Nolpaza - instructies voor gebruik (tabletten 20 mg en 40 mg, lyofilisaat), analogen, beoordelingen en de prijs van het geneesmiddel. Vergelijking met Omez

Hoofd- Zweer

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Deskundig advies is vereist!

Samenstelling, namen en vormen van uitgave

Momenteel is Nolpaza verkrijgbaar in twee doseringsvormen: tabletten voor orale toediening en een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze injecties. Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie in het dagelijks leven wordt vaak Nolpaz-ampullen genoemd. De tabletten worden Nolpaza 20 of Nolpaza 40 genoemd, waarbij de afbeelding de dosering van de werkzame stof aangeeft.

De samenstelling van beide doseringsvormen van Nolpaz bevat pantoprazol in verschillende doseringen als werkzame stof. De tabletten zijn dus verkrijgbaar in twee doseringen - 20 mg en 40 mg van de werkzame stof. Lyofilisaat voor oplossingbereiding bevat 40 mg werkzame stof per fles. Dat wil zeggen, een kant-en-klare injectieoplossing bereid uit een lyofilisaat zal ook 40 mg pantoprazol bevatten.

Het lyofilisaat bevat de volgende stoffen als hulpcomponenten:

  • Mannitol;
  • Natriumcitraat dihydraat;
  • Natriumhydroxide-oplossing 1N.

Tabletten van beide doseringen Nolpaz bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:
  • Water;
  • Hypromellose;
  • Titaniumdioxide;
  • Macrogol 6000;
  • Mannitol;
  • Watervrij natriumcarbonaat;
  • Crospovidon;
  • Natriumlaurylsulfaat;
  • Geel ijzeroxide;
  • Povidon;
  • Polysorbat-80;
  • Propyleenglycol;
  • Copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat;
  • Sorbitol;
  • Calciumstearaat;
  • Talk.

Tabletten van beide doseringen zijn bedekt met een licht geelbruine kleur en hebben een ovale biconvexe vorm. Op de breuk is een grove massa te zien, geverfd in kleuren van wit tot licht geelbruin. De tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 14, 28 en 56 stuks.

Lyofilisaat voor bereiding van een oplossing voor injectie is een wit of witgeel poeder dat kan worden gesinterd tot een enkele dichte massa. Lyofilisaat is verkrijgbaar in verzegelde injectieflacons van 1, 5, 10 of 20 per doos.

Waarvoor wordt Nolpaza voorgeschreven (therapeutische werking)

Volgens de anatomische, therapeutische en chemische classificatie behoort Nolpaza tot anti-zweergeneesmiddelen, dat wil zeggen het belangrijkste toepassingsgebied is de behandeling van maagzweren en stresszweren van de maag of de twaalfvingerige darm. In de praktijk wordt Nolpaza, naast de behandeling van zweren, ook gebruikt bij de behandeling van andere aandoeningen, voor een succesvolle genezing waarvan het nodig is om de zuurgraad van maagsap te verminderen, bijvoorbeeld bij gastritis, gastro-oesofageale reflux, enz..

Nolpaza onderdrukt de aanmaak van zoutzuur in de maag, waardoor de zuurgraad van maagsap wordt verlaagd. De onderdrukking van de afscheiding van zoutzuur wordt bereikt door de werking van de protonpomp te stoppen, die waterstofionen levert aan de cellen die HCl produceren.

Een afname van de zuurgraad van maagsap maakt het minder agressief, waardoor de defecten op de slijmvliezen beginnen te genezen en genezen. Dus na een tijdje geneest de zweer en verdwijnen de onaangename symptomen, veroorzaakt door de aanwezigheid van dit defect op het maagslijmvlies..

Ook verhoogt een afname van de zuurgraad van maagsap het effect van antibiotica die Helicobacter pylori vernietigen, waardoor de effectiviteit van eradicatietherapie toeneemt. Dankzij dit effect worden Nolpaza of andere geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen, gebruikt in gecombineerde uitroeiingstherapie tegen Helicobacter pylori in combinatie met antibiotica. Bovendien wordt momenteel aangenomen dat het gebruik van antibiotica in combinatie met protonpompremmers de effectiviteit van de therapie verhoogt en daarom de volledige eliminatie van Helicobacter pylori in een groter aantal gevallen verzekert in vergelijking met het geïsoleerde gebruik van antibiotica alleen..

Bovendien vermindert een afname van de zuurgraad de ernst van schade aan de slokdarm tijdens reflux van maaginhoud. Vanwege dit mechanisme is Nolpaza effectief bij de behandeling van gastro-oesofageale reflux en GERD (gastro-oesofageale refluxziekte).

Nolpaza elimineert de symptomen van maag- en slokdarmaandoeningen, veroorzaakt door een verhoogde zuurgraad van maagsap, volledig binnen ongeveer 2 weken na regelmatig gebruik. Om echter volledig te genezen of een stabiele remissie te bereiken, moet u het medicijn minimaal 4 weken gebruiken..

Door de zuurgraad van maagsap te verlagen, verhoogt Nolpaza het niveau van gastrine. Deze toename is echter omkeerbaar en de enzymspiegels worden gewoonlijk weer normaal na stopzetting van het geneesmiddel..

De werking van Nolpaza bij inname in de vorm van tabletten of bij intraveneuze toediening is precies hetzelfde.

Bij orale inname van tabletten met een dosering van 20 mg ontwikkelt het effect van het medicijn zich binnen een uur en wordt het maximum na 2 - 2,5 uur waargenomen. Nadat de inname van Nolpaza volledig is gestopt, wordt de zuurgraad van maagsap binnen 3 tot 4 dagen hersteld tot de normale parameters.

Nolpaza verandert de beweeglijkheid van het spijsverteringskanaal niet en heeft daarom geen invloed op de bewegingssnelheid van de voedselbolus en het gebruikelijke ritme van het legen van de darm.

Gebruiksaanwijzingen

Gebruiksaanwijzing

Nolpaza-tabletten (Nolpaza 20, Nolpaza 40) - instructie

Tabletten van beide doseringen moeten oraal worden ingenomen, heel worden doorgeslikt, niet bijten, niet kauwen of fijnmaken op andere manieren, maar met een kleine hoeveelheid vloeistof (stilstaand water, compote, etc.). Het medicijn moet vóór de maaltijd worden ingenomen, optimaal voor het ontbijt. Als de tabletten tweemaal daags moeten worden ingenomen, is het optimaal om dit voor het ontbijt en diner te doen..

De doseringen en duur van het gebruik van Nolpaz worden bepaald door de snelheid van herstel en het type ziekte waarvoor het geneesmiddel wordt ingenomen.

Voor de behandeling van GERD, reflux-oesofagitis, en voor de verlichting van symptomen veroorzaakt door deze ziekten (brandend maagzuur, zuur boeren, pijn bij het slikken), is het noodzakelijk om Nolpaza in de volgende doseringen in te nemen, afhankelijk van de ernst van de pathologie:

  • Milde ernst van GERD of symptomen van gastro-oesofageale reflux - neem 20 mg (1 tablet 20 mg) Nolpaza eenmaal daags gedurende 4 tot 8 weken;
  • Matige tot ernstige symptomen van GERD of gastro-oesofageale reflux - neem 40 mg (1 tablet van 40 mg of 2 tabletten van 20 mg) 1 tot 2 keer per dag gedurende 4 tot 8 weken.

Bij GERD neemt de ernst van de symptomen gewoonlijk af na 2 tot 4 weken inname van Nolpaz, maar om een ​​blijvend effect te bereiken, moet het medicijn minimaal 4 tot 8 weken worden gedronken. Meestal wordt therapie voorgeschreven voor een minimale periode, dat wil zeggen voor 4 weken, waarna de arts de toestand van de persoon beoordeelt. Als er een genezing is opgetreden, wordt de persoon overgeschakeld naar een onderhoudsdosering of wordt deze volledig geannuleerd. Als er geen genezing is opgetreden, wordt de behandelingsduur verlengd tot 8 weken..

Na voltooiing van de behandeling kan Nolpaza gedurende een lange periode (tot acht maanden) eenmaal daags 20 mg (1 tablet) worden ingenomen om verergering als onderhoudstherapie te voorkomen. Gewoonlijk wordt ondersteunende therapie gegeven wanneer de ziekte niet volledig is genezen tijdens het 8 weken durende hoofdkuur.

Bovendien, nadat de behandeling van GERD is voltooid, kunnen Nolpaza 20 mg tabletten één voor één worden ingenomen indien nodig wanneer symptomen van gastro-oesofageale reflux optreden die moeten worden gestopt. Gewoonlijk wordt aanbevolen Nolpaza-tabletten in te nemen indien nodig in gevallen waarin een volledige genezing werd bereikt tijdens het hoofdkuur van de therapie..

Voor de behandeling van erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm, veroorzaakt door het nemen van geneesmiddelen van de NSAID-groep (aspirine, ibuprofen, nimesulide, enz.), Wordt Nolpaza aanbevolen om 40 mg (1 tablet 40 mg of 2 tabletten 20 mg) in te nemen 1 - 2 keer per dag gedurende 4 tot 8 weken. Bovendien kan Nolpaza gelijktijdig worden ingenomen met geneesmiddelen van de NSAID-groep, zelfs vóór de ontwikkeling van erosieve en ulceratieve defecten op de slijmvliezen van de darm of maag om hun uiterlijk te voorkomen. In dit geval (ter voorkoming van erosie en zweren van maag en darmen bij het gebruik van NSAID's) wordt Nolpaza aanbevolen om eenmaal daags 20 mg (1 tablet) in te nemen gedurende de gehele periode van NSAID-medicijngebruik. Voor profylactische doeleinden wordt Nolpaza ingenomen bij langdurig gebruik van NSAID's, bijvoorbeeld voor gewrichtsaandoeningen.

Voor de behandeling en preventie van maagzweren of darmzweren, moet Nolpaz 1 tot 2 keer per dag 40 mg (1 tablet 40 mg of 2 tabletten 20 mg) innemen. Bij verergering van een maagzweer moet Nolpaza gedurende 4 tot 8 weken worden ingenomen en ter preventie zijn 2 tot 4 wekelijkse kuren voldoende. Indien nodig kan de duur van de behandeling en preventie worden verlengd of herhaald.

Voor de uitroeiing van Helicobacter pylori moet Nolpaza in combinatie met antibiotica gedurende 7-14 dagen 2 maal daags 40 mg (1 tablet 40 mg) worden ingenomen. Oudere volwassenen mogen antibiotica alleen met Nolpaz gedurende een week gebruiken. De tweede Nolpaz-tablet voor de uitroeiing van Helicobacter pylori wordt optimaal 1 uur voor het avondeten ingenomen.

Voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologieën veroorzaakt door een verhoogde zuurgraad van maagsap, moet Nolpaz tweemaal daags 40 mg (1 tablet) worden ingenomen. Na 2 tot 4 weken behandeling wordt de dosering herzien en indien nodig verlaagd. De duur van de therapie wordt individueel bepaald op basis van de mate van verbetering.

Bij ernstige leverfunctiestoornissen, nieraandoeningen en op oudere leeftijd (ouder dan 65 jaar) dient Nolpaza te worden ingenomen in een maximale dagelijkse dosering van 40 mg. Mensen die tot deze categorieën behoren, mogen Nolpaza niet gebruiken in een dosis van meer dan 40 mg per dag. Als de gebruiksaanwijzing een hoge dosering aangeeft, moet deze worden verlaagd tot de maximaal toegestane 40 mg per dag..

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Nolpaz, de activiteit van leverenzymen (ASAT, ALT, ALP) toeneemt, moet u stoppen met het gebruik van de geneesmiddelen.

Instructies voor het gebruik van lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie Nolpaza

Nolpaza mag alleen intraveneus worden toegediend in gevallen waarin, om welke reden dan ook, een persoon geen pillen kan nemen. Zodra het mogelijk wordt om het medicijn in tabletten in te nemen, moet u de intraveneuze toediening van Nolpaz stoppen en overstappen op het nemen van de tabletvorm.

Nolpaza wordt intraveneus toegediend in de vorm van een oplossing, die wordt bereid uit een lyofilisaat in afgesloten ampullen. Om een ​​oplossing voor injectie klaar te maken, is het noodzakelijk om een ​​injectieflacon met een lyofilisaat te openen en er 10 ml zoutoplossing aan toe te voegen. Zorg vervolgens voor volledige oplossing van het lyofilisaat door de fles voorzichtig heen en weer te schudden. De resulterende oplossing kan in een aderstraal (uit een spuit) of infusie ("druppelaar") worden geïnjecteerd.

Voor jetinjectie wordt de volledige bereide oplossing in een spuit gezogen en er komt lucht uit vrij door op de zuiger te drukken. Voordat u lucht laat ontsnappen, moet u eerst met uw vinger op het oppervlak van de spuitbuis tikken in de richting van de zuiger naar de naaldhouder. Nadat de lucht is vrijgegeven, wordt de naald in de ader ingebracht en wordt de hele oplossing langzaam geïnjecteerd.

Voor toediening via infusie wordt 10 ml oplossing verkregen uit het lyofilisaat verdund in 100 ml zoutoplossing of 5% glucose. De bereide oplossing wordt 2 - 15 minuten gelaten om te stabiliseren, waarna ze gedurende ten minste een uur intraveneus wordt toegediend..

De oplossing die is verkregen door het lyofilisaat te verdunnen, moet binnen 12 uur worden gebruikt.

De dosering van de Nolpaz-oplossing wordt bepaald door het type ziekte en de duur van gebruik en hoe lang een persoon het medicijn niet in tabletten kan innemen.

In het geval van maagzweren of duodenumzweren, evenals bij reflux-oesofagitis, wordt aanbevolen om eenmaal daags een oplossing uit één ampul (40 mg) te injecteren. Intraveneuze toediening van Nolpaz-oplossing wordt alleen uitgevoerd met verergering van deze ziekten en wordt niet gebruikt voor profylaxe of als onderhoudstherapie.

Bij gebruik als onderdeel van complexe therapie voor de uitroeiing van Helicobacter pylori in combinatie met antibiotica, wordt één ampul oplossing (40 mg) tweemaal per dag gedurende een week toegediend. Na behandeling schakelen ze over op het nemen van Nolpaz in tabletten in onderhoudsdoseringen van 20-40 mg eenmaal daags gedurende 2 tot 3 weken.

Voor erosies en zweren van het maagslijmvlies veroorzaakt door het nemen van NSAID's (aspirine, ibuprofen, indomethacine, enz.), Wordt de oplossing van Nolpaz 1 tot 2 keer per dag in één fles (40 mg) toegediend. De totale behandelingsduur is minimaal 4 weken, maar het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel gedurende deze periode toe te dienen. Het is optimaal om Nolpaz maximaal 7 dagen te injecteren en daarna over te schakelen op het nemen van pillen.

In het geval van het Zollinger-Ellison-syndroom of andere aandoeningen veroorzaakt door een verhoogde zuurgraad van maagsap, is het noodzakelijk om gedurende 1 tot 2 weken 2 maal daags één fles oplossing (40 mg) te injecteren. Na deze periode worden de zuurgraad van het maagsap en de symptomen van de ziekte beoordeeld, op basis waarvan de dosering van het medicijn wordt verlaagd of verhoogd. Als een persoon een dosering van Nolpaz van meer dan 80 mg per dag nodig heeft, moet deze in twee doses worden verdeeld. Als het medicijn wordt gebruikt in een dosering hoger dan 160 mg per dag, moet het onmiddellijk worden verlaagd nadat het vereiste maagzuurniveau is bereikt.

Als u de zuurgraad van maagsap snel moet verlagen, wordt Nolpaza 2 keer per dag intraveneus geïnjecteerd in twee flessen (80 mg).

Bij ernstige leverinsufficiëntie mag een dosering van 20 mg Nolpaz per dag (een halve ampul) niet worden overschreden.

Bij nierfalen en bij ouderen (ouder dan 65 jaar) hoeft de dosering van Nolpaz voor intraveneuze toediening niet te worden verlaagd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de veiligheid van het geneesmiddel voor de foetus en pasgeborene. Nolpaza kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen van het gebruik van het medicijn opwegen tegen alle mogelijke risico's.

Nolpaza wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als het nodig is om het medicijn te gebruiken, moet u weigeren de baby borstvoeding te geven en over te dragen aan kunstmatige mengsels.

speciale instructies

Voordat met het gebruik van Nolpaz wordt begonnen, moet de aanwezigheid van een kwaadaardig gezwel in de maag of slokdarm worden uitgesloten.

Als na 4 weken Nolpaz de toestand van de persoon niet verbetert, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan om de diagnose te verduidelijken.

Nolpaza vermindert de opname van vitamine B12, waardoor, tegen de achtergrond van langdurig gebruik van het medicijn, een tekort aan cyanocobalamine kan ontstaan. Daarom bij langdurig gebruik van Nolpaz ter voorkoming van vitamine B-tekort12 het wordt aanbevolen om voedingssupplementen of vitaminecomplexen te nemen die cyanocobalamine bevatten.

Als Nolpaza gedurende een lange periode (meer dan 3 maanden) wordt gebruikt, moet u constant worden gecontroleerd door een arts tot het einde van de behandeling.

Als een persoon leverfalen heeft, is het noodzakelijk om constant de activiteit van AsAT, ALT en ALP te controleren tijdens het gebruik van Nolpaz. Als de activiteit van leverenzymen toeneemt, moet het gebruik van Nolpaz worden gestaakt.

Het gebruik van Nolpaz verhoogt het risico op gastro-intestinale infecties veroorzaakt door bacteriën, waarmee u rekening moet houden.

Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 3 maanden kan de ontwikkeling van hypomagnesiëmie veroorzaken (het magnesiumgehalte in het bloed is lager dan normaal), wat zich uit in vermoeidheid, tetanie, delirium, convulsies, duizeligheid en aritmieën. Daarom, als u van plan bent om Nolpaz langdurig te gebruiken, moet u het magnesiumgehalte in het bloed onder controle houden en, indien nodig, gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die dit sporenelement bevatten, bijvoorbeeld Magne-B6, Magnerot, enz..

Het gebruik van Nolpaz gedurende meer dan een jaar verhoogt het risico op botbreuken (heup, pols, wervelkolom, enz.) Met 10 - 40%. Daarom wordt, tegen de achtergrond van het gebruik van Nolpaz, aanbevolen om gelijktijdig vitamine D en calcium in te nemen ter voorkoming van botbreuken.

Aangezien Nolpaza-tabletten sorbitol bevatten, moeten ze met voorzichtigheid worden ingenomen door mensen die lijden aan erfelijke ziekten die verband houden met fructose-intolerantie.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Overdosis

Interactie met andere geneesmiddelen

Nolpaza vermindert de opname van geneesmiddelen, waarvan de biologische beschikbaarheid maximaal is bij een hoge zuurgraad van maagsap (bijvoorbeeld ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, aspirine, captopril, furosemide, enz.).

Nolpaza vermindert de effectiviteit van antivirale middelen voor de behandeling van HIV-infectie (atazanavir, enz.), Daarom wordt aanbevolen om het gecombineerde gebruik ervan te staken.

Het gelijktijdig innemen van Nolpaz met coumarine-anticoagulantia (Warfarine, Dikumarin, etc.) kan leiden tot een verandering in INR (internationaal genormaliseerde ratio). Daarom is het bij gelijktijdig gebruik van Nolpaz en anticoagulantia noodzakelijk om de waarden van INR of protrombinetijd (PT) regelmatig te controleren..

Bijwerkingen

Beide doseringsvormen kunnen de volgende vergelijkbare bijwerkingen van verschillende organen en systemen veroorzaken:

1. bloedsysteem:

  • Leukopenie (het aantal leukocyten in het bloed is lager dan normaal);
  • Trombocytopenie (het aantal bloedplaatjes in het bloed is lager dan normaal).
2. maagdarmkanaal:
  • Buikpijn;
  • Diarree;
  • Constipatie;
  • Winderigheid;
  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Droge mond;
  • Verhoogde activiteit van transaminasen (AST, ALT) en GGT (gamma-glutamyltransferase);
  • Ernstige leverschade die optreedt bij geelzucht en leverfalen kan veroorzaken.
3. allergische reacties:
  • Anafylactische shock;
  • Netelroos;
  • Jeukende huid;
  • Huiduitslag;
  • Syndroom van Stevens-Johnson;
  • Lyell-syndroom;
  • Lichtgevoeligheid.
4. spierstelsel:
  • Spierpijn (myalgie);
  • Gewrichtspijn (artralgie);
  • Fractuur van de botten van de dij, pols, wervelkolom.
5. zenuwstelsel:
  • Hoofdpijn;
  • Duizeligheid;
  • Wazig zicht;
  • Depressie;
  • Slaapstoornissen;
  • Desoriëntatie;
  • Hallucinaties;
  • Verwarring van bewustzijn.
6. urogenitaal systeem:
  • Interstitiële nefritis.
7. andere:
  • Zwelling;
  • Hyperthermie (verhoogde lichaamstemperatuur);
  • Zwakheid;
  • Borstspanning;
  • Het verhogen van de concentratie triglyceriden, cholesterol en bilirubine in het bloed;
  • Verlaging van de concentratie natrium en magnesium in het bloed;
  • Asthenia;
  • Vermoeidheid;
  • Een algemeen gevoel van onbehagen;
  • Verandering in lichaamsgewicht.

Als ernstig getolereerde bijwerkingen optreden, moet Nolpaz worden stopgezet.

Contra-indicaties voor gebruik

Nolpaza - analogen

Op de binnenlandse farmaceutische markt heeft Nolpaz twee soorten analogen - dit zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten geneesmiddelen die, zoals Nolpaza, pantoprazol als actief ingrediënt bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die andere werkzame stoffen bevatten, maar het meest vergelijkbare spectrum van therapeutische activiteit hebben. Nolpaz-analogen zijn andere geneesmiddelen van de groep protonpompremmers.

De volgende medicijnen zijn synoniemen voor Nolpaz:

  • Zipantol-tabletten;
  • Controlok tabletten en poeder voor oplossing voor injectie;
  • Crosocid-tabletten;
  • Pantaz-tabletten;
  • Panum-tabletten;
  • Peptazole-tabletten;
  • Pizhenum-sanovel-tabletten;
  • Sanpraz-tabletten en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie;
  • Ultera-tabletten;
  • Pantoprazole Canon-tabletten;
  • Pulloref-tabletten.

De analogen van Nolpaz omvatten de volgende medicijnen:
  • Neem pillen;
  • Gastrozol-capsules;
  • Helikol-capsules;
  • Dexilant-capsules;
  • Zhelkizol lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Zerocide-capsules;
  • Zolispan-tabletten;
  • Zulbex-tabletten;
  • Lanzabel-capsules;
  • Lanzap-capsules;
  • Lanzoptol-capsules;
  • Lansoprazol-capsules;
  • Lansofed-capsules;
  • Lancide-capsules;
  • Losek lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Losek MAPS-tabletten;
  • Loenzar-sanovel-capsules;
  • Nexium lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie, pellets en granulaat voor bereiding van suspensie voor orale toediening;
  • Neo-Zext-tabletten;
  • Noflux-tabletten;
  • Omez-capsules en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Omez Insta poeder voor suspensie voor orale toediening;
  • Omecaps-capsules;
  • Omeprazol-capsules;
  • Omeprus-capsules;
  • Omefez-capsules;
  • Omizak-capsules;
  • Omipix-capsules;
  • Omitox-capsules;
  • Ontime-pillen;
  • Ortanol-capsules en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Ocid capsule;
  • Pariet-tabletten;
  • Parkour-capsules;
  • Pleom-20 capsules;
  • Promez-capsules;
  • Rabelok-tabletten en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie;
  • Rabeprazole-OBL-capsules;
  • Razo-pillen;
  • Romesec-capsules;
  • Sopral-capsules;
  • Ulkozol-capsules en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie;
  • Ultratop-capsules en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Khairabezole-tabletten;
  • Helicide-capsules en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie;
  • Cisagast-capsules;
  • Esomeprazol-tabletten;
  • Emaner-capsule;
  • Epicurus-capsules.

Recensies

De meeste beoordelingen over Nolpaza zijn positief (van 75 tot 80%), wat te wijten is aan de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van maagaandoeningen en GERD, evenals bij het elimineren van de symptomen van maagdyspepsie (brandend maagzuur, zuur boeren, pijn en een zwaar gevoel, enz.), ontstaan ​​zowel tegen de achtergrond van bestaande chronische pathologieën, als na fouten in voeding, stress, enz. De beoordelingen geven aan dat Nolpaza snel en effectief pijn in de maag verlicht, maagzuur verlicht en exacerbaties van gastritis, GERD, maagzweer, enz. geneest..d.

Negatieve beoordelingen over Nolpaza zijn er weinig en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van een therapeutisch effect in een bepaald geval. Bovendien veroorzaakt Nolpaza in meer zeldzame gevallen ernstig verdraagbare bijwerkingen, waardoor een persoon gedwongen wordt te stoppen met het gebruik van het medicijn. Dergelijke situaties veroorzaakten ook dat mensen negatieve recensies over het medicijn achterlieten..

Omez of Nolpaza?

Nolpaza en Omez zijn analogen, dat wil zeggen ze behoren tot dezelfde groep protonpompremmers, maar bevatten verschillende werkzame stoffen. Bijgevolg is de werking van zowel Omez als Nolpaza een afname van de zuurgraad van maagsap. Ondanks de duidelijke overeenkomsten zijn er echter ook zeer significante verschillen tussen de medicijnen..

Nolpaza heeft dus een milder effect, veroorzaakt minder snel bijwerkingen en leidt sneller tot herstel in vergelijking met Omez. En Omez is een veel agressiever medicijn dat krachtig en scherp werkt, vaak bijwerkingen veroorzaakt en een lagere werkzaamheid heeft dan Nolpaza. Om hetzelfde therapeutische effect te bereiken, moet Nolpaz daarom voor een kortere periode en in lagere doseringen worden ingenomen in vergelijking met Omez.

Dit betekent dat Nolpaza in principe de voorkeur geniet boven Omez. Daarom is het, indien mogelijk, beter om Nolpaz te verkiezen. Voor sommige mensen is Omez, ondanks de voordelen van Nolpaza, beter geschikt vanwege hun individuele kenmerken. Deze factor moet ook in gedachten worden gehouden bij het kiezen van een medicijn. Over het algemeen wordt aanbevolen om de behandeling met Nolpaza te starten en als het gewenste therapeutische effect er niet is, probeer dan Omez. Als Omez beter geschikt is, dan is dit medicijn optimaal voor deze specifieke persoon..
Meer over Omez

Nolpaza - medicijnprijs

Kan GERD (gastro-oesofageale refluxziekte) worden genezen? Welke medicijnen zijn effectief bij de behandeling van GERD: aanbevelingen van de arts - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Waarom wordt Nolpazu voorgeschreven bij de behandeling van maagaandoeningen

Nolpaza is een modern synthetisch medicijn dat wordt gebruikt voor ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal. Het medicijn kan ook de groei en reproductie van gramnegatieve pathogene micro-organismen Helicobacter pylori remmen. Pathologie van het spijsverteringssysteem gaat in de meeste gevallen gepaard met negatieve symptomen: misselijkheid, verhoogde gasproductie, brandend maagzuur en boeren. Het werk van het maagslijmvlies kan alleen worden hersteld door de overmatige productie van loogzuur, waarvoor Nolpazu is voorgeschreven, te elimineren. Zoals alle protonpompremmers, heeft het medicijn een groot aantal contra-indicaties en bijwerkingen. Voordat u Nolpaza gebruikt, moet u contact opnemen met een gastro-enteroloog voor onderzoek en het voorschrijven van een effectief therapeutisch regime.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Fabrikanten geven Nolpaz vrij in de vorm van enterische tabletten en een oplossing voor parenterale toediening. Primaire verpakkingen van het geneesmiddel zijn blisterverpakkingen met contourcellen of afgesloten glazen injectieflacons. De droge stof voor de bereiding van de verdunning is een licht poeder dat kan worden gecomprimeerd. Dit heeft geen enkele invloed op de therapeutische eigenschappen, op voorwaarde dat Nolpaza wordt bewaard op een plaats beschermd tegen licht..

Vaste doseringsvormen worden gepresenteerd in twee soorten:

  • 20 mg tabletten # 14, # 28 en # 56;
  • tabletten 40 mg nr. 14, nr. 28 en nr. 56.

De tabletten zijn omhuld met schelpen die de werkzame stof van Nolpase pantoprazol beschermen tegen de agressieve effecten van spijsverteringsenzymen. Hierdoor kan het medicijn doordringen in de holte van het maagdarmkanaal en een maximaal therapeutisch effect vertonen. Accessoire-ingrediënten voor tabletvorming zijn onder meer:

  • sorbitol;
  • natriumcarbonaat;
  • calciumstearaat.
  • propyleenglycol;
  • titaniumdioxide.

Secundaire verpakking van elke doseringsvorm van Nolpaza is een kartonnen doos met een annotatie erin geplaatst.

farmachologisch effect

Gastro-enterologen schrijven Nolpaz voor aan patiënten voor gastritis en houden rekening met het vermogen van het medicijn om het effect van antibacteriële middelen te versterken. Dit is belangrijk bij het diagnosticeren van ziekten veroorzaakt door Helicobacter pylori-bacteriën. Voor hun uitroeiing uit het maagdarmkanaal wordt antibiotische therapie uitgevoerd. In combinatie met Nolpaza wordt het bacteriedodende effect van antimicrobiële middelen aanzienlijk versterkt.

Waarschuwing: voordat Nolpaza wordt gebruikt, voert de gastro-enteroloog een grondig onderzoek van de patiënt uit, inclusief instrumentele onderzoeken - MRI, echografie, fluoroscopie. Dit is nodig om de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren in de organen van het spijsverteringsstelsel uit te sluiten. Het gebruik van Nolpaza zal de symptomen van gevormde gezwellen snel elimineren, wat de diagnose zal compliceren en zal leiden tot de progressie van de pathologie.

Farmacodynamica

Nolpaza is een hypoacid medicijn dat behoort tot de groep van protonpompremmers. De werkzame stof van het farmacologische preparaat remt de werking van de enzymatische verbinding H + / K + ATPase. Pantoprazol wordt alleen in een zure omgeving gemetaboliseerd tot een therapeutisch actieve vorm. Het voorkomt de vorming van het zoutzuurmolecuul in de laatste fase van zijn productie. De blokkering van de secretie hangt niet af van de manier van produceren van maagsap - basaal of gestimuleerd.

Aanbeveling: Zoals alle protonpompremmers, vermindert Nolpaza de opname van cyanocobalamine. Ter voorkoming van vitaminetekort schrijven gastro-enterologen aan patiënten die langdurig worden behandeld een extra inname van vitamine B12 voor.

Het gebruik van Nolpaza verhoogt de productie van een hormoon dat wordt geproduceerd door maagcellen in het pylorusgebied en door G-cellen van de alvleesklier. Na herstel keert het gastrinegehalte terug naar normaal, evenals het werk van het hele maagdarmkanaal. Een afname van de concentratie van corrosief zuur draagt ​​bij aan het snelle herstel van beschadigde slijmvliezen, de regeneratie van epitheelcellen.

Farmacokinetiek

Na penetratie van de werkzame stof van Nolpaza in het maagdarmkanaal begint het therapeutische effect zich na 45-60 minuten te manifesteren. De maximale concentratie van het medicijn wordt na 2,5-3 uur in de bloedbaan gevonden. Als de patiënt om welke reden dan ook stopt met het gebruik van het medicijn, wordt de secretie van zoutzuur door kliercellen binnen 4 dagen hersteld. Nolpaza wordt snel opgenomen door de maagwanden, zonder de volgende functies van het spijsverteringssysteem te beïnvloeden:

  • motorische motiliteit van het maagdarmkanaal;
  • peristaltiek en frequentie van stoelgang.

Nolpaza wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 75%), waarmee gastro-enterologen rekening houden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een lage functionele activiteit van de urinewegen en de lever. Het innemen van het geneesmiddel op een volle maag vermindert de concentratie van de hoofdsubstantie niet, maar vertraagt ​​het begin van de werking slechts licht. Het metabolisme van Nolpase wordt uitgevoerd door hepatocyten en wordt vervolgens uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van grote conglomeraten samen met uitwerpselen.

Gebruiksaanwijzingen

Ondanks het feit dat Nolpaza tot een geneesmiddel tegen maagzweren behoort, gebruiken gastro-enterologen het medicijn met succes bij de behandeling van verschillende ziekten die optreden tegen de achtergrond van overmatige productie van zoutzuur. Deze pathologieën omvatten vele vormen van chronische gastritis. De werkzame stof van tabletten en injectieoplossingen helpt niet alleen om snel negatieve symptomen te elimineren, maar ook om exacerbaties van maagaandoeningen te voorkomen. Wat helpt Nolpaza nog meer - deze tabletten worden gebruikt bij de behandeling van de volgende pathologieën:

  • oesofagitis en gastro-oesofageale refluxziekte van verschillende etiologieën, vergezeld van het terugvloeien van de zure inhoud van de maag terug in de slokdarm;
  • symptomen van aandoeningen van het spijsverteringssysteem - zure oprispingen, ondraaglijk brandend maagzuur, pijn in de epigastrische regio, flatulentie;
  • ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal en voorkomen van herhaling ervan;
  • acute en chronische gastritis, veroorzaakt door de penetratie van gramnegatieve bacteriën Helicobacter pylori in de spijsverteringsorganen als onderdeel van complexe therapie samen met antibiotica en antimicrobiële middelen;
  • Zollinger-Ellison-syndroom en andere ziekten vergezeld van een verhoogde zuurgraad van maagsap.
Bij de behandeling van veel chronische ziekten, vooral van het bewegingsapparaat, worden niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruikt. Ze voorkomen de ontwikkeling van het ontstekingsproces en verminderen de ernst van pijn. Maar NSAID's hebben een ernstig nadeel: capsules en tabletten verzweren het maagslijmvlies. Nolpaza helpt de ontwikkeling van gebeurtenissen in een dergelijk negatief scenario te voorkomen. Het beschermt de wanden van het spijsverteringssysteem tegen de effecten van NSAID's zonder het therapeutische effect te beïnvloeden.

Gebruiksaanwijzing

Dagelijkse, enkelvoudige doseringen, evenals de duur van de kuur worden alleen bepaald door de arts. De gastro-enteroloog laat zich leiden door de resultaten van laboratorium- en instrumentele onderzoeken. De leeftijd en algemene gezondheid van de patiënt, de aanwezigheid van lever- en nierpathologieën bij de anamnese zijn niet onbelangrijk..

Waarschuwing: Nolpaza-tabletten mogen niet worden gekauwd of fijngemaakt, anders wordt hun therapeutische effect sterk verminderd. Het medicijn moet heel worden doorgeslikt met veel schoon water..

De werking van Nolpaza hangt niet af van de aanwezigheid van voedsel in het maagdarmkanaal, maar de optimale tijd voor het nemen van pillen wordt overwogen de ochtendperiode, een paar minuten voor het ontbijt. Als de arts een dubbele dosis heeft aanbevolen, is het beter om de tweede pil voor het avondeten in te nemen. De dosering van Nolpaza die voor een specifieke patiënt is voorgeschreven, is afhankelijk van het doel van het gebruik van het medicijn:

  • om herhaling van zweren en gastritis te voorkomen, volstaat het om eenmaal per dag een minimale dosis in te nemen;
  • in geval van ernstige pathologieën kan de dagelijkse dosis worden verhoogd, evenals de toedieningsfrequentie.

Bij patiënten met gediagnosticeerde aandoeningen van het urinestelsel worden de enkele en dagelijkse doseringen maximaal verlaagd. Dit komt door de mogelijke ophoping van de werkzame stof van Nolpaza in de weefsels en een toename van ongewenste bijwerkingen..

Contra-indicaties

Voor patiënten met individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of hulpingrediënten, wordt het medicijn niet voorgeschreven vanwege de mogelijke ontwikkeling van allergische reacties. Contra-indicaties voor Nolpaza omvatten ook:

  • de afwezigheid in het lichaam van een enzym dat fructose afbreekt;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • dyspeptische aandoeningen van neurotische etiologie;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Nolpaza wordt niet gebruikt in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen bij de behandeling van patiënten met nier- en leverpathologieën. Dergelijke patiënten kunnen het medicijn alleen als een enkele component innemen met constante monitoring van het niveau van leverenzymen.

Bijwerkingen

Het is uiterst zeldzaam bij langdurige behandeling met Nolpaza dat er gevallen zijn geweest van nierfalen, destructieve laesies van het leverweefsel, waaronder geelzucht. Soms klagen patiënten over het optreden van dergelijke bijwerkingen van Nolpaza:

  • overmatige gasvorming, opgeblazen gevoel, braken;
  • peristaltische stoornis;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • nefritis van neurogene oorsprong;
  • allergische reacties: urticaria, pruritus, roodheid en huiduitslag op de bovenste laag van de opperhuid onder invloed van zonlicht, erytheem;
  • pijn in de borstklieren;
  • hyperthermie;
  • oedeem van verschillende lokalisatie.


Aan de zijkant van het zenuwstelsel kunnen ook bijwerkingen optreden: slaapstoornis, lethargie, apathie, emotionele labiliteit, duizeligheid.

Analogen

Bij afwezigheid van een medicijn in de apotheek, zal de apotheker medicijnen aanbieden die pantoprazol in dezelfde dosering bevatten. Nolpaza's analogen zijn onder meer:

Andere protonpompremmers - Ultop, Omez, Pariet, Omeprazole - hebben vergelijkbare therapeutische eigenschappen als Nolpaza. Maar deze medicijnen hebben een ander actief ingrediënt, dus voordat u ze koopt, moet u een gastro-enteroloog raadplegen.

Nolpaza - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Samenstelling

Omschrijving
Ovale, licht biconvexe filmomhulde tabletten met een licht geelbruine kleur.
Breukbeeld: massa van wit tot licht geelbruin met een ruw oppervlak met een laagje lichtgeelbruine kleur.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code: A02BC02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek
Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie (Cmax) (1-1,5 μg / ml) wordt 2-2,5 uur na inname bereikt, terwijl de Cmax blijft constant bij meerdere doses. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 77%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC), Cmax en biologische beschikbaarheid; er is alleen een verandering in het begin van de werking van het medicijn.
De connectie met plasma-eiwitten is ongeveer 98%. Het distributievolume is ongeveer 0,15 l / kg en de klaring is 0,1 l / h / kg. Pantoprazol wordt bijna volledig in de lever gemetaboliseerd. Het is een remmer van het CYP2C19-enzymsysteem. De halfwaardetijd (T½) is 1 uur. Vanwege de specifieke binding van pantoprazol aan de protonpomp van pariëtale cellen, correleert het niet met de duur van het therapeutische effect. Uitscheiding van metabolieten (80%) voornamelijk via de nieren; de rest wordt uitgescheiden in de gal. De belangrijkste metaboliet die in bloedserum en urine wordt gedetecteerd, is desmethylpantoprazol, dat is geconjugeerd met sulfaat. De T ½ van desmethylpantoprazol, de belangrijkste metaboliet (ongeveer 1,5 uur), is veel hoger dan de T ½ van pantoprazol zelf.
Bij chronisch nierfalen (inclusief die bij hemodialyse) is er geen aanpassing van de medicatiedoseringen nodig. T½ - kort, zoals gezonde individuen. Er kunnen zeer kleine hoeveelheden pantoprazol worden gedialyseerd.
Bij patiënten met levercirrose (klassen A en B volgens de Child, Pugh-classificatie) neemt de pantoprazol 20 mg / dag toe tot 3-6 uur, de AUC 3-5 keer en de Cmax - 1,3 keer in vergelijking met gezonde personen.
Een lichte stijging van de AUC en een stijging van de Cmax bij oudere patiënten in vergelijking met de overeenkomstige gegevens bij jongere patiënten zijn niet klinisch significant.

Gebruiksaanwijzingen

  • Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), inclusief erosieve ulceratieve reflux-oesofagitis en symptomen geassocieerd met GERD: brandend maagzuur, zure oprispingen, pijn bij het slikken;
  • Erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm geassocieerd met het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's);
  • Maagzweer van maag en twaalfvingerige darm, behandeling en preventie;
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori in combinatie met twee antibiotica;
  • Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische aandoeningen geassocieerd met verhoogde maagsecretie.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor pantoprazol of het medicijn;
  • Nolpaza bevat sorbitol, daarom wordt het medicijn niet aanbevolen voor personen met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie;
  • Dyspepsie van neurotische genese;
  • Kinderen onder de 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet onderzocht).
Met voorzichtigheid: zwangerschap, borstvoeding, leverfalen, risicofactoren voor cyanocobalaminedeficiëntie (vitamine B12) (vooral tegen de achtergrond van hypo- en achloorhydrie).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wijze van toediening en dosering

Bijwerking
Bijwerkingen volgens de WHO-classificatie worden gegeven:
Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: zeer zelden - leukopenie, trombocytopenie
Van het spijsverteringssysteem: vaak - buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid;
zelden - misselijkheid, braken; zelden - droge mond; zeer zelden - een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen en gamma-glutamine transferase (GGT), ernstige leverschade, leidend tot geelzucht met of zonder leverfalen.
Van het immuunsysteem: zeer zelden - anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock.
Vanaf de zijkant van het bewegingsapparaat: zelden - artralgie; zeer zeldzaam - spierpijn.
Vanaf de zijkant van het centrale en perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - duizeligheid, gezichtsstoornissen (wazig zicht).
Psychische stoornissen: zeer zelden - depressie.
Van het urogenitale systeem: zeer zelden - interstitiële nefritis.
Allergische reacties: zelden - jeuk en uitslag; zeer zelden - urticaria, angio-oedeem, Stnwens-Johnson-syndroom, polymorf erytheem of Lyell-syndroom, lichtgevoeligheid.
Algemene aandoeningen: zeer zelden - perifeer oedeem, hyperthermie, zwakte, pijnlijke spanning van de borstklieren, verhoogde triglycerideniveaus.
Met de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet.

Overdosis

Interactie met andere geneesmiddelen
Nolpaza vermindert de opname van geneesmiddelen, waarvan de biologische beschikbaarheid afhangt van de pH van de maagomgeving en wordt geabsorbeerd bij zure pH-waarden (bijvoorbeeld ketoconazol). Pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem. Interacties van pantoprazol met geneesmiddelen die door hetzelfde systeem worden gemetaboliseerd, kunnen niet worden uitgesloten. Klinische onderzoeken hebben echter geen significante interacties gevonden met digoxine, diazepam, diclofenac, ethanol, fepitoïne, glibenclamide, carbamazepine, cafeïne, metoprolol, naproxen, nifedipine, piroxicam, theofylline en orale anticonceptiva. Hoewel er geen significante interacties zijn gevonden in klinische farmacokinetische onderzoeken bij gelijktijdig gebruik met warfarine, zijn er verschillende geïsoleerde meldingen geweest van een verandering in de internationaal genormaliseerde ratio (MHO). Bij patiënten die gelijktijdig cumarineanticoagulantia en pantoprazol krijgen, wordt aanbevolen om regelmatig de protrombinetijd of MHO te controleren.
Tijdens het gebruik van pantoprazol met aptaciden zijn geen interacties tussen geneesmiddelen geregistreerd.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen
het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid of andere technische middelen.

Vrijgaveformulier

Houdbaarheid

Opslag condities

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Bij het verpakken en / of verpakken bij een Russische onderneming wordt aangegeven:
LLC "KRKA-RUS",
143500, Rusland, regio Moskou, Istra, st. Moskou, 50

Representatief van JSC "KRKA, dd, Novo mesto" in de Russische Federatie / Organisatie die consumentenclaims accepteert:
123022, Russische Federatie,
Moskou, st. 2e Zvenigorodskaya, 13, gebouw. 41

Nolpaza-tabletten - waarvan ze helpen?

Nolpaza is een synthetisch medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van maag en twaalfvingerige darm. Het heeft een anti-maagzweereffect, helpt het agressieve effect van zoutzuur te verminderen en bevordert littekens van bestaande zweren..

Beschrijving van het medicijn, vrijgaveformulier

Nolpaza is een van de moderne medicijnen die bedoeld zijn voor de behandeling van maagzweren, gastritis, erosies als gevolg van de overmatige vorming van zoutzuur. Tegen de achtergrond van de behandeling zijn de indicatoren voor maagzuur significant verlaagd. De patiënt heeft geen last meer van brandend maagzuur, misselijkheid, overmatige gasvorming.

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletvorm en in de vorm van een lyofilisaat voor injectie. Het belangrijkste actieve ingrediënt is pantoprazol natriumsesquihydraat. De tabletten zijn aan beide zijden licht convex met een gelige tint en zijn bedekt met een speciale filmomhulling die het lichaam beschermt tegen negatieve effecten totdat het geneesmiddel in de maag komt. Daarom mogen tabletten niet worden fijngemaakt of gebroken..

De apotheekketen biedt de tabletvorm van Nolpaz in twee versies: tabletten van 20 en 40 mg. Aanvullende stoffen zijn mannitol, calciumstearaat, crospovidon, sorbitol. Vóór gebruik wordt poeder voor injectie verdund met natriumchloride of glucose 5%. Een flesje bevat 40 mg van het actieve ingrediënt. Naast de werkzame stof bevat het lyofilisaat citraat en natriumhydroxide, wenkt.

Het werkingsmechanisme van het medicijn

In geval van maagaandoeningen wordt het medicijn Nolpaza vaak voorgeschreven, waarvan de indicaties voor het gebruik als volgt kunnen zijn: maagzweren, problemen met het werk van de pylorus, gastritis en andere pathologieën geassocieerd met overmatige afgifte van zoutzuur. Tegen de achtergrond van een afname van de zuurgraad van maagsap, stopt het proces van beschadiging van de slijmvliezen van het spijsverteringssysteem, de genezing van reeds gevormde erosies vindt plaats.

Bij gastritis met een lage zuurgraad zijn er geen indicaties voor het gebruik van het medicijn.

De werking van het medicijn begint binnen 50-60 minuten na het aanbrengen. De maximale concentratie van het actieve bestanddeel in het bloed wordt na 2-3 uur geregistreerd. Na het einde van de behandeling wordt de zuurproductie-functie na enkele dagen genormaliseerd.

De gemiddelde behandelingsduur kan variëren van twee weken tot twee maanden, afhankelijk van de ernst van de pathologie. Binnen enkele dagen wordt een positief resultaat opgemerkt.

Nolpaza: indicaties voor gebruik

Het belangrijkste doel van het medicijn is om de genezing van ulceratieve laesies in verschillende delen van het maagdarmstelsel te bevorderen. Bovendien gaat het medicijn effectief om met pathologieën die zich hebben ontwikkeld tegen de achtergrond van overmatige synthese van zoutzuur. Dergelijke ziekten en aandoeningen zijn onder meer:

  • brandend maagzuur, zuur boeren;
  • overmatig vergassen;
  • acute en chronische gastritis;
  • gastritis veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori;

Ook kan het medicijn worden voorgeschreven in combinatie met niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen om hun negatieve effecten op de maag te verminderen. Nolpaza voorkomt de vernietiging van slijmvliescellen en heeft geen invloed op de werking van NSAID's.

Contra-indicaties en toepassingsfuncties

De receptie van Nolpaz dient strikt na de afspraak van de arts te worden uitgevoerd, omdat alleen de behandelende arts de toestand van de patiënt kan analyseren en bijkomende ziekten kan identificeren. U mag het medicijn niet voorschrijven aan patiënten met de volgende pathologieën in de geschiedenis:

    lever, nierfalen;

Ook mag het medicijn niet worden gebruikt met overgevoeligheid voor ten minste een van de samenstellende componenten. Nolpaza wordt niet voorgeschreven aan kinderen onder de 18 jaar en ook niet aan zwangere vrouwen vanwege het negatieve effect op de foetus. Tijdens borstvoeding is behandeling met dit medicijn ook onmogelijk. Bij de behandeling van oudere volwassenen mag de duur van de kuurbehandeling niet langer zijn dan een week.

Als tegen de achtergrond van pantoprazoltherapie het therapeutische effect niet binnen 4 weken optreedt, moet de patiënt aanvullend onderzoek ondergaan. Bij een lange behandeling (meer dan een jaar) is regelmatig medisch toezicht vereist.

Wijze van toediening en dosering

Nolpaz-tabletten moeten oraal worden ingenomen met de vereiste hoeveelheid vloeistof. De eerste dosis wordt 15-20 minuten voor het ontbijt ingenomen, de tweede voor het avondeten. Volgens de instructies voor milde GERD krijgen patiënten eenmaal daags 20 mg voorgeschreven. Bij een ernstiger verloop van de ziekte, 40-80 mg per dag, verdeeld over 2 doses. Voor de behandeling van maagzweren wordt aanbevolen om gedurende twee weken 80 mg per dag in te nemen..

Patiënten met verschillende afwijkingen in de leverfunctie mogen niet meer dan 40 mg pantoprazol per dag voorgeschreven krijgen.

Het is ook mogelijk om het medicijn te gebruiken als een anti-terugval en profylactisch medicijn. Benoem in dat geval 20 mg eenmaal per dag. Om de bacterie Helicobacter pylori te elimineren, wordt Nolpaza voorgeschreven in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen van 40 mg per dag. Het verloop van de therapie is in dit geval niet meer dan 7-10 dagen.

Intraveneuze toediening van het medicijn wordt alleen uitgevoerd onder strikt medisch toezicht in een ziekenhuisomgeving. Er zijn klinische gegevens over de duur van deze toedieningsweg binnen een week. In de toekomst wordt aanbevolen om over te schakelen op orale toediening. De aanbevolen dosis voor intraveneuze toediening is 40-80 mg per dag. In zeldzame gevallen is een dosisverhoging op korte termijn tot 160 mg mogelijk.

Bijwerkingen, overdosis

Nolpaza-therapie kan gepaard gaan met negatieve symptomen. Aan de kant van het spijsverteringssysteem ontwikkelen zich soms dyspeptische pijn, flatulentie, diarree en andere ontlastingsstoornissen. In zeldzame gevallen kunnen artralgieën, myalgieën en depressieve stoornissen voorkomen. Tegen de achtergrond van de behandeling werden ook hoofdpijn, gezichtsstoornissen, allergische reacties tot anafylactische shock geregistreerd..

Symptomen van overdosis werden niet geregistreerd voor de medicijnen. Er is geen specifiek tegengif voor het medicijn. Wanneer er tekenen van vergiftiging optreden, zijn ontgiftingsmaatregelen vereist. Symptomatische therapie.

Interactie met andere geneesmiddelen

De werkzame stof van het medicijn Nolpaza vermindert de opnamesnelheid van medicijnen, waarvan de werking afhangt van de zuur-base-omgeving. Aangezien pantoprazol in de lever wordt gemetaboliseerd (cytochroom P450), kan de interactie met geneesmiddelen die op dezelfde manier worden gemetaboliseerd niet worden uitgesloten. Er waren echter geen klinisch significante veranderingen in de gecombineerde behandeling van Nolpaza met digoxine, cafeïne, theofylline en orale anticonceptiva..

Bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met coumarine-anticoagulantia, is het nodig om de protrombinetijd onder controle te houden.

Gecombineerde toediening van pantoprazol met antacida is toegestaan, omdat in dit geval geen geneesmiddelinteracties zijn vastgesteld.

Speciale instructies, opslagregels

Aangezien Nolpaza de absorptieprocessen van magnesium, calcium en vitamine B12 aanzienlijk schaadt, is het tijdens de behandelingsperiode noodzakelijk vitamine-mineraalcomplexen voor te schrijven die deze elementen bevatten. Bij patiënten met een abnormale leverfunctie is het noodzakelijk om veranderingen in het niveau van leverenzymen te controleren. Als de aandoening verergert, moet het medicijn worden stopgezet.

Patiënten met pancreatitis moeten het medicijn na het eten innemen..

Bij de behandeling van Nolpaz neemt het risico op het ontwikkelen van darminfecties toe, omdat het medicijn hun groei bevordert. Deze micro-organismen omvatten salmonella of campylobacter. Bij het nemen van het medicijn wordt de aandacht niet gestoord.

Het medicijn Nolpaza wordt zonder medisch recept uit de apotheekketen vrijgegeven. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen kinderen en licht. Opslagtemperatuur niet meer dan 25 graden Celsius. Houdbaarheid is 5 jaar.

De-nol en Nolpazu hoe ze tegelijkertijd moeten innemen?

Het combineren van medicijnen met verschillende werkingsmechanismen kan zweren beter genezen; vaak worden De-nol en Nolpazu samen voorgeschreven om Helicobacter pylori te bestrijden. Deze beslissing is te danken aan de succesvolle selectie van componenten: pantoprazol vermindert de zuurgraad in de maag en maakt bacteriën kwetsbaar, en het bismutpreparaat heeft een bacteriedodend effect en beschermt de aangetaste weefsels door er een film op te vormen. Om ziekteverwekkers met succes te verwijderen, worden bovendien antibiotica voorgeschreven.

Bij de behandeling van maagzweren en gastritis met een combinatie van medicijnen, is het belangrijk om ze correct in te nemen. Allereerst drinken ze een half uur voor het ontbijt Nolpazu en 40 minuten na het eten kun je De-nol al innemen. De reden voor deze scheiding is de beschermende film van het laatste medicijn, die kan voorkomen dat pantoprazol werkt. Als Nolpaza tweemaal daags wordt voorgeschreven, moet u het de tweede keer voor het avondeten drinken. De-nol wordt nog steeds na de maaltijd ingenomen en de laatste keer op een dag wordt het 's nachts gedronken: in totaal zijn 4 porties van deze tabletten per dag toegestaan. Gelijktijdig gebruik van medicijnen kan de invloed op de synthese van zoutzuur verminderen, waardoor het effect slechter zal zijn.

Nolpaza: analogen en vervangers

Omdat Nolpaza veel contra-indicaties heeft, moet het in sommige gevallen worden vervangen door een medicijn met een vergelijkbaar effect. Tegenwoordig staan ​​apotheekketens klaar om een ​​vrij breed scala van dergelijke medicijnen aan te bieden. Van de geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof zijn de meest voorgeschreven: Controlok, Peptazole, Zipantol en anderen. Van de analogen met een ander actief ingrediënt, maar met dezelfde eigenschappen, zijn de meest voorkomende:

P / p Nee.Naamactief ingrediëntFabrikantPrijs in roebels
1OmezomeprazolDr. Reddy's Laboratories Ltd., India150-250
2DexilatdexlansoprazolTakeda Pharmaceutical Company Limited, Japan1000-1500
3NexiumesomeprozolAstraZeneca AB, SE-151 85 Södertalje, Zweden1200-1900
4UltopomeprazolKRKA, d.d., Novo mesto, Slovenië120-180
vijfOmeprazoleomeprazolVector-Medica Rusland20-30

Welke pillen in elk geval het meest geschikt zijn, moet de arts beslissen. Het is ten strengste verboden om zelf een medicijn te kiezen, omdat zonder voorafgaand onderzoek het gebruik van het medicijn negatieve gevolgen kan hebben.

deel het met je vrienden

Doe iets nuttigs, het duurt niet lang

Artikelen Over Hepatitis