Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik

Hoofd- Appendicitis

Tetracycline-tabletten zijn een krachtig medicijn dat zich richt op de bacteriële flora en snel de tekenen van infectie bestrijdt die worden veroorzaakt door schadelijke microben. Antibioticum, dat wordt voorgeschreven voor darminfecties, ontsteking van zachte weefsels, gecompliceerde pathologieën van de KNO-organen.

Bij behandeling met tetracycline is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing strikt te volgen. Bij een onafhankelijke verhoging van de dosis of duur van de therapie ontstaan ​​negatieve gevolgen in de vorm van leverschade, omdat het deze klier is die betrokken is bij de eliminatie van het gebruikte medicijn uit het lichaam. Met een afname van de dosis en de duur van de behandeling verliest het medicijn zijn effectiviteit en blijven bacteriën zich vermenigvuldigen in weefsels en organen.

Samenstelling

Tetracycline behoort tot antibiotica met een breed scala aan werkingen. Het is effectief tegen verschillende micro-organismen, waaronder:

  • streptokokken;
  • clostridia;
  • stafylokokken;
  • salmonella;
  • enterobacteriën;
  • colibacillus.

Het medicijn remt de vorming van nieuwe kolonies bacteriën door de eiwitsynthese in hun cellen te blokkeren. Het effect wordt bereikt dankzij een actieve stof - tetracycline hydrochloridum, dat in een hoeveelheid van 0,1 g zit.

De lijst met extra aansluitingen omvat:

  • talk;
  • zetmeel;
  • sucrose;
  • calciumstearaat;
  • gelatine;
  • magnesiumcarbonaat.

Dit zijn ronde, licht bolle, omhulde tabletten. Ze zijn verpakt in kartonnen dozen van 20 stuks.

Contra-indicaties

Lijst met absolute contra-indicaties:

  • zwangerschap (alle termijnen);
  • borstvoeding;
  • jeugd;
  • ernstige leverschade;
  • leukopenie;
  • mycosen;
  • overgevoeligheid voor componenten.

Als er geen directe contra-indicaties zijn, kan de agent worden gebruikt, maar een doktersconsult is vereist.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik voor volwassenen

Het antibioticum wordt oraal ingenomen. Het medicijn wordt zonder kauwen doorgeslikt en weggespoeld met een klein volume water. Het wordt niet aanbevolen om vloeistof te vervangen door andere dranken - thee, sappen, melk. Dit zal de absorptiesnelheid van de medicatie beïnvloeden..

Om de optimale concentratie van het geneesmiddel te behouden, moet het interval tussen tabletdoses in acht worden genomen. Dus voor volwassen patiënten is het 6-8 uur.

De dosering voor een volwassene is afhankelijk van de aard van de ziekte en varieert van 200 tot 500 mg.

ZiekteEenmalige doseringAantal recepties per dag (tijden)Behandelingsduur (dagen)
Genitale infecties (gonorroe, syfilis)500 mg47-10
Acne500-2000 mg421
Intestinale aandoeningen250-500 mg3-45-7
Ontsteking van het ademhalingssysteem500 mg47
Cystitis, pyelonefritis500 mg47

De maximale veilige dagelijkse dosis van het medicijn is 4 g.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik voor kinderen

Het antibioticum is opgenomen in therapieregimes voor kinderen ouder dan 8 jaar. Het kind wordt met tussenpozen van 6 uur in een individuele dosering ingenomen. De hoeveelheid door kinderen aanbevolen kindertetracyclinehydrochloride wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht. De berekening is gebaseerd op de formule 12-25 mg per kilogram gewicht:

  • voor acute darminfecties, infectieuze pathologieën van het maagdarmkanaal - 12-20 mg per kg elke 6 uur;
  • met ontsteking van de urinewegen - 20-25 mg per kg 4 keer per dag.

Dus bij acute cystitis moet een kind dat 30 kg weegt 750 mg medicatie per dag krijgen. Dit volume is verdeeld in 3 doses (250 mg - 2,5 tabletten) met een interval van 6 uur.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik bij diarree

Het antibioticum is effectief tegen bacteriële spijsverteringsstoornissen. Dergelijke ziekten kunnen worden veroorzaakt door:

  • salmonella;
  • colibacillus;
  • pathogene micro-organismen.

Neem voor diagnose contact op met een medische instelling. Tetracycline-tabletten worden voorgeschreven als de bacteriële aard van de ziekte is vastgesteld.

  • 250 mg voor milde diarree zonder andere begeleidende symptomen;
  • 500 mg voor frequente diarree (meer dan 4 keer per dag) tegen een achtergrond van koorts, misselijkheid, buikpijn.

In de eerste drie dagen worden Tetracycline-tabletten elke 6 uur ingenomen om de vermenigvuldiging van pathogene bacteriën te stoppen, daarna wordt het medicijn met een interval van 12 uur nog 3-4 dagen ingenomen.

De dosis van het medicijn voor kinderen hangt af van hun gewicht. Het middel wordt gegeven met een snelheid van 12-20 mg per kilogram massa. Het resulterende bedrag is verdeeld in drie stappen. De medicatie is toegestaan ​​na 8 jaar.

Houd er bij het behandelen van diarree met Tetracycline rekening mee dat het antibioticum alleen de bacteriële flora aantast. Als een onaangenaam symptoom wordt veroorzaakt door een virus, moet u een ander behandelschema kiezen.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik bij verkoudheid

Verkoudheid wordt meestal begrepen als ARVI. De ziekte verloopt in acute vorm en gaat gepaard met een aantal symptomen:

  • temperatuurstijging;
  • pijn in spierweefsel;
  • algemene zwakte;
  • roodheid en keelpijn;
  • loopneus en zwelling van de nasopharynx.

Het gebruik van antibiotica, waaronder tetracycline-tabletten, zou echter onjuist zijn. De vermelde symptomen ontstaan ​​door de activiteit van virussen die resistent zijn tegen antimicrobiële geneesmiddelen. Verkoudheid vereist krachtige antivirale middelen en medicijnen om het immuunsysteem te versterken:

  • Kagocel. De tabletten zijn geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf drie jaar. Het kind krijgt driemaal daags 1 tablet. Volwassenen nemen 3 maal daags 2 tabletten. De totale behandelingsduur is 4 dagen.
  • Anaferon. Volwassen patiënten worden volgens het volgende schema genomen. Op de eerste dag worden 5 tabletten gedronken met een interval van 30 minuten (2 uur). Vervolgens worden nog 3 tabletten met tussenpozen van 3 uur ingenomen. Alle volgende dagen drinken ze driemaal daags één tablet. De totale duur is een week. Van 1 maand tot 18 jaar oud wordt aanbevolen om Anaferon voor kinderen te nemen. Dit zijn zuigtabletten. Op de eerste dag worden in totaal 8 tabletten gedronken (de eerste 5 met een interval van 30 minuten, nog eens 3 tabletten - 3 uur). 2 tot 7 dagen behandeling - 3 maal daags 1 tablet. Voor zuigelingen is het medicijn eerder opgelost in water.
  • Ingavirin. Volwassen patiënten nemen één capsule per dag (dosering 90 mg), kinderen vanaf 7 jaar - 1 capsule per dag (dosering 60 mg). De totale behandelingsduur is 5-7 dagen.

Tetracycline-tabletten met nystatine - instructies voor gebruik

Het Russische bedrijf BIOSINTEZ produceert een gecombineerd product met twee actieve stoffen. De tabletten zijn gebaseerd op het antibioticum tetracyclinehydrochloride en nystatine, een krachtig antischimmelmiddel. Het medicijn bestrijdt met succes niet alleen bacteriën, maar ook de gistachtige schimmels Candida.

Met zo'n samenstelling kun je een remedie voorschrijven voor:

  • candidiasis (spruw);
  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • kinkhoest;
  • pyelonefritis;
  • syfilis;
  • gonorroe;
  • prostatitis;
  • furunculose;
  • geïnfecteerd eczeem.

Tetracycline met nystatine is verboden voor kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Volwassenen nemen 4 maal per 24 uur 250 mg. Het verloop van de behandeling is 7-10 dagen..

Tetracycline-tabletten 100 mg - instructies voor gebruik

De standaardvorm van afgifte is 100 mg tabletten (0,1 g). Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht voedsel, in de volgende doseringen:

  • voor volwassenen 0,3-0,5 g elke 4 uur (alternatief regime - 0,5-1 g tweemaal daags);
  • voor kinderen na 8 jaar - 6-12 mg / kg 4 keer per dag (de dosis kan worden verdubbeld en het interval tussen de doses moet 12 uur zijn).

Het is verboden om het medicijn aan kinderen onder de 8 jaar te geven.

Duur van de cursus voor kinderen en volwassenen - 7-10 dagen.

Een medicijn voorschrijven voor:

  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • otitis;
  • acne;
  • darmaandoeningen.

Tetracycline-tabletten 500 mg - instructies voor gebruik

Het antibioticum wordt geproduceerd in de vorm van tabletten van 100 mg, 20 eenheden per verpakking. Als de patiënt een dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, wordt dezelfde remedie gekocht, maar wordt de hoeveelheid verhoogd.

Een dosering van 500 mg is vereist voor volwassen patiënten met ernstige microbiële infecties:

  • onderste luchtwegen (bronchitis, longontsteking);
  • urogenitaal systeem (cystitis, pyelonefritis);
  • spijsverteringskanaal (salmonellose, buiktyfus).

De patiënt krijgt 1,5-2 g tetracyclinehydrochloride per dag. Het is onmogelijk om de dosis onafhankelijk te verhogen tot 500 mg om de symptomen van de ziekte snel te stoppen. Het negeren van deze regel zal leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen - hoofdpijn, obstipatie, allergische huiduitslag.

Tetracycline LekT-tabletten - instructies voor gebruik

Tetracycline LekT is een antibioticum in de vorm van filmomhulde tabletten, verpakt in 20, 30 of 40 stuks.

De lijst met indicaties voor het gebruik van een antibioticum omvat:

  • conjunctivitis;
  • blefaritis;
  • osteomyelitis;
  • brucellose;
  • gonorroe;
  • syfilis;
  • cholecystitis;
  • longontsteking.

De basis van het medicijn is tetracycline, dat de eiwitsynthese in bacteriële cellen remt. Neem het medicijn binnen volgens het schema:

  • kinderen ouder dan 8 jaar - 25-50 mg per 1 kilogram gewicht met een frequentie van elke 6 uur;
  • volwassenen - 250-500 mg met tussenpozen van 6 uur.

Cursusduur - 7-10 dagen.

Kinderen jonger dan 8 jaar worden geselecteerd voor andere medicijnen, omdat Tetracycline LekT een leeftijdsgrens heeft:

  • Amoxiclav. De tabletten zijn geschikt voor kinderen vanaf 12 jaar. Neem elke 12 uur 1 tablet. Een schorsing is voorgeschreven voor een kind onder de 12 jaar. De dosis voor kinderen jonger dan één jaar is driemaal daags 0,5 theelepel, van één tot zeven jaar oud - 1 theelepel. driemaal daags, na 7 jaar - 2 theel. driemaal per dag. Behandelingsduur - 5-7 dagen.
  • Samengevat. Vanaf 6 maanden wordt een suspensie gegeven (eenmaal daags 10 mg of 0,5 ml medicijnen per kg). Van 3 tot 12 jaar - 125 mg tabletten, vanaf 12 jaar - 500 mg tabletten (eenmaal per dag). Cursusduur - 5-7 dagen.
  • Suprax. Tot 12 jaar wordt 8 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal per dag voorgeschreven, na 12 jaar - 400 mg eenmaal per dag. behandelingsduur - 1 week.

Analogen van Tetracycline-tabletten met instructies voor gebruik

Artsen schrijven analogen voor als:

  • er zijn contra-indicaties voor het gebruik van tetracycline;
  • overgevoeligheid voor componenten werd gediagnosticeerd;
  • analyses tonen de resistentie aan van een specifieke stam van micro-organismen.

Ciprofloxacin

Tabletten die ciprofloxacinehydrochloride bevatten, zijn verkrijgbaar in 250 of 500 mg. Voorgeschreven voor bacteriële infecties van de KNO-organen, spijsverteringskanaal, urogenitaal systeem, huid, botweefsel.

Het medicijn wordt tweemaal daags oraal ingenomen, 250 of 500 mg, afhankelijk van de ernst van de symptomen. In sommige gevallen wordt de dosis verhoogd tot 750 mg (voor acute urineweginfecties). De cursusduur varieert van 5 tot 15 dagen.

Contra-indicaties zijn onder meer:

  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • gevoeligheid voor componenten;
  • leeftijd minder dan 18 jaar;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

De kosten van het medicijn beginnen bij 20 roebel voor een verpakking van 10 tabletten van elk 250 mg. De prijs van het medicijn is 500 mg - vanaf 80 roebel.

Amoxicilline

Antibioticum met een stof met dezelfde naam in de samenstelling. Het behoort tot de groep penicillines en is effectief voor:

  • peritonitis;
  • cystitis;
  • maagzweer;
  • sinusitis;
  • otitis;
  • salmonellose;
  • buiktyfus.

De tabletten worden driemaal per dag gedronken, elk 500 mg. Voor kinderen wordt de dosis gehalveerd. Duur van de therapie - 5-12 dagen.

Amoxicilline werkt zorgvuldig, daarom heeft het een minimale lijst met contra-indicaties. Het medicijn is verboden voor individuele intolerantie. Het kan tijdens de zwangerschap en in de kindertijd vanaf 5 jaar worden ingenomen onder toezicht van een specialist.

Het is een goedkoop medicijn. Het is te vinden in apotheken voor 40-100 roebel..

Flemoxin Solutab

Dit is het nieuwste medicijn. Het bevat amoxicilline. Dispergeerbare tabletten, dat wil zeggen dat ze voor gebruik in water moeten worden opgelost. Dit verhoogt de beschikbaarheid van de werkzame stof en zorgt ervoor dat deze sneller in de bloedbaan terechtkomt en infecties begint te bestrijden..

Flemoxin Solutab wordt ingenomen voor bacteriële aandoeningen van zachte weefsels, KNO-organen, maagdarmkanaal, uitscheidings- en voortplantingssysteem.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt:

  • baby's tot een jaar - 30-60 mg per kg lichaamsgewicht per dag;
  • van 1 tot 3 jaar - elk 250 mg;
  • van 3 tot 10 jaar - 375 mg;
  • na 10 jaar - 500-750 mg;
  • volwassenen - 500-750 mg elk.

Baby's tot een jaar ontvangen de remedie driemaal per dag. Alle anderen verdelen de aangegeven dosering in twee doses per dag..

Flemoxin Solutab is een moderne en veilige analoog van Tetracycline. Het kan niet alleen worden ingenomen als de componenten intolerant zijn. Onder de tekortkomingen kunnen we de hoge kosten opmerken - van 250 tot 500 roebel.

Tetracycline - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
(informatie voor specialisten)
over het medische gebruik van het medicijn

Registratie nummer

Handelsnaam van het medicijn: Tetracycline

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam:
Werkzame stof: Tetracycline - [4S- (4 alpha, 4a alpha, 5 a alpha, 6 beta, 12 a alpha)] - 4- (Dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12- octahydro-3,6,10,12,12а-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naftaceencarboxamide

Doseringsvorm:

Samenstelling:

Omschrijving
Filmomhulde tabletten, roze, rond met een biconvex oppervlak.

Farmacotrapeutische groep:
antibioticum, tetracycline.

ATX-code: [J01AA07].

Farmacologische eigenschappen
Bacteriostatisch antibioticum uit de tetracyclines-groep. Verstoort de vorming van een complex tussen het transport-RNA en het ribosoom, wat leidt tot een schending van de eiwitsynthese.
Actief tegen grampositieve micro-organismen - Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, inclusief stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (sommige stammen, waaronder Streptococcus pneumoniae), met contra-indicaties voor de benoeming van penicillines - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • gramnegatieve micro-organismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio komma. Vibrio-foetus, Borrelia burgdorferi. Brucella-soorten (in combinatie met streptomycine);
  • met contra-indicaties voor de benoeming van penicillines - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; en ook Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, veroorzakers van geslachtsziekten en inguinaal lymfogranuloma. psittacosis, psittacosis; Treponema spp.
    Micro-organismen zijn resistent tegen tetracycline: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides spp. en schimmels, kleine virussen, beta-hemolytische streptokokken van groep A (waaronder 44% van de Streptococcus pyogenes-stammen en 74% van de Streptococcus faecalis-stammen).

    Farmacokinetiek. Absorptie - 75-77%, met verminderde voedselopname, de connectie met plasma-eiwitten - 55-65%. De tijd om de maximale concentratie voor orale toediening te bereiken is 2-3 uur (het kan 2-3 dagen duren om de therapeutische concentratie te bereiken). In de komende 8 uur neemt de concentratie geleidelijk af. De maximale concentratie is 1,5-3,5 mg / l (om een ​​therapeutisch effect te bereiken is een concentratie van 1 mg / l voldoende).
    Het is ongelijkmatig verdeeld in het lichaam: het wordt aangetroffen in maximale concentratie in de lever, nieren, longen en in organen met een goed ontwikkeld reticulo-endotheliaal systeem - de milt, lymfeklieren. De galconcentratie is 5-10 keer hoger dan in bloedserum. In de weefsels van de schildklier en prostaat is het gehalte aan tetracycline hetzelfde als in plasma; in pleurale, ascites-vloeistof, speeksel, melk van vrouwen die borstvoeding geven - 60-100% concentratie in plasma. Het hoopt zich in grote hoeveelheden op in botweefsel, tumorweefsel. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière. Bij intacte hersenvliezen wordt het niet gedetecteerd in de hersenvocht of wordt het gedetecteerd in onbeduidende hoeveelheden (510% van de plasmaconcentratie). Bij patiënten met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, vooral bij ontstekingsprocessen in de hersenvliezen, is de concentratie in het hersenvocht 8-36% van de concentratie in plasma. Dringt door de placentabarrière en in de moedermelk. Distributie volume - 1,3-1,6 l / kg.
    Licht gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 6-11 uur, met anurie -57-108 uur In urine wordt het 2 uur na toediening in hoge concentratie aangetroffen en duurt het 6-12 uur; in de eerste 12 uur wordt tot 10-20% van de dosis uitgescheiden door de nieren. In kleinere hoeveelheden (510% van de totale dosis) wordt het met gal uitgescheiden in de darm, waar gedeeltelijke resorptie optreedt, wat bijdraagt ​​tot de langdurige circulatie van de werkzame stof in het lichaam (intestinale-hepatische circulatie). Uitscheiding via de darmen - 20-50%. Langzaam verwijderd tijdens hemodialyse.

    Gebruiksaanwijzingen
    Infectieziekten veroorzaakt door gevoelige microflora: longontsteking, bronchitis, tracheitis, pleuraal empyeem; cholecystitis, pyelonefritis, darminfecties; endocarditis, endometritis, prostatitis; syfilis, gonorroe, kinkhoest, brucellose, rickettsiose, actinomycose, psittacose; etterende infecties van zachte weefsels; osteomyelitis; trachoom, conjunctivitis, blefaritis; tonsillitis, otitis media, faryngitis, stomatitis, gingivitis; furunculose, geïnfecteerd eczeem, acne, folliculitis.

    Contra-indicaties
    Overgevoeligheid, zwangerschap (II-III trimester), lactatieperiode, kindertijd (tot 8 jaar), leukopenie.
    Met voorzichtigheid - nierfalen.

    Wijze van toediening en dosering
    Binnen, veel vloeistof drinken, volwassenen - 0,25-0,5 g 4 keer per dag, of 0,5-1 g elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 4 g Kinderen ouder dan 8 jaar - 6,25-12,5 mg / kg elke 6 h of 12,5-25 mg / kg om de 12 uur Voor acne: 0,5-2 g / dag in verdeelde doses. Als de toestand verbetert (meestal na 3 weken), wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis van 0,125-1 g. Adequate remissie van acne kan worden bereikt door het medicijn om de dag te gebruiken of door intermitterende therapie..
    Brucellose - 0,5 g elke 6 uur gedurende 3 weken, gelijktijdig met intramusculaire injectie van streptomycine in een dosis van 1 g elke 12 uur gedurende de eerste week en eenmaal daags gedurende de tweede week.
    Ongecompliceerde gonorroe: initiële enkelvoudige dosis - 1,5 g, daarna 0,5 g elke 6 uur gedurende 4 dagen (totale dosis 9 g).
    Syfilis - 0,5 g elke 6 uur gedurende 15 dagen (vroege syfilis) of 30 dagen (late syfilis).
    Ongecompliceerde urethrale, endocervicale en rectale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4 keer per dag gedurende ten minste 7 dagen.

    Bijwerkingen
    Van het spijsverteringssysteem: anorexia, braken, diarree, misselijkheid, glossitis, oesofagitis, gastritis, maag- en twaalfvingerige darmzweren, hypertrofie van de papillen van de tong, dysfagie, hepatotoxisch effect, pancreatitis, intestinale dysbiose, verhoogde activiteit van levertransaminasen.
    Vanuit het zenuwstelsel: verhoogde intracraniale druk, toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (duizeligheid of instabiliteit).
    Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie.
    Uit de urinewegen: azotemie, hypercreatinemie.
    Allergische en immunopathologische reacties: maculopapulaire uitslag, hyperemie van de huid, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, medicinale lupus erythematosus, lichtgevoeligheid.
    Anderen: superinfectie, candidiasis, tekort aan B-vitamines, hyperbilirubinemie, verkleuring van tandglazuur bij kinderen.

    Interactie met andere geneesmiddelen
    De absorptie wordt verminderd door antacida die aluminium, magnesium en calcium bevatten, ijzerpreparaten en cholestyramine. Door de onderdrukking van darmmicroflora verlaagt het de protrombine-index (vereist een verlaging van de dosis indirecte anticoagulantia).
    Vermindert de effectiviteit van bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines).
    Chymotrypsine verhoogt de concentratie en de duur van de bloedsomloop.
    Vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en verhoogt het risico op doorbraak van bloedingen; retinol - het risico op het ontwikkelen van verhoogde intracraniële druk.

    Speciale instructies:

    Vrijgaveformulier
    Filmomhulde tabletten, elk 0,1 g. 10 tabletten in een blister; twee blisterverpakkingen worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

    Opslag condities
    Lijst B.
    Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Houdbaarheid
    3 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum.

    Leveringsvoorwaarden van apotheken
    Op recept.

    Klachten van de fabrikant / consument moeten worden gericht aan:
    RUE "Belmedpreparaty", Republiek Wit-Rusland, 220007, Minsk, st. Fabricius, 30

    Tetracycline-antibiotica - een lijst met medicijnen met instructies, indicaties en prijzen

    Preparaten uit de groep van tetracyclines-antibiotica zijn middelen uit de orde van polycarbonylsubstanties (polyketiden). Ze zijn onderverdeeld in verschillende subgroepen, maar ze hebben een gemeenschappelijk werkingsmechanisme op pathogene microflora. Geneesmiddelen remmen de groei en ontwikkeling van microben en versnellen het herstel van patiënten van infectieziekten.

    Specificiteit van tetracyclines

    Het therapeutische effect van tetracyclines wordt bereikt door onomkeerbare storingen in de processen van eiwitsynthese in de bacteriële cel. Antibiotica creëren een stabiel complex met een kleine ribosomale subeenheid, wat leidt tot blokkering van vertaalprocessen. De voordelen van deze groep geneesmiddelen omvatten het vermogen om een ​​therapeutisch effect te vertonen in relatie tot stammen die tolerantie hebben ontwikkeld voor de werking van andere antimicrobiële geneesmiddelen, een snel effect.

    De nadelen van tetracyclines zijn hun lage effectiviteit bij monotherapie, ineffectiviteit tegen virussen. Om een ​​duurzaam effect te bereiken, worden ze gecombineerd met erytromycine, macroliden. Een kenmerk van het aannemen van fondsen is het verbod om de medicatie eerder te stoppen dan de door de arts vastgestelde periode. Dit bedreigt de ontwikkeling van een aanhoudende vorm van vervoer.

    Toepassingsgebied

    De maximale efficiëntie tegen grampositieve stammen wordt waargenomen bij chloortetracycline, minimaal - bij oxytetracycline.

    Halfsynthetische oxytetracycline is effectief tegen gramnegatieve microben, amoeben, mycobacteriën, rickettsia, pseudomonaden. Bereik van antibioticagebruik:

    • longontsteking, tonsillitis, bronchitis;
    • cystitis, prostatitis, pyelonefritis, gonorroe, syfilis, chlamydia;
    • conjunctivitis, trachoom, blefaritis;
    • osteomyelitis, etterende spierlaesies;
    • cholera, pest, brucellose.

    Verdeling in het lichaam

    Tetracycline-antibiotica hebben amfotere eigenschappen, vormen onoplosbare complexen met zuren, lossen goed op in alkaliën en ethyleenglycol, slecht - in water, organische oplosmiddelen. De eerste uren na inname van het geld zorgen ze voor hoge concentraties in het bloed. Antibiotica dringen goed door in organen en weefsels, hopen zich op in gal, ascites, synoviale, cerebrospinale vloeistoffen.

    De fondsen hopen zich selectief op in de milt, botten, tumoren, lever, tanden en dringen de placenta en de moedermelk binnen. Geneesmiddelen worden door de lever gemetaboliseerd en hebben een halfwaardetijd van 6-11 uur die toeneemt met anurie. In urine creëren tetracycline-geneesmiddelen twee uur na inname een hoge concentratie, die gedurende 6-12 uur op een hoog niveau blijft.

    De rest van de doses wordt uitgescheiden door de nieren, tot 10% ondergaat intestinale resorptie, van waaruit ze worden geresorbeerd. Dit bevordert de langdurige circulatie van werkzame stoffen in het lichaam. Het grootste deel van de dosis wordt uitgescheiden in de ontlasting, minder in de urine.

    Frequente bijwerkingen en contra-indicaties

    Bij behandeling met geneesmiddelen uit de tetracycline-serie kunnen bijwerkingen worden waargenomen:

    • overtreding van ontlasting, buikpijn, misselijkheid, donker worden van de tong en het tandglazuur, braken, glossitis, diarree, verlies van eetlust, gastritis, zweren van het maagslijmvlies, hypertrofie van de papillen van de tong, hepatotoxiciteit, dysfagie, hyperbilirubinemie, dysbacteriose, pancreatitis;
    • hoofdpijn, wazig bewustzijn, verminderde coördinatie, duizeligheid;
    • verhoogde intracraniale druk;
    • bloedarmoede, neutropenie, trombocytopenie;
    • leversteatose;
    • azotemie, nefrotoxiciteit, hypercreatininemie;
    • allergieën, huiduitslag, hyperemie, systemische lupus erythematodes, angio-oedeem, lichtgevoeligheid;
    • superinfectie;
    • hypovitaminose van B-vitamines;
    • schending van de vorming van botten, tanden.

    Contra-indicaties voor het gebruik van tetracycline-geneesmiddelen zijn:

    • intolerantie voor de componenten van de compositie;
    • leukopenie;
    • nierfalen;
    • zwangerschap, borstvoeding;
    • jeugd;
    • verlaagd aantal leukocyten in het bloed;
    • mycotische infecties.

    Interacties tussen geneesmiddelen

    Antibiotica uit de tetracyclines-serie werken samen met andere geneesmiddelen, met verschillende effecten:

    Coumarinederivaten, sulfonylurea

    Hun effect wordt versterkt

    Penicilline, orale anticonceptiva

    Hun actie wordt onderdrukt

    Carbamazepine, barbituraten, Primidon, difenigidantoïne

    Het metabolisme van tetracyclines wordt versneld

    De protrombineactiviteit van bloedplasma neemt af

    Penicilline, bacteriostatische geneesmiddelen

    Heeft een negatieve invloed op de werking van antibiotica, de combinatie is verboden

    Antacida op basis van aluminium, magnesium, calcium, ijzerhoudende medicijnen

    De opname van tetracyclines is verstoord, de effectiviteit van antibioticatherapie neemt af

    Ontwikkeling van terminale niertoxiciteit

    Goedaardige toename van de intracraniale druk

    Antibiotica van de tetracycline-groep

    De eerste ontdekte vertegenwoordiger van de groep was chloortetracycline, die in 1945 werd verkregen. Nu wordt het alleen gebruikt in de diergeneeskunde. In 1952 werd tetracycline verkregen, wat de naam aan de serie gaf; aan het einde van de 20e eeuw werden metacycline, tigecycline, minocycline ontdekt. Ze worden vertegenwoordigers van de laatste generatie genoemd en ze hebben een breed therapeutisch potentieel. Classificatie van antibiotica naar actief ingrediënt:

    1. Oxytetracycline - heeft een bacteriostatisch effect, wordt op een lege maag ingenomen voor de behandeling en preventie van postoperatieve infecties.
    2. Doxycycline - heeft een maximaal niveau van bacteriedodende activiteit, langdurig effect. Geneesmiddelen die erop gebaseerd zijn, remmen de groei en ontwikkeling van de symbiotische microflora van de menselijke darm minder dan andere, en worden beter opgenomen. Fondsen hopen zich op in botten, veroorzaken lichtgevoeligheid.
    3. Tetracycline - wordt door 80% geabsorbeerd, er is een hoge weerstand van Proteus, Pseudomonas aeruginosa, bacteroïden tegen. Het is verboden om hierop gebaseerde medicijnen te combineren met zuivelproducten, die de opname drastisch verminderen.
    4. Rondomycin is een tweedelijnsmedicijn, voorgeschreven voor allergieën voor bètalactamantibiotica. Het wordt geïnactiveerd in combinatie met ijzerbevattende middelen, in een minimale dosis wordt het voorgeschreven voor nierpathologieën.
    5. Tigacil - heeft een biologische beschikbaarheid van 100%, is effectief tegen interrabdominale infecties, ernstige etterende laesies van zachte weefsels, door de gemeenschap verworven longontsteking. Exclusief voorgeschreven aan patiënten ouder dan 18 jaar.
    6. Minolexin - dringt goed door in organen en weefsels, hoopt zich op in botten, vormt onoplosbare complexen met calciumionen.

    Tetracyclines antibiotica

    Groepsvertegenwoordigers:

    1. natuurlijke tetracyclines: tetracycline, oxytetracycline;

    2. halfsynthetische tetracyclines: doxycycline, metacycline (rondomycin), minocycline.

    Farmacodynamiek:

    1. een bacteriostatisch effect hebben op micro-organismen;

    2. penetreren in micro-organismen door passieve diffusie en mede door actief transmembraan transport;

    3. binnen de bacteriële cel binden tetracyclines reversibel aan ribosoomreceptoren ® een obstakel voor de opname van nieuwe aminozuren in de peptideketen in aanbouw en een schending van de eiwitsynthese in een bacteriële cel ® een obstakel voor hun deling (na vroegtijdige annulering van tetracyclines is het mogelijk om de groei van micro-organismen te herstellen);

    4.Affect op grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, waaronder rickettsia, mycoplasma, chlamydia, een aantal anaëroben en protozoa.

    Gebruiksaanwijzingen:

    5. infectieziekten veroorzaakt door bovengenoemde microben;

    6. bijzonder gevaarlijke infecties - brucellose, borreliose, miltvuur, tularemie, cholera, pest;

    7. ernstige infecties veroorzaakt door rickettsia - Q-koorts, gevlekte koorts, tyfus, enz. (favoriete medicijnen - doxycycline en minocycline);

    8. doxycycline in combinatie met geneesmiddelen voor de behandeling van protozoaire infecties ® malaria;

    9.Tetracycline en Doxycycline ® maagzweer veroorzaakt door de spiraalbacterie H. schandpaal.

    Farmacokinetiek:

    1. zuurresistente medicijnen - het is mogelijk om per os te gebruiken;

    2. Wijze van toediening: oraal, intramusculair, intraveneus, lokaal in de vorm van zalven;

    3. voor orale toediening:

    - biologische beschikbaarheid van tetracyclines - 50 - 65% (doxycycline - 95 - 98%);

    - maximale concentratie in bloedplasma - na 2-3 uur;

    - de werkingsduur van tetracycline en oxytetracycline - 4 - 6 uur, metacycline - 10 - 12 uur, minocycline en doxycycline - tot 24 uur;

    - de verbinding van doxycycline met bloedplasma-eiwitten - 80 - 92%;

    1. met i / m toediening van tetracycline - de maximale concentratie in bloedplasma - na 60 - 120 minuten;

    2. de frequentie van inname: tetracycline en oxytetracycline - 4 keer, metacycline - 2 keer, minocycline en doxycycline - 1 - 2 keer per dag;

    3. beter opgenomen door 60 minuten voor de maaltijd of 3 uur na de maaltijd;

    4. Drink niet met melk ® vorm met calcium in melk, onoplosbare zouten;

    5. Dringt door in weefsels en lichaamsvloeistoffen - gal, pleurale effusie, synoviale en ascites-vloeistoffen, hopen zich op in tanden, botten, lever, milt, prostaatklier;

    6. vormen in botten en tanden onoplosbare complexen met calcium;

    7. penetreren slecht de bloed-hersenbarrière, behalve minocycline (hoopt zich op in het hersenvocht);

    8. uitgescheiden in de urine door glomerulaire filtratie en in gal (minocycline en doxycycline worden voornamelijk uitgescheiden in de gal);

    9. de dosisaanpassing van tetracyclines is vereist voor nieraandoeningen (doxycycline en minocycline kunnen echter worden gebruikt bij nierfalen en bij leveraandoeningen is het gebruik ervan gecontra-indiceerd).

    Bijwerking:

    1. hematoxisch effect: bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;

    2. schending van spermatogenese;

    3. darmletsels: dyspepsie, erosie en zweren van het darmslijmvlies;

    4. schending van de eiwitsynthese in het lichaam, wat vooral gevaarlijk is bij premature en pasgeboren baby's, maar ook bij oudere en seniele mensen;

    5. bij pasgeborenen, met name premature baby's ® schending van de ontwikkeling van botten en tanden, is het mogelijk de intracraniale druk te verhogen tot een dodelijke afloop (lumbaalpunctie om de intracraniële druk te verminderen);

    6. hepato- en nefrotoxisch effect;

    7. minocycline ® vestibulaire aandoeningen (duizeligheid, misselijkheid, braken, ataxie);

    8. v / bij snelle toediening van doxycycline ® ontwikkeling van hartfalen en collaps als gevolg van de binding van Ca ++ -ionen in bloedplasma.

    Bijwerkingen gaan gepaard met een gebrek aan selectiviteit in tegenstelling tot penicillines en cefalosporines.

    Contra-indicaties:

    1. overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep;

    2. ernstige lever- en nierziekte;

    4. leeftijd tot 8-9 jaar (de periode van tandvorming);

    6. borstvoeding;

    7. doxycycline® porfyrie;

    8. metacyclin ® diabetes insipidus.

    Interactie met medicijnen van andere groepen:

    9.Tetracyclines zijn niet compatibel met de volgende geneesmiddelen:

    - aminoglycosiden (farmacologisch antagonisme);

    - antibiotica van de chlooramfenicolgroep (waardoor hun hepatotoxiciteit toeneemt);

    - indirecte anticoagulantia (bloeding kan optreden);

    - spierverslappers en preparaten die magnesiumzouten bevatten (mogelijke verstoring van de neuromusculaire transmissie);

    - orale antidiabetica (hypoglykemie kan zich ontwikkelen);

    - preparaten die zouten van zink, koper, ijzer, anticonvulsiva, hartglycosiden (de vorming van in water onoplosbare, niet-resorbeerbare complexen in de darm) bevatten - ofwel met tussenpozen van 2 tot 3 uur;

    10.Tetracyclines worden niet gemengd in één spuit met antibiotica-macroliden, hypnotica uit de groep van barbituraten, glucocorticosteroïden en heparine.

    Lijst met geneesmiddelen die verband houden met een aantal tetracyclines

    Tetracyclines zijn een van de oudste groepen antibiotica, die vandaag de dag nog steeds actief worden gebruikt in de klinische praktijk. Het combineert een aantal stoffen die tot een aantal polyketiden behoren. De farmacologische eigenschappen van de meeste tetracyclines lijken sterk op elkaar, evenals de lijst van bacteriële flora die gevoelig is voor deze medicijnen. Het eerste medicijn in deze groep was chloortetracycline, dat in 1945 werd ontdekt door de kweekvloeistoffen van de schimmels Streptomyces aureofaciens te bestuderen. De meeste moderne medicijnen zijn gesynthetiseerd in de jaren 50 en 70 van de vorige eeuw.

    Farmacologische eigenschappen van tetracyclines

    Tetracyclines hebben een bacteriostatisch effect, waarvan het mechanisme de binding van het transfer-RNA van bacteriën aan het 70S-ribosoom remt. Als gevolg hiervan neemt de eiwitsynthese door de cellen van micro-organismen af, wat hun reproductie onmogelijk maakt. Tegelijkertijd neemt het vermogen van bacteriën om de immunologische reacties van het lichaam van de patiënt te weerstaan ​​af. Bij hoge concentraties (onder laboratoriumomstandigheden) vertonen tetracyclines ook een bacteriedodende werking. De volgende ziekteverwekkers zijn gevoelig voor medicijnen in deze groep:

    • pneumokokken;
    • haemophilus influenzae;
    • listeria;
    • Yersinia;
    • cholera vibrio;

    Een apart probleem is de ontwikkeling van resistentie van microbiële flora tegen tetracyclines. De reden hiervoor is het actieve gebruik van deze medicijnen in de afgelopen eeuw. De ineffectiviteit van tetracyclines bij de behandeling van infecties veroorzaakt door gonokokken, salmonella, shigella, Escherichia coli, Klebsiella en Enterobacter wordt vaak opgemerkt.

    Algemene kenmerken van tetracyclines

    De meest voorkomende bijwerking van alle tetracycline-geneesmiddelen is het vermogen om te binden aan calcium om complexe onoplosbare zouten te vormen die zich ophopen in bot- en tandglazuur. Op volwassen leeftijd speelt dit geen negatieve rol en verhoogt het soms zelfs de effectiviteit van het medicijn bij osteomyelitis.

    Maar als het om kinderen gaat, wanneer ze een bewegingsapparaat hebben, leidt dit soms tot de ontwikkeling van botmisvormingen en verkleuring van de tanden. Ook kunnen antibiotica van de tetracycline-groep de placentabarrière binnendringen en de foetus beïnvloeden. Daarom worden ze tijdens de zwangerschap ook niet aanbevolen om te worden voorgeschreven..

    Het oraal innemen van geneesmiddelen uit de tetracyclinegroep moet met voldoende water worden weggespoeld. Melk en andere zuivelproducten mogen niet voor dit doel worden gebruikt, omdat ze de opname en biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk verminderen..

    Tetracycline-geneesmiddelenlijst

    Tegenwoordig worden de volgende geneesmiddelen van de tetracyclines-groep onderscheiden:

    • natuurlijke medicijnen (geïsoleerd uit paddestoelculturen) - chloortetracycline, oxytetracycline;
    • semi-synthetische analoog van chloortetracycline - tetracycline;
    • geneesmiddelen met marcherende oxytetracycline (doxycycline en metacycline);
    • gecombineerde geneesmiddelen met oleandomycine - olettrin, olemorphocyclin;
    • glycylcycline - tigecycline;
    • tetracycline-derivaat - minocycline.

    Individuele geneesmiddelen van de tetracycline-groep

    Tetracycline

    Tetracycline is een van de belangrijkste antibacteriële middelen. De medicatie komt vrij in de vorm van tabletten en zalven. Orale tetracycline wordt voorgeschreven voor mycoplasma-pneumonie, hemofiele infectie, brucellose, bartonellose, amebiasis, cholera, listeriose, pest, rickettsiose, psittacose, tyfus, trachoom en tularemie. Zalven worden plaatselijk gebruikt voor stomatitis, acne, necrotiserende ulceratieve gingivitis, rosacea. Er is ook een voltijds formulier dat wordt gebruikt voor bacteriële conjunctivitis en blefaritis..

    Bij systemisch gebruik veroorzaakt het medicijn vaak dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, een zwaar gevoel in de buik), ontsteking van verschillende organen van het spijsverteringssysteem en de toevoeging van schimmel- en bacteriële infecties. Het toxische effect op de lever is ook van bijzonder belang. Er zijn gevallen van toxische hepatitis beschreven.

    Daarom moet de patiënt, wanneer hij tetracycline intern, regelmatig (bij voorkeur elke 2-3 dagen) gebruikt, een biochemische bloedtest ondergaan voor leverenzymen en bilirubine. Met een sterke toename van deze indicatoren moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd.

    Doxycycline

    Doxycycline is tegenwoordig het meest gebruikte tetracycline-medicijn. Het medicijn werd in de jaren zestig gesynthetiseerd in het laboratorium van het Amerikaanse farmaceutische bedrijf "Pfizer".

    Het voordeel van doxycycline is de lagere hepatotoxiciteit van het medicijn bij orale toediening, dus het heeft tetracycline praktisch vervangen bij de behandeling van infectieuze pathologieën. Het wordt via de nieren uit het lichaam uitgescheiden, daarom is het in geval van nierfalen noodzakelijk om de dosis te verlagen.

    Doxycycline wordt geproduceerd onder de namen "Vibramycin", "Doxibene", "Doxycycline Solutab", "Unidox" en "Doxal" in 100 of 200 mg in één tablet.

    Onder de bijwerkingen zijn de meest voorkomende hoofdpijn, misselijkheid, braken, candidiasis, allergische reacties, remming van hematopoëse.

    Tigecycline

    Tigecycline is het eerste medicijn in de glycylcycline-subgroep. Het wordt zelden gebruikt in de klinische praktijk. Tigecycline heeft echter een bacteriostatisch effect op een aantal micro-organismen met ontwikkelde resistentie tegen andere antibiotica. Het medicijn bestaat alleen in de vorm voor intraveneuze toediening. Tigecycline wordt gedeeltelijk in de lever gemetaboliseerd. Het wordt via de darmen (55%) en nieren (30%) uit het lichaam uitgescheiden. Tijdens gebruik blijft de therapeutische dosis 24-36 uur in het bloed.

    Indicaties voor de benoeming zijn door de gemeenschap verworven longontsteking, peritonitis, acute intra-abdominale infecties (vooral die veroorzaakt door anaërobe pathogenen), gegeneraliseerde ontstekingsreactie en bacteriële endocarditis.

    Het medicijn wordt geproduceerd onder de handelsnaam "Tigacil" in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing van 50 mg actief ingrediënt in één fles.

    Onder de bijwerkingen zijn de meest voorkomende dyspeptische stoornissen, verlenging van de protrombinetijd en bloeding..

    Minocycline

    Het is een reismedicijn voor tetracycline. En zoals talloze onderzoeken hebben aangetoond, is het in veel gevallen het meest effectieve medicijn in deze groep. Heel toevallig ontdekten we het vermogen ervan om matrixmetalloproteïnasen te remmen, wat leidt tot een afname van de ernst van het ontstekingsproces bij reumatoïde artritis.

    In veel landen wordt het gebruikt als middel voor basistherapie voor het milde beloop van deze pathologie. Het tweede onkarakteristieke kenmerk van minocycline is de remming van het enzym 5-lipoxygenase. Dit enzym neemt deel aan de ontwikkeling van inflammatoire en degeneratieve processen in de hersenen. Daarom is er een experimentele therapie met minocycline voor de ziekte van Huntington..

    De negatieve kant van de medicatie is de aanwezigheid van een vrij groot aantal veel voorkomende bijwerkingen. Naast de standaardcomplicaties voor alle tetracyclines, worden bij gebruik van monocycline frequente vestibulaire stoornissen waargenomen - duizeligheid (duizeligheid), die soms gepaard gaat met hoofdpijn, evenals pigmentatie van de slijmvliezen.

    In sommige landen, zoals Noorwegen en de Filippijnen, is de drug verboden. Het is erg problematisch om het in Rusland te kopen. Een medicijn wordt geproduceerd onder de handelsnaam "Minolexin" 50 en 100 mg in één tablet.

    Tetracycline (Tetracycline)

    Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

    Doseringsvorm

    reg. Nr: ЛС-001413 d.d. 13/01/12 - Huidig
    Tetracycline

    Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Tetracycline vrijgeven

    Filmomhulde tabletten1 tabblad.
    tetracycline hydrochloride100 mg

    10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
    10 stuks. - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
    40 stuks - potten van donker glas (1) - verpakkingen van karton.

    farmachologisch effect

    Breed spectrum antibioticum. Heeft een bacteriostatisch effect door de eiwitsynthese van ziekteverwekkers te onderdrukken.

    Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaërobe bacteriën: Clostridium spp.

    Ook actief tegen Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

    Tetracycline-resistente Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis, de meeste schimmels, kleine virussen.

    Farmacokinetiek

    Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Tetracycline

    Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor tetracycline gevoelige micro-organismen, incl. longontsteking, bronchitis, pleuraal empyeem, tonsillitis, cholecystitis, pyelonefritis, darminfecties, endocarditis, endometritis, prostatitis, syfilis, gonorroe, brucellose, rickettsiose, etterende infecties van zachte weefsels, osteomyelitis; trachoom, conjunctivitis, blefaritis; acne.

    Preventie van postoperatieve infecties.

    Open de lijst met ICD-10-codes
    ICD-10-codeIndicatie
    A09Andere gastro-enteritis en colitis van infectieuze en niet-gespecificeerde oorsprong
    A23Brucellose
    A50Aangeboren syfilis
    A51Vroege syfilis
    A52Late syfilis
    A54Gonokokkeninfectie
    A71Trachoom
    H01.0Blefaritis
    H10.2Andere acute conjunctivitis
    H10.4Chronische conjunctivitis
    I33Acute en subacute endocarditis
    J03Acute tonsillitis
    J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
    J20Acute bronchitis
    J35.0Chronische tonsillitis
    J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
    J85Long- en mediastinaal abces
    J86Pyothorax (pleuraal empyeem)
    K81.0Acute cholecystitis
    K81.1Chronische cholecystitis
    L01Impetigo
    L02Huidabces, steenpuist en karbonkel
    L03Phlegmon
    L08.0Pyoderma
    L70Acne
    M00Pyogene artritis
    M86Osteomyelitis
    N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
    N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
    N30Cystitis
    N34Urethritis en urethraal syndroom
    N41Ontstekingsziekten van de prostaat
    N70Salpingitis en oophoritis
    N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
    Z29.2Een ander type profylactische chemotherapie (toediening van profylactische antibiotica)

    Doseringsregime

    Volwassenen - 250-500 mg elke 6 uur Kinderen ouder dan 8 jaar - 25-50 mg / kg elke 6 uur.

    Meerdere keren per dag extern aangebracht, indien nodig een zwak verband aanbrengen.

    Lokaal - 3-5 keer per dag.

    De maximale dagelijkse orale dosis voor volwassenen is 4 g..

    Bijwerking

    Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, droge mond, glossitis, verkleuring van de tong, oesofagitis, voorbijgaande toename van de activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubineconcentratie.

    Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

    Uit het hematopoëtische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

    Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie, Quincke's oedeem.

    Dermatologische reacties: lichtgevoeligheid.

    Effecten als gevolg van chemotherapeutische werking: candida-stomatitis, vulvovaginale candidiasis, intestinale dysbiose.

    Lokale reacties: pijn op de injectieplaats.

    Anderen: hypovitaminose van B-vitamines.

    Contra-indicaties voor gebruik

    Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Tetracycline is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

    Dringt door de placentabarrière. Kan langdurige verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en onderdrukking van de groei van het skelet van de foetus veroorzaken. Bovendien kan tetracycline vette leverinfiltratie veroorzaken..

    Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

    Toepassing bij kinderen

    speciale instructies

    Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om periodiek de functies van de nieren, lever, hematopoëtische organen te controleren.

    Het gebruik van tetracycline bij kinderen tijdens de ontwikkeling van tanden kan tot onomkeerbare verkleuring leiden..

    Tijdens de behandelingsperiode moeten vitamines van groep B, K, biergist worden gebruikt om hypovitaminose te voorkomen..

    Tetracycline mag niet gelijktijdig met melk en andere zuivelproducten worden ingenomen, omdat tegelijkertijd wordt de opname van het antibioticum verstoord.

    Interacties tussen geneesmiddelen

    Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met tetracycline en daarom is het noodzakelijk om hun gelijktijdige toediening te vermijden.

    Vermijd combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief tetracycline).

    Bij gelijktijdig gebruik van tetracycline met retinol is de ontwikkeling van intracraniële hypertensie mogelijk.

    Bij gelijktijdig gebruik met cholestyramine of colestipol is de absorptie van tetracycline verminderd.

    Tetracyclines - werkingsspectrum van farmacologische preparaten

    Tetracyclines zijn antimicrobiële geneesmiddelen van de eerste generatie die halverwege de vorige eeuw zijn verkregen. Ze zijn penicillines gaan vervangen, waartegen de meeste micro-organismen resistentie hebben ontwikkeld als gevolg van oneigenlijk gebruik van drugs. Nu worden antibiotica van de tetracyclines-groep niet vaak gebruikt, maar in sommige gevallen kunnen ze niet zonder. Op basis hiervan zijn recentelijk moderne geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum voor de behandeling van infectieziekten gesynthetiseerd. Maar tetracyclines van zowel de eerste als de volgende generatie hebben een aanzienlijk aantal contra-indicaties en kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken. Daarom worden antibiotica genomen onder strikt toezicht van een arts en alleen na een grondig onderzoek van de patiënt..

    Classificatie

    De eerste tetracyclines werden verkregen als resultaat van de katalytische chemische reactie van chloortetracycline-reductie. Toen stapten de wetenschappers af van deze techniek en werden antibiotica op een biosynthetische manier geproduceerd. Ondanks de therapeutische werkzaamheid van tetracyclines, legde de aanwezigheid van ernstige bijwerkingen beperkingen op aan het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met infectieuze pathologieën. Daarom waren de latere inspanningen van de ontwikkelaars gericht op het verbeteren van tetracyclines.

    Preparaten werden verkregen met de volgende voordelen:

    • goed opgenomen door slijmvliezen;
    • veroorzaak geen weefselschade op de injectieplaatsen;
    • ze bevinden zich lange tijd in de systemische circulatie en in de brandpunten van ontsteking;
    • een therapeutisch niveau in de bloedbaan behouden gedurende lange tijd;
    • hebben geen ernstige bijwerkingen.

    In de loop van de tijd hebben micro-organismen echter resistentie ontwikkeld, zelfs tegen verbeterde tetracyclines, die wordt aangetroffen tijdens laboratoriumstudies van biologische monsters..

    Waarschuwing: “Artsen proberen deze antibacteriële middelen niet voor te schrijven, maar ze in de reservegroep van geneesmiddelen te houden. Vaak aanbevolen tetracyclines bevatten alleen Doxycycline, dat wordt gebruikt bij de behandeling van huidpathologieën en aandoeningen van de urinewegen..

    Antibiotica van de tetracycline-serie worden geclassificeerd afhankelijk van hoe ze worden verkregen:

    • natuurlijk: Oxytetracycline, Tetracycline;
    • semi-synthetisch: chloortetracycline, demeclocycline, metacycline, doxycycline, minocycline.

    Bij het voorschrijven van verschillende antibiotica aan patiënten houden artsen altijd rekening met de halfwaardetijd van de tabletten, capsules of oplossingen. Deze term geeft de tijd aan die een farmacologisch preparaat nodig heeft om 50% van zijn therapeutische eigenschappen te verliezen. Gedurende deze periode wordt een deel van de werkzame stof gemetaboliseerd en met uitwerpselen en (of) urine uit het lichaam uitgescheiden. Deze waarden liggen ten grondslag aan de volgende classificatie van tetracyclines:

    • korte duur (5-6 uur) - Chloortetracycline, Tetracycline, Oxytetracycline;
    • gemiddelde duur (7-10 uur) - Demeclocycline, Metacyclin;
    • langdurige werking (12-15 uur) - Doxycycline, Minocycline.

    De halfwaardetijd van tetracyclines valt niet altijd samen met de biologische periode. Het tijdsinterval van laatstgenoemde kan variëren afhankelijk van het vermogen om aan eiwitten te binden en interactie aan te gaan met receptoren.

    Spectrum van actie

    Het werkingsspectrum van tetracycline-antibiotica is vrij breed vanwege hun bacteriostatische eigenschappen. Sommige micro-organismen zijn in de loop van de tijd resistent geworden tegen deze medicijnen, andere zijn nog steeds gevoelig voor hun effecten. Dergelijke bacteriën, staven en virions hebben onvoldoende weerstand tegen tetracyclines ontwikkeld:

    • Gram-positieve bacteriën. Tetracyclines vertonen bacteriostatische activiteit tegen streptokokken, stafylokokken en pneumokokken;
    • Gram-negatieve bacteriën. Antibacteriële geneesmiddelen kunnen de ziekteverwekkers van meningitis vernietigen - meningokokken;
    • Stokken. Er was geen afname in resistentie tegen tetracyclines van gramnegatieve en grampositieve staafjes - Campylobacter, Listeria, Yersinia, Haemophilus influenzae.

    Aanbeveling: “Het is ongepast om deze antibacteriële middelen te gebruiken bij de behandeling van darminfecties veroorzaakt door het binnendringen van Salmonella, Shigella en Escherichia coli in het menselijk lichaam. Deze micro-organismen zijn zeer resistent, zelfs tegen moderne tetracyclines met een breed werkingsspectrum ".

    De veroorzakers van de zeldzame ziekten miltvuur, cholera, tularemie en pest hebben nog steeds geen gevoeligheid ontwikkeld voor tetracycline-antibiotica. Tijdens het bestuderen van de verwerving van resistentiemechanismen tegen de werking van deze antibiotica, hebben wetenschappers vier mogelijke manieren geïdentificeerd:

    • langzame penetratie van tetracyclines in bacteriële cellen, wat een lage concentratie van de werkzame stof veroorzaakt en als gevolg daarvan een onbeduidende therapeutische activiteit;
    • de verwerving tijdens het proces van vitale activiteit van de drager, die actief medicinale verbindingen uit de bacteriële cel verwijdert;
    • na de hechting van beschermende eiwitten aan de ribosomen neemt het effect op hen van antibiotica van de tetracycline-reeks af;
    • de activiteit van antimicrobiële geneesmiddelen wordt verminderd onder invloed van bacteriële enzymen.

    Een interessant feit: zodra micro-organismen resistentie ontwikkelen tegen een tetracycline, ontwikkelt resistentie zich bij alle geneesmiddelen van deze groep. Maar het werkingsspectrum van tetracyclines is nog steeds breed genoeg. Vaak worden ze opgenomen in therapeutische behandelingen na bewezen ineffectiviteit van andere antibacteriële geneesmiddelen..

    farmachologisch effect

    De tetracyclines-groep omvat een groot aantal antibacteriële geneesmiddelen, maar ze hebben allemaal een soortgelijk mechanisme van antimicrobiële werking. Het is gebaseerd op het vermogen van antibiotica om bacteriële cellen binnen te dringen en de eiwitsynthese te verstoren. Maar het effect van tetracyclines op micro-organismen is veelzijdig - tijdens het metabolisme van staven en bacteriën worden sommige stadia van het metabolisme beïnvloed.

    Farmacodynamica

    Na penetratie in het maagdarmkanaal worden geneesmiddelen via de systemische bloedbaan naar de infectieuze brandpunten vervoerd. Ze komen bacteriële cellen binnen via passieve diffusie of actief transport door ionenkanalen. Het resultaat is de accumulatie van een aanzienlijke concentratie tetracyclines in het micro-organisme, die hoger is dan die in de extracellulaire ruimte..

    In de bacteriële cel zijn de actieve ingrediënten van antibiotica:

    • binden aan ribosomen;
    • de toegang van aminozuren en ribonucleaire transportzuren tot complexen van ribosomen met informatieve ribonucleïnezuren voorkomen.
    Dit werkingsprincipe is vergelijkbaar met dat wat plaatsvindt tussen de cellen van micro-organismen en menselijke weefsels. Het verschil is dat het actieve transportsysteem van bacteriën de beweging van antibacteriële geneesmiddelen bevordert tegen de concentratiegradiënt. Menselijke cellen hebben dit vermogen niet, dus zelfs de maximale concentratie van tetracyclines is niet schadelijk voor weefsels en organen..

    Farmacokinetiek

    De biologische beschikbaarheid van antibacteriële geneesmiddelen is vrij hoog bij orale inname. Ze hebben niet het vermogen om de bloed-hersenbarrière te penetreren. Een groot aantal contra-indicaties en bijwerkingen is te wijten aan de cumulatieve eigenschappen van tetracyclines. Ze hopen zich op in aanzienlijke concentraties in het menselijk lichaam. Deze mogelijkheid wordt ook gebruikt om het maximale therapeutische effect te verzekeren en de mogelijke risico's op complicaties worden verminderd door correct berekende dagelijkse en enkelvoudige doseringen..

    Het metabolisme van tetracycline-antibiotica vindt plaats in de levercellen - hepatocyten. Antibacteriële middelen verlaten het menselijk lichaam als volgt:

    • samen met galzuren;
    • bij elke lediging van de blaas;
    • als onderdeel van uitwerpselen.

    Bij het bepalen van de benodigde doseringen houdt de arts er rekening mee dat de helft van de totale hoeveelheid tetracyclinen onveranderd wordt uitgescheiden.

    Waarschuwing: “Doxycycline wordt alleen via het spijsverteringskanaal uit het lichaam uitgescheiden. Daarom past de arts de dosering niet aan bij het voorschrijven van deze tetracycline aan patiënten met pathologieën van het urinestelsel ".

    Indicaties voor het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen

    Onlangs verschenen veel geneesmiddelen in de schappen van apotheken, tot op zekere hoogte met antimicrobiële en antibacteriële activiteit. Maar ze hebben niets met antibiotica te maken. Vaak hebben drugsgebruikers in termen en begrippen verwarring over het feit dat tabletten en capsules bij bepaalde groepen drugs horen. Dus de vraag is: "Is tetracycline een antibioticum of niet?" heel begrijpelijk. Natuurlijk behoort dit farmacologische medicijn tot antibiotica, het diende als basis voor de synthese van moderne medicijnen met antibacteriële eigenschappen..

    Het brede werkingsspectrum van tetracyclines maakt het gebruik ervan bij de behandeling van verschillende pathologieën mogelijk:

    • ziekten die ontstaan ​​na penetratie van chlamydia in de organen van het urogenitale systeem en hun complicaties: chlamydia, cervicitis, ontsteking van de urethra en prostaat;
    • infecties veroorzaakt door mycoplasma's, respiratoire mycoplasmose;
    • Ziekte van Lyme, terugkerende koorts;
    • door teken overgedragen koorts, endemische en epidemische tyfus;
    • brucellose, tularemie, miltvuur
    • infectieziekten van de onderste luchtwegen;
    • acne van verschillende ernst;
    • bacteriële darminfecties;
    • andexitis, ontsteking van de eileiders en eierstokken als gevolg van het binnendringen van pathogenen daarin;
    • de vorming van ontstekingshaarden na insecten- of dierenbeten;
    • seksueel overdraagbare aandoeningen, waaronder syfilis;
    • actinomycose is een infectieuze pathologie van een chronisch beloop veroorzaakt door stralende schimmels;
    • ooginfecties.
    Antibiotica van de tetracycline-serie worden gebruikt bij de complexe behandeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, die worden veroorzaakt door de gramnegatieve bacterie Helicobacter pylori. De hoogste bacteriedodende activiteit wordt waargenomen wanneer tetracyclines, bismut tripotiumdicitraat en protonpompremmers worden gecombineerd in een therapeutisch regime.

    De bekendste tetracyclines

    Antibiotica van de tetracycline-serie zijn bedoeld voor intern en lokaal gebruik. Orale toediening is geïndiceerd voor patiënten met longontsteking, gecompliceerde bronchiolitis, angina pectoris. Tetracyclines zalven worden gebruikt voor toepassing op de huid en slijmvliezen die besmet zijn met pathogene bacteriën. Om het therapeutische effect te versterken, wordt een combinatie van interne en externe medicijnen beoefend. De lijst met tetracycline-antibiotica bevat de volgende geneesmiddelen:

    • Doxycycline. Een breedspectrum antibioticum wordt gebruikt bij de behandeling van pleuritis, sinusitis, urogenitale infecties, acne;
    • Metacyclin. Het medicijn wordt gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met sepsis, etterende afscheiding. Metacyclin is effectief voor brandwonden en otitis media, wondlaesies;
    • Minocycline. Het antibioticum wordt gebruikt bij de behandeling van urethritis van verschillende etiologieën, trachoom, terugkerende koorts;
    • Oxytetracycline. Een breedspectrumgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor infecties veroorzaakt door grampositieve kokken;
    • Hyoxysone. Het antibioticum komt in de vorm van een zalf met dezelfde naam. Door het gebruik ervan kunt u snel het ontstekingsproces stoppen dat optreedt tijdens erosie, eczeem, pustulaire infecties;
    • Oxycyclosol. Het actieve ingrediënt van de spray heeft een antibacteriële werking. Met dit medicijn kunnen wonden en brandwonden snel worden genezen;
    • Tetracycline. Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van gonorroe, roodvonk, dysenterie, septische endocarditis, etterende pleuritis;
    • Ditetracycline. De langdurige werking van de zalf met dit tetracycline-antibioticum wordt veel gebruikt bij de behandeling van infectieuze laesies van het oculaire hoornvlies;
    • Oxytetracycline dihydraat. Het antibioticum heeft het vermogen om snel door het lichaam te worden opgenomen en de maximale concentratie van de werkzame stof in de bloedbaan lang vast te houden.

    Tijdens de behandeling met tetracycline-antibiotica houden artsen de toestand van de patiënt nauwlettend in de gaten. Dit is nodig vanwege de mogelijke manifestatie van bijwerkingen: aanvallen van braken, misselijkheid of allergische reacties. Als een negatief symptoom wordt gevonden, moet de persoon de behandelende arts hiervan onmiddellijk op de hoogte brengen om de dosering te wijzigen of het medicijn volledig te annuleren.

    Artikelen Over Hepatitis