Tetracycline (Tetracycline)

Hoofd- Pancreatitis

Tetralisal is een medicijn dat behoort tot de groep van tetracycline-antibiotica. Het actieve ingrediënt - Limecycline steekt gunstig af bij andere soortgelijke geneesmiddelen omdat het beter door het lichaam wordt opgenomen en daardoor in een kleinere, veiligere dosis kan worden gebruikt. Het medicijn is speciaal ontwikkeld om acne te behandelen. De ontwikkeling van acnéziekte wordt veroorzaakt door speciale bacteriën die "propionibacterium acne" worden genoemd en die ontstekingen op de huid veroorzaken. Het medicijn Tetralizal bestrijdt effectief deze micro-organismen en helpt het probleem van acne en andere huidinfecties te vergeten.

Gebruiksaanwijzingen

Tetralisal (lymecycline) wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties zoals huidinfecties (inclusief acne en puistjes), oor, neus, darmen, urinewegen, keel, longen (inclusief bronchitis), en SOA's, waaronder chlamydia, chlamydiale ooginfecties, waaronder trachoom en zelfs infecties veroorzaakt door microscopische en gewone teken, vlooien of luizen. Het medicijn behoort tot breedspectrumantibiotica en wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën.

Wijze van toepassing

Tetralisal (lymecycline) wordt 1-2 keer per dag ingenomen. Het medicijn kan bij de maaltijd of op een lege maag worden ingenomen, maar drink het met een vol glas water..

Bijwerkingen

Tetralisal kan bijwerkingen veroorzaken zoals:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • diarree;
  • hoofdpijn;
  • huiduitslag;
  • vlekken op de huid;
  • verhoogde gevoeligheid voor zonlicht;
  • gevoel van ongemak in de mond of in de buurt van de tong;
  • zweren.

Houd er rekening mee dat langdurig gebruik van dit medicijn verkleuring van de tanden kan veroorzaken..

Opslag condities

Capsules moeten worden bewaard in gesloten originele verpakking bij kamertemperatuur (15 ° -25 ° C) en buiten het bereik van kinderen.

Samenstelling

1 capsule bevat 408 mg cycline-ziekte, respectievelijk 300 mg tetracycline-basis, kleurstoffen E104, E127 en E132, evenals aanvullende hulpstoffen voor de productie van één capsule.

Bovendien

Het gebruik van Tetralizal is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding, allergie voor tetracycline-antibiotica, porfyrieën of verminderde nierfunctie. Bovendien moet u uw arts informeren over de aanwezigheid van myasthenia gravis, systemische lupus erythematosus, verminderde leverfunctie en over het nemen van andere medicijnen die bijwerkingen van de lever kunnen veroorzaken, omdat voor deze factoren speciale aanpassingen van het regime nodig kunnen zijn..

Tijdens het gebruik van Tetralizal (Limycycline) moet u zich strikt aan alle instructies van uw arts houden. De optimale veilige dosering kan variëren, afhankelijk van de patiënt en de te behandelen ziekte.

Aangezien het gebruik van dit medicijn voor sommige patiëntengroepen onveilig kan zijn, is het belangrijk om uw arts te informeren over zwangerschap of borstvoeding, allergieën, andere ziekten (waaronder chronische), evenals andere vormen van medicijnen, voedingssupplementen en kruidenproducten..

Als zich een allergische of overgevoeligheidsreactie ontwikkelt, zoek dan onmiddellijk medische hulp. Veel voorkomende tekenen van deze reacties zijn netelroos, zwelling, huiduitslag, pijn op de borst en ademhalings- en slikproblemen..

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik

Tetracycline-tabletten zijn een krachtig medicijn dat zich richt op de bacteriële flora en snel de tekenen van infectie bestrijdt die worden veroorzaakt door schadelijke microben. Antibioticum, dat wordt voorgeschreven voor darminfecties, ontsteking van zachte weefsels, gecompliceerde pathologieën van de KNO-organen.

Bij behandeling met tetracycline is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing strikt te volgen. Bij een onafhankelijke verhoging van de dosis of duur van de therapie ontstaan ​​negatieve gevolgen in de vorm van leverschade, omdat het deze klier is die betrokken is bij de eliminatie van het gebruikte medicijn uit het lichaam. Met een afname van de dosis en de duur van de behandeling verliest het medicijn zijn effectiviteit en blijven bacteriën zich vermenigvuldigen in weefsels en organen.

Samenstelling

Tetracycline behoort tot antibiotica met een breed scala aan werkingen. Het is effectief tegen verschillende micro-organismen, waaronder:

  • streptokokken;
  • clostridia;
  • stafylokokken;
  • salmonella;
  • enterobacteriën;
  • colibacillus.

Het medicijn remt de vorming van nieuwe kolonies bacteriën door de eiwitsynthese in hun cellen te blokkeren. Het effect wordt bereikt dankzij een actieve stof - tetracycline hydrochloridum, dat in een hoeveelheid van 0,1 g zit.

De lijst met extra aansluitingen omvat:

  • talk;
  • zetmeel;
  • sucrose;
  • calciumstearaat;
  • gelatine;
  • magnesiumcarbonaat.

Dit zijn ronde, licht bolle, omhulde tabletten. Ze zijn verpakt in kartonnen dozen van 20 stuks.

Contra-indicaties

Lijst met absolute contra-indicaties:

  • zwangerschap (alle termijnen);
  • borstvoeding;
  • jeugd;
  • ernstige leverschade;
  • leukopenie;
  • mycosen;
  • overgevoeligheid voor componenten.

Als er geen directe contra-indicaties zijn, kan de agent worden gebruikt, maar een doktersconsult is vereist.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik voor volwassenen

Het antibioticum wordt oraal ingenomen. Het medicijn wordt zonder kauwen doorgeslikt en weggespoeld met een klein volume water. Het wordt niet aanbevolen om vloeistof te vervangen door andere dranken - thee, sappen, melk. Dit zal de absorptiesnelheid van de medicatie beïnvloeden..

Om de optimale concentratie van het geneesmiddel te behouden, moet het interval tussen tabletdoses in acht worden genomen. Dus voor volwassen patiënten is het 6-8 uur.

De dosering voor een volwassene is afhankelijk van de aard van de ziekte en varieert van 200 tot 500 mg.

ZiekteEenmalige doseringAantal recepties per dag (tijden)Behandelingsduur (dagen)
Genitale infecties (gonorroe, syfilis)500 mg47-10
Acne500-2000 mg421
Intestinale aandoeningen250-500 mg3-45-7
Ontsteking van het ademhalingssysteem500 mg47
Cystitis, pyelonefritis500 mg47

De maximale veilige dagelijkse dosis van het medicijn is 4 g.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik voor kinderen

Het antibioticum is opgenomen in therapieregimes voor kinderen ouder dan 8 jaar. Het kind wordt met tussenpozen van 6 uur in een individuele dosering ingenomen. De hoeveelheid door kinderen aanbevolen kindertetracyclinehydrochloride wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht. De berekening is gebaseerd op de formule 12-25 mg per kilogram gewicht:

  • voor acute darminfecties, infectieuze pathologieën van het maagdarmkanaal - 12-20 mg per kg elke 6 uur;
  • met ontsteking van de urinewegen - 20-25 mg per kg 4 keer per dag.

Dus bij acute cystitis moet een kind dat 30 kg weegt 750 mg medicatie per dag krijgen. Dit volume is verdeeld in 3 doses (250 mg - 2,5 tabletten) met een interval van 6 uur.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik bij diarree

Het antibioticum is effectief tegen bacteriële spijsverteringsstoornissen. Dergelijke ziekten kunnen worden veroorzaakt door:

  • salmonella;
  • colibacillus;
  • pathogene micro-organismen.

Neem voor diagnose contact op met een medische instelling. Tetracycline-tabletten worden voorgeschreven als de bacteriële aard van de ziekte is vastgesteld.

  • 250 mg voor milde diarree zonder andere begeleidende symptomen;
  • 500 mg voor frequente diarree (meer dan 4 keer per dag) tegen een achtergrond van koorts, misselijkheid, buikpijn.

In de eerste drie dagen worden Tetracycline-tabletten elke 6 uur ingenomen om de vermenigvuldiging van pathogene bacteriën te stoppen, daarna wordt het medicijn met een interval van 12 uur nog 3-4 dagen ingenomen.

De dosis van het medicijn voor kinderen hangt af van hun gewicht. Het middel wordt gegeven met een snelheid van 12-20 mg per kilogram massa. Het resulterende bedrag is verdeeld in drie stappen. De medicatie is toegestaan ​​na 8 jaar.

Houd er bij het behandelen van diarree met Tetracycline rekening mee dat het antibioticum alleen de bacteriële flora aantast. Als een onaangenaam symptoom wordt veroorzaakt door een virus, moet u een ander behandelschema kiezen.

Tetracycline-tabletten - instructies voor gebruik bij verkoudheid

Verkoudheid wordt meestal begrepen als ARVI. De ziekte verloopt in acute vorm en gaat gepaard met een aantal symptomen:

  • temperatuurstijging;
  • pijn in spierweefsel;
  • algemene zwakte;
  • roodheid en keelpijn;
  • loopneus en zwelling van de nasopharynx.

Het gebruik van antibiotica, waaronder tetracycline-tabletten, zou echter onjuist zijn. De vermelde symptomen ontstaan ​​door de activiteit van virussen die resistent zijn tegen antimicrobiële geneesmiddelen. Verkoudheid vereist krachtige antivirale middelen en medicijnen om het immuunsysteem te versterken:

  • Kagocel. De tabletten zijn geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf drie jaar. Het kind krijgt driemaal daags 1 tablet. Volwassenen nemen 3 maal daags 2 tabletten. De totale behandelingsduur is 4 dagen.
  • Anaferon. Volwassen patiënten worden volgens het volgende schema genomen. Op de eerste dag worden 5 tabletten gedronken met een interval van 30 minuten (2 uur). Vervolgens worden nog 3 tabletten met tussenpozen van 3 uur ingenomen. Alle volgende dagen drinken ze driemaal daags één tablet. De totale duur is een week. Van 1 maand tot 18 jaar oud wordt aanbevolen om Anaferon voor kinderen te nemen. Dit zijn zuigtabletten. Op de eerste dag worden in totaal 8 tabletten gedronken (de eerste 5 met een interval van 30 minuten, nog eens 3 tabletten - 3 uur). 2 tot 7 dagen behandeling - 3 maal daags 1 tablet. Voor zuigelingen is het medicijn eerder opgelost in water.
  • Ingavirin. Volwassen patiënten nemen één capsule per dag (dosering 90 mg), kinderen vanaf 7 jaar - 1 capsule per dag (dosering 60 mg). De totale behandelingsduur is 5-7 dagen.

Tetracycline-tabletten met nystatine - instructies voor gebruik

Het Russische bedrijf BIOSINTEZ produceert een gecombineerd product met twee actieve stoffen. De tabletten zijn gebaseerd op het antibioticum tetracyclinehydrochloride en nystatine, een krachtig antischimmelmiddel. Het medicijn bestrijdt met succes niet alleen bacteriën, maar ook de gistachtige schimmels Candida.

Met zo'n samenstelling kun je een remedie voorschrijven voor:

  • candidiasis (spruw);
  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • kinkhoest;
  • pyelonefritis;
  • syfilis;
  • gonorroe;
  • prostatitis;
  • furunculose;
  • geïnfecteerd eczeem.

Tetracycline met nystatine is verboden voor kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Volwassenen nemen 4 maal per 24 uur 250 mg. Het verloop van de behandeling is 7-10 dagen..

Tetracycline-tabletten 100 mg - instructies voor gebruik

De standaardvorm van afgifte is 100 mg tabletten (0,1 g). Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht voedsel, in de volgende doseringen:

  • voor volwassenen 0,3-0,5 g elke 4 uur (alternatief regime - 0,5-1 g tweemaal daags);
  • voor kinderen na 8 jaar - 6-12 mg / kg 4 keer per dag (de dosis kan worden verdubbeld en het interval tussen de doses moet 12 uur zijn).

Het is verboden om het medicijn aan kinderen onder de 8 jaar te geven.

Duur van de cursus voor kinderen en volwassenen - 7-10 dagen.

Een medicijn voorschrijven voor:

  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • otitis;
  • acne;
  • darmaandoeningen.

Tetracycline-tabletten 500 mg - instructies voor gebruik

Het antibioticum wordt geproduceerd in de vorm van tabletten van 100 mg, 20 eenheden per verpakking. Als de patiënt een dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, wordt dezelfde remedie gekocht, maar wordt de hoeveelheid verhoogd.

Een dosering van 500 mg is vereist voor volwassen patiënten met ernstige microbiële infecties:

  • onderste luchtwegen (bronchitis, longontsteking);
  • urogenitaal systeem (cystitis, pyelonefritis);
  • spijsverteringskanaal (salmonellose, buiktyfus).

De patiënt krijgt 1,5-2 g tetracyclinehydrochloride per dag. Het is onmogelijk om de dosis onafhankelijk te verhogen tot 500 mg om de symptomen van de ziekte snel te stoppen. Het negeren van deze regel zal leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen - hoofdpijn, obstipatie, allergische huiduitslag.

Tetracycline LekT-tabletten - instructies voor gebruik

Tetracycline LekT is een antibioticum in de vorm van filmomhulde tabletten, verpakt in 20, 30 of 40 stuks.

De lijst met indicaties voor het gebruik van een antibioticum omvat:

  • conjunctivitis;
  • blefaritis;
  • osteomyelitis;
  • brucellose;
  • gonorroe;
  • syfilis;
  • cholecystitis;
  • longontsteking.

De basis van het medicijn is tetracycline, dat de eiwitsynthese in bacteriële cellen remt. Neem het medicijn binnen volgens het schema:

  • kinderen ouder dan 8 jaar - 25-50 mg per 1 kilogram gewicht met een frequentie van elke 6 uur;
  • volwassenen - 250-500 mg met tussenpozen van 6 uur.

Cursusduur - 7-10 dagen.

Kinderen jonger dan 8 jaar worden geselecteerd voor andere medicijnen, omdat Tetracycline LekT een leeftijdsgrens heeft:

  • Amoxiclav. De tabletten zijn geschikt voor kinderen vanaf 12 jaar. Neem elke 12 uur 1 tablet. Een schorsing is voorgeschreven voor een kind onder de 12 jaar. De dosis voor kinderen jonger dan één jaar is driemaal daags 0,5 theelepel, van één tot zeven jaar oud - 1 theelepel. driemaal daags, na 7 jaar - 2 theel. driemaal per dag. Behandelingsduur - 5-7 dagen.
  • Samengevat. Vanaf 6 maanden wordt een suspensie gegeven (eenmaal daags 10 mg of 0,5 ml medicijnen per kg). Van 3 tot 12 jaar - 125 mg tabletten, vanaf 12 jaar - 500 mg tabletten (eenmaal per dag). Cursusduur - 5-7 dagen.
  • Suprax. Tot 12 jaar wordt 8 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal per dag voorgeschreven, na 12 jaar - 400 mg eenmaal per dag. behandelingsduur - 1 week.

Analogen van Tetracycline-tabletten met instructies voor gebruik

Artsen schrijven analogen voor als:

  • er zijn contra-indicaties voor het gebruik van tetracycline;
  • overgevoeligheid voor componenten werd gediagnosticeerd;
  • analyses tonen de resistentie aan van een specifieke stam van micro-organismen.

Ciprofloxacin

Tabletten die ciprofloxacinehydrochloride bevatten, zijn verkrijgbaar in 250 of 500 mg. Voorgeschreven voor bacteriële infecties van de KNO-organen, spijsverteringskanaal, urogenitaal systeem, huid, botweefsel.

Het medicijn wordt tweemaal daags oraal ingenomen, 250 of 500 mg, afhankelijk van de ernst van de symptomen. In sommige gevallen wordt de dosis verhoogd tot 750 mg (voor acute urineweginfecties). De cursusduur varieert van 5 tot 15 dagen.

Contra-indicaties zijn onder meer:

  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • gevoeligheid voor componenten;
  • leeftijd minder dan 18 jaar;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

De kosten van het medicijn beginnen bij 20 roebel voor een verpakking van 10 tabletten van elk 250 mg. De prijs van het medicijn is 500 mg - vanaf 80 roebel.

Amoxicilline

Antibioticum met een stof met dezelfde naam in de samenstelling. Het behoort tot de groep penicillines en is effectief voor:

  • peritonitis;
  • cystitis;
  • maagzweer;
  • sinusitis;
  • otitis;
  • salmonellose;
  • buiktyfus.

De tabletten worden driemaal per dag gedronken, elk 500 mg. Voor kinderen wordt de dosis gehalveerd. Duur van de therapie - 5-12 dagen.

Amoxicilline werkt zorgvuldig, daarom heeft het een minimale lijst met contra-indicaties. Het medicijn is verboden voor individuele intolerantie. Het kan tijdens de zwangerschap en in de kindertijd vanaf 5 jaar worden ingenomen onder toezicht van een specialist.

Het is een goedkoop medicijn. Het is te vinden in apotheken voor 40-100 roebel..

Flemoxin Solutab

Dit is het nieuwste medicijn. Het bevat amoxicilline. Dispergeerbare tabletten, dat wil zeggen dat ze voor gebruik in water moeten worden opgelost. Dit verhoogt de beschikbaarheid van de werkzame stof en zorgt ervoor dat deze sneller in de bloedbaan terechtkomt en infecties begint te bestrijden..

Flemoxin Solutab wordt ingenomen voor bacteriële aandoeningen van zachte weefsels, KNO-organen, maagdarmkanaal, uitscheidings- en voortplantingssysteem.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt:

  • baby's tot een jaar - 30-60 mg per kg lichaamsgewicht per dag;
  • van 1 tot 3 jaar - elk 250 mg;
  • van 3 tot 10 jaar - 375 mg;
  • na 10 jaar - 500-750 mg;
  • volwassenen - 500-750 mg elk.

Baby's tot een jaar ontvangen de remedie driemaal per dag. Alle anderen verdelen de aangegeven dosering in twee doses per dag..

Flemoxin Solutab is een moderne en veilige analoog van Tetracycline. Het kan niet alleen worden ingenomen als de componenten intolerant zijn. Onder de tekortkomingen kunnen we de hoge kosten opmerken - van 250 tot 500 roebel.

Tetracycline-tabletten: instructies voor gebruik

Omschrijving

Filmomhulde tabletten van lichtroze tot donkerroze met een biconvex oppervlak. De doorsnede toont drie lagen.

Samenstelling

hulpstoffen: suiker, talk, calciumstearaat, maïszetmeel;

samenstelling van de schaal: suiker, dextrine, gelatine, basisch magnesiumcarbonaat, talk, carmoisine (E 122), chinolinegeel (E 104).

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Tetracycline.

Gebruiksaanwijzingen

Om de ontwikkeling van resistentie te voorkomen en de werkzaamheid te behouden, mag het medicijn alleen worden gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bewezen (of vermoede) micro-organismen die gevoelig zijn voor tetracycline. Als er informatie is over de geïdentificeerde ziekteverwekker en de gevoeligheid voor antibiotica, wordt de arts er door geleid om het optimale antibioticum te selecteren, en bij gebrek daaraan is de empirische keuze van een antibacterieel geneesmiddel gebaseerd op lokale epidemiologische gegevens en gevoeligheidsgegevens..

Tetracycline is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de overeenkomstige micro-organismen onder de onderstaande voorwaarden:

infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae en Haemophilus influenzae. Opmerking: Tetracycline mag niet worden gebruikt voor streptokokkenresistentie;

infecties van de onderste luchtwegen veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton-agens en Klebsiella spp.);

infecties van de huid en zachte weefsels veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (tetracyclines zijn niet de favoriete medicijnen bij de behandeling van elk type stafylokokkeninfectie);

infecties veroorzaakt door rickettsia, waaronder Rocky Mountain spotted fever, een groep tyfusinfecties, Q-koorts, rickettsioses;

Chlamydia trachomatis-infecties zoals ongecompliceerde urethrale infecties, cervicale of rectale infecties, conjunctivitis, trachoom, lymfogranuloma venereum;

Brucellose veroorzaakt door Brucella-soorten (tetracycline kan worden gebruikt in combinatie met aminoglycosiden);

als aanvullende therapie voor intestinale amebiasis veroorzaakt door Entamoeba histolytica;

urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia coli, Klebsiella, enz.;

andere infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van gramnegatieve micro-organismen zoals E. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. en Bacteroides sp.;

Wanneer penicilline gecontra-indiceerd is, zijn tetracyclines alternatieve geneesmiddelen voor de behandeling van de volgende infecties:

acute necrotiserende ulceratieve gingivitis veroorzaakt door Fusobacterium Fusiforme;

Wijze van toediening en doseringsschema

Neem een ​​uur voor of 2 uur na een maaltijd oraal in met veel vloeistof.

Volwassenen - 500 mg 4 keer per dag of 500-1000 mg elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 4000 mg..

Voor acne: 500-2000 mg / dag in verdeelde doses. Als de toestand verbetert (meestal na 3 weken), wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis van 500-1000 mg.

Adequate remissie van acne kan worden bereikt door het medicijn om de dag te gebruiken of door intermitterende therapie.

Brucellose: 500 mg elke 6 uur gedurende 3 weken, gelijktijdig met streptomycine 1000 mg intramusculair elke 12 uur gedurende 1 week of eenmaal in eenden gedurende 2 weken.

Ongecompliceerde gonorroe: initiële enkelvoudige dosis - 1500 mg, daarna 500 mg elke 6 uur gedurende 4 dagen (totale dosis tijdens de behandeling - 9000 mg).

Syfilis: 500 mg elke 6 uur gedurende 15 dagen (vroege syfilis) of 30 dagen (late syfilis).

Ongecompliceerde urethrale, endocervicale en rectale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 keer per dag gedurende ten minste 7 dagen.

Kinderen ouder dan 8 jaar - op basis van de dosis - 6,25-12,5 mg / kg elke 6 uur of 12,5-25 mg / kg elke 12 uur Vermijd het gebruik bij kinderen met een verminderde nierfunctie, indien nodig, voor te schrijven tetracycline moet de dosis worden verlaagd.

Bijwerking

De incidentie van bijwerkingen wordt in de volgende gradatie gegeven: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor tetracycline en andere componenten van het geneesmiddel, nierfalen, leukopenie, zwangerschap, borstvoeding, kinderen onder de 8 jaar (bij kinderen onder de 8 jaar kan tetracycline langdurige verkleuring van de tanden veroorzaken, glazuurhypoplasie, vertraagde longitudinale groei van skeletbeenderen), systemische lupus erythematosus, gelijktijdig gebruik met vitamine A.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met een indicatie van een voorgeschiedenis van allergische reacties.

Overdosis

Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen, hepatotoxiciteit, vergezeld van vettige degeneratie van de lever, pancreatitis.

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische therapie (er is geen specifiek tegengif), behoud van vitale functies.

Voorzorgsmaatregelen

De plasmaconcentratie van tetracycline mag niet hoger zijn dan 15 μg / ml, anders treden er ernstige bijwerkingen op.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie is het noodzakelijk zonnestraling te beperken. Bij langdurig gebruik is periodieke controle van de functie van de nieren, lever en hematopoëtische organen noodzakelijk. Het kan de manifestaties van syfilis maskeren en daarom, als een gemengde infectie mogelijk is, is een maandelijkse serologische test gedurende 4 maanden vereist. Alle tetracyclines vormen stabiele complexen met Ca2 + in elk botvormend weefsel. In dit opzicht kan ontvangst tijdens de periode van tandontwikkeling langdurige verkleuring van tanden in een geel-grijsbruine kleur veroorzaken, evenals hypoplasie van het glazuur. Voor de preventie van hypovitaminose, vitamines van groep B en K, moet biergist worden voorgeschreven.

Het anti-anabole effect van tetracycline kan een toename van ureumstikstof in het bloed veroorzaken. Bij patiënten met een significante nierfunctiestoornis kunnen verhoogde serumtetracyclineconcentraties leiden tot azotemie, hyperfosfatemie en acidose..

Tetracycline kan de spierzwakte verhogen bij patiënten met myasthenia gravis.

De schaal van de tabletten bevat azokleurstoffen voor levensmiddelen (E 104 en E 122), die een allergische reactie kunnen veroorzaken.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Invloed op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Door de onderdrukking van de darmmicroflora verlaagt het de protrombine-index (vereist een verlaging van de dosis indirecte anticoagulantia). Vermindert de effectiviteit van bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand verstoren (penicillines, cefalosporines). Vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en verhoogt het risico op "doorbraakbloeding"; retinol - het risico op het ontwikkelen van verhoogde intracraniële druk. De absorptie wordt verminderd door antacida die Al3 +, Mg2 + en Ca2 + bevatten, ijzerpreparaten en cholestyramine. De ontvangst van tetracycline en preparaten die deze kationen bevatten, moet zo veel mogelijk in tijd worden verdeeld: het interval tussen de doses moet minimaal 2-3 uur zijn. Chymotrypsine verhoogt de concentratie en de duur van de bloedsomloop. Mogelijk hepatotoxische geneesmiddelen (erytromycine, chlooramfenicol, sulfonamiden) mogen niet gelijktijdig met tetracyclinen worden voorgeschreven. Verhoogt de nefrotoxiciteit van methoxyfluraan.

Tetracycline kan het hypoglycemische effect van insuline en sulfonylureumderivaten bij patiënten met diabetes versterken.

Combinatie met diuretica kan de nierfunctie nadelig beïnvloeden.

Tetracycline kan de serumconcentratie van lithiumpreparaten, digoxine verhogen en het risico op toxische manifestaties van methotrexaat verhogen.

Opslag condities

Op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Verpakking

10 tabletten in een blisterverpakking. Eén, twee contourverpakkingen worden samen met de gebruiksaanwijzing in een verpakking geplaatst.

Afgeven bij apotheken

Republiek Wit-Rusland, 220007, Minsk,

st. Fabricius, 30, t./f.: (+375 17) 220 37 16,

TETRACYCLINE

Werkzame stof

Samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
tetracycline100 mg

10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Breed spectrum antibioticum. Heeft een bacteriostatisch effect door de eiwitsynthese van ziekteverwekkers te onderdrukken.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaërobe bacteriën: Clostridium spp.

Ook actief tegen Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

Tetracycline-resistente Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis, de meeste schimmels, kleine virussen.

Oletetrin: instructies voor gebruik

Oletetrin is een gecombineerd antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum op basis van tetracycline en oleandomycine. Oletetrin-capsules worden voorgeschreven voor de behandeling van de onderste en bovenste luchtwegen, voor infecties van het urogenitaal stelsel, huid en andere infectieziekten, waarvan de veroorzakers gevoelig zijn voor de werkzame stoffen van het medicijn.

Latijnse naam: Oletetrin.

Actieve ingrediënten van het medicijn: Oleandomycin, tetracycline.

Fabrikant van het medicijn: JSC Biosintez, Rusland.

Samenstelling

1 tablet van het medicijn Olettrin met een dosering van 0,125 g bevat 83 mg tetracyclinehydrochloride en 42 mg oleandomycinefosfaat.

1 tablet van het medicijn Oletetrin met een dosering van 0,250 g bevat 167 mg tetracyclinehydrochloride en 83 mg oleandomycinefosfaat.

Als hulpstoffen zijn: calciumstearaat, aardappelzetmeel, medische talk.

De samenstelling van de buitenlaag van de tablet: vanilline, vloeibare paraffine, pigment titaandioxide, methylcellulose, tween-80, zure kleurstof rood 2C.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Oletetrin is verkrijgbaar in de vorm van ronde tabletten met een biconvex oppervlak. De tabletten zijn bedekt met een roze omhulsel, in de dwarsdoorsnede zijn 2 lagen goed te onderscheiden.

Het therapeutische effect van het medicijn

Het medicijn Oletetrin heeft een uitgesproken antibacterieel effect.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Farmacodynamica

Oletetrin is een gecombineerd antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum. Het medicijn vertoont bacteriostatische activiteit tegen micro-organismen.

Het antibioticum tetracycline is effectief tegen grampositieve bacteriële flora en gramnegatieve kokken, Klebsiella, Enterobekter, Escherichia coli. De veroorzakers van psittacose, trachoom, venerisch granuloom zijn gevoelig voor tetracycline: actinomyceten, leptospira, spirocheten. Antibioticaresistentie wordt aangetoond door stammen van pathogenen van gonorroe, indoolpositieve proteas, B. botulinus, S. marcescens, Pseudomonas aeruginosa, de meeste schimmels en bacterioroïden. Tetracycline werkt op micro-organismen in de cel.

Het actieve ingrediënt oleandomycine is een macrolide-antibioticum. Het antibioticum wordt geproduceerd door de stralende schimmel en andere verwante micro-organismen. Het heeft een effect op grampositieve kokken, stafylokokken, die resistent zijn tegen de werking van tetracycline, benzylpenicilline en andere antibiotica. Oleandomycine vertoont een zwakke activiteit tegen gram negatieve darmbacteriën. In therapeutische doses heeft het antibioticum een ​​bacteriostatisch effect.

De resistentie van pathogene micro-organismen tegen gecombineerde geneesmiddelen ontwikkelt zich langzamer dan tegen elk afzonderlijk actief bestanddeel.

Farmacokinetiek

Het medicijn Oletetrin wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De benodigde concentratie van de stof wordt snel in het bloed aangemaakt om het optimale therapeutische effect te bereiken. Het medicijn wordt niet in het lichaam gecumuleerd. Oletetrin is een laag-giftig medicijn.

De maximale concentratie tetracycline in het bloed wordt 2-3 uur na inname waargenomen, de hoge concentratie blijft 6-8 uur. Bij herhaald en langdurig gebruik kan het antibioticum zich ophopen. De maximaal toegestane dagelijkse dosis tetracycline is 2 g. Tetracycline dringt gemakkelijk door in lichaamsvloeistoffen en weefsels. Het gehalte aan tetracycline in het ascitesvocht is 50-100% en in het pleuravocht 25-75% van het totale niveau van het antibioticum in het bloed. Het antibioticumgehalte in de nieren, lever, longen en milt is hoger (tot 20 μg / ml) dan in bloedplasma (tot 1,5 μg / ml). Antibiotica hopen zich op in tumor en ontstoken weefsel. Het antibioticum kan worden afgezet in de vorm van calciumcomplexen in botweefsel (vooral in jong botweefsel, profilering, glazuur van melktanden, dentine). De concentratie tetracycline komt voor in gal, de hoeveelheid van de stof is 5-10 keer hoger dan de concentratie van het antibioticum in het bloed of het maagdarmkanaal. Bij schendingen van de lever neemt de concentratie van tetracycline in de gal en lever af, maar stijgt deze in het bloed. Het antibioticum dringt door de bloed-hersenbarrière en wordt via de nieren uitgescheiden in een hoeveelheid tot 25% van de ingenomen dosis. De stof wordt via de darmen uitgescheiden in een hoeveelheid tot 50% van de ingenomen dosis. Nierfalen kan accumulatie van antibiotica veroorzaken.

Het antibioticum oleandomycine wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De stof dringt snel door in alle lichaamsvloeistoffen en weefsels. Het metabolisme van het antibioticum oleandomycine vindt plaats in de lever. De verbinding met bloedeiwitten is 50-60%. Dit antibioticum dringt niet door in de intacte bloed-hersenbarrière. In grote hoeveelheden kan het antibioticum zich ophopen in de nieren, lever, milt en longen. Er worden sporen van gevonden in de hersenen. De maximale concentratie oleandomycine in het bloed wordt 1-4 uur na orale toediening bereikt. De therapeutische concentratie wordt 5-7 uur gehandhaafd; bij herhaalde toediening kan de periode van maximale concentratie 10 uur bedragen. Het antibioticum macrolide wordt in gebonden en vrije vorm uitgescheiden met gal en urine (12% van de ingenomen dosis).

Het medicijn voorschrijven

Het medicijn Oletetrin wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten zoals:

En ook voor de behandeling van andere ziekten, waarvan de veroorzakers gevoelig zijn voor de actieve componenten van het medicijn Oletetrin.

Contra-indicaties van het medicijn

Oletetrin in tabletvorm is gecontra-indiceerd:

  • met individuele overgevoeligheid of intolerantie voor actieve stoffen en hulpcomponenten van het medicijn;
  • tijdens de zwangerschap;
  • met een actieve vorm van mycosen;
  • tijdens borstvoeding;
  • kinderen onder de 8 jaar;
  • met leukopenie;
  • met leverfalen;
  • met nierfalen.

Gebruiksaanwijzing

Oletetrin-tabletten moeten oraal worden ingenomen, na het eten en drinken van veel water. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn Oletetrin is 2 g.

Volwassenen krijgen 4 maal daags Oletetrin voorgeschreven in een dosis van 250 mg.

Voor kinderen ouder dan 8 jaar wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht van de patiënt: 20-30 mg van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 4 doses.

Het verloop van de behandeling met Oletetrin is gemiddeld 5-10 dagen. De duur van de behandeling en het doseringsregime zijn afhankelijk van de individuele tolerantie en effectiviteit van het medicijn, evenals van het type en de ernst van de ziekte..

Waarschuwingen en aanbevelingen

Tijdens de ontwikkeling van tanden kan de benoeming van het medicijn Oletetrin onomkeerbare veranderingen in hun kleur veroorzaken.

Oletetrin kan de rijvaardigheid en het vermogen om complexe machines te bedienen beïnvloeden.

Bijwerkingen

Tijdens klinische onderzoeken en praktijk zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

  • misselijkheid;
  • verminderde eetlust;
  • braken;
  • constipatie;
  • buikpijn;
  • diarree;
  • glossitis;
  • exophagitis;
  • dysfagie;
  • verschillende allergische reacties (in de vorm van roodheid op de huid, jeuk, uitslag, eosinolia).

Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • candidiasis;
  • neutropenie;
  • hemolytische anemie;
  • hypercreatinemie;
  • tekort aan vitamines van groep K en B;
  • dysbiose in de darmen;
  • verhoogde activiteit van transaminasen in de lever;
  • azotemie;
  • hyperbilirubinemie;
  • lichtgevoeligheid.

Overdosis drugs

Een overdosis Oletetrin kan tot uiting komen in een toename van een aantal bijwerkingen. Overdoseringstherapie - symptomatisch.

Compatibiliteit met andere medicijnen

Olettrin + -preparaten en voedingsmiddelen die ijzer-, aluminium-, calcium- en magnesiumzouten bevatten (ijzerpreparaten die hemoglobine, maagzuurremmers, melk, zuivelproducten verhogen) - verminderen het therapeutische effect van het antibioticum.

Oletetrin + orale anticonceptiva - een afname van de effectiviteit van anticonceptiva, evenals een toename van het risico op baarmoederbloeding.

Oletetrin + antibacteriële geneesmiddelen - verminderen de therapeutische werkzaamheid van antibacteriële middelen.

Oletetrin + Methoxyflurane - verhoogde nefrotoxiciteit van methoxyflurane.

Oletetrin + vitamine A - verhoogd risico op intracraniële hypertensie.

Opslag condities

Oletetrin-tabletten moeten op een donkere, droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. De opslagtemperatuur moet tot 25 ° C bedragen.

Houdbaarheid van Oletetrin-tabletten - 2 jaar.

Analogen van Oletetrin-tabletten

Analogen met therapeutisch effect die tetracycline of oleandomycine bevatten:

  • Tetracycline;
  • Imex;
  • Polcortolon TS;
  • Oleandacetyl;
  • Oleandomycin.

Artikelen Over Hepatitis