dan 25 ° C; Bewaar Creon 40.000 in een goed gesloten container bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van medicijnen Creon 10000 en 25000 in blisters - 2 jaar, Creon 10000 in flacons - 2 jaar, Creon 25000 en 40.000 in flacons - 3 jaar.

Na opening mag de fles niet langer dan 6 maanden worden bewaard..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Creon® 10000 nr. 20 (150 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Capsules met enterisch gecoate minimicrosferen, 150 mg

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof - pancreatine 150 mg, met minimale enzymatische activiteit: amylase - 8000 U Eur. F., lipase - 10.000 eenheden Heb. F., proteasen - 600 eenheden van Eur. F.,

pelletkern: macrogol 4000,

pelletschaal: hypromelloseftalaat, cetylalcohol, triethylcitraat, dimethicon 1000,

capsule omhulsel: gelatine, watervrij ijzeroxide III (E 172), gehydrateerd ijzeroxide III (E 172), ijzeroxide II, III (E 172), titaniumdioxide (E 171), natriumlaurylsulfaat.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 2, met een donkerbruine dop en een kleurloze romp, gevuld met bruine minimicrosferen (pellets)

Farmacotherapeutische groep

Spijsverteringshulpmiddelen (inclusief enzympreparaten). Spijsverteringsenzympreparaten. Pancreatin

ATX-code A09 AA 02

Farmacologische eigenschappen

Het is bekend dat intacte enzymen niet worden opgenomen; daarom zijn er geen klassieke onderzoeken naar de farmacokinetiek van Creon® 10000 uitgevoerd. Pancreatische enzymen hebben geen absorptie nodig om te functioneren. Integendeel, het volledige therapeutische effect wordt uitgevoerd in het lumen van het maagdarmkanaal. Omdat het eiwitmoleculen zijn, worden de enzymen proteolytisch verder verteerd terwijl ze door het maagdarmkanaal bewegen totdat ze worden opgenomen als peptiden of aminozuren..

Creon® 10000-capsules bevatten varkenspancreatine in de vorm van minimicrosferen, bedekt met een maagsapresistente (zuurbestendige) schaal. De capsulehuls lost snel op in de maag en geeft honderden minimicrosferen vrij. In dit geval worden de minimicrosferen gemengd met de chymus die al in de maag zit, wat het contactoppervlak van de voedselbolus en pancreasenzymen aanzienlijk vergroot. Wanneer de minimicrosferen de dunne darm bereiken, wordt hun darmmembraan snel vernietigd (bij pH> 5,5), gevolgd door de afgifte van enzymen met lipolytische, amylolytische en proteolytische activiteit, wat resulteert in het uiteenvallen van vet, zetmeel en eiwitmoleculen. Vervolgens worden de producten van de pancreasvertering geabsorbeerd of vervolgens gehydrolyseerd door intestinale enzymen.

Resultaten van klinische proeven

Er zijn in totaal 30 klinische onderzoeken uitgevoerd naar de werkzaamheid van Creon® bij patiënten met exocriene pancreasinsufficiëntie. Tegelijkertijd waren er 10 placebogecontroleerde onderzoeken of onderzoeken die de effectiviteit van de behandeling evalueerden in verhouding tot de begintoestand, met deelname van patiënten met cystische fibrose, chronische pancreatitis of na een operatie. In alle gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken was het primaire eindpunt het voordeel van Creon® ten opzichte van placebo in termen van de primaire werkzaamheidsparameter - de vetabsorptiesnelheid (FAT). KPI wordt berekend als een percentage van de hoeveelheid vet die wordt geabsorbeerd tot de hoeveelheid vet die wordt uitgescheiden in de ontlasting. In placebogecontroleerde onderzoeken met patiënten met exocriene pancreasinsufficiëntie (EPI) was de gemiddelde CSI (%) bij Creon®-behandeling hoger (83,0%) dan bij placebo (62,6%). In andere onderzoeken, ongeacht de opzet, was de gemiddelde CSF aan het einde van de Creon-behandeling hetzelfde als in placebogecontroleerde onderzoeken..

Alle onderzoeken, ongeacht de etiologie van de ziekte, hebben verbetering in specifieke symptomen aangetoond (frequentie en consistentie van ontlasting, flatulentie).

De werkzaamheid van Creon® bij patiënten met cystische fibrose is aangetoond bij 288 patiënten van pasgeborenen tot adolescenten. In alle onderzoeken was de gemiddelde HRC bij kinderen aan het einde van de behandeling met Creon® hoger dan 80%, ongeacht de leeftijd.

Gebruiksaanwijzingen

Vervangingstherapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie bij kinderen en volwassenen geassocieerd met, maar niet beperkt tot, de volgende aandoeningen:

toestand na pancreatectomie

toestand na volledige of gedeeltelijke resectie van de maag (gastro-enterostomie volgens Billroth-II)

obstructie van de pancreaskanalen of het gemeenschappelijke galkanaal (inclusief als gevolg van neoplasma)

toestand na een aanval van acute pancreatitis tijdens het herstel van enterale voeding

Wijze van toediening en dosering

Doses van het medicijn worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de samenstelling van het dieet.

Creon® 10000 capsules worden tijdens of direct na de maaltijd oraal ingenomen. Als het nodig is om meer dan 1 capsule Creon® 10000 in te nemen, wordt 1 capsule eerder ingenomen, de rest - tijdens de maaltijden. Capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te breken of te kauwen en veel vloeistof te drinken. Bij slikmoeilijkheden (bijvoorbeeld bij kinderen of oudere patiënten) worden de capsules voorzichtig geopend en worden de minimicrosferen toegevoegd aan zacht voedsel dat niet hoeft te worden gekauwd, of met een drankje ingenomen. In dit geval moet het voedsel of de drank waarmee de minimicrosferen worden gemengd, een zure smaak hebben zodat er geen voortijdige afgifte en vernietiging van enzymen is (pH

1000 stuks lipasen per 1 kg lichaamsgewicht

500 eenheden lipasen per 1 kg lichaamsgewicht

- Dosering en behandelingsduur zijn gebaseerd op de ernst van de ziekte, de resultaten van steatorroe-beheersing en het behoud van een goede voedingsstatus..

- Bij de meeste patiënten mag de dosis niet hoger zijn dan 10.000 lipase-eenheden / kg lichaamsgewicht per dag of 4000 lipase-eenheden per 1 gram vet in voedsel.

Dosering voor andere aandoeningen vergezeld van exocriene pancreasinsufficiëntie.

De dosering en de duur van de behandeling moeten worden bepaald rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt, waaronder de mate van indigestie en het vetgehalte van voedsel. De dosis die de patiënt nodig heeft samen met de hoofdmaaltijden (lunch, ontbijt of diner) kan variëren van 25.000 tot 80.000 U. lipase (Heb. F.), die varieert van 3 tot 8 capsules Creon® 10000, en bij het nemen van een lichte snack tussen de maaltijden door, is de dosis ongeveer de helft van de individuele dosering of 1-4 capsules.

Bijwerkingen

misselijkheid, braken, flatulentie, diarree, obstipatie *

overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties), allergische huidreacties: urticaria, pruritus, fibroserende colonopathie **

* Maagdarmstelselaandoeningen gaan gepaard met een onderliggende medische aandoening. De incidentie van buikpijn en diarree is vergelijkbaar of lager dan in de placebogroep.

** Fibroserende colonopathie is beschreven bij patiënten met cystische fibrose die hoge doses preparaten namen die pancreatine bevatten (zie "Speciale instructies").

In klinische onderzoeken met pediatrische patiënten zijn geen aanvullende bijwerkingen vastgesteld.

Contra-indicaties

verhoogde individuele gevoeligheid voor pancreatine van varkens of een ander bestanddeel van het geneesmiddel

Interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen meldingen van interacties met andere medicijnen of andere vormen van interactie.

speciale instructies

Vernauwingen van de ileocecale hoek en dikke darm (fibroserende colonopathie) zijn beschreven bij patiënten met cystische fibrose die werden behandeld met hoge doses pancreatine. Als voorzorgsmaatregel wordt aanbevolen alle ongebruikelijke symptomen of veranderingen in het maagdarmkanaal te onderwerpen aan een grondige medische evaluatie om de betrokkenheid van de dikke darm uit te sluiten. Vooral als de patiënt meer dan 10.000 lipase-eenheden / kg lichaamsgewicht per dag inneemt.

Zwangerschap en borstvoeding

Creon® 10000 wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens de zwangerschap.

Vanwege het gebrek aan systemische absorptie van pancreasenzymen wordt Creon® 10000 tijdens borstvoeding voorgeschreven in doses die nodig zijn om een ​​voldoende voedingsstatus te garanderen.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Creon® 10000 heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de controle over machines en mechanismen.

Overdosis

Symptomen: doses Creon® 10000, veel hoger dan therapeutische doses, kunnen hyperuricosurie en hyperurikemie veroorzaken.

Behandeling: ontwenning van medicijnen, voldoende vochtinname, ondersteunende maatregelen.

Formulier en verpakking vrijgeven

20, 50, 100 capsules in witte flessen van polyethyleen met hoge dichtheid, verzegeld met een schroefdop met een verzegeld apparaat. Zelfklevende papieren etiketten worden op de flessen gelijmd. Elke fles, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, wordt in een doos van kartonnen doos geplaatst.

Voor het vullen van 20 capsules (alternatieve verpakking).

10 capsules in een blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in een goed gesloten container.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Niet gebruiken na 6 maanden na opening van de fles.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Naam en land van de productieorganisatie

Abbott Laboratories GmbH, Duitsland.

31535 Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Strasse 33.

Naam en land van de eigenaar van de handelsvergunning

Abbott Laboratories GmbH, Duitsland

Naam en land van verpakkingsorganisatie

Abbott Laboratories GmbH, Duitsland

31535 Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Strasse 33.

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

Vertegenwoordigingskantoor van het bedrijf "Abbott Laboratories S.A." in de Republiek Kazachstan, 117/6 Dostyk ave., Khan Tengri-2 Business Center, 050059, Almaty, Republiek Kazachstan. Tel.: +77272447544, fax: +77272447644.

Creon

Prijzen in online apotheken:

Creon is een enzymmedicijn dat wordt gebruikt om de spijsvertering voor volwassenen en kinderen te verbeteren.

Farmacologische werking van Creon

Pancreatische enzymen, die het actieve bestanddeel van Creon zijn, helpen de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten te vergemakkelijken, wat hun opname in de dunne darm aanzienlijk verbetert.

Het werkingsmechanisme van Creon bestaat uit het mengen van pancreatine-minimicrosferen met darminhoud. Nadat de minimicrosferen de dunne darm hebben bereikt, wordt bij een pH-waarde hoger dan 5,5 het darmmembraan vernietigd. Door het vrijkomen van pancreasenzymen met amylolytische, lipolytische en proteolytische activiteit, treedt een vollediger afbraak van voedingscomponenten (vetten, koolhydraten en eiwitten) op.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van enterische harde capsules met lichtbruine minimicrosferen - pancreatine (actief ingrediënt):

  • Creon 10.000 - met 150 mg pancreatine (wat overeenkomt met 10.000 U Ph.Eur. Lipase);
  • Creon 25000 - met 300 mg pancreatine (wat overeenkomt met 25.000 U Ph.Eur. Lipase);
  • Creon 40.000 - bevat 400 mg pancreatine (wat overeenkomt met 40.000 U Ph.Eur. Lipase).

Bij het gebruik van het medicijn voor kinderen moet in gedachten worden gehouden dat Creon 1000 niet wordt vrijgegeven en Creon 10000 wordt gebruikt in de kindergeneeskunde, waarvan de dosis wordt berekend door de arts op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Het medicijn wordt geproduceerd in flacons van 20, 50 en 100 stuks.

Analogen van Creon

Wat betreft de actieve component, omvatten de analogen van Creon geneesmiddelen in de vorm van capsules en tabletten: Mezim forte, Vestal, Biozyme, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pantsitrat, Uni-Festal en Hermital.

Naar analogie omvatten de analogen van Creon de volgende geneesmiddelen: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pancreoflat, Festal, Normoenzyme en Enterosan.

Indicaties voor het gebruik van Creon

Volgens de instructies wordt Creon voorgeschreven voor volwassenen en kinderen als vervangingstherapie bij de behandeling van insufficiëntie van de exocriene functie van de alvleesklier als gevolg van:

  • Chronische pancreatitis;
  • Voorwaarden na gastrectomie;
  • Taaislijmziekte;
  • Schwachman-Diamond Syndrome;
  • Obstructie van het pancreaskanaal of het gemeenschappelijke galkanaal;
  • Voorwaarden na alvleesklierchirurgie;
  • Gedeeltelijke maagresectie;
  • Aandoeningen veroorzaakt door leeftijdsgebonden veranderingen;
  • Alvleesklierkanker.

Creon wordt ook voorgeschreven als symptomatische therapie voor spijsverteringsstoornissen:

  • Met gedeeltelijke resectie van de maag;
  • Tegen de achtergrond van bacteriële overgroei in de dunne darm;
  • In staten na cholecystectomie;
  • Met duodeno- en gastrostase;
  • Tegen de achtergrond van totale gastrectomie;
  • Met levercirrose en pathologieën van de terminale sectie van de dunne darm;
  • Tegen de achtergrond van cholestatische hepatitis;
  • Met galwegobstructie.

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt Creon niet voorgeschreven tegen de achtergrond:

  • Acute pancreatitis, evenals tijdens verergering van chronische pancreatitis;
  • Overgevoeligheid voor actieve (pancreatine) en hulpcomponenten van de medicatie.

Wijze van toediening en dosering

Creon wordt oraal ingenomen in doses die individueel door de arts worden bepaald. Ze zijn afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en van het dieet dat in deze periode wordt gevolgd..

Volgens de instructies moet Creon met voedsel worden ingenomen of onmiddellijk na het einde ervan, inclusief lichte snacks, met voldoende water. Gebrek aan vocht dat tijdens de therapie wordt ingenomen, kan leiden tot de ontwikkeling of toename van obstipatie.

Een enkele dosis Creon voor volwassenen kan variëren van 25.000 tot 80.000 IE Ph. Eur lipase tijdens de hoofdmaaltijd en de helft tijdens lichte snacks.

Een overdosis Creon kan leiden tot de ontwikkeling van hyperuricurie en hyperurikemie, waarbij symptomatische behandeling wordt uitgevoerd en de medicatie tijdelijk wordt geannuleerd..

Bij gebruik van Creon in hoge doses tegen de achtergrond van cystische fibrose, kan fibroserende colonopathie ontstaan. Dit gebeurt in de regel niet wanneer de medicatie in minimale doses wordt ingenomen, bijvoorbeeld Creon 10000 (aangezien Creon 1000 niet wordt vrijgegeven).

Kinderen jonger dan 4 jaar worden gewoonlijk aan het begin van de behandeling voorgeschreven 1000 lipase-eenheden (niet te verwarren met Creon 1000) per 1 kg lichaamsgewicht, voor jongere kinderen - 500 lipase-eenheden.

Als het voor kinderen moeilijk is om Creon-capsules door te slikken, worden ze voorzichtig geopend en wordt de inhoud gemengd met vloeibaar, zuur smakend voedsel dat niet extra hoeft te worden gekauwd, bijvoorbeeld met vruchtensap of appelmoes.

Er moet aan worden herinnerd dat de inhoud van de capsules niet kan worden gemengd met warm eten en drinken en dat het resulterende mengsel niet mag worden bewaard.

Vanwege het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik van Creon tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt de mogelijkheid om een ​​medicijn voor te schrijven individueel bepaald door de behandelende arts.

Interacties tussen geneesmiddelen

Onderzoek naar het gelijktijdige gebruik van Creon met andere geneesmiddelen is niet uitgevoerd, daarom wordt aanbevolen om een ​​interval van minimaal 2 uur in acht te nemen tussen het gebruik ervan.

Bijwerkingen van Creon

Creon leidt volgens beoordelingen en resultaten van klinische onderzoeken niet tot ongewenste stoornissen van de lichaamssystemen.

In sommige gevallen kunnen er verstoringen optreden in het werk van het maagdarmkanaal. Meestal veroorzaakt Creon volgens beoordelingen buikpijn, iets minder vaak - constipatie of diarree, opgeblazen gevoel, ontlasting, misselijkheid en braken. In de meeste gevallen komt dit echter niet door medicatie, maar door de onderliggende ziekte..

Bij gebruik van Creon in een dosis van meer dan 10.000 lipase-eenheden / kg / dag, wordt aanbevolen om veranderingen in de buikholte en ongebruikelijke symptomen onder controle te houden.

In sommige gevallen kan het innemen van Creon volgens beoordelingen leiden tot overgevoeligheidsreacties en milde huidallergische reacties, voornamelijk in de vorm van uitslag.

Condities en houdbaarheid

Creon is een van de vrij verkrijgbare geneesmiddelen met een houdbaarheid tot twee jaar, onder standaard opslagomstandigheden (in een goed gesloten verpakking bij temperaturen tot 25 ° C). Na het openen van de fles kan Creon volgens de instructies drie maanden worden gebruikt.

Artikelen Over Hepatitis