Duspatalin: instructies voor gebruik

Hoofd- Gastritis

Duspatalin is een myotroop krampstillend middel dat helpt bij het elimineren van spasmen van gladde darmspieren. In dit geval worden de natuurlijke samentrekkingen van de darmwand niet verstoord. Daarom kan het medicijn worden ingenomen zonder bang te zijn dat het bewegingsproces van ontlasting door de darmen stopt. Het medicijn is uitsluitend gericht op het elimineren van pijnlijke gevoelens.

Het therapeutische effect van Duspatalin maakt het mogelijk om darmkoliek, prikkelbare darmsyndroom, galkoliek, maagpijn, ongeacht hun etiologie, te verlichten. Het medicijn wordt voorgeschreven voor functionele aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

algemene karakteristieken

Duspatalin wordt in Nederland vervaardigd door Abbot Healthcare Products, B. V. Het medicijn kan worden gekocht in de vorm van 135 g-tabletten en 200 mg-capsules. De ingekapselde vorm bevat een grotere hoeveelheid van het belangrijkste actieve ingrediënt in vergelijking met tabletten. Hierdoor is het mogelijk om een ​​langdurig effect te bereiken door het medicijn in te nemen. Daarom bevat de capsuleverpakking het woord "retard", wat in het Engels betekent "vertragen".

De capsules zijn bedekt met een dichte schaal op basis van gelatine, in elke capsule zitten witte korrels. Capsulemarkeringen: "245", "S", "7". Verkrijgbaar in verpakkingen met 10, 20, 30, 50, 60 en 90 capsules.

De tabletten zijn rond en wit van kleur. Ze zijn verkrijgbaar in dezelfde hoeveelheid als capsules, maar ook in verpakkingen van 15, 40, 100 en 120 stuks..

Ongeacht de vorm van afgifte, het belangrijkste actieve ingrediënt blijft hetzelfde - het is mebeverine. De hulpcomponenten in capsules en tabletten zijn echter verschillend. Hun vergelijkende kenmerken zijn weergegeven in de tabel.

Zwart ijzeroxide

Het effect van nemen

Door Duspatalin in te nemen, kunt u spasmen verlichten van de gladde spieren van het spijsverteringsstelsel. Dit komt door het wegnemen van spanning, wat het optreden van pijn veroorzaakt. Omdat het in de darm is dat de meeste gladde spieren geconcentreerd zijn, heeft het medicijn het meest uitgesproken effect daarop. Eliminatie van hypertonie treedt op zonder de peristaltiek van het orgel te beïnvloeden. Daarom gaan de ontlasting zonder vertraging door de darmen. Dat wil zeggen dat Duspatalin een gericht effect heeft op de gladde spieren van de darm, waardoor pijn wordt geëlimineerd. Tegelijkertijd ontspant de sluitspier van Oddi, wat de uitstroom van gal normaliseert en een analgetisch effect heeft bij galkoliek.

Als de activiteit van gladde darmspieren wordt verhoogd, zal het nemen van Duspatalin het weer normaal maken. De peristaltiek van het orgel wordt echter niet volledig gestopt, dat wil zeggen dat de reflexhypotensie niet optreedt..

Nadat het medicijn door de organen van het spijsverteringsstelsel is gegaan, komt het de darm binnen, vanwaar het met bloedstroom naar de lever wordt overgebracht. Daar worden bepaalde biochemische reacties veroorzaakt en het medicijn valt uiteen in de toestand van metabolieten. In deze vorm wordt het uitgescheiden in de urine. Het belangrijkste actieve ingrediënt komt niet zo snel uit de capsule als uit de tabletten, dus het therapeutische effect wordt verlengd tot 16 uur. Bovendien is het hiervoor voldoende om het medicijn één keer in te nemen..

Wanneer Duspatalin gebruiken?

Indicaties voor het nemen van het medicijn:

Pijn in het type spasme met lokalisatie in de epigastrische regio.

Darm- en galkoliek.

Prikkelbare darmsyndroom.

Galblaasaandoeningen.

Uitgestelde operatie voor resectie van de galblaas.

Spasmen van gladde spieren van het spijsverteringssysteem tegen de achtergrond van pathologieën van andere organen (pijn bij pancreatitis of cholecystitis).

Pijn veroorzaakt door een functionele stoornis van het spijsverteringsstelsel.

Pijn, ongemak en spasmen in de darmen van een andere etiologie.

Gebruiksaanwijzing

Duspatalin tabletvorm

Het medicijn wordt niet fijngemaakt voor inname, weggespoeld met gewoon water. Het geneesmiddel moet 30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen..

Het is toegestaan ​​om drie tabletten per dag in te nemen: 's ochtends,' s middags en 's avonds. U moet stoppen met het gebruik van het medicijn nadat u zich beter voelt, dat wil zeggen zodra de pijn stopt.

Het medicijn mag niet abrupt worden geannuleerd. U moet zich houden aan het volgende schema:

De eerste 7 dagen van stopzetting: het geneesmiddel wordt 's ochtends en' s middags 1 tablet ingenomen en 's avonds een halve tablet..

Van 7 tot 14 dagen drinken ze 's ochtends en' s avonds een hele tablet.

Neem van 14 tot 21 dagen 's ochtends een hele pil en' s avonds 1/2 van het medicijn.

Neem van 21 tot 28 dagen het medicijn 1 tablet in de ochtend.

Volgens dit schema stellen vooraanstaande huisartsen die zich bezighouden met de behandeling van ziekten van het spijsverteringssysteem voor om het medicijn te annuleren.

Afhankelijk van het specifieke geval kan het ontwenningsschema door de behandelende arts worden herzien. Dus als de patiënt zich na het verlagen van de dosis van het medicijn goed voelt, is het mogelijk om het schema van annulering tot 14 dagen te verminderen. Als de patiënt zich onbevredigend voelt wanneer de dosis wordt verlaagd met 1 tablet, moet deze worden verlaagd met 1/2 tablet. Het welzijn van de patiënt moet minimaal 2 dagen worden gecontroleerd..

De meeste experts raden aan om de dosering met 1/2 tablet te verlagen. Als er behoefte is aan een snellere stopzetting van het medicijn, kan de dosering na 2 dagen opnieuw worden verlaagd met 1/2 tablet. Op voorwaarde dat het welzijn van de patiënt niet verslechtert, moet een dergelijk schema tot het einde van de week worden gehouden (het aftellen begint vanaf de eerste dag van dosisverlaging). Als de patiënt zich slechter begint te voelen, schakelt hij over op het klassieke ontwenningsschema. Als de trend positief is, kun je doorgaan. Dat wil zeggen dat u aan het begin van elke volgende week de dosis met 1/2 tablet moet verlagen en na 2 dagen met nog een 1/2 tablet.

Abrupt stoppen met het medicijn is onaanvaardbaar.

Duspatalin-capsules

Capsules worden niet gekauwd, heel doorgeslikt met gewoon water. Het medicijn wordt 20 minuten voor de maaltijd ingenomen, 2 keer per dag.

Het verloop van de behandeling wordt bepaald door het volledig verdwijnen van pijn en spasmen. Daarna kunt u beginnen met het geleidelijk verlagen van de dosering van het medicijn. Naast tabletten kunnen capsules niet abrupt worden verlaten. De dosering moet geleidelijk worden verlaagd. Regeling voor ontwenning van drugs:

De eerste 7-14 dagen moet u 's ochtends 1 capsule innemen..

Na 7-14 dagen moet u weigeren het medicijn in te nemen..

Om te bepalen hoe lang het duurt om te stoppen met het nemen van capsules - 7 of 14 dagen, neem na een week van het nemen van 1 capsule per dag een pauze van twee dagen. Als de gezondheidstoestand gedurende deze tijd niet verslechtert, kan verdere behandeling volledig worden stopgezet. Op voorwaarde dat de patiënt zich slechter begint te voelen, wordt de behandelingskuur met 7 dagen verlengd en wordt 's ochtends 1 capsule ingenomen. Dan wordt de drug helemaal opgegeven.

Overdosis

Als een persoon een te hoge dosis van het medicijn heeft ingenomen, zal dit leiden tot verhoogde nerveuze prikkelbaarheid. Om het effect van het medicijn te neutraliseren, moet u de maag spoelen en actieve kool innemen. In de toekomst wordt de patiënt symptomatisch behandeld..

Gezamenlijke receptie met andere medicijnen

Duspatalin kan gelijktijdig met andere geneesmiddelen worden ingenomen.

Opgemerkt moet worden dat Duspatalin duizeligheid kan veroorzaken, daarom is het tijdens een therapeutische cursus zeer wenselijk om activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen, te staken..

Behandeling van kinderen met Duspatalin

Duspatalin is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar..

Als het kind al 12 jaar oud is, kan de arts hem Duspatalin voorschrijven om spasmen en pijn in de darmen en andere organen van het spijsverteringssysteem te elimineren.

Artsen raden aan om het medicijn te gebruiken bij kinderen met de volgende aandoeningen:

Ernst en pijn in de buik.

Buikpijn geassocieerd met te veel eten.

Maagpijn door nerveuze spanning.

Prikkelbare darmsyndroom bij een kind.

Pijn met voedingsfouten. Dus als een tiener last heeft van buikpijn als gevolg van een verstoorde spijsvertering (het kind heeft veel muffins gegeten, fastfood gegeten of veel frisdrank gedronken), dan moet hij onmiddellijk een Duspatalin-capsule nemen. 'S Avonds wordt er nog een capsule gedronken. De volgende dag kan de behandeling worden gestopt, mits de gezondheidstoestand is gestabiliseerd. Als het kind zich onwel blijft voelen, kan het medicijn worden voortgezet. Als de behandeling meer dan 7 dagen wordt uitgesteld, moet het medicijn geleidelijk worden geannuleerd, volgens het schema dat wordt aanbevolen voor een volwassene..

Dus alleen een arts kan Duspatalin-cursussen aan een kind voorschrijven. In de regel wordt dit behandelregime zelden toegepast. Het is geïndiceerd voor schendingen in de uitstroom van gal. Totdat de toestand van het kind stabiliseert, moet hij twee capsules van het medicijn per dag innemen. Annulering van het medicijn duurt 10 dagen, gedurende welke tijd het kind 1 capsule per dag krijgt. Vervolgens weigeren ze het medicijn helemaal te nemen.

Duspatalin gebruiken tijdens de zwangerschap

Krampstillers worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap met een verhoogde baarmoedertoon. Voor dit doel wordt vrouwen No-shpa voorgeschreven. Wanneer de spasmen echter naar de gladde spieren van de darm gaan, is het beter om Duspatalin te gebruiken. Met hypertonie van de baarmoeder zal dit medicijn niet effectief zijn.

U moet Duspatalin ook tijdens de zwangerschap gebruiken als spasmen van de sluitspier van Oddi worden waargenomen. Dit leidt tot een verminderde gal- en buikpijn..

Er zijn onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van Duspatalin op de foetus. In de loop van de experimenten kon worden vastgesteld dat het medicijn geen negatief effect heeft op het kind in de baarmoeder. Daarom, als de arts aanbeveelt om het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen, dekken de voordelen van zijn benoeming alle mogelijke risico's. Zelftoediening van Duspatalin is onaanvaardbaar, specialistisch advies is verplicht.

Tijdens de zwangerschap mag u alleen capsules innemen, tabletten tijdens deze periode zijn strikt gecontra-indiceerd. Combineer de receptie van Duspatalin niet met andere krampstillers, bijvoorbeeld met Papaverine of No-shpa.

De dosis voor zwangere vrouwen per dag is 2 capsules. Een ervan wordt 's ochtends genomen en de tweede' s avonds. Het verloop van de behandeling gaat door totdat er een merkbare verbetering in het welzijn is. Het medicijn wordt geleidelijk geannuleerd, hiervoor drinken ze gedurende 14 dagen 1 capsule per dag. Na 14 dagen weigeren ze het medicijn volledig te nemen.

Duspatalin wordt vaak voorgeschreven aan vrouwen die, zelfs vóór het moment van conceptie, last hadden van spasmen van de sluitspier van Oddi. Vaak gaat deze aandoening gepaard met chronische ontsteking van de alvleesklier of treedt op na een operatie voor resectie van de galblaas.

Als een vrouw een spasme van gladde darmspieren heeft tegen de achtergrond van emotionele overbelasting of als gevolg van fouten in de voeding, dan mag u het medicijn één keer innemen. De annuleringsregeling wordt in dit geval niet toegepast..

Ontvangst van Duspatalin met pancreatitis

Duspatalin is een effectief middel tegen pijnstilling bij pancreatitis. Dit proces gaat altijd gepaard met een schending van de uitstroom van alvleesklierensap en spasmen van de sluitspier van Oddi. Dit probleem kan worden opgelost door Duspatalin in te nemen.

De uitscheidingskanalen tegen de achtergrond van ontsteking van de alvleesklier zijn krampachtig en het sap wordt in grote hoeveelheden uitgescheiden. Als gevolg hiervan begint de klier zichzelf te verteren met zijn eigen enzymen. Om een ​​dergelijke situatie te voorkomen, is het noodzakelijk om de uitscheidingskanalen uit te breiden en de spasmen eruit te verwijderen. Het is Duspatalin die dit probleem beter aanpakt dan andere antispasmodica..

Het medicijn wordt voorgeschreven met een lichte verergering van pancreatitis, wat het welzijn van de patiënt verbetert. Voor de behandeling worden capsules gebruikt, die tweemaal per dag worden ingenomen, 1 stuk ('s morgens en' s avonds).

De behandeling moet worden voortgezet totdat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd. Vervolgens wordt het medicijn geleidelijk geannuleerd.

Duspatalin kan ook worden gebruikt om verergering van ontsteking van de alvleesklier te voorkomen, op voorwaarde dat de ziekte chronisch is. Om dit te doen, neemt u 14 dagen lang 2 maal daags 1 capsule en vervolgens nog eens 7 dagen een capsule per dag. In de toekomst weigeren ze het medicijn helemaal te gebruiken..

Combinatie van Duspatalin met alcoholische dranken

U kunt de inname van het medicijn en alcohol niet combineren. Alcoholische dranken helpen om vasospasme, gladde spieren van de darmen en alvleesklierkanalen te vergroten. Daarom kan het effect van het innemen van het medicijn niet worden bereikt, of zal het minimaal zijn..

Bijwerkingen van het medicijn

Bijwerkingen tijdens het gebruik van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Er is een onderzoek uitgevoerd met 8 antispasmodica, die worden gebruikt om het prikkelbare darm syndroom te behandelen. Tijdens het experiment kon worden vastgesteld dat Duspatalin van alle medicijnen minder bijwerkingen geeft..

Sommige patiënten kunnen echter de volgende problemen ervaren:

Duspatalin ® (Duspatalin ®)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vorm van vrijgave

Capsules met verlengde afgifte1 caps.
mebeverine hydrochloride200 mg
hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg; copolymeer van methacrylzuur - 10,4 mg; talk - 4,9 mg; hypromellose - 0,1 mg; copolymeer van methacryl- en ethacrylzuren - 15,2 mg; glyceroltriacetaat - 2,9 mg
harde gelatinecapsule: gelatine - 74,2 mg; titaniumdioxide (E171) - 1,8 mg

in een blister 10 stuks; in een pak karton 2 of 3 blisters.

Beschrijving van de doseringsvorm

Harde gelatinecapsules nr. 1, ondoorzichtig, wit met markeringen: op de capsulehouder - "245", op de capsulekap - "S" en "7". De inhoud van de capsules is wit of bijna wit granulaat.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Myotroop krampstillend, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal (voornamelijk de dikke darm). Elimineert spasmen zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Heeft geen anticholinerge werking.

Farmacokinetiek

Bij inname ondergaat het presystemische hydrolyse en wordt het niet gedetecteerd in plasma. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot verraatzuur en mebeverine-alcohol. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, in kleine hoeveelheden - met gal. Mebeverine-capsules hebben eigenschappen met langdurige afgifte. Zelfs na herhaalde toediening is er geen significante cumulatie.

Indicaties van het medicijn Duspatalin ®

spasme van het maagdarmkanaal (ook als gevolg van organische ziekte);

darm- en galkoliek;

prikkelbare darmsyndroom.

Bij kinderen ouder dan 12 jaar:

functionele stoornissen van het maagdarmkanaal, vergezeld van buikpijn.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij dierproeven werd geen teratogeen effect gevonden. Bij het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk om de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus te correleren. In therapeutische doses dringt mebeverine niet door in de moedermelk, dus het kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Bijwerkingen

Zelden - duizeligheid, uiterst zelden - urticaria, Quincke's oedeem, gezichtsoedeem en exantheem.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, 20 minuten voor de maaltijd, zonder kauwen en drinkwater, 200 mg 2 keer per dag (ochtend en avond).

Overdosis

Symptomen: verhoogde prikkelbaarheid van het centraal zenuwstelsel (theoretisch).

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie. Specifiek tegengif onbekend.

speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Fabrikant

Solvay Pharmaceuticals B.V., Nederland.

Bewaarcondities van het medicijn Duspatalin ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Duspatalin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Synoniemen voor nosologische groepen

ICD-10 koersSynoniemen van ziekten volgens ICD-10
K58 Prikkelbare darmsyndroomColitis, spastisch
Irritatie van het darmslijmvlies
Geïrriteerde dikke darm
Geïrriteerde maagwand
Symptomen darmirritatie
Prikkelbare darmsyndroom
Prikkelbare darmsyndroom
Prikkelbare darmsyndroom
Prikkelbare darmsyndroom
Prikkelbare darmsyndroom
K59.9 Functionele darmaandoening, niet gespecificeerdDarmstoornissen
Intestinale disfunctie
Intestinale stoornis
Obstructie van de dikke darm
Colon disfunctie
Acute darmziekte
Darmirritatie door voedsel
Functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal
Functionele darmaandoeningen
K80.5 Calculus van het galkanaal zonder cholangitis of cholecystitisGemeenschappelijke galbuisstenen
Koliek gal
Leverkoliek
Gemeenschappelijke obstructie van de galwegen
Leverkoliek
Cholesterol galstenen in de galwegen
R10.4 Overige en niet gespecificeerde buikpijnAbdominaal pijnsyndroom
Buikpijn
Infantiele koliek
Gastro-intestinale spasmen
Intestinale koliek
Intestinale koliek
Koliek bij jonge kinderen
Koliek bij pasgeborenen
Vol gevoel in de maag
Buikkrampen
Spasmen van gladde spieren bij ziekten van het spijsverteringskanaal
Galwegkramp
Galwegkramp
Darmkramp
Spasme van het spijsverteringskanaal
Gastro-intestinale spierspasmen van gladde spieren
Buikkrampen
Gastro-intestinale krampen
Spastische aandoeningen van het maagdarmkanaal
Intestinale tenesmus
Vol gevoel in de maag
R52 Pijn, niet elders geclassificeerdRadiculair pijnsyndroom
Pijnsyndroom van lage en gemiddelde intensiteit van verschillende oorsprong
Pijnsyndroom na orthopedische chirurgie
Pijnsyndroom met oppervlakkige pathologische processen
Radiculaire pijn tegen de achtergrond van osteochondrose van de wervelkolom
Radiculair pijnsyndroom
Pleurale pijn
Chronische pijn

Prijzen in apotheken in Moskou

Naam van medicijnPrijs voor 1 stuk.Prijs per pak, wrijven.Apotheek
Duspatalin ®
omhulde tabletten 135 mg, 50 stuks.

winstgevend520.20 Naar de apotheek520.20 Naar de apotheek Duspatalin ®
omhulde tabletten 135 mg, 50 stuks.
winstgevend538,00 Naar de apotheek612,00 Naar de apotheek Duspatalin ®
capsules met verlengde werking 200 mg, 30 stuks 463,00 Naar de apotheek Duspatalin ®
capsules met verlengde afgifte 200 mg, 30 stuks.
winstgevend471,00 Naar de apotheek541,00 Naar de apotheek Duspatalin ®
capsules met verlengde werking 200 mg, 30 stuks 477,00 Naar de apotheek Duspatalin ®
capsules met verlengde werking 200 mg, 30 stuks 541,00 Naar de apotheek

Recensies

Laat jouw reactie achter

Index van de actuele informatievraag, ‰

Advies van "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Duspatalin ®

  • Totale score9.05(van de 10)
    Efficiëntie4,41(uit 5)
    Veiligheid4.64(uit 5)
    Meer over het project en de berekeningsmethode voor beoordelingen

Geregistreerde VED-prijzen

Kentekenbewijzen Duspatalin ®

Officiële site van het bedrijf RLS ®. Home Encyclopedie van medicijnen en farmaceutisch assortiment van goederen van het Russische internet. Geneesmiddelenlijst Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische hulpmiddelen en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van introductie, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, interacties tussen geneesmiddelen, toedieningswijze voor geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medicinale naslagwerk bevat prijzen voor medicijnen en farmaceutische marktproducten in Moskou en andere Russische steden.

Het is verboden informatie over te dragen, te kopiëren en te verspreiden zonder toestemming van LLC "RLS-Patent".
Bij het verwijzen naar informatiemateriaal dat op de pagina's van de site www.rlsnet.ru is gepubliceerd, is een link naar de informatiebron vereist.

Veel meer interessante dingen

© REGISTER VAN DRUGS VAN RUSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Duspatalin ® (Duspatalin ®) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Kwaliteitscontrole van verpakking en afgifte:

Contacten voor vragen:

Doseringsvorm

reg. Nr: P N011303 / 01 vanaf 18.11.09 - Voor onbepaalde tijd Herinschrijving: 01.11.17
Duspatalin ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Duspatalin ® vrijgeven

Capsules met verlengde afgifte, hard gelatineus, maat nr. 1, ondoorzichtig, wit, gemarkeerd met "245" op het capsulehuis; de inhoud van de capsules is wit of bijna wit granulaat.

1 caps.
mebeverine hydrochloride200 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg, methylmethacrylaat en ethylacrylaatcopolymeer [1: 2] 30% dispersie (30% polyacrylaatdispersie) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hypromellose - 0,1 mg, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer [1: 1 ] 30% dispersie - 15,2 mg, triacetine - 2,9 mg.

Samenstelling van een harde gelatinecapsule: gelatine - 75,9 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,5 mg.
Inktsamenstelling: schellak (E904), propyleenglycol, waterige ammoniak, kaliumhydroxide, ijzerkleurstof zwart oxide (E172).

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisters (3) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (5) - verpakkingen van karton.
15 stuks - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
15 stuks - blisters (4) - verpakkingen van karton.
15 stuks - blisters (6) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Krampstillend myotrope werking, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden.

Het exacte werkingsmechanisme is onbekend, maar talrijke mechanismen, zoals verminderde permeabiliteit van het ionkanaal, blokkering van de heropname van norepinefrine, lokale anesthetische werking en veranderde wateropname, kunnen lokale effecten van mebeverine op het maagdarmkanaal veroorzaken. Door deze mechanismen heeft mebeverine een krampstillend effect, normaliseert het de darmmotiliteit en veroorzaakt het geen permanente ontspanning van het gastro-intestinale gladde spierweefsel (hypotensie).

Systemische bijwerkingen, incl. anticholinergisch, afwezig.

Farmacokinetiek

Mebeverine wordt na orale toediening snel en volledig geabsorbeerd. De doseringsvorm met gereguleerde afgifte maakt het gebruik van een doseringsschema 2 keer / dag mogelijk.

De gemiddelde waarde van de relatieve biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van capsules met gereguleerde afgifte is 97%.

Bij het nemen van herhaalde doses van het medicijn treedt geen significante cumulatie op.

Mebeverinehydrochloride wordt voornamelijk gemetaboliseerd door esterases, die in de eerste fase de ester afbreken tot veratric acid en mebeverine alcohol. De belangrijkste metaboliet die in plasma circuleert, is gedemethyleerd carbonzuur.

De T 1/2 van gedemethyleerd carbonzuur in evenwichtstoestand is ongeveer 5,77 uur. Wanneer herhaalde doses worden ingenomen (200 mg 2 keer / dag), is de C max van gedemethyleerd carbonzuur in het bloed 804 ng / ml, de tijd om de C max van gedemethyleerd carbonzuur in het bloed te bereiken ( T max) - ongeveer 3 uur.

Mebeverine wordt als zodanig niet uit het lichaam uitgescheiden, maar wordt volledig gemetaboliseerd; zijn metabolieten worden bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Veratric acid wordt uitgescheiden door de nieren. Mebeverine-alcohol wordt ook door de nieren uitgescheiden, deels als carbonzuur en deels als gedemethyleerd carbonzuur.

Indicaties van het medicijn Duspatalin ®

  • symptomatische behandeling van pijn, spasmen, disfunctie en ongemak in het darmgebied geassocieerd met prikkelbare darmsyndroom;
  • symptomatische behandeling van spasmen van het maagdarmkanaal (inclusief die veroorzaakt door organische ziekten).
Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
K58Prikkelbare darmsyndroom
K59.8Andere gespecificeerde functionele darmstoornissen
R10.4Andere en niet gespecificeerde buikpijn (koliek)

Doseringsregime

Voor orale toediening. De capsules moeten worden doorgeslikt met voldoende water (minimaal 100 ml). De capsules mogen niet worden gekauwd omdat hun omhulsel zorgt voor een langdurige medicijnafgifte.

Neem 1 caps. 2 maal / dag (1 's ochtends en 1' s avonds) 20 minuten voor de maaltijd. De duur van het gebruik van het medicijn is niet beperkt.

Als de patiënt is vergeten een of meer doses in te nemen, moet het geneesmiddel worden voortgezet met de volgende dosis. Een of meer gemiste doses mogen niet naast de gebruikelijke dosis worden ingenomen.

Doseringsschemaonderzoeken bij oudere patiënten, patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie zijn niet uitgevoerd. De beschikbare gegevens over het postmarketinggebruik van het geneesmiddel toonden geen specifieke risicofactoren voor het gebruik ervan bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie. Wijzigingen in het doseringsregime bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie zijn niet vereist.

Bijwerking

De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens postmarketinggebruik en waren spontaan; de beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de incidentie nauwkeurig in te schatten.

Allergische reacties werden voornamelijk op de huid waargenomen, maar er werden ook andere manifestaties van allergie opgemerkt.

Vanaf de zijkant van de huid: urticaria, angio-oedeem, incl. gezicht, exantheem.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties).

Contra-indicaties voor gebruik

  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn;
  • zwangerschap (vanwege onvoldoende gegevens);
  • leeftijd tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens over werkzaamheid en veiligheid).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn slechts uiterst beperkte gegevens over het gebruik van mebeverine door zwangere vrouwen. Dierproeven zijn onvoldoende om reproductietoxiciteit te beoordelen. Het wordt afgeraden om Duspatalin ® tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van mebeverine of zijn metabolieten in de moedermelk. Er is geen onderzoek gedaan naar de uitscheiding van mebeverine in melk bij dieren. Neem Duspatalin® niet in terwijl u borstvoeding geeft.

Er zijn geen klinische gegevens over het effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen, maar bekende dierstudies hebben de nadelige effecten van Duspatalin ® niet aangetoond.

Duspatalin 200 mg: instructies voor gebruik

Duspatalin is een myotroop krampstillend middel dat een direct effect heeft op de gladde spieren van het maagdarmkanaal zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Duspatalin is verkrijgbaar in de vorm van langwerkende capsules voor orale toediening. De capsules zijn bedekt met een gelatineachtige schaal, wit met een markering van de cijfers op het lichaam. Het medicijn is verpakt in blisters van 10 of 15 stuks in een kartonnen doos met een gedetailleerde beschrijving.

Samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is mebeverine hydrochloride, 1 capsule bevat 200 mg van het actieve ingrediënt.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn Duspatalin behoort tot de groep van myotrope krampstillers. De werkzame stof van het medicijn heeft een direct effect op de gladde spieren van de spijsverteringskanaalorganen. Het medicijn heeft geen anticholinergisch effect. Bij inname van de capsule wordt het therapeutische effect na 15-30 minuten waargenomen en houdt tot 12 uur aan.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn Duspatalin zijn de volgende aandoeningen:

  • symptomatische behandeling van pijn, spasmen, disfunctie en ongemak in het darmgebied geassocieerd met prikkelbare darmsyndroom.
  • symptomatische behandeling van spasmen van het maagdarmkanaal (inclusief die veroorzaakt door organische ziekten).

Contra-indicaties

Voordat de therapie wordt gestart, moet de patiënt de instructies die aan het geneesmiddel zijn gehecht, nauwkeurig bestuderen, aangezien Duspatalin-capsules de volgende beperkingen en contra-indicaties hebben voor gebruik:

  • Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.
  • Leeftijd tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens over werkzaamheid en veiligheid).
  • Zwangerschap (wegens onvoldoende gegevens).

Wijze van toediening en dosering

Duspatalin is bedoeld voor orale toediening. De capsules moeten worden doorgeslikt met voldoende water (minimaal 100 ml). De capsules mogen niet worden gekauwd, omdat de schaal voor een langdurige afgifte van het medicijn zorgt.

Eén capsule 2 keer per dag, één 's ochtends en één' s avonds, 20 minuten voor de maaltijd,

De duur van het gebruik van het medicijn is niet beperkt.

Als de patiënt is vergeten een of meer doses in te nemen, moet het geneesmiddel worden voortgezet met de volgende dosis. Een of meer gemiste doses mogen niet naast de gebruikelijke dosis worden ingenomen.

Doseringsschemaonderzoeken bij oudere patiënten, patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie zijn niet uitgevoerd. De beschikbare gegevens over het postmarketinggebruik van het geneesmiddel toonden geen specifieke risicofactoren voor het gebruik ervan bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie. Doseringsveranderingen zijn niet vereist bij oudere patiënten en patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen vanwege het gebrek aan betrouwbare informatie over de veiligheid van het effect van het actieve ingrediënt van het medicijn op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Als therapie nodig is, wordt de aanstaande moeder geadviseerd om een ​​arts te raadplegen die een alternatief en veiligheidsmiddel voor de foetus zal kiezen..

Het is niet bekend of het medicijn in de moedermelk doordringt en hoe het het lichaam van de baby kan beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van Duspatalin-capsules tijdens borstvoeding niet aanbevolen. Indien nodig, therapie met dit medicijn, moet een zogende vrouw de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Tijdens therapie met Duspatalin ontwikkelen patiënten in zeldzame gevallen de volgende bijwerkingen:

  • Allergische huiduitslag;
  • Angioneurotisch oedeem;
  • Obstipatie, zwaar gevoel en maagklachten;
  • Misselijkheid en soms braken;
  • In zeldzame gevallen de ontwikkeling van anafylactische shock;
  • Bloeddrukindicatoren verlagen.

Overdosis

Als te grote doses van het medicijn oraal worden ingenomen, kan de patiënt de volgende tekenen van een overdosis krijgen:

  • Depressie van het centrale zenuwstelsel;
  • Overtreding van de geleiding van de hartspieren;
  • Schade aan de lever en nieren, de ontwikkeling van lever- of nierfalen;
  • Een scherpe bloeddrukdaling, tot de ontwikkeling van vasculaire collaps;
  • Duizeligheid en lethargie;
  • Verhoogde hartslag.

Als deze symptomen zich voordoen, moet de behandeling met het medicijn onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Er is geen specifiek tegengif. Indien nodig wordt de maag van de patiënt gewassen en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interactie met andere geneesmiddelen

Er zijn onderzoeken uitgevoerd om de interactie van dit medicijn met alcohol te bestuderen. Dierstudies hebben aangetoond dat er geen interactie is tussen Duspatalin en ethylalcohol. Het is echter niet aan te raden om het medicijn te combineren met medicijnen die ethanol bevatten, omdat dit het risico op het ontwikkelen van giftige leverschade kan vergroten.

Het gelijktijdige gebruik van antihypertensiva met het medicijn Duspatalin leidt tot het risico van orthostatische hypotensie, bewustzijnsverlies en ernstige duizeligheid.

Het gelijktijdige gebruik van antacida of enterosorbents leidt tot een verminderde absorptie van de werkzame stof van het medicijn Duspatalin en een afname van het therapeutische effect.

speciale instructies

Omdat onder invloed van het geneesmiddel bij patiënten de bloeddruk kan dalen en duizeligheid kan optreden, dient men tijdens de therapieperiode af te zien van het besturen van voertuigen en het beheersen van complexe mechanismen die vereisen dat de patiënt een verhoogde concentratie van aandacht heeft..

Analogen

Analogen van het medicijn Duspatalin zijn capsules Niaspam en Sparex. Voordat de patiënt het voorgeschreven medicijn vervangt door een van deze analogen, moet hij een arts raadplegen.

Voorwaarden voor vrijgave en opslag

Het medicijn wordt in de apotheek verkocht op doktersrecept. De capsules moeten worden bewaard op een droge, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar vanaf de fabricagedatum die op de verpakking staat vermeld.

Duspatalin prijs

De gemiddelde kosten van Duspatalin 200 mg-capsules in apotheken in Moskou zijn 500-520 roebel.

Duspatalin, 200 mg, capsules met verlengde afgifte, 30 stuks.

Instructies voor Duspatalin

Samenstelling

Capsules met verlengde afgifte1 caps.
mebeverine hydrochloride200 mg
hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg; copolymeer van methacrylzuur - 10,4 mg; talk - 4,9 mg; hypromellose - 0,1 mg; copolymeer van methacryl- en ethacrylzuren - 15,2 mg; glyceroltriacetaat - 2,9 mg
harde gelatinecapsule: gelatine - 74,2 mg; titaniumdioxide (E171) - 1,8 mg

in een blister 10 stuks; in een pak karton 2 of 3 blisters.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules nr. 1, ondoorzichtig, wit met markeringen: op de capsulehouder - "245", op de capsulehouder - "S" en "7". De inhoud van de capsules is wit of bijna wit granulaat.

Farmacodynamica

Myotroop krampstillend, heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal (voornamelijk de dikke darm). Elimineert spasmen zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Heeft geen anticholinerge werking.

Farmacokinetiek

Bij inname ondergaat het presystemische hydrolyse en wordt het niet gedetecteerd in plasma. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot verraatzuur en mebeverine-alcohol. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, in kleine hoeveelheden - met gal. Mebeverine-capsules hebben eigenschappen met langdurige afgifte. Zelfs na herhaalde toediening is er geen significante cumulatie.

Duspatalin: Indicaties

spasme van het maagdarmkanaal (ook als gevolg van organische ziekte);

darm- en galkoliek;

prikkelbare darmsyndroom.

Bij kinderen ouder dan 12 jaar:

functionele stoornissen van het maagdarmkanaal, vergezeld van buikpijn.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, 20 minuten voor de maaltijd, zonder kauwen en drinkwater, 200 mg 2 keer per dag (ochtend en avond).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij dierproeven werd geen teratogeen effect gevonden. Bij het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk om de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus te correleren. In therapeutische doses dringt mebeverine niet door in de moedermelk, dus het kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Duspatalin: contra-indicaties

Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Duspatalin

  • Vervaldatum: tot 01.06.2022
  • Vervaldatum: tot 01.08.2024

Gebruiksaanwijzing Duspatalin

Koop met dit product

Latijnse naam

Vrijgaveformulier

Capsules met verlengde afgifte

Samenstelling

1 capsule bevat:

Actieve ingrediënten: mebeverine hydrochloride 200 mg.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 13,1 mg, methylmethacrylaat en ethylacrylaatcopolymeer (1: 2) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hypromellose - 0,1 mg, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) - 15,2 mg, triacetine - 2,9 mg.

De samenstelling van de capsulehuls: gelatine - 75,9 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,5 mg.

Inktsamenstelling: schellak (E904), propyleenglycol, waterige ammoniak, kaliumhydroxide, ijzerkleurstof zwart oxide (E172).

Verpakking

30 stuks per verpakking.

farmachologisch effect

Krampstillend myotrope werking. Het heeft een direct effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal. Elimineert spasmen zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden.

Heeft geen anticholinerge werking.

Mebeverine wordt na orale toediening snel en volledig geabsorbeerd. De doseringsvorm met gereguleerde afgifte maakt het gebruik van een doseringsschema van 2 maal / dag mogelijk.

Bij herhaalde toediening van het medicijn treedt geen significante cumulatie op.

Mebeverinehydrochloride wordt voornamelijk gemetaboliseerd door esterases, die in de eerste fase de ester afbreken tot veratric acid en mebeverine alcohol. De belangrijkste metaboliet die in plasma circuleert, is gedemethyleerd carbonzuur. T1/2 in evenwichtstoestand is gedemethyleerd carbonzuur ongeveer 5,77 uur Bij herhaalde toediening met een dosis van 200 mg 2 maal / dag Cmax gedemethyleerd carbonzuur in het bloed is 804 ng / ml, Tmax - ongeveer 3 uur.

De gemiddelde waarde van de relatieve biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in de capsule met gereguleerde afgifte is 97%.

Mebeverine in ongewijzigde vorm wordt niet uit het lichaam uitgescheiden, het wordt volledig gemetaboliseerd; zijn metabolieten worden bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Veratric acid wordt uitgescheiden door de nieren. Mebeverine-alcohol wordt ook door de nieren uitgescheiden, deels als carbonzuur en deels als gedemethyleerd carbonzuur.

Indicaties

Duspatalin, indicaties voor gebruik

  • symptomatische behandeling van pijn, spasmen, disfunctie en ongemak in het darmgebied geassocieerd met prikkelbare darmsyndroom;
  • symptomatische behandeling van spasmen van het maagdarmkanaal, incl. veroorzaakt door organische ziekten.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn;
  • leeftijd tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens over werkzaamheid en veiligheid)

Wijze van toediening en dosering

Binnen, 20 minuten voor de maaltijd, zonder kauwen en drinkwater, 200 mg 2 keer per dag (ochtend en avond).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van mebeverine door zwangere vrouwen. Het wordt afgeraden om Duspatalin® tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van mebeverine of zijn metabolieten in de moedermelk. U mag Duspatalin® niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Er zijn geen klinische gegevens over het effect van het medicijn op de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen, maar dierstudies hebben geen nadelige effecten van het medicijn Duspatalin® aangetoond.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens postmarketinggebruik en waren spontaan; de beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de incidentie nauwkeurig in te schatten.

Allergische reacties: voornamelijk waargenomen aan de kant van de huid, maar er waren ook andere manifestaties van allergie.

Vanaf de zijkant van de huid: urticaria, angio-oedeem, incl. gezicht, exantheem.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties).

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere mechanismen. De farmacologische eigenschappen van het medicijn, evenals de ervaring met het gebruik ervan, duiden niet op een nadelig effect van mebeverine op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mechanismen..

Interactie

Er zijn alleen onderzoeken uitgevoerd naar de interactie van dit medicijn met alcohol.

Dierproeven hebben aangetoond dat er geen interactie is tussen Duspatalin® en ethylalcohol.

Overdosis

Symptomen: verhoogde prikkelbaarheid van het centraal zenuwstelsel (theoretisch).

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie. Specifiek tegengif onbekend.

Houdbaarheid

Gebruiksaanwijzingen

R10.4 Andere en niet-gespecificeerde buikpijn, R52 Pijn, niet elders geclassificeerd, K80.5 Galwegstenen zonder cholangitis of cholecystitis, K58 Prikkelbare darmsyndroom, K59.9 Functionele darmaandoening, niet gespecificeerd

Opslag condities

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De effectiviteit van Duspatalin voor gastritis

In het geval van gastritis werkt "Duspatalin" als een spijsverteringsstabilisator, helpt het bij het aanpakken van krampen en pijn in de maagstreek, versnelt het herstel van het lichaam.

Meer over het medicijn

Duspatalin is een medicijn met een myotroop, krampstillend effect.

Het werkt op de gladde spieren van het maagdarmkanaal zonder de normale darmmotiliteit te beïnvloeden. Heeft geen anticholinerge werking. Een ander positief effect is dat de medicatie zich bij eenmalig gebruik niet ophoopt in het lichaam, maar in zijn geheel wordt uitgescheiden via de urinewegen..

farmachologisch effect

Ontspant krampachtige, gladde vezels. Bij gebruik van het geneesmiddel wordt de peristaltiek genormaliseerd. In vergelijking met papaverine heeft het een 20 keer sterker effect op de sluitspier van de galblaas.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op dubbele blokkering van ionenkanalen: in de eerste fase vertraagt ​​het medicijn het transport van natriumionen door snelle kanalen te blokkeren. Vervolgens wordt het afvangproces van calciumionen geremd. Het resultaat is langdurige ontspanning van gladde spieren, terwijl atonie niet voorkomt in de dunne of dikke darm.

Duspatalin met gastritis met een hoge zuurgraad en met andere soorten van deze ziekte gaat effectief om met het belangrijkste symptoom - pijn en krampen, die de kwaliteit van leven aanzienlijk schaden als ze worden genegeerd. Elke capsule Duspatalin bevat het actieve farmaceutische ingrediënt mebeverin. Mebeverine werkt in op de spieren van het spijsverteringskanaal en helpt de spasmen te verminderen die worden veroorzaakt door hun contractie. Dientengevolge is de peristaltiek genormaliseerd, worden de nadelige symptomen verlicht..

Duspatalin met gastritis begint een half uur na inname van de capsule spasmen te verlichten. Het effect houdt ongeveer 10 uur aan. Het metabolisme van Duspatalin vindt plaats in de lever. Het medicijn wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van verbruikte metabolieten.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt volledig gemetaboliseerd in de lever met de vorming van zuur en alcohol. De metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. De periode waarin de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt bereikt, is 3-3,5 uur.

Waar Duspatalin helpt: indicaties voor gebruik

De voordelen van "Duspatalin" zijn dat het medicijn de peristaltische bewegingen niet onderdrukt, maar alleen werkt op verhoogde motorische vaardigheden. Na eliminatie van gladde spieractiviteit blijft de normale darmmotiliteit behouden. Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn de volgende voorwaarden:

  1. Galkoliek, wanneer een steen de galstroom uit de lever of galblaas verstoort.
  2. Intestinale koliek - ernstige pijn die optreedt als gevolg van veranderingen in de dikke darm.
  3. Galblaasdisfunctie, wanneer de contractiliteit wordt geschonden.
  4. Gastro-intestinale spasmen veroorzaakt door ziekten van het darmkanaal, zoals pancreatitis of cholecystitis.
  5. Prikkelbare darmsyndroom: buikpijn, diarree, obstipatie.

Formulier voor vrijgave van geneesmiddelen

Duspatalin is verkrijgbaar in capsule- en tabletvorm. Capsules bevatten meer actieve ingrediënten dan tabletten. Hun actie is meer uitgesproken en duurt langer. Zowel capsules als tabletten bevatten chemisch geproduceerd mebeverin, magnesiumstearaat, ethylacrylaatcopolymeer, triacetine en talk, schellak, gelatine, titaniumdioxide, sojalecithine, antischuim en andere componenten. Het gehalte aan complementaire stoffen in capsules en tabletten is iets anders.

Het geneesmiddel, geproduceerd in de vorm van capsules, heeft een langdurige werking en het woord "Retard" zal de naam zeker op de verpakking ondertekenen. Deze term betekent een langdurige blootstelling aan het lichaam. De naam kan worden toegevoegd aan de hoeveelheid werkzame stof, uitgedrukt in cijfers, de naam van het medicijn kan bijvoorbeeld worden aangegeven als Duspatalin 200.

De tabletten hebben een ronde vorm, ze zijn wit van kleur, de verpakking kan 10 tot 120 stuks bevatten. De capsules hebben een dichte gelatineuze schaal, de kleur is wit, ondoorzichtig. De inhoud van de capsules zijn gekleurde korrels. De verpakking kan 10 tot 90 capsules bevatten.

Capsules nemen

Duspatalin-capsules moeten 20 minuten voor de maaltijd worden ingeslikt. Het medicijn moet heel worden doorgeslikt, zonder kauwen en huiduitslag. Drink met schoon water in een hoeveelheid van 0,5 kopjes. Neem het geneesmiddel tweemaal daags in een capsule - 's ochtends en' s avonds.

De timing voor het innemen van het medicijn wordt bepaald afhankelijk van hoe snel de tonus van gladde spiercellen in de spijsverteringsorganen weer normaal wordt. Het nemen van capsules kan worden voortgezet totdat de patiënt afscheid neemt van ongemak. Wanneer verbetering wordt bereikt, moet het geneesmiddel geleidelijk worden stopgezet..

Beëindiging van de behandeling met Duspatalin is een geleidelijke verlaging van de dosis van het geneesmiddel, berekend voor één dosis. Gedurende 7-14 dagen neemt de patiënt een capsule een dag - voor het ontbijt. Vervolgens wordt het gebruik van het medicijn stopgezet. Neem het medicijn een week in een capsule, neem dan een pauze en beoordeel de veranderingen in welzijn zorgvuldig.

Duspatalin - indien voorgeschreven

Vanwege het effect op het lichaam wordt het medicijn Duspatalin, dat helpt bij het elimineren van spasmen en pijn in het spijsverteringskanaal, gebruikt om de werking van het lichaam onder dergelijke omstandigheden te verbeteren:

  • Darmkoliek;
  • Krampachtige buikpijn;
  • Irritatie van de dikke darm (het medicijn wordt gebruikt om de ernst van de manifestatie van darmstoornissen en ongemak in het gebied waar de darmen zich bevinden te verlichten;
  • Galblaasdisfunctie of galkoliek;
  • Postoperatief herstel als de galblaas wordt verwijderd;
  • Spasmen van het spijsverteringskanaal secundair, veroorzaakt door ziekten van andere systemen en organen (in het geval van pancreatitis, cholecystitis);
  • Problemen met de functie van de organen van het spijsverteringsstelsel, waarbij sprake is van uitgesproken pijn, ongemak in de buik;
  • Het wordt gebruikt als symptomatisch medicijn om pijn, ongemak en spasmen in de darmen te verminderen.

Behandeling met medicijnen

Het optimale regime van drugsgebruik moet voor elke vorm afzonderlijk worden overwogen. Ze hebben niet alleen verschillende werkintensiteiten - er zijn ook bepaalde nuances van gebruik.

Duspatalin-tabletten moeten ongeveer dertig minuten voor de maaltijd worden ingenomen. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te bijten of te kauwen. Vervolgens wordt de pil weggespoeld met schoon water, drink minstens een half glas.

Per keer - één tablet, slechts drie doses per dag - voor ontbijt, lunch, diner. De cursus wordt uitgevoerd totdat de spastische pijn voorbij is. Wanneer het gewenste effect wordt bereikt, wordt de medicijninname geleidelijk tot niets teruggebracht. Het proces duurt ongeveer 3-4 weken. Het gaat ongeveer als volgt:

  • Week 1. Vóór elke lunch en ontbijt neemt de patiënt een hele tablet van het medicijn, voor elk diner nog een helft;
  • Week 2. Twee keer per dag medicijnen innemen, voor ontbijt en diner, een hele tablet;
  • Week 3. Vóór het ontbijt moet je een hele pil slikken en dan nog een helft - voor het avondeten;
  • Week 4. Neem een ​​dag voor het ontbijt een hele tablet.

Dit schema van geleidelijke terugtrekking van geneesmiddelen biedt aanbevelingen, die zijn ontwikkeld door specialisten van toonaangevende klinieken in het land. Deze organisaties zijn gespecialiseerd in therapeutisch werk bij ziekten van het spijsverteringsstelsel, waaronder de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van gastritis.

Het schema kan worden verlengd of verkort afhankelijk van de kenmerken van de gezondheid van de patiënt. In gevallen waarin de annulering kalm wordt verdragen, wordt de dosering niet verlaagd met een hele tablet per dag, maar met 0,5. Dan duurt het annuleringsproces niet meer dan een paar weken. Als bij een afname van de hoeveelheid medicatie een onbelangrijke gezondheidstoestand wordt geconstateerd, dient de reductie een halve tablet per dag te worden doorgevoerd. Na het verlagen van de dosis van het medicijn, wordt de aandoening na ongeveer een paar dagen beoordeeld..

Artsen die zich bezighouden met de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen, gastritis, bevelen aan om de dosis van het geneesmiddel te verlagen en een halve tablet te verwijderen. Als u wilt dat het sneller gaat, sluit u na twee dagen nog een pil volledig uit. Wacht opnieuw een paar dagen en neem het geneesmiddel in deze hoeveelheid in.

Als er geen verslechtering wordt opgemerkt, ga dan door met hetzelfde regime. Als u zich ongemakkelijk voelt, ga dan terug naar de eerste medicijnoptie. Begin op deze manier elke week na het begin van de ontwenning. Houd uw welzijn onder controle wanneer u de eerste twee dagen overschakelt op een nieuw intakeschema.

De effectiviteit van het medicijn bij de behandeling bij het gebruik ervan

Volgens de kenmerken van de actie worden Duspataltin en veel analogen geclassificeerd als myotrope krampstillers. Myotropie biedt de mogelijkheid om de gladde spieren van de darm te ontspannen, en elimineert pijn en spasmen die gepaard gaan met sterke spanning.

Gladde spiercellen bevinden zich meestal in de dikke darm, daarom is het effect van het medicijn het meest uitgesproken in dit deel van het lichaam. Met een afname van de tonus van gladde spieren verandert de peristaltische activiteit niet. De beweging van voedsel door de darmen en de vertering van voedsel wordt niet langzamer, er zijn geen processtoringen.

Het medicijn heeft bovendien een ontspannend effect op de sluitspier van Oddi, waardoor de uitstroom van gal wordt verbeterd en pijn wordt verminderd. De pijn wordt meestal geassocieerd met galkoliek. Het bijzondere gemak bij het gebruik van Duspatalin ligt in de snelle verbetering van motorische vaardigheden, terwijl peristaltiek niet volledig wordt onderdrukt.

Dit helpt de darmmotiliteit in een normale toestand te houden nadat de overmatige activiteit van gladde spieren is geëlimineerd. Hypotensie van reflex aard voor de darmen, terwijl je niet bang mag zijn.

Wanneer Duspatalin de darmen binnendringt, komen de stoffen in de bloedbaan terecht en komen vervolgens in de lever terecht. Daar treden biochemische transformaties op, waardoor metabolieten worden afgebroken. Het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten en het grootste bedrag wordt samen met de urine uitgescheiden.

Bij gebruik voor de behandeling van Retard-capsules komt de hoofdstof in een laag tempo vrij. Daarom kan worden verwacht dat het effect na inname van de medicatie ongeveer 16 uur aanhoudt..

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Het gebruik van "Duspatalin" is zeer effectief en heeft vrijwel geen contra-indicaties. Het medicijn wordt niet voorgeschreven als de patiënt gevoelig is voor sommige componenten, wat zich uit in een allergische reactie. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 14 jaar: er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd in deze leeftijdsgroep, daarom is er geen exacte indicatie van de invloed van Duspatalin op het lichaam van een onvolwassen kind.

Oudere leeftijd

Het medicijn is toegestaan ​​met behulp van het doseringsregime.

Voor schendingen van de leverfunctie

Met verminderde nierfunctie

De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van artsen, indien nodig wordt de dosis van het medicijn aangepast.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn is vrij veilig voor zwangere vrouwen, omdat het alleen de gladde spieren van het spijsverteringsstelsel aantast en geen invloed heeft op de bloedvaten en baarmoeder. Bovendien heeft het medicijn een positief effect op de afgifte van gal en sap in de alvleesklier in de twaalfvingerige darm, ontspant de sluitspier van Oddi. Heeft geen invloed op de ontwikkeling van de foetus. Duspatalin wordt alleen voorgeschreven met toestemming van de arts, waarbij de verhouding tussen het mogelijke risico en voordeel voor de moeder en de foetus wordt beoordeeld.

Zwangere vrouwen krijgen alleen capsules voorgeschreven. Ze kunnen niet worden gecombineerd met verschillende antispasmodica zoals No-shpa, Papaverine of Drotaverine hydrochloride. Neem tweemaal daags twee capsules. De duur van de behandeling wordt uitgevoerd totdat de pijnsymptomen verdwijnen en de toestand van de patiënt normaliseert. Annulering van het medicijn wordt uitgevoerd volgens het gebruikelijke schema voor volwassenen en geleidelijk.

Tijdens deze periode van het leven van een vrouw, wanneer het hele organisme wordt geherstructureerd, dat eraan went, wordt het soms nodig om krampstillers te gebruiken. In de meeste gevallen wordt geen shpu of papaverine voorgeschreven, maar als er pijn in het spijsverteringsstelsel optreedt, kan Duspatalin ook worden voorgeschreven.

Duspatalin verlicht de verhoogde spierspanning van het spijsverteringssysteem, terwijl de normale toon van de baarmoeder wordt verlaten. Duspatalin, onderdrukt spasmen van de sluitspier van Oddi - spier, vrij selectief. Deze eigenschappen van het medicijn worden met succes gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van het spijsverteringsstelsel bij zwangere vrouwen..

De fabrikanten van Duspatalin hebben bij deze groep patiënten geen klinische onderzoeken uitgevoerd, maar als we rekening houden met de resultaten van onderzoeken bij dieren, moet er rekening mee worden gehouden dat er na behandeling met dit medicijn geen negatieve effecten op de foetus zijn gevonden. Daarom is Duspatalin goedgekeurd voor de behandeling van zwangere vrouwen, maar het mag alleen worden voorgeschreven voor nauwkeurige en duidelijke indicaties, de vrouw moet onder toezicht staan ​​van een arts..

Dit medicijn onderdrukt de darmperistaltiek niet en verhoogt de obstipatie die zo kenmerkend is voor zwangerschap niet. Dit is ongetwijfeld een van de voordelen van Duspatalin, aangezien veel vrouwen in deze levensperiode last hebben van obstipatie, wat het verloop van de zwangerschap bemoeilijkt. Duspatalin kan niet alleen worden voorgeschreven voor problemen met het maagdarmkanaal, maar ook wanneer disfunctie van de sluitspier van Oddi wordt gedetecteerd.

Met deze overtreding verschijnen pijn van onbekende oorsprong in de buik, soms treden schendingen van functionele levertesten op. Deze aandoening kan het gevolg zijn van het verwijderen van de galblaas en bij chronische pancreatitis. Tijdens de zwangerschap kunnen de manifestaties van disfunctie van de sluitspier van Oddi toenemen, daarom kan de arts voorschrijven om Duspatalin in te nemen.

Zwangere vrouwen mogen dit medicijn niet samen met andere antispasmodica gebruiken..

Bij hypertonie van de baarmoeder worden no-shpa en papaverine voorgeschreven, ondanks het feit dat Duspatalin ook een soortgelijk effect heeft, maar in dit geval is het niet geschikt. Bij het gebruik van dit krampstillend middel zijn er vrijwel geen bijwerkingen, wat een groot pluspunt is voor behandeling tijdens de zwangerschap.

Het enige is dat er een allergische reactie kan optreden, die mogelijk is met elk medicijn en gewoon een kenmerk is van het lichaam van de patiënt. Allergie kan tot uiting komen in het verschijnen van urticaria, oedeem, wat gevaarlijk is, omdat het de stembanden vangt en ademnood veroorzaakt.

Bij het minste vermoeden van een allergie moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd. Minder vaak voorkomend zijn misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn, verlies van motorische coördinatie.

Bij overdosering is er sprake van overexcitatie vanuit het centrale zenuwstelsel.

Het is belangrijk dat elke vrouw tijdens de zwangerschap onthoudt dat elk medicijn, of het nu krampstillend is of anderszins, alleen door een arts mag worden voorgeschreven, in geen geval mag u medicijnen nemen zonder een arts te raadplegen.

Je kunt niet zelf medicatie nemen en luisteren naar het advies van degenen die "hetzelfde" hebben gehad, onthoud dat ieders lichaam anders is, de symptomen kunnen precies hetzelfde zijn, en na het luisteren naar dergelijk incompetent advies, probeer ze nooit in de praktijk, want de gevolgen kunnen zeer ernstig zijn voor zowel de zwangere vrouw als de baby.

Duspatalin en alcohol - is het mogelijk om te combineren

Een medicijn genaamd Duspatalin verwijst naar degenen die niet compatibel zijn met alcohol. De receptie moet worden uitgevoerd zonder dat u alcoholische dranken mag consumeren. De reden is dat alcohol een irriterend effect heeft, het kan de spasmen van de uitscheidingskanalen van de alvleesklier versterken, de tonus van de darmspieren versterken.

Bijwerkingen van Duspatalin

Duspatalin-capsules worden goed verdragen en hebben vrijwel geen bijwerkingen, behalve allergische reacties. De tabletten kunnen een allergische reactie, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid veroorzaken.

Tijdens de periode van het nemen van pillen is het raadzaam om af te zien van het besturen van een auto of ander voertuig, en probeer niet dat soort werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en coördinatie vereist.

Hoewel Duspatalin zeer weinig contra-indicaties heeft, maar toch alleen mag worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts, wordt zelfmedicatie sterk afgeraden.

Een of meer bijverschijnselen kunnen optreden:

  • algemene zwakte, duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • obstipatie of diarree;
  • een gevoel van ongemak en een opgeblazen gevoel in de buikstreek;
  • pijn tijdens stoelgang;
  • misselijkheid;
  • zwelling;
  • allergische reacties: jeuk, verbranding, dermatitis of netelroos.

Gevolgen voor voertuigbehandeling

Duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling, daarom wordt aangeraden voorzichtig te rijden.

Analogen

Er zijn medicijnen die op dezelfde manier werken als Duspatalin. Ze hebben hetzelfde actieve ingrediënt (mebeverin), maar de set hulpcomponenten is anders. De beslissing om een ​​ander geneesmiddel voor behandeling voor te schrijven, kan alleen worden genomen door de behandelende arts. Het is niet de moeite waard om het medicijn alleen in een ander te veranderen.

Niet alle analogen van het medicijn zijn beter dan in actie. Maar in sommige gevallen is vervanging nog steeds vereist - bijvoorbeeld vanwege een slechte tolerantie van hulpcomponenten. U kunt uw arts raadplegen om erachter te komen wat beter is - Trimedat of Duspatalin. Beiden hebben een uitgesproken krampstillend effect en helpen bij het reguleren van de gladde spiertonus van de organen waaruit het maagdarmkanaal bestaat..

Maar Trimedat heeft een iets breder werkingsspectrum. Daarom wordt Duspatalin gekozen in gevallen waarin het nodig is om exacerbaties van pancreatitis, cholecystitis te behandelen of te voorkomen, en is het geschikt voor de behandeling van gastritis. Om ziekten die iets moeilijker zijn te genezen, is het handiger om Trimedat te gebruiken.

Het is de moeite waard om te overwegen dat de verdeling van medicijnen als voorwaardelijk moet worden beschouwd. Duspatalin of Trimedat - de beslissing moet worden genomen afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Interactie met andere medicijnen

Het wordt niet aanbevolen om meerdere antispasmodica tegelijkertijd te gebruiken, omdat in dit geval een schending van de darmmotiliteit mogelijk is, terwijl het therapeutische effect niet toeneemt.

Geen informatie over interacties tussen geneesmiddelen met antibiotica en analgetica.

Als het nodig is om een ​​krampstillend middel te combineren met andere medicijnen, moet u een arts raadplegen.

Het regime voor het nemen van medicijnen wordt in dit geval aangepast.

Overdosis

Bij overdosering neemt de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel toe, kunnen diarree en braken optreden.

Er is geen specifiek tegengif. Maagspoeling wordt aanbevolen. Behandeling is bedoeld om de symptomen te verlichten.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Bescherm tegen vocht en direct zonlicht. Bewaar uit de buurt van kinderen, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C. 3 jaar. De releasedatum staat vermeld op de verpakking.

Recensies van artsen

Praktijkartsen spreken positief over Duspatalin. Bovendien werden goede resultaten in de klinische praktijk opgemerkt door zowel gynaecologen die zwanger zijn als door therapeuten die ziekten van het maagdarmkanaal behandelen. Gynaecologen merken de uitstekende werking van Duspatalin op voor het verlichten van krampen en koliek bij zwangere vrouwen, die optreden als gevolg van onnauwkeurige voeding, ernstige angst, overmatige emotionele indrukken, enz..

Therapeuten zijn van mening dat dit een goed medicijn is dat spasmen en koliek van functionele oorsprong elimineert, bijvoorbeeld na voedingsfouten of bij sterke angst. Ook waarderen therapeuten de effectiviteit van het medicijn bij de preventie en behandeling van pancreatitis en cholecystitis. Het medicijn is volgens artsen bijzonder goed voor het voorkomen van verergering van deze ziekten. Maar voor de behandeling van pancreatitis heeft Duspatalin uitsluitend een relatief zwak effect en de opname in de complexe therapie kan de effectiviteit aanzienlijk verhogen.

De overgrote meerderheid van de drugsrecensies is positief. De redenen hiervoor zijn de aanzienlijke effectiviteit van het medicijn, dat hulp biedt bij de behandeling en snel aandoeningen van de functies van de spijsverteringsorganen kan verminderen. De meeste patiënten die een behandeling hebben ondergaan, merken op dat het met dit medicijn mogelijk is om snel koliek in de maag te verlichten, pijn, krampen te verlichten.

Er zijn ook geïsoleerde negatieve beoordelingen bekend, die verband houden met het feit dat patiënten er niet in slaagden het gewenste effect te bereiken. Maar het moet duidelijk zijn dat het medicijn niet altijd onmiddellijk kan werken - als de ziekte ver is gegaan, duurt het minstens een paar dagen om bijzonder acute manifestaties te elimineren. Bij de behandeling van gastritis of maagzweren helpt het om pijn en spasmen te elimineren, maar het heeft geen invloed op de oorzaak van de ziekte.

  • Vorige Artikel

    Is het mogelijk om niet te pruimen met pancreatitis van de alvleesklier

Artikelen Over Hepatitis